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YBB10022012铝质药用软膏管

2020-11-17 1页 doc 113KB 17阅读

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YBB10022012铝质药用软膏管YBB10022012铝质药用软膏管LüzhiYaoyongRuangaoguanAluminumTubeforMedicineOintment本标准适用于盛放软膏剂的铝管。【外观】取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测,印刷内容应清晰完整,位置正确。印刷表面应平整光洁。用蘸50%乙醇的脱脂棉轻擦铝管印刷表面30次,应无脱色。铝管应清洁,管内应无加工残屑及其他异物。将管帽与管嘴反复旋上旋下10次,在放大两倍的条件下观察,均不应有金属碎屑。【涂层柔性和粘附力】取本品适量,套在图1所示的棒上,管子尾部套在与铝管规格相应的...
YBB10022012铝质药用软膏管
YBB10022012铝质药用软膏管LüzhiYaoyongRuangaoguanAluminumTubeforMedicineOintment本适用于盛放软膏剂的铝管。【外观】取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测,印刷应清晰完整,位置正确。印刷面应平整光洁。用蘸50%乙醇的脱脂棉轻擦铝管印刷表面30次,应无脱色。铝管应清洁,管内应无加工残屑及其他异物。将管帽与管嘴反复旋上旋下10次,在放大两倍的条件下观察,均不应有金属碎屑。【涂层柔性和粘附力】取本品适量,套在图1所示的棒上,管子尾部套在与铝管规格相应的一级阶梯上,棒从管嘴伸出。铝管在整个试验过程中应与底座一直处于垂直状态。把顶部板套在伸出的棒上并让它轻轻搁置在管嘴顶端上,在压板上施加均匀的压力,迅速向下挤压铝管。铝锭应呈现均匀折叠的“手风琴”外表。把压过的铝管从棒上取下,尽可能把它伸展到接近原来的长度,将其纵向剖开,观察内、外涂层的表面。管身挤压后伸展,内、外涂层应无裂纹和脱落。图1涂层柔性和粘附力试验装置【管帽配合】取本品适量,把管帽与管嘴旋上旋下2次,螺纹配合应适宜。【尾涂均匀性】取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。铝管尾涂表面应均匀、无流挂。【封闭性】取本品适量,装好管帽,浸入10^-30℃的水中,管尾端距水面1Omm左右,然后用锥形加注器在管尾的开口端施加0.2MPa的空气压力,浸入水中5秒内应无气泡产生。【内涂层连续性】接通内涂层连续性试验用仪器电源,如图2所示,面板上红色指示灯亮。按校验按钮校验电路:将校验按钮持续按下,同时将量程选择开关分别置于5,50或5OOmA,调节仪表使指针偏转分别在1.8,180mA的10%以内。松开校验按扭,仪器校验完成。为了保护仪表,避免过载,在开始读数时把量程选择开关置于5OOmA。取本品适量,拧上管帽,并向铝管内注入试验液(称取硫酸铜lOg,丁二酸二辛酸醋磺酸钠O.O5g,加入冰乙酸O.5mI,加水至1000m1)至离开口1Omm处。把铝管的管嘴、管肩部分装到底座电极的V型槽内,并将滑动电极向下滑动到铝管内。调整滑动锥形的高度,使铝管与摆动电极保持同轴。按下试验按钮并尽快确定适当的试验量程,5秒后读取数据。同一份试验液使用不超过八次。电流显示不得过40mA。【内涂层化学稳定性】取本品适量,沿管身纵向割开整平,用蘸取丙酮的脱脂棉球轻擦内涂层30次,涂层应无脱落。【韧性】取本品适量,置于韧性试验装置(如图3所示)的定位槽中(铝管如管身直径小于16mm,则将其放在附加板上),使铝管尾端与止动器接触,松开闸板,让闸板落到管身上,读取闸板顶部在标尺刻度数。应符合表1规定。表1韧性试验极限单位:mm 外径 不大于下列数值 10 8(有附加板) 13.5 11(有附加板) 16 6 19 8 22 10 25 15 28 19 30 20 32 22 35 25 38 27 40 28 45 35【微生物限度】取本品10支,分别加入标示容量2/3的氯化钠注射液,振荡1分钟后,即得供试品溶液。供试品溶液进行薄膜过滤后,依法检查(中国药典2010版二部附录ⅪJ)。细菌数每支不得过100cfu,霉菌和酵母菌数每支不得过100cfu,不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。【无菌】(手术、烧伤及严重创伤软膏用)取本品11支,分别加入标示容量1/2的氯化钠注射液,振摇1分钟,合并提取液,依法检查(中国药典2010年版二部附录ⅪH),应符合规定。【异常毒性】*取本品5支,分别加入标示容量的氯化钠注射液,振荡5分钟后,合并提取液备用。静脉注射,依法检查(中国药典2010版二部附录ⅪE),应符合规定。【原发性皮肤刺激】*取本品5支,分别加入标示容量的氯化钠注射液,振荡5分钟后,合并提取液备用。照原发性皮肤刺激检查法(YBB60282012检查,应无刺激反应。【贮藏】避免挤压变形,应贮存于清洁、通风、干燥、无腐蚀性气体处。附件:检验规则1、产品检验分为全项检验和部分检验。2、有下列情况之一时,应按标准的要求,进行全项检验。(1)产品注册(2)产品出现重大质量事故后,重新生产3、有下列情况之一时,应按标准的要求,进行除“*,,外项目检验。(1)监督抽验(2)产品停产后,重新恢复生产4、产品批准注册后,药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情形下,可按标准的要求,进行除“*”外项目检验。5、外观、管帽配合、尾涂连续性、涂层柔性和粘附力、封闭性、内涂层连续性、内涂层化学稳定性和韧性按计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样(GB/T2828.1-2003)的规定进行,检验项目、检验水平、接收质量限(AQL)见表2。表2检验项目、检验水平及接收质量限 检验项目 检验水平 接收质量限(AQL) 外观 一般检验水平I 4.0 管帽配合 特殊检验水平S-3 4.0 尾涂均匀性 特殊检验水平S-3 4.0 涂层柔性和粘附力 特殊检验水平S-2 1.5 封闭性 特殊检验水平S-2 1.5 内涂层连续性 特殊检验水平S-2 1.0 内涂层化学稳定性 韧性 特殊检验水平S-2 2.5表3规格尺寸单位mm 规格 D I S S1 S2 d1 d2 h t α 10 10±0.1 ±0.5 0.14±0.04 0.09±0.02 0.40±0.10 M6×1 3.5±0.3 5.3±0.2 0.5+0.3 30或27 13.5 13.5±0.1 M7×1.25 4.5±0.3 5.5±0.2 0.5+0.5 16 16±0.1 0.10±0.02 0.50±0.15 M9×1.25 5.5±0.3 5.7±0.2 1.0+0.5 19 19±0.1 +0.02-0.010.11 22 22±0.1 0.12±0.02 一 一 一 一 一 25 25±0.1 0.55±0.15 28 2R±0.1 ±0.1 0.15±0.05 0.13±0.02 0.60±0.15 30 30±0.1 +0.02-0.030.14 32 32±0.1 35 35±0.1 38 38±0.1 40 40±0.1 45 45±0.1 0.15±0.03 0.70±0.20 注:带*的项目半年内至少检验一次。
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