年产5万吨乙酸乙酯生产工艺的毕业设计

中文摘要 毕 业 设 计（论 文） （论文）题目： 5万吨/年乙酸乙酯生产工艺设计 摘 要 乙酸乙酯是一种重要的化工溶剂。乙酸乙酯在涂料、粘合剂、制药和油墨等领域的应用十分广泛，其合成过程也受到广泛重视。传统的乙酸乙酯合成工艺为酯化法，即乙酸和乙醇在浓硫酸的催化作用下直接合成乙酸乙酯。乙醛缩合法、乙醇脱氢法、醋酸∕乙烯加成法等是近年来开发的新技术[1]，相对于传统的合成工艺，乙醛缩合法、乙醇脱氢法、醋酸∕乙烯加成法因其热力学上的有利性和经济上的合理性，被许多中外企业所采用。但基于国情及各方面的因素考虑，本论文采用乙醇脱氢法生产乙酸乙酯，并用了ASPEN模拟进行了物料和热量衡算。 关键词：乙酸乙酯；乙醇脱氢法；工艺设计；ASPEN模拟；衡算 ABSTRACT Ethyl acetate (EA) is an important chemical solvent. EA is widly used in applications of coatings, adhesives, pharmaceuticals and printing ink and its synthesis meyhod has get a lot of interests. The traditional synthesis method of EA is esterification, in which EA was made by direct esterification of ethanol and acetic acid with a sulphuric acid catalyst. Aldehyde condensation, dehydrogenation of ethanol and acetate/ethylene addition reaction are the new technologies developed in recent years. Compared with the traditional synthesis, these new methods have adopted by many Chinese and foreign enterprises because of its favorable thermodynamic and economic rationality. However， based on national conditions and taking into consideration various aspects, this thesis used Ethanol dehydrogenation was to produce ethyl acetate. ASPEN simulation is carried out to calculate the material and heat balance. Key Words：Ethyl acetateReactive Ethanol dehydrogenation was; Process design; ASPEN simulation; Balance calculation 目 录 11 项目总论 11.1 项目意义 11.2 建设规模 21.3 厂区及生产概况 32 市场分析 32.1 产品的性质与用途 32.1.1 物化特性 32.1.2 主要用途 42.2 国、内外产业状况 42.2.1 国外生产状况及发展动向 52.2.2 国内生产状况及发展动向 72.3 产品的市场需求预测 72.3.1 进出口情况 92.3.2 消费现状及发展前景 103 厂址的选择及布置 103.1 厂址选择原则 103.2 选择原因 103.2.1 原料来源方便 103.2.2 地理位置优越 113.2.3 交通发达 113.2.4 社会经济效益 113.3 厂区概况 123.3.2 厂址地区的自然条件 133.3.3 厂址地区的交通运输条件 143.3.4 基础设施建设 153.4 厂址布置 153.4.1 厂区概况 164 工艺设计 164.1 概述 164.1.1 生产规模 164.1.2 原料 164.1.3 产品规格 164.2 工艺设计方案 164.2.1原料路线确定的原则和依据 194.3工艺方案设计及说明 194.3.1流程简介 204.4 物料衡算 204.4.1 衡算原理 254.5 热量衡算 254.5.1衡算原理 274.6 典型设备设计及选型 274.6.1换热器计算说明书 314.6.2 脱氢缩合反应器参数说明 314.6.3 设备一览表 345 公用工程和辅助设施方案 345.1 总图运输 345.1.1 总平面布置 341、总平面布置原则 355.1.2工厂运输 355.1.3工厂绿化 355.1.4 排渣 365.2 给排水 365.2.1 概述 365.2.2 工厂给水 365.2.3 工厂排水 365.2.4 污水处理 365.3 供电与电讯 365.3.1 供电 375.3.2 电信 385.4 通风及空气调节 385.4.1 通风及空调设置的原则 385.4.2 采暖、通风及空调方案 385.5 化验室 385.6 维修 385.6.1 机修 385.6.2 电修 395.6.3 仪表修理 395.7 仓库 395.8 土建 406 总 结 41致 谢 42参考文献 1 项目总论 1.1 项目意义 本项目为年产5万吨的乙酸乙酯工厂，利用来自宁波化工园区提供的乙醇来生产乙酸乙酯产品。根据产品市场需求和产品性质及企业自身实际情况考虑，本项目产品生产规模为年产5万吨乙酸乙酯。 未来的国际化工发展中石油化工的的发展形势不容乐观，有经济效益增长显著减弱，进出口贸易幅度较大，受国际市场价格影响显著，节能减排压力大等诸多隐患。 预计2008年石油化工行业销售收入增长25%，实现利润增长2%~5%，增幅比上年出现较大回落。成本的提高和价格的波动必将使收益相对较低，进行大规模生产的溶剂产业造成巨大影响。 在这样的形势下，一种以乙醇为原料生产的“绿色溶剂”就显现出了其独特的市场优势和广阔前景——乙酸乙酯是一种无毒无害的绿色溶剂，可广泛应用于食品，医药，有机合成等生产领域。目前正越来越受青睐。 建设意义： （1）缓解石油化工产业盈利下滑造成的溶剂市场压力； （2）以乙醇为原料，工艺环保价格低廉更能适应未来市场走向； （3）乙酸乙酯作为新型绿色溶剂无毒无害市场前景广阔。 溶剂是化学工业，医药食品工业不可或缺的基本原料，是国民经济的重要物质基础，随着国家适应全球一体化所做的战略调整，和国际市场对于健康环保标准日益提高的要求，特别是对生产原材料的环保化要求使得工业化生产稳对于绿色溶剂的需求变得更加迫切。传统的乙酸乙酯生产技术虽然产量定，但污染严重正在逐步被淘汰。而我们采用的乙醇合成法，不但有较高的产率，并且污染低，排放小，凸显了环保竞争力。乙酸乙酯本身作为绿色溶剂所具有的广阔国际市场前景，也为广西打开了国际化工贸易的大门，这些都符合国家的政策导向即绿色环保面向国际。同时推动地方经济发展，创造更多就业机会，达到经济效益，社会效益和环境效益相统一。大规模生产和高效利用乙酸乙酯，完全符合我国能源结构和经济、环境协调发展的可持续发展战略。因此，投资建设采用乙醇脱氢法生产乙酸乙酯的项目具有乐观的前景，该项目将带来丰厚的经济效益和社会效益。 1.2 建设规模 为了满足行业日益增长的对绿色溶剂及原料的需求以及宁波化学工业区自身发展规模以及乙醇的供给量，确定项目生产规模为年产5万吨乙酸乙酯中小型化工厂。 1.3 厂区及生产概况 本项目选址于宁波市化学工业园区，占地面积约149372 m2。 厂区分为生活区、行政区、生产区、和储罐区等，由本厂配套完善的水、电、汽等动力来源，建立有空亚站、变电站、净水站、循环冷却水系统、机修车间、分析化验室、中心控制室、消防站、材料仓库等完善的公用和辅助工程设施。 同时，工厂建设注重环境保护，合理进行了“三废处理”降低了噪声污染，建立了以高压消防水系统和泡沫为主体的完善的消防系统，采取了一系列措施保证工人的劳动安全和工业卫生。 2 市场分析 2.1 产品的性质与用途 2.1.1 物化特性 乙酸乙酯（ethyl acetate）分子式为CH3COOC2H5，无色易挥发液体有水果香味，熔点-83.6 ℃，沸点77.06 ℃，相对密度0.9003；微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂；与水或乙醇都能生成二元共沸混合物；与水的共沸混合物的沸点70.4℃，与乙醇的共沸混合物的沸点71.8 ℃，与水和乙醇还可以形成三元共沸混合物，沸点70.2 ℃。在酸或碱的催化下，易水解成乙酸和乙醇；此外，还可发生自缩合等反应。 2.1.2 主要用途 乙酸乙酯是应用最广泛的脂肪酸酯之一，具有优良的溶解性能，是一种较好的工业溶剂，已被广泛应用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树脂、合成橡胶等生产，也可用于生产复印机用液体硝基纤维墨水，在纺织工业中用作清洗剂；在食品工业中用作特殊改性酒精的香味萃取剂，在香料工业中是最重要的香料添加剂，可作为调香剂的组分，乙酸乙酯也可用作粘合剂的溶剂，油漆的稀释剂以及作为制造药物、染料等的原料[10]。 制药 醋酸乙酯在制药行业用作溶剂，主要生产维生素E及一些医药中间体。我国是人口大国，到2005年人口已达到13.3亿，人口净增长、人口老龄化问题都将增加对医药品的需求量。同时，随着我国加入世界贸易组织，医药出口量明显增加。2002年传统医药出口形势一路飘红，化学原料药依然是我国医药商品出口的主要品种，产量与出口量快速上升，带动了醋酸乙酯消费。 胶粘剂 胶粘剂的种类繁多，醋酸乙酯主要用于溶剂型胶粘剂，尤其是聚氨酯类胶粘剂。我国从20世纪50年代开始研制和开发聚氨酯胶粘剂，产量不断增大，2000年国内聚氨酯类胶粘剂的产量约14万t，年均增长率为25%。从未来发展看，我国聚氨酯类胶粘剂的应用领域扩展很快，我国是世界上最大的制鞋国，目前虽有相当部分的制鞋企业以氯丁胶作为胶粘剂，但氯丁胶尽管有初粘性好、可冷粘、价格较便宜等优点，但其不耐增塑剂渗透，必须用苯类有毒溶剂等是其致命弱点，使得氯丁胶已经不适应制鞋工业的发展要求，国外的趋势是逐渐被聚氨酯胶粘剂所代替，欧美等发达国家80%~90%的鞋用胶已经被聚氨酯类胶粘剂占领，国内也呈现这种趋势。近年来，东北、华北和华中等内地的鞋厂也开始使用，并有不断扩大的势头。另外，聚氨酯胶在建筑、高速公路、飞机跑道嵌缝材料、高层建筑玻璃密封材料等方面的应用也在不断增长。 涂料 醋酸乙酯主要用于高档溶剂型涂料，如聚氨酯涂料、环氧树脂涂料、丙烯酸酯涂料、乙烯基涂料等。我国的醋酸酯涂料是20世纪90年代以后才迅速发展起来的，不仅增长速度快，并且在涂料总产量中所占的比例也不断上升。2000年聚氨酯涂料产量达到8.2万t（固含量以上），已经成为国内重要的涂料品种。此外，环氧树脂涂料、丙烯酸酯等涂料也消费一些醋酸乙酯，但与发达国家相比，国内醋酸乙酯在涂料方面的应用还比较落后。从发达国家的消费情况来看，醋酸乙酯在涂料中作为溶剂应用已经相当广泛，如美国市场醋酸乙酯在涂料中的消耗占60%以上，而我国仅占18%。近年来，我国涂料行业迅猛发展，许多国外著名的涂料生产商采取独资或合资的方式在我国建厂生产高档涂料。随着我国经济高速发展，尤其是建筑和汽车业快速发展，对高档涂料需求日益增加，将极大促进对醋酸乙酯的需求。 2.2 国、内外产业状况 2.2.1 国外生产状况及发展动向 近年来， 世界乙酸乙酯的生产能力不断增加。2001 年全球乙酸乙酯的生产能力只有125.0 万吨，2006 年生产能力增加到222.0 万吨，2008 年生产能力增加到约300.0 万吨，同比增长约15.4%。其中北美地区的生产能力为26.6 万吨/年，约占世界乙酸乙酯总生产能力的8.89%； 中南美地区的生产能力为12.0 万吨/年，约占总生产能力的4.0%；西欧地区的生产能力为35.0 万吨/年， 约占总生产能力的11.7%，亚太地区的生产能力为215.4 万吨/年，约占总生产能力的71.8%； 世界其他国家和地区的生产能力为11.0 万吨/年，约占总生产能力的3.7%。2010年醋酸乙酯的产能分布见图2-1[5]。, 图2-1 2010年世界醋酸乙酯产能分布 目前， 世界乙酸乙酯的总消费量约为200.0 万吨，消费主要集中在西欧、美国和亚洲地区，其中亚洲地区的消费又主要集中在日本、中国及东南亚国家。国外乙酸乙酯的消费结构与我国有所不同，美国和欧洲国家乙酸乙酯最大的应用领域是涂料， 其中美国的涂料方面的消费量约占总消费量的60%，欧洲在涂料行业的消费量约占总消费量50％。日本主要应用在涂料、油墨方面， 分别约占总消费量的40%和30%。而我国主要应用于涂料、粘合剂和制药领域。预计到2012 年全世界醋酸乙酯的总需求量将达到约250.0 万吨 2.2.2 国内生产状况及发展动向 近年来， 随着我国化学工业和医药工业的快速发展，乙酸乙酯的生产发展很快。2003 年生产能力只有54.0 万吨，2006 年增加到90.0 万吨，2008 年进一步增加到约150.0 万吨，2003-2008 年产能的年均增长率达到约10.8%。主要的生产厂家有江苏索普（集团）公司（生产能力为20.0 万吨/年）、山东金沂蒙集团公司（生产能力为18.0 万吨/年）、广东江门谦信化工发展公司（生产能力为10.0 万吨/年）、上海吴泾化工有限公司（生产能力为20.0 万吨/年）、扬子江乙酰化工有限公司（生产能力为10.0万/年）、江西南昌赣江溶剂厂（生产能力为8.0 万吨/年）、广东顺德集团公司（生产能力为4.5 万吨/年）、天津冠达集团公司（生产能力为3.5 万吨/年）、上海石油化工公司（生产能力为2.1 万吨/年）、上海试剂有限公司（生产能力为2.0 万吨/年）、成都有机化工厂（生产能力为2.0 万吨/年）、浙江建德建业有机化工有限公司（生产能力为1.2 万吨/年）、江苏三木集团公司（生产能力为1.0 万吨/年）、河北石家庄新宇三阳实业有限公司(1.5 万吨/年)、山东海化股份有限公司(生产能力为10.0 万吨/年)、江阴百川化学工业有限公司(生产能力为3.0 万吨/年)、吉林燃料乙醇有限公司(生产能力为5.0 万吨/年)以及河南孟州华兴公司(生产能力为3.0 万吨/年)等。其中采用乙醇脱氢法的生产能力约占总生产能力的12.0%， 采用乙醛缩合法的约占1.4%， 采用醋酸酯化法的占86.6%。江苏索普（集团）公司是目前我国最大的醋酸乙酯生产企业，生产能力为20.0 万吨/年，约占国内总生产能力的13.3%， 与醋酸产品实现了上下游一体化， 产品竞争力较强，80%的醋酸乙酯用于出口。今后几年，我国仍有多套新建或扩建乙酸乙酯装置将建成投产， 主要包括江苏金茂源生物化工有限责任公司拟建的10 万吨/年装置， 广西崇左市凯源酒业化工有限公司拟建的8.0 万吨/年生产装置，兖矿集团拟建的10 万吨/年生产装置， 广西新燊石油化工有限公司的一期10 万吨/年生产装置等， 预计到2012 年， 我国乙酸乙酯的总生产能力将达到约195.0 万吨。随着生产能力的不断增加， 我国乙酸乙酯的产量也不断增加。2003 年我国乙酸乙酯的产量只有34.2 万吨，2006 年增加到63.0 万吨，2008 年尽管受到世界金融危机的影响，但是由于2007 年新增的产能发挥作用，产量仍达到约约95.0 万吨，同比增长约33.8%。目前国内大型醋酸乙酯企业均采用酯化法技术，主要生产厂家情况见表2-2[3]。 表2-1 2010年醋酸乙酯主要生产厂家情况 生产厂家名称 地址 生产能力(万吨/年) 美国塞拉尼斯公司 得克萨斯州潘帕 6.0 美国伊斯曼化学公司 得克萨斯州朗 维尤 6.1 美国Solution公司 马萨诸塞 2.5 巴西罗地亚公司 帕利尼涯 10.0 墨西哥塞拉尼斯公司 卡格来吉拉 9.2 英国BP化学公司 赫尔 22.0 西班牙Ercros公司 塔拉戈纳 6.0 瑞典Sweask乙醇化学公司 多姆斯乔 3.5 日本昭和电工公司 南阳 15.0 日本千叶公司 市原 4.7 日本协和发酵公司 四日市 4.0 印度Laxmi有机工业公司 马哈德 3.5 印度Jubilant有机合成公司 加劳拉尼蜡 3.2 韩国三星/BP公司 蔚山 7.0 韩国国际酯类公司 蔚山 7.5 新加坡塞拉尼斯公司 裕廊岛 6.0 印尼昭和酯类公司 梅拉克 6.0 南非萨索尔公司 赛库达 5.0 表2-2 我国醋酸乙酯主要生产企业情况[24] 企 业 名 称 产 能(万吨/年) 江苏索普集团 20.0 山东金沂蒙集团公司 16.0 广东江门谦信化工发展公司 10.0 广东顺德顺冠集团公司气体溶剂有限公司 3.0 上海吴泾化工有限公司 20.0 扬子江乙酰化工有限公司 10.0 江西南昌赣江溶剂厂 8.0 广东顺德集团公司 4.5 天津冠达集团公司 3.0 上海石油化工公司 2.1 上海试剂有限公司 2.0 成都有机化工厂 2.0 浙江建德建业有机化工有限公司 1.2 江苏三木集团公司 1.0 目前，国内一些大型甲醇羰基合成醋酸企业或者具有乙醇装置的企业正在配套建设或拟建乙酸乙酯生产装置，主要有山东海化股份有限公司拟采用Davy公司技术，新建10.0万吨/年生产装置(近期已经建成投产)，吉林燃料乙醇有限公司拟建5.0万吨/年生产装置，吉安生物化工公司拟建10.0万吨/年生产装置，广西新火石化公司拟建30.0万吨/年装置，第一期10.0万吨/年已经于2007年4月13日开工。上海吴泾化工有限公司拟将现有生产能力扩建到15万吨/年，长春天裕生物工程公司将建5.0万吨/年生产装置，预计到2010年，我国乙酸乙酯的总生产能力将超过120.0万吨/年。 随着生产能力的不断增加，我国醋酸乙酯的产量也不断增加。2001年我国醋酸乙酯的产量只有17.9万吨，2006年进一步增加到63.0万吨，比2005年增长约22.19%，2001-2006年产量的年均增长率高达15.09%。 2.3 产品的市场需求预测[24] 2.3.1 进出口情况 2005 年以前， 我国是乙酸乙酯的净进口国，从2005 以后，随着我国乙酸乙酯生产能力和产量的大量增加， 由净进口国转变为净出口国，2006 年我国乙酸乙酯的净出口量为10.0 万吨，约占国内总产量的15.87%。2008 年净出口量达到18.28 万吨，同比增长41.27%。近两年，我国乙酸乙酯的进口量逐年减少，2006 年进口量为0.96 万吨，2008 年下降到0.11 万吨，同比下降约85.52%。2009 年上半年进口量为0.03 万吨，同比减少约57.14%。与此相反，我国醋酸乙酯的出口量却在逐年增加。2006 年出口量超过10.0 万吨， 达到10.94 万吨，2008 年尽管受到全球金融危机的影响，但出口量仍高达18.39 万吨，同比增长34.23%。2009 年上半年出口量为8.73 万吨，同比增长0.23%。 2010年我国醋酸乙酯出口到30多个国家和地区，其中对亚洲国家的出口量约占总出口量的93%，其中对韩国的出口量为3.23万吨，约占总出口量的29.6%，其次是中国台湾，出口量为1.89万吨，约占总出口量的17.2%；再次是日本，出口量为1.66万吨，约占总出口量的15.1%。我国醋酸乙酯出口主要集中在江苏、山东和广东3省，2006年出口量分别为6.1万吨、2.1万吨和1.53万吨，合计出口量占出口总量的88.78%，其他省份出口量仅为1.21万吨。主要出口企业有江苏索普、山东金沂蒙、广东江门谦信化工发展公司等大型醋酸乙酯生产企业。2003年以前，我国醋酸乙酯的进口价格变化不大，基本上维持在520-550美元/吨，2004年以后进口价格开始上涨，2004年价格为653.2美元/吨，2006年上涨到841.4美元/吨，比2005年上涨7.60%。出口价格近几年也不断上涨。2003年出口价格为573.8美元/吨，2004年上涨到757.3美元/吨，2006年上涨到798.6美元/吨。2008年进一步上涨到905.7美元/吨。我国醋酸乙酯的进出口情况以及2009年的出口情况分别见表2-3和表2-4。 表2-3 近年来我国醋酸乙酯的进出口情况 年份 进口量 (万吨) 进口单价 (美元/吨) 出口量 (万吨) 出口单价 (美元/吨) 2000 4.42 538.8 0.33 532.2 2001 5.35 538.7 0.46 531.8 2002 4.58 530.9 1.09 600.2 2003 4.27 552.6 1.19 573.8 2004 3.46 653.2 2.07 757.3 2005 4.64 782.0 1.88 805.3 2006 0.96 841.4 10.94 798.6 2007(1—7月) 0.57 919.1 7.27 797.7 2008 0.11 1563.7 18.39 905.7 2009(1-6) 0.03 1626.0 8.73 698.9 表2-4 2009年我国醋酸乙酯的出口国家情况 国家/地区 出口量(万吨) 所占比例(%) 出口金额 (万美元) 韩国 3.24 29.57 2545.57 中国台湾 1.89 17.24 1466.28 日本 1.66 15.15 1378.08 新加坡 1.49 13.59 1138.08 菲律宾 0.71 6.46 538.64 阿拉伯联合酋长国 0.40 3.68 320.63 越南 0.38 3.43 306.14 泰国 0.37 3.35 300.20 其他国家和地区 0.82 7.51 743.18 合 计 10.94 100.00 8736.80 2.3.2 消费现状及发展前景 近年来，随着我国经济的快速增长，涂料、油墨、粘合剂等产品需求大幅提升，从而拉动醋酸乙酯的消费稳步增长。1997年我国醋酸乙酯的表观消费量只有10.50万吨，2001年增加到22.79万吨，2006年进一步增加到53.02万吨，比2005年增长约5.91%，2007年增加到580.6万吨，2009年进一步增加到821.1万吨，同比增长约5.91%，2004-2009年表观消费量的年均增长率约为13.71%，近年来我国醋酸乙酯的供需情况见表2-5。 表2-5 近年来我国醋酸乙酯的供需情况 单位：万吨/年 年份 生产能力 产量 进口量 出口量 表观消费量 2000 26.2 17.2 4.42 0.33 21.29 2001 31.2 17.9 5.35 0.46 22.79 2002 39.0 30.7 4.58 1.09 34.19 2003 54.0 34.2 4.27 1.19 37.28 2004 67.0 41.8 3.46 2.07 43.19 2005 80.0 47.3 4.64 1.88 50.06 2006 90.0 63.0 0.96 10.94 53.02 2007 109.0 71.0 0.76 13.70 58.06 2008 150.0 95.0 0.11 18.39 76.72 2009 150.0 105.0 0.06 22.95 82.11 目前，国内醋酸乙酯主要消费地区集中在华东、中南、华北、东北地区，产品主要用于生产涂料、制药和粘合剂，2008年我国醋酸乙酯消费结构为：制药行业对乙酸乙酯的需求量约占总需求量的30.0%，涂料约占35.0%，粘合剂约占20.0%，油墨约占10.0%，其他产品约占5.0%。预计到2012年，我国乙酸乙酯的总需求量将达到约90.0万吨，供大于求，届时消费结构将有所变化，其中在制药和粘合剂行业消费的比例将会有所下降，随着新型高档涂料的不断发展，预计涂料行业对醋酸乙酯的需求量将会有较大幅度的增加；随着电子、通讯行业的发展，油墨方面的需求量也将有所上升。另外，随着醋酸乙酯新用途的不断开发，将会使醋酸乙酯在其他方面用量的比例也有一定的增加。 3 厂址的选择及布置 3.1 厂址选择原则 (1) 厂址应符合国家工业布局，城市或地区的规划要求； (2) 厂址宜选在原料、燃料供应和产品销售便利的地区； (3) 厂址应靠近水量充足、水质良好的水源地； (4) 厂址应尽可能靠近原有交通线（水运、铁路、公路），即交通运输便利地区； (5) 厂址地区应具有热、电的供应； (6) 选址时注意节约用地，不占用或少占用良田。厂区的大小、形状和其条件应满足工艺流程合理布置的需要，并应有发展的余地。 (7) 选址得注意当地自然环境条件，并对工厂投产后可能造成的环境影响做出预评价； (8) 厂址应避开低于洪水位或在采取措施后仍不能确保不受水淹的地段； (9) 厂址附近应建立生产污水和生活污水的处理装置； (10) 厂址应不妨碍或不破坏农业水利工程，就尽量避免拆迁。 根据我厂的具体情况，选厂工作在长远规划的指导下，选择符合建厂要求且适宜于建设该DMC项目的地方，最终确定厂址为宁波化学工业园区。 3.2 选择原因 3.2.1 原料来源方便 我厂主要生产经营乙醇下游产品乙酸乙酯（EA），本工厂的主要原料系浓度95%的工业酒精。。我厂所用原料均来自园区内或园区周边地区，大大降低了原料运输成本，且所选原料品牌信誉好，质量可靠，价格实惠。 3.2.2 地理位置优越 宁波位于东经120度55分至122度16分，北纬28度51分至30度33分。地处我国海岸线中段，浙江绍兴平原东端，东有舟山群岛为天然屏障，北濒杭州湾，西接绍兴市，南临三门湾，并与台州的三门、天台相连。宁波属亚热带季风气候，温和湿润，四季分明，年平均气温16.2摄氏度，全市无霜期一般为230天至240天，年平均降水量为1300毫米至1400毫米。 宁波铁路、公路、水运、航空和管道五种运输方式齐全，作为国家大型港口的宁波港设备先进，运力充足，不但担负起宁波水路运输的重任，更成为浙江省乃至华东区域海运的重要集散地。宁波栎社国际机场不仅有发往全国各大城市的航班，更包括发往海外许多城市的航班。宁波化工园区是宁波市唯一的化学工业专业园区，位于杭州湾南岸，宁波镇海区西北侧辽阔的海涂上，镇海区位置优势得天独厚，辖区内的镇海港是中国大陆第二大港宁波舟山港重要组成，拥有5万吨级液体化工专用泊位，是我国最大的液体化工码头之一。 3.2.3 交通发达 宁波是浙江沿海的交通枢纽，已形成以深水良港为中心的水、陆、空集疏运网络。铁路、公路四通八达，沪杭甬高速公路使宁波到上海仅3个小时车程，已建设的杭州湾跨海大桥将使宁波进入2小时交通圈，从黑龙江同江到海南三亚的“同三”线沿海大通道宁波段128公里已建成通车；作为空港口岸的宁波栎社国际机场已开通宁波到香港、泰国、日本以及经澳门至台北、高雄、至国内其他城市等30多条航线。 宁波拥有得天独厚的天然深水良港，自古以来是中国对外贸易的重要港口。宁波港位于浙江东海岸，包括北仑、宁波、镇海、大榭、穿山五个港区，是对外贸易的重要港口和海运中转枢纽，世界重要港口。现在的宁波港，已与世界500多个港口有贸易运输往来，2001年全港货物吞吐量达1.285亿吨，名列中国大陆港口第二位，位居世界港口20强，集装箱吞吐量121万标箱。宁波港是由北仑港区、镇海港区、宁波港区组成。内河港、河口港、海峡港并存，大、中、小泊位配套的多功能、多层次的综合性港口。其中，以“水深、浪小、不冻、不淤、陆域宽阔”著称的北仑港，其进港航道可保证30万吨级船舶运行，正建设成为进出口铁矿中转、国际集装箱远洋中转、大型煤炭、原油、成品油、液体化工产品储存中转等五大基地。 3.2.4 社会经济效益 宁波是浙江省重要工业基地，也是粮、棉、油经济特产、水产品的重要基地。拥有以服装、纺织、机械为代表的传统工业和以石化、钢铁、电力、造纸等为代表的临港型大工业体系。宁波农村是农业产业化、农业工业化程度比较高的综合经济区。当今的宁波是一个港口设施比较先进、工业门类比较齐全、农业经济综合发展、内外贸易比较发达的沿海港口城市。 由于国际市场DMC供不应求，故本厂产品涉及出口，将有利于增长国家关税收入和外汇储备。同时，本厂所需生产、运输技术员工和大量销售、外贸人才可解决一部分社会就业压力。另外本厂的生产工艺符合绿色环保概念，对周围环境友好，对其他化工行业起到模范效应。 3.3 厂区概况 宁波化学工业区成立于2002年11月，是宁波市唯一的化学工业专业园区。2006 年3月份，经浙江省人民政府批准，正式成为省级开发区。宁波化工区位于经济发达的长江三角洲南翼，宁波镇海区西北侧辽阔的海涂上，规划面积56.22平方公里。区内地势平坦，依江临海，水源充沛，环境容量大，自然条件优越，同时园区提供"九通一平"，配套设施齐全。目前化工区已开发面积为6.5平方公里，现有镇海炼化，韩国LG甬兴、中金石化有限公司、杭州湾腈纶、中化进出口公司等70多家企业落户园区。按照宁波化工区总体规划（2002-2020），园区重点发展以炼油及乙烯为龙头的石化源头产业、合成材料产业、高分子产品产业和精细化工产业。已建的80万吨乙烯项目，为整个化工区的发展提供丰富的石油化工原料，园区将发展成为华东乃至全国的重要石油化工基地[8]。 园区地处著名的宁波港。宁波港位于浙江东海岸，包括北仑、宁波、镇海、大榭、穿山五个港区，是对外贸易的重要港口和海运中转枢纽，世界重要港口。宁波港作为中国大陆重点开发建设的四大国际深水中转港之一，在区位、航道水深、岸线资源、陆域依托、发展潜力等方面具有较大优势。其共有生产性泊位311 座，其中万吨级以上深水泊位64 座（5 至25 万吨级的特大型深水泊位33 座），是中国超大型船舶最大集散港和全球为数不多的远洋运输节点港。2007 年宁波港货物吞吐量突破3.45 亿吨，同比增长11.5% , 居中国大陆港口第二位，名列全球第四；集装箱吞吐量超935 万标准箱，同比增长32.3%，集装箱吞吐量排名居中国大陆港口第四、世界港口第十一位。2006 年，宁波港入围世界集装箱“五佳港口”，是中国大陆港口中惟一入围的港口。目前宁波港已与全球100 多个国家和地区的600 多个港口有贸易往来，形成了覆盖全球的集疏运网络。2007 年宁波港集团完成营业收入53 亿元，同比增长18.02%；实现利润同比增长38.7％，主要经济指标处于全国港口领先水平。此外，园区水陆交通便捷，四通八达，329 国道、世纪大道、舟山联岛大桥等贯通全区，随着铁路专用线的建设和2008 年5 月1 日杭州湾跨海大桥的建成通车，极大拉近了宁波化工区与整个长三角洲的距离，区域优势明显。 园区水陆交通便捷、四通八达，区域优势明显。园区距宁波市区仅14公里，距东方深水良港北仑港仅24公里，紧邻中国最大的液体化工码头。329国道、未来沿海快速大道、世纪大道、舟山群岛大桥等贯通全区，随着杭州湾跨海大桥的建成和铁路专用线的建设，将大大拉近宁波化工区与整个长江三角洲的距离。 3.3.2 厂址地区的自然条件 宁波化工区位于宁波镇海区西北侧，属亚热带季风气候，冬夏季风交替明显，气候温和湿润，全区无霜期一般为230天至240天，四季分明，雨量充沛。 风况：常风向西北，频率13.4%；次常风向东北，频率11.0%；冬季常风向西北，夏季常风向东南；强风向东北，最大风速分别为38 米/秒和37 米/秒。多年平均大于（包括）6 级风天数32 天，大于（包括）7 级风天数15 天，大于（包括）8 级风天数6 天。 降水及降水特征：本地区雨量充沛，年平均降雨日数158 天。每年5~6 月为梅雨季节，7~10 月有台风带来的暴雨，9 月份雨量占全年的25%，冬季降雨量较少。多年平均降水量1411 毫米，月最大降水量243 毫米，日最大降水量145 毫米，多年平均降水量大于（包括）25 毫米的降水天数为11 天。 气温：多年平均气温16.3℃，极端最高气温39.9℃，极端最低气温-10℃，最高月平均气温28.1℃（7 月），最低月平均气温4.3℃（1 月）。 潮汐：属不规则半日潮。年平均最高和最低潮位分别为宁波港3.1 米和1.43 米，镇海港区2.19 米和1.16 米，北仑港区2.9 米和1.12 米：年平均潮差分别为：宁波港区1.74 米，镇海港区1.71 米，北仓港区1.82米。 潮流：甬江潮流顺河道而流，流速一般大潮涨、落流为1~2 节，如遇甬江上游排洪时，落潮流最大可达2.5 节。大风时潮位和流速都会有一定影响。北仑港区潮流多为往复流，已建20 万吨级矿石码头设计流速为：涨潮1.50 米/秒，流向298 度；落潮2.0 米/秒，流向114 度。 波浪：宁波镇海港区均系内江，无浪。北仑港区四周有舟山群岛环保为天然屏障，波浪较小，无需建防波堤。 3.3.3 厂址地区的交通运输条件 宁波化工区得天独厚的交通运输优势，为园区的发展提供了十分优越的条件。园区形成以海运、铁路、公路为主导的完整的交通网络，四通八达，快捷便利。各种化工原料和产成品均可通过船舶、铁路专用线、公路和管道送进和输出区内外。企业可能根据原料的供应情况和产品的销售情况，选择最经济合理的运输方式。 　　公路：宁波市公路通车总程5200公里，其中高速公路188公里。全市城乡以高速公路、国道、省道为骨架，向四周形成交通网。进出市区的通道和主要干线公路，全部达到一级以上。连接宁波与上海的杭州湾跨海大桥已于6月8日正式奠基。杭州湾大桥的建设，能大大缩短宁波与上海、宁波与长江三角洲北翼之间的距离，化工区通过大桥至上海仅一个半小时车程。329国道经过宁波化工区，规划中的全国沿海大通道和宁波世纪大道贯穿园区，公路交通十分便捷。 　　港口：宁波港是一个多功能、综合性的现代化深水大港。现有500吨级以上生产泊位134座，其中万吨级以上深水泊位35座。最大的有25万吨级原油码头，20万吨级（可兼靠30万吨船）的卸矿码头，第六代国际集装箱专用泊位以及5万吨级液体化工专用泊位，已与世界上90个国家和地区的560多个港口通航。2002年宁波港货物吞吐量超过1.53亿吨，仅次于上海港，居中国大陆港口第二位；集装箱吞吐量居中国大陆港口第六位。 　　宁波港区内的全国最大的5万吨级液体化工码头，具有300万吨／年的液体化工原料和产品的吞吐能力，拥有大小储罐106座、总容量达40万立方米，并有输送管道直通宁波化工区。 　　铁路：宁波至杭州的萧甬铁路衔接浙赣、沪杭等线，其宁波段的复线改造工程已于2001年完工。另有宁波至镇海港区和镇海炼化的洪镇支线、宁波至北仑港区铁路支线。年通过能力达1000万吨。 　　航空：宁波栎社机场可起降MD-82型、波音-737、波音-757等大中型客机。机场已开辟宁波至日本、韩国、泰国、香港、澳门及经澳门至台北、高雄和宁波至国内其它城市等38条航线。 3.3.4 基础设施建设 宁波化学工业区现有完善的基础设施配套。目前已具备了“九通一平”的条件，“九通”主要包括道路、供电、供水（工业用水，生活用水）、供热、工业气体、雨水、污水处理、通信、天然气。 (1) 供电工程 华东电网35/110/220KV 变电站，不间断双回路供电 (2) 供水工程 工业用水一期30000 t/d，二期300000 t/d；生活用水10000 t/d (3) 供热工程 一期形成3×130t/h 次高压循环流化床锅炉、1×25MW 抽凝式汽轮发电机组、1×12MW 背压式发电机组等三炉二机（已运行），可供1.3-4.1Mpa 蒸汽；二期形成6×130t/h 次高压循环流化床锅炉、2×25MW 抽凝式汽轮发电机组、2×12MW 背压式发电机组等六炉四机 (4) 工业气体：可供氮气、氧气、氢气、二氧化碳、重整氢、一氧化碳等 (5) 雨污分流：目前处理能力：10000 t/d，扩建后总处理能力50000 t/d (6) 通信：电缆：敷设有电话电缆和宽带电缆 邮政：邮政等快递业务覆盖全区 (7) 危险废物处理：日焚烧处理化工废渣10 吨的高温焚烧炉；日处理10吨废有机溶剂日处理100 只废包装容器 (8) 消防 配备抢险救援车，重型水罐车，进口泡沫车，大型水罐车（21 吨），泡沫、干粉联用车，洗消车， 高喷车，后勤指挥车等 (9) 应急指挥中心：监控系统涵盖化工区仓储区、管廊和大企业的自备罐区等，承担公安、消防、环保、抢救、防汛防台和危险源监控等方面的协调管理工作 (10) 仓储和管廊：中间罐区正在建设中，化工物料传输管道正在建设中。 3.4 厂址布置 3.4.1 厂区概况 厂区位于浙江省宁波市镇海区化学工业园区，本项目拟定厂区地形为矩形，其中南北方向长为150m，东西方向宽为100m，总面积约15000m²。厂区分为厂前区、生产辅助区、生产区和储罐区。厂前区位于厂区西北侧，为常年主导风向西北风的上风向。主要建筑包括行政楼、食堂、停车场、宿舍等，职工宿舍和食堂组成生活区，位于行政楼的南侧，停车场位于行政楼与生活区之前。厂前区北面是生产辅助区。生产辅助区主要包括中心控制楼、化验中心、维修车间、材料仓库和水处理车间等。生产区和储罐区主要位于整个厂区的东面。主要有四大部分：乙醇储罐区，反应车间，分离车间和产品罐区。95%乙醇直接通过管道输送至厂区，在乙醇储罐区存放。反应车间由两层组成，其中安放了脱氢反应器和加氢反应器及其辅助设备。反应车间的南侧集中布置分离车间，其中包括闪蒸罐一个，精馏塔五个及其配套的辅助设备。燃料煤堆场和蒸汽锅炉房位于反应车间东面，分离车间的北面，靠近大量耗用蒸汽的精馏工段。产品灌区位于厂区的最南面，其中包括了氢气球罐，乙酸乙酯储罐和副产物无苯天那水溶液粗料储罐。 各车间最大可能的采用露天布置，闪蒸塔、精馏塔、储罐等均布置在露天场所，减少了建设投资，便于改扩建。其余厂房多采用单层结构，设计要求满足甲类产品生产的耐火、防火、防爆等级。 厂区设有四个出口，两扇主门一南一北，东侧开两扇侧门，厂内10米宽的中央主道横贯南北，东面出口即为总厂铁路。 此外，本项目根据当地自然条件，工厂生产特点并结合全厂总平面布置进行绿化设计，厂区绿化面积超过20％。厂前区和生产辅助区为重点绿化、美化区，设置花坛，种植花卉，辅以草坪。沿工厂围墙四周、道路两侧及厂内适当的地点种植乔木、灌木、绿篱，为职工生产和生活创造良好的环境条件，以达到净化空气，保护环境，有益于人体健康的目的。绿化既要保护环境，防止污染，美化厂容，又不应妨碍生产操作，物料运输及防火要求。我们采用的植物主要以绿色木本植物为主，能够达到一个良好的降低空气污染的效果。 4 工艺设计方案 4.1 概述 工艺设计主要说明本设计生产乙酸乙酯的具体情况，主要包括生产流程概述、工艺流程说明、工艺特色介绍以及物料衡算书、热量衡算书。 4.1.1 生产规模 本设计拟建产量为5万吨/年的乙酸乙酯厂以满足行业日益增长的对绿色溶剂及原料的需求 4.1.2 原料 本设计中的原料为95%工业乙醇。 4.1.3 产品规格 本设计中的产品为乙酸乙酯。其规格组成如表4-1。 表4-1 乙酸乙酯产品规格表 指标名称 指标 优等品 一等品 合格品 色度(铂-钴色号)，号 ≤ 10 10 20 密度，g/cm3 0.897~0.902 0.897~0.902 0.896~0.902 乙酸乙酯，% ≥ 99.0 98.5 97.0 水份，% ≤ 0.10 0.20 0.40 酸度(以CH3COOH计)，% ≤ 0.004 0.005 0.010 蒸发残渣，% ≤ 0.001 0.005 0.010 4.2 工艺设计方案 4.2.1原料路线确定的原则和依据 乙酸乙酯的合成路线主要有四种，即乙醇乙酸酯化法（其中包括了乙酸乙醇直接酯化法和反应精馏法），乙醛缩合法，乙醇脱氢法，乙烯和乙酸直接加成法。应当说，乙醇乙酸酯化法在乙酸乙酯的合成中依然占有相当大的比例，尤其是在美国等国家，在国内多数企业也依然采用乙酸酯化法；德国、日本等国有多套乙醛直接缩合生成乙酸乙酯的装置；乙醇脱氢法与乙烯和乙酸直接加成法在其中所占的比例较小，技术有待成熟。下面简单介绍四种方法的优势与缺陷[9]。 （1）乙醇乙酸酯化法 反应式： 乙醇乙酸酯化法由乙酸和乙醇在硫酸等催化剂作用下直接酯化成乙酸乙酯，常用的工艺是用浓硫酸作催化剂的均相催化反应精馏，该工艺是目前国内广泛采用的生产工艺，浓硫酸有酸性强、吸水性强、性能稳定、价廉等优点，而且溶于反应物料中，是均相催化反应，反应均匀，因而在全塔内都能进行催化反应[11]。催化作用不受塔内温度限制，反应机理清楚，容易实现最优控制，这些优点可以使反应精馏生产装置大型化。用浓硫酸作催化剂，也有其不可克服的缺点，即硫酸严重腐蚀设备，其强氧化性引起磺化、碳化或聚合等副反应，产品纯度低，后处理进程复杂，三废量大。另一种酯化的工艺是催化精馏法，它采用固体酸作催化剂，属非均相反应精馏。在酯化合成方面，已经开发出的固体催化剂有沸石分子筛、离子交换树脂、金属硫酸盐、固体超强酸等，具有产物纯度高，反应选择性强，酯收率高，反应条件温和，副产物较少等优点。但若简单地将固体酸催化剂于反应中取代硫酸，催化剂在反应液中很快失去活性。催化精馏法不容易实现工业化和大型化的困难，在于催化精馏属非均相催化反应精馏过程，机理较复杂，目前理论还不能很好地解释这一过程，在国际上还没有一个国家提出催化精馏塔的设计方法。 （2）乙醛缩合法 反应式： 乙醛缩合法是由两分子乙醛经Tishchenko反应缩合成一分子乙酸乙酯，催化剂为乙醇铝、氯化铝及氯化锌等，反应温度为0~10oC。其生产工艺是将乙醛、乙醇铝催化剂及助催化剂连续送入反应器，反应液经蒸发浓缩后，再经三塔精馏，获得纯度99.8%以上的乙酸乙酯产品。乙醛缩合法优点在于反应是在常压低温下进行，转化率和收率高，对设备要求不高，生产成本较酯化法低；缺点是受原料来源限制，仅适宜于乙醛资源丰富的地区，催化剂乙醇铝无法回收，最后通过加水生成氢氧化铝排放，对环境有一定污染。 乙醛缩合法在欧洲和日本是生产乙酸乙酯的主流生产方法，在我国工业性生产厂很少。乙醛贮存运输不方便，一般都是自产自用，因此乙醛缩合法乙酸乙酯生产装置都是建在有乙醛生产的厂内。在冰醋酸价格高的地方，该法有很强的竞争优势。该法在国外已经大型化，在国内尚有催化剂和工程上的问题没解决，有待突破。该法的产品只能用于化工原料，不能用于食用香料，这是因为乙醛及副产物无法除尽。 （3）乙烯加成法 反应式： 随着化学化工产业的迅速发展，炼油技术的不断提高，乙烯已经成为一种丰富的原料。由于乙烯与乙酸直接加成反应生产乙酸乙酯利用丰富的乙烯原料，原料利用合理，来源广泛，价格低廉，生产成本较低，且对合成乙酸乙酯具有较高的产率与选择性，既是一种原子经济型反应，又是一种环境友好型反应。缺点是此催化体系对设备腐蚀严重，投资成本高。该工艺采用的催化剂主要有液体无机酸和有机磺酸类、分子筛类和杂多酸类催化剂。同时该工艺依赖于石化工业，需要有大量的乙烯资源，只能在乙烯和乙酸资源相对比较丰富而廉价的地区才可以考虑。石油价格的不断上涨，造成该工艺的劣势更加凸现，在中国这样自身石油储量及产量不高需要大量进口石油的国家，如果盲目发展这一工艺生产乙酸乙酯缺乏战略考虑。 （4）乙醇脱氢法 反应式： 以乙醇为原料生产乙酸乙酯，传统工艺必须经过乙醇氧化脱氢为乙醛、乙醛氧化成乙酸、乙酸与乙醇酯化3个工段才能完成。乙醇脱氢法则只用乙醇一种原料，经过单一催化剂脱氢后直接得到乙酸乙酯，因此，这种方法也简称一步法，以区别于传统的三工段工艺。乙醇脱氢法总反应实际上也是经过3个步骤完成的。具体的反应机理有两种，一种是“脱氢歧化酯化”机理，另一种是“半缩醛”机理，即三个步骤分别为乙醇脱氢为乙醛、乙醇与乙醛反应生成半缩醛、半缩醛脱氢为乙酸乙酯[16]。 20世纪90年代初清华大学化学系首先对此工艺进行研究，开发出催化剂Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2，并获得了国家专利。1996年西南化工研究院也开始进行乙醇脱氢法生产乙酸乙酯的研究，目前还在进行工业试验，取得了不小的进展。英国Kvaerner工程公司于20世纪90年代研究乙醇脱氢法生产乙酸乙酯，同时已经在南非建成第一家工业化生产工厂。 该工艺的关键问题在于催化剂，根据反应历程，产物中有中间产物乙醛与乙酸，另外还有副产物乙烯、丙酮、丁酮、2-丁醇等。由于氢气对平衡的抑制及降低副反应要求，单程转化率只能控制在60%~70%。该工艺反应工段，但分离设备较多，流程较复杂，主要的副产物必须分离。 脱氢法反应特点是：反应温和，各种反应条件变化弹性很大，工艺简单，容易操作。 脱氢法优点： （1）生产成本低，在没有甲醇法乙酸生产的地区，价格优势很大； （2）每吨乙酯副产氢气509m3，适用于氢气有用场合； （3）基本无腐蚀和三废排放，副产物可用于生产无苯提案那水溶剂（香蕉水）。 脱氢法缺点： （1）产品质量不如酯化法，虽然可以达到国标，但若丁酮等杂质难以得到完全分离，就不宜用于食品和酒增香等行业； （2）催化剂在使用前需要还原，停车后须用氮气保护避免氧化，因此只适用于大规模连续生产，经济规模在5000t/a以上； （3）技术较复杂，尚未成熟。 4.3工艺方案设计及说明 4.3.1流程简介 （1）气化 选用化工园区及周边生产的95%乙醇，用泵进行加压至反应压力（0.8MPa）之后，加热气化成蒸汽，并继续加热至反应温度（240℃）。 （2）脱氢缩合 过热乙醇蒸汽进入列管式固定床反应器，乙醇在Cu-Zn-Zr-Al-O多功能催化剂表面完成脱氢生成乙醛，再与乙醇缩合生成乙酸乙酯两步反应，并有乙醛、丙酮、丁酮等副产物产生。为了便于分离产品，查阅相关文献后，我们选择了240℃作为反应温度，单程转化率为50%。附CAD流程图。图4-1为Aspen plus中流程模拟的截图[21]。 图4-1 Aspen plus流程模拟截图 （3）加氢 脱氢缩合之后的混合气成分较复杂，在选择了合适的反应条件之后，可以保证除乙醛外的副产物控制在极少的量。为了减少分离的难度，并提高乙醇的总转化率，我们增加了加氢工段。利用前一工段产生的氢气，将乙醛以及其他极少量的羰基化合物（丙酮、丁酮等）加氢还原成醇类，降低了丙酮、丁酮等产物对产品质量的影响，并且由于减少了乙醛这个含量极大的副产物，有利于分离的进行。 （4）闪蒸 将反应工段出来的混合气换热冷凝，并换热至过冷液状态后，利用剩余的压力进行闪蒸，将氢气分离出去，但由于氢气量较大和乙酸乙酯的挥发性较强等原因，一部分乙酸乙酯以及乙醇和水也会进入气相。液相直接转入精馏工段。 （5）膜分离 由于闪蒸得到的氢气含有大量的乙酸乙酯及水和乙醇，需要对氢气进行净化，同时回收随氢气蒸出的产品。由于氢气分子的尺寸与乙酸乙酯、乙醇、水三者的分子尺寸相差较大，我们选择采用中空纤维膜对该混合体系进行分离。氢气进入压缩车间压缩装罐出售。其余物质冷却后进入精馏工段，与前一闪蒸工段得到的液相混合。 （6）萃取精馏 通过闪蒸和膜分离，得到了含有乙酸乙酯、乙醇、水的混合体系（其他极少量的醇类与酯类基本不影响产品的质量，故这里不再讨论），该三元混合体系有四种可能的共沸物（乙酸乙酯-乙醇，乙酸乙酯-水，乙醇-水，乙酸乙酯-乙醇-水），这是所有乙酸乙酯合成方法中都会碰到的一个分离难题。我们根据相关的专利和文献，决定采用丙三醇作为萃取剂的萃取精馏进行产品的精制。精馏序列如下： ①进入主萃取精馏塔，目的是得到符合标准的产品乙酸乙酯，在近塔顶位置加入萃取剂丙三醇，在精馏塔塔顶可以得到99%（mol）的高纯度乙酸乙酯，塔釜中得到的是乙酸乙酯、乙醇、水以及丙三醇的混合物。 ②进入辅助精馏塔，在塔顶得到乙酸乙酯、乙醇、水的混合物，基本做到了乙酸乙酯与乙醇的回收，塔底是水和丙三醇的混合物，其中含有少量的乙醇。 ③进入副萃取精馏塔，目的是除去辅助精馏塔塔顶产物中的水，同样在近塔顶位置加入萃取剂丙三醇，在塔顶得到提浓后的乙酸乙酯、乙醇、水混合物，塔底是丙三醇与水的混合物。 ④副萃取精馏塔塔顶产物进入乙醇回收塔，在塔釜得到乙醇与水的共沸物，返回反应工段，塔顶得到含有较高浓度乙酸乙酯和乙醇的水溶液，由于总量已较小，该混合物不再进行分离，而是作为无苯天那水溶液（香蕉水）的粗原料出售。 ⑤主副萃取精馏塔得到的含丙三醇与水的混合液，在丙三醇回收塔中进行减压蒸馏，由于丙三醇与水的相对挥发度甚大，极易在塔顶把其中的水分及其他易挥发杂质蒸出，塔釜得到高浓度的丙三醇，可以返回前一工段用于萃取精馏。 4.4 物料衡算 4.4.1 衡算原理 物料衡算的理论基础是质量守恒定律。 物料衡算它是指进入一个装置（或设备）的主物料的量（包括损失量）和系统内部积累起来的物料的量。进行物料衡算时，首先必须确定衡算的体系，对一般体系，均可表示为：输入量＝输出量＋积累量 对于有化学反应的系统，可表示为：物料输入量=物料输出量－生产量+物料消耗量－积累量 当系统处于稳定状态时为：物料输入量=物料输出量 表4-2 反应工段物料平衡状况 IN(FEED) OUT(H2) OUT(F12) Temperature C 30 30 30 Pressure bar 1.013 1.013 1.013 Vapor Frac 0 1 0 Mole Flow kmol/hr 233.966 177.221 130.218 Mass Flow kg/hr 10000 2323.504 7676.496 Volume Flow cum/hr 12.903 4406.084 8.881 Enthalpy MMkcal/hr -15.535 -2.581 -11.343 Mass Flow kg/hr WATER 500 70.183 429.817 ETOH 9500 402.401 2328.003 EA 0 1554.697 4918.677 HAC 0 0 0 H2 0 296.223 0 Mass Frac WATER 0.05 0.03 0.056 ETOH 0.95 0.173 0.303 EA 0 0.669 0.641 HAC 0 0 0 H2 0 0.127 0 Mole Flow kmol/hr WATER 27.754 3.896 23.858 ETOH 206.212 8.735 50.533 EA 0 17.646 55.827 HAC 0 0 0 H2 0 146.945 0 Mole Frac WATER 0.119 0.022 0.183 ETOH 0.881 0.049 0.388 EA 0 0.1 0.429 HAC 0 0 0 H2 0 0.829 0 表4-3 分离工段物料衡算 IN F12 FROM-H2 EXTRA-1 EXTRA-2 Temperature C 30 30 60 77.3 Pressure bar 1.013 1.013 1.013 1.013 Vapor Frac 0 0 0 0 Mole Flow kmol/hr 130.218 39.662 128 30 Mass Flow kg/hr 7676.496 2746.447 11788.124 2762.842 Volume Flow cum/hr 8.881 3.06 9.317 2.209 Enthalpy MMkcal/hr -11.343 -3.925 -20.201 -4.709 Mass Flow kg/hr WATER 429.817 131.367 0 0 ETOH 2328.003 259.645 0 0 EA 4918.677 2355.434 0 0 GLYCEROL 0 0 11788.124 2762.842 Mass Frac WATER 0.056 0.048 0 0 ETOH 0.303 0.095 0 0 EA 0.641 0.858 0 0 GLYCEROL 0 0 1 1 Mole Flow kmol/hr WATER 23.858 7.292 0 0 ETOH 50.533 5.636 0 0 EA 55.827 26.734 0 0 GLYCEROL 0 0 128 30 Mole Frac WATER 0.183 0.184 0 0 ETOH 0.388 0.142 0 0 EA 0.429 0.674 0 0 GLYCEROL 0 0 1 1 OUT PRODUCT D5 WATER W5 E-4 Temperature C 77 76.5 193.4 77.8 262.7 Pressure bar 1.013 1.013 0.861 1.013 0.861 Vapor Frac 1 1 1 0 0 Mole Flow kmol/hr 81 22.101 26.779 40 158 Mass Flow kg/hr 7103.913 1053.349 603.153 1758.509 14454.99 Volume Flow cum/hr 2263.171 623.43 1201.348 2.453 13.382 Enthalpy MMkcal/hr -8.445 -1.33 -1.607 -2.603 -22.997 Mass Flow kg/hr WATER 0.002 34.403 443.746 60.221 22.812 ETOH 35.827 832.893 38.424 1678.326 2.178 EA 7068.084 186.053 0.011 19.963 0 GLYCEROL 0 0 120.971 0 14430 Mass Frac WATER 0 0.033 0.736 0.034 0.002 ETOH 0.005 0.791 0.064 0.954 0 EA 0.995 0.177 0 0.011 0 GLYCEROL 0 0 0.201 0 0.998 Mole Flow kmol/hr WATER 0 1.91 24.632 3.343 1.266 ETOH 0.778 18.079 0.834 36.431 0.047 EA 80.222 2.112 0 0.227 0 GLYCEROL 0 0 1.314 0 156.686 Mole Frac WATER 0 0.086 0.92 0.084 0.008 ETOH 0.01 0.818 0.031 0.911 0 EA 0.99 0.096 0 0.006 0 GLYCEROL 0 0 0.049 0 0.992 表4-4 总物料平衡图 IN FEED EXTRA-1 EXTRA-2 Temperature C 30 60 77.3 Pressure bar 1.013 1.013 1.013 Vapor Frac 0 0 0 Mole Flow kmol/hr 233.966 128 30 Mass Flow kg/hr 10000 11788.12 2762.842 Volume Flow cum/hr 12.903 9.317 2.209 Enthalpy MMkcal/hr -15.535 -20.201 -4.709 Mass Flow kg/hr WATER 500 0 0 ETOH 9500 0 0 EA 0 0 0 H2 0 0 0 GLYCEROL 0 11788.12 2762.842 Mass Frac WATER 0.05 0 0 ETOH 0.95 0 0 EA 0 0 0 H2 0 0 0 GLYCEROL 0 1 1 Mole Flow kmol/hr WATER 27.754 0 0 ETOH 206.212 0 0 EA 0 0 0 H2 0 0 0 GLYCEROL 0 128 30 Mole Frac WATER 0.119 0 0 ETOH 0.881 0 0 EA 0 0 0 H2 0 0 0 GLYCEROL 0 1 1 OUT PRODUCT H2 D5 W5 E-4 WATER Temperature C 77 30 76.5 77.8 262.7 193.4 Pressure bar 1.013 1.013 1.013 1.013 0.861 0.861 Vapor Frac 1 1 1 0 0 1 Mole Flow kmol/hr 81 146.945 22.101 40 158 26.779 Mass Flow kg/hr 7103.913 296.223 1053.349 1758.509 14454.99 603.153 Volume Flow cum/hr 2263.171 3406.084 623.43 2.453 13.382 1201.348 Enthalpy MMkcal/hr -8.445 -2.581 -1.33 -2.603 -22.997 -1.607 Mass Flow kg/hr WATER 0.002 0 34.403 60.221 22.812 443.746 ETOH 35.827 0 832.893 1678.326 2.178 38.424 EA 7068.084 0 186.053 19.963 0 0.011 H2 0 296.223 0 0 0 0 GLYCEROL 0 0 0 0 14430 120.971 Mass Frac WATER 0 0 0.033 0.034 0.002 0.736 ETOH 0.005 0 0.791 0.954 0 0.064 EA 0.995 0 0.177 0.011 0 0 H2 0 1 0 0 0 0 GLYCEROL 0 0 0 0 0.998 0.201 Mole Flow kmol/hr WATER 0 0 1.91 3.343 1.266 24.632 ETOH 0.778 0 18.079 36.431 0.047 0.834 EA 80.222 0 2.112 0.227 0 0 H2 0 146.945 0 0 0 0 GLYCEROL 0 0 0 0 156.686 1.314 Mole Frac WATER 0 0 0.086 0.084 0.008 0.92 ETOH 0.01 0 0.818 0.911 0 0.031 EA 0.99 0 0.096 0.006 0 0 H2 0 1 0 0 0 0 GLYCEROL 0 0 0 0 0.992 0.049 4.5 热量衡算 4.5.1衡算原理 热量衡算的理论依据是热力学第一定律，以能量守衡形式表达如下： ∑Q入=∑ Q出+∑Q损, 即，输入=输出+损失 式中， ∑Q入：输入设备热量总和 ∑Q出：输出设备热量总和 ∑Q损：损失热量总和 对于单元设备的热量衡算，热平衡方程可以写成下面形式 Q1+Q2+Q3=Q4+Q5+Q6 式中， Q1：各股物料带入设备的热量（单位：KJ） Q2：由加热剂或冷凝剂传递给设备和物料的热量 Q3：过程的各种热效应（如反应热，溶解热） Q4：各股物料带出设备的热量 Q5：消耗在加热设备上的热量 Q6：设备向外界环境散失的热量 两式联系：∑Q入= Q1+Q2+Q3 ∑Q出=Q4+Q5 ∑Q损=Q6 表4-5 T-1主萃取塔热量衡算 IN OUT MIX8 EXTRA-1 PRODUCT W1 Temperature C 60 60 77 103 Pressure bar 1.013 1.013 1.013 1.013 Vapor Frac 0 0 1 0 Mole Flow kmol/hr 169.88 128 81 216.88 Mass Flow kg/hr 10422.94 11788.12 7103.913 15107.15 Volume Flow cum/hr 12.489 9.317 2263.171 13.75 Enthalpy MMkcal/hr -15.089 -20.201 -8.445 -25.792 -35.2892 -34.2376 Heat duty MMkcal/hr Condenser:-0.7102372 Reboiler: 1.76183199 表4-6 T-2分离塔热量衡算 IN OUT W1 D2 W2 Temperature C 103 77.7 171 Pressure bar 1.013 1.013 1.013 Vapor Frac 0 1 0 Mole Flow kmol/hr 216.88 70.983 145.897 Mass Flow kg/hr 15107.15 2992.091 12115.06 Volume Flow cum/hr 13.75 2012.942 10.406 Enthalpy MMkcal/hr -25.792 -4.067 -20.614 -25.7922 -24.6807 Heat duty MMkcal/hr Condenser: -0.7390313 Reboiler: 1.85054394 表4-7 T-3第二萃取塔热量衡算 IN OUT D2 EXTRA-2 D3 W3 Temperature C 77.8 77.3 77.4 139.3 Pressure bar 1.013 1.013 1.013 1.013 Vapor Frac 1 0 1 0 Mole Flow kmol/hr 72.154 30 62.101 40.054 Mass Flow kg/hr 3016.767 2762.842 2811.858 2967.75 Volume Flow cum/hr 2046.795 2.209 1757.815 2.52 Enthalpy MMkcal/hr -4.134 -4.709 -3.559 -5.273 -8.77573 -8.73728 Heat duty MMkcal/hr Condenser: -0.7390313 Reboiler: 0.68625961 表4-8 T-4甘油回收塔热量衡算 IN OUT W WATER E-4 Temperature C 165.4 193.4 262.7 Pressure bar 1.013 0.861 0.861 Vapor Frac 0.009 1 0 Mole Flow kmol/hr 184.779 26.779 158 Mass Flow kg/hr 15058.14 603.153 14454.99 Volume Flow cum/hr 71.736 1201.348 13.382 Enthalpy MMkcal/hr -25.789 -1.607 -22.997 -25.789 -24.5525 Heat duty MMkcal/hr Condenser: -0.269781 Reboiler: 1.46429712 表4-9 T-5副产品塔热量衡算 IN OUT D3 D5 W5 Temperature C 77.4 76.5 77.8 Pressure bar 1.013 1.013 1.013 Vapor Frac 1 1 0 Mole Flow kmol/hr 62.877 22.877 40 Mass Flow kg/hr 2824.745 1084.172 1740.572 Volume Flow cum/hr 1780.007 645.432 2.424 Enthalpy MMkcal/hr -3.604 -1.376 -2.603 -3.60397 -3.97908 Heat duty MMkcal/hr Condenser: -0.5340026 Reboiler: 0.15889336 4.6 典型设备设计及选型 4.6.1换热器计算说明书 一．设计任务： 设计一换热器，将质量流量为1740.57205kg/h，气相占0.670的95%（mass）共沸乙醇用回收塔塔釜出来的甘油的热量加热至饱和气相（t=78℃） 经aspen软件模拟之后，流量为159kmol/h即14568.989kg/h的甘油从267.09℃冷却到255.04℃ 二．设计方案： 根据乙酸乙酯生产过程中，流量大，换热介质清洁等特点，设计选用管壳式换热器。管壳式换热器主要有固定管板式换热器、U型管壳式换热器、浮头式换热器、填料函式式换热器、滑动管板式换热器等。 此换热器的目的是利用从回收塔塔釜出来的甘油的热量将乙醇回收塔中蒸出95%的乙醇进行汽化，因此考虑到甘油具有较大黏度，宜走壳程。 三．设计过程： ① 计算定性温度、确定物理常数 表1 物性表 项 目 管 程 壳 程 定性温度 物理常数 （在定性温度） 注： ， 表中物料的物性数据通过从AspenHTFS中得到； 热负荷 从Aspen流程模拟结果中得到。 ② 初设总传热系数 ③ 计算对数平均温差 热流体 冷流体 4 计算所需传热面积A,确定换热器参数 参考化工原理（天津大学出版）确定换热器的参数： 管子为正方形排列；管长 ，管程数 ，管数为 ，传热面积 ，公称直径DN=325mm。 5 对总传热系数进行校核 Ⅰ.计算传热膜系数 对于管程： 对壳程： 取换热器列管中心距t=32mm 当量直径 流体通过管间最大截面积为： EMBED Equation.DSMT4 假定 Ⅱ. 计算总传热系数K 从换热器设计手册（钱颂文 主编）查得污垢系数： 冷却管子为钢管其导热系数 ，而其壁厚 所以总传热系数： 所以选取的 值符合设计要求。 6 压力降的计算（参考化工工艺设计手册 第二版） 对于管程： 管程压强降： 管程流通面积为： 管内流速为： 设管壁的粗糙度为0.1mm,则 ,则查得 所以 对于壳程： 管子为正方形错列,取F=0.4 取折流板间距h=0.15m 挡板数 168 所以 管程和壳程压强降均符合题设要求 因此从以上计算结果可以选出换热器型号为: 4.6.2 脱氢缩合反应器参数说明 本厂主反应设备即列管式固定床反应器可分为三块，从上往下可为气体段、催化剂段、气体段。反应器内径为1.8米，反应器壁厚0.006米属低压反应器。反应器的催化剂段由606根不锈钢管组成。取不锈钢管长度为3米，列管尺寸为外径45毫米，壁厚2.5毫米，反应中上层气体段与下层气体段均为0.95米。反应器总高为4.9米。反应器进、出料管外管径273毫米，壁厚10毫米。附CAD图。 4.6.3 设备一览表 名称 编号 规格 数量 备注 原料储罐 V101 15000X12000 3 换热器 E102 BEM1200-380.6-4.5/25-2Ⅰ 2 预热原料 原料加热器 E104 BEM1800-1163.4-6/25-1Ⅰ 2 加热至反应温度 加氢反应器 R105 Φ1800×4900 1 脱氢反应器 R106 Φ1000×10000 1 出料气体换热器 E108 BJS800-168.5-6/25-2Ⅰ 2 废热利用 闪蒸罐 T110 Φ2000×4000 1 第一萃取精馏塔 T201 Φ2000×24000 1 第一萃取精馏塔冷凝器 E202 AFS-800-11/1-25-3/25-2Ⅱ 1 第一萃取精馏塔再沸器 E203 BKS-800-10/1-200-6/25-2Ⅱ 1 精馏塔 T204 Φ2000×36000 1 精馏塔再沸器 E205 BJS1400-246-3/38 1 精馏塔冷凝器 E206 BJS700-103.4-6/25-6Ⅰ 1 第二萃取精馏塔 T207 Φ1800×20000 1 第二萃取精馏塔冷凝器 E208 AFS-800-11/1-25-3/25-2Ⅱ 1 第二萃取精馏塔再沸器 E209 BKS-800-10/1-200-6/25-2Ⅱ 1 乙醇回收塔 T210 Φ2000×22000 1 乙醇回收塔冷凝器 E211 BJS700-103.4-6/25-6Ⅰ 1 乙醇回收塔再沸器 E212 BJS1400-246-3/38 1 甘油回收塔 T213 Φ2000×10000 1 甘油回收塔冷凝器 E214 AFS-400-10/1-200-6/25-4Ⅱ 1 甘油回收塔再沸器 E215 BKS-200-50/1-200-6/25-2Ⅱ 1 换热器 E216 AES400-31.6-6/25-4Ⅰ 2 废热利用 乙酸乙酯储罐 V301 15000X12000 4 甘油储罐 V305 12300X12000 1 副产品储罐 V306 15000X12000 1 氢气储罐 V307 Φ6000 X7500 机泵 若干 5 公用工程和辅助设施方案 5.1 总图运输 5.1.1 总平面布置 1、总平面布置原则 （1）符合当地区域规划，满足国家现行的防火、安全、卫生等有关规范的要求； （2）在符合生产流程、操作要求和使用功能的前提下，生产装置露天化联合集中布置，辅助建（构）筑物尽可能合并，经济合理有效利用土地； （3）根据生产性质，按功能分区布置，便于生产管理； （4）辅助生产设施，在符合其特性要求条件下，尽量靠近负荷中心； （5）储运设施应根据物料的性质及运输方式等条件，相对集中布置在运输装卸方便的位置，并宜靠近与其有关的设施； （6）结合场地现状条件，合理组织运输，缩短运输距离，便于相互联系，避免人流、货流交叉； （7）根据建厂条件和工厂发展规划，尽可能处理好近、远期的关系。 2、总平面布置方案 本项目拟定厂区地形为矩形，其中南北方向长为135m，东西方向宽为100m，总面积约13500m²。厂区分为厂前区、生产辅助区、生产区和储罐区。 厂前区位于厂区西北侧，为常年主导风向西北风的上风向。主要建筑包括行政楼、食堂、停车场、宿舍等，职工宿舍和食堂组成生活区，位于行政楼的南侧，停车场位于行政楼与生活区之前。 厂前区北面是生产辅助区。生产辅助区主要包括中心控制楼、化验中心、维修车间、材料仓库和水处理车间等。 生产区和储罐区主要位于整个厂区的东面。主要有四大部分：乙醇储罐区，反应车间，分离车间和产品罐区。园区及周围的95%乙醇直接通过管道输送至厂区，在乙醇储罐区存放。反应车间由两层组成，其中安放了脱氢反应器和加氢反应器及其辅助设备。反应车间的南侧集中布置分离车间，其中包括闪蒸罐一个，精馏塔五个及其配套的辅助设备。燃料煤堆场和蒸汽锅炉房位于反应车间东面，分离车间的北面，靠近大量耗用蒸汽的精馏工段。产品灌区位于厂区的最南面，其中包括了氢气球罐，乙酸乙酯储罐和副产物无苯天那水溶液粗料储罐。 各车间最大可能的采用露天布置，闪蒸塔、精馏塔、储罐等均布置在露天场所，减少了建设投资，便于改扩建。其余厂房多采用单层结构，设计要求满足甲类产品生产的耐火、防火、防爆等级。 厂区设有四个出口，两扇主门一南一北，东侧开两扇侧门，厂内10米宽的中央主道横贯南北，东面出口即为总厂铁路。 此外，本项目根据当地自然条件，工厂生产特点并结合全厂总平面布置进行绿化设计，厂区绿化面积超过20％。厂前区和生产辅助区为重点绿化、美化区，设置花坛，种植花卉，辅以草坪。沿工厂围墙四周、道路两侧及厂内适当的地点种植乔木、灌木、绿篱，为职工生产和生活创造良好的环境条件，以达到净化空气，保护环境，有益于人体健康的目的。绿化既要保护环境，防止污染，美化厂容，又不应妨碍生产操作，物料运输及防火要求。我们采用的植物主要以绿色木本植物为主，能够达到一个良好的降低空气污染的效果。附平面图。 5.1.2工厂运输 （1）运输量 其工厂运输量表详见“初步设计说明书”。 （2）货物运输方案 根据货物性质及年运输量，结合当地运输条件，本项目运输方案为： 乙酸乙酯主要通过公路和铁路进行运输，若客户有特殊要求也可提供水路运输（厂区紧邻水路，建有码头）； 副产的香蕉水粗料和氢气均在本地消费，采用公路运输。 具体方案详见“初步设计说明书”。 5.1.3工厂绿化 本项目根据当地自然条件，工厂生产特点并结合全厂总平面布置进行绿化设计，厂区绿化面积约为13％。厂前区为重点绿化、美化区，设置花坛，种植花卉，辅以草坪。沿工厂围墙四周、道路两侧及厂内适当的地点种植乔木、灌木、绿篱，为职工生产和生活创造良好的环境条件，以达到净化空气，保护环境，有益于人体健康的目的。绿化既要保护环境，防止污染，美化厂容，又不应妨碍生产操作，物料运输及防火要求。 5.1.4 排渣 工厂排出的废渣主要为锅炉煤渣和更换的失活催化剂，煤渣可作为原料出售给当地水泥厂，失活催化剂由专门厂家进行处理。 废水自行处理排放，主要污染物为乙酸乙酯（24ppm）、乙醇（0.89%）、甘油（痕量）。 5.2 给排水 5.2.1 概述 园区内水源和给水系统及其相应的排水系统和污水处理装置无需自建。相应的排水系统及污水处理系统需自建，给水方案以节约用水为原则，合理利用水资源。生产冷却水全部使用循环水，以尽量减少新鲜水。排水系统的划分以清污分流为原则。 5.2.2 工厂给水 本项目装置用水设置2个供水系统。即独立的生产、生活供水系统，消防水系统以及循环水系统。 （1）生产、生活供水系统 本项目装置用水量为5.8×106吨/年，主要用于生活用水和各生产装置工艺水、地坪冲洗、循环水补充水、消防水池补水等。 （2）循环冷却水系统 本项目装置循环水用量为117152.8吨/年 5.2.3 工厂排水 本着清污分流的划分原则，结合厂外排水条件和满足环保要求。厂区排水系统划分为： （1）生产污水排水系统 各装置的生产污水收集后排入污水处理站。 （2）生活污水排水系统 全厂生活污水汇集后经化粪池处理后排入厂内污水处理站处理。 （3）生产净下水及雨水排水系统 厂内雨水、生产净下水及处理后的污水经W10＃管线收集重力排至工业园区现有管线。 5.2.4 污水处理 本项目需处理的污水主要来精馏塔废水及厂区生活污水和化验室污水，拟采用活性污泥法进行生化处理。处理流程采用活性污泥法进行生化处理。 5.3 供电与电讯 5.3.1 供电 1、设计范围 本可行性研究范围为5万吨/年乙酸乙酯装置，主要包括： （1）生产装置：乙酸乙酯合成、加氢、乙酸乙酯精馏、萃取及回收、压缩、废水处理等； （2）公用工程设施：锅炉及供水系统、全厂总变及装置变配电等。电气可行性研究为上述的供、配电系统设计。 2、全厂用电负荷及负荷等级 本项目主要为二级负荷，少量为一级和三级负荷，总计算负荷为4200kW。 根据《供配电系统设计规范》（GB50052-95）的要求，本工程用电负荷大部分为二类负荷，少部分为三类负荷。 3、供电电源 本项目用电电源可由附近的电厂提供。 4、主要电气设备材料选型 本项目电气设备材料选型以安全可靠为原则，并考虑操作维护简单、产品节能、技术先进、价格合理。 5.3.2 电信 1、电信设施主要内容 本项目电信设施主要主要包括：行政管理电话、生产调度电话、无线通讯、火灾自动报警系统等内容。 2、电信设施方案 （1）行政管理电话 为了全厂行政管理和对外联络的需要，考虑用户数量和分布情况。在厂前区办公室内设一个电话总机站，厂区内需要行政电话约50门，拟设100门程控电话交换机及其设备一套。 （2）生产调度电话 由于生产管理机构设置情况，需要生产适度电话约10门，拟设50门程控电话交换机及其配套设备一套，作为全厂调度使用。 （3）扩音呼叫/通话系统 控制室为了和现场通讯联络，巡回检查时对通讯的要求，维修和安装调试有关岗位联络等要求，拟设扩音呼叫/通话系统及其配套设备一套，由8个呼叫通话站组成。 （4）无线对讲电话 在生产联系密切的固定或移动岗位，在噪声较大的环境，需要频繁、及时联系工作之处，拟设8对无线对讲电话机。 （5）火灾自动报警系统 为了防止火灾在厂内发生，能及时火灾信号，拟在全厂设置一套火灾自动报警系统，由火灾报警控制器、火灾自动探测器、手动报警按钮、线路等组成。 （6）电信电路敷设 均采用电信电缆桥架或埋地敷设。 5.4 通风及空气调节 5.4.1 通风及空调设置的原则 本项目工艺生产装置介质易燃、易爆、有毒，在有害介质有可能泄漏的房间拟设置通风机械进行强制通风，预防事故的发生。 生产厂房内亦设置通风机械进行强制通风，以改善操作环境。控制室、化验室等处有精密仪器的房间，为保证仪表、精密仪器的可靠运行，室内需恒温恒湿，因此上述房间设置空调。 现场休息小屋由于比较分散，故考虑设置空调。 5.4.2 采暖、通风及空调方案 本项目采暖热源采用0.2MPa（G）的蒸汽，冷凝水不回收直接排到下水道。 化验分析室采用通风柜排风，每个通风柜单独设置一台风机，风机集中设置在楼顶上。 控制室、车间分析用色谱仪室需恒温恒湿，故设置冷暖两制式空调进行空气调节，现场巡回工休息室设冷暖两制式空调，用于夏季供冷风，冬季供热风，保持室内在适应的温度。 5.5 化验室 化验室负责全厂的原料、产品化验分析，进行全厂产品的质量管理和检验，为各车间化验室配标准溶液，统一全厂的分析方法，校验车间的化验仪器等多项工作。 化验室选用气相色谱仪进行化学分析。 5.6 维修 5.6.1 机修 设置为车间维修，负责生产装置的维护、保养及小修、生产装置的年度中修、事故停车抢修。生产装置的定期大修部分工作由社会协作解决。 5.6.2 电修 为保证全厂电气设备的安全可靠运行，在厂内设置电修厂房。电修的主要任务是负责全厂电气设备，包括电力变压器、高低压电动机、高地压配电装置、控制柜及各种控制设备之元件的正常检修及试验；高低压电力电缆及架空线路的维护、检修和试验；电气仪表、继电保护装置以及可控硅、半导体设备和元件的维护、维修及调试。电修的规模议中小修为主。可视情况对某些设备进行大修、复杂及大型设备的大修可以通过外协解决。 5.6.3 仪表修理 计量器具的定期检验送当地主管计量部门检验。 仪表修理负荷一次仪表、DCS、PLC及计算机系统备件的维修管理。 5.7 仓库 全厂性仓库共2处，分为全厂材料库材料库和化学品库，分别储存公用性的金属材料，机、电、仪备件，建材，保温、保冷材料，油品，劳保用品，行政办公用品，大小五金等。化学品、催化剂及油品贮存在化学品库。 5.8 土建 （1）根据工艺生产的特点，并遵照装置露天化、建筑结构轻型化和标准化的原则，本项目新建（构）筑物在满足工艺需求，功能要求的前提下，设计主要采用钢筋混凝土框架结构、框排架结构、钢结构（包括轻型钢结构）和混合结构，建筑物上贯彻能露天则露天，能敞开则敞开的原则，为节省资金，利于抗震，平、立面布置应尽量均匀、规则和对称，简洁大方，且力求与整体风格一致，尽可能体现现代化工企业的风貌特征。 （2）基础形式 基础的设计根据各建（构）筑物的结构形式、基础类型及上部结构荷载大小，针对工程地质情况，可分别采用浅基础，甚至桩基，浅基础用于层数不多，负载不大的单层房屋或混合结构，深基础或桩基用于层数较多，负载较大建（构）筑物和大型动力基础等。 （3）结构形式 根据工艺生产的特征，对有较大设备负载的承重结构、框排架结构或钢框架结构；对高大且负载较大的构筑物，采用现浇钢筋混凝土结构或钢架结构，对规模不大、负载较轻的辅助设施等可采用混合结构。 6 总 结 该项目5万吨/年乙酸乙酯装置，采用了目前国际上先进可靠的技术和设备，项目的建设可进一步提高公司在国际国内市场的竞争力，也为开展甲醇下游产品的深加工，大幅度地提高产品的附加值和企业效益创造了条件 本设计主要是通过对乙酸乙酯各种生产工艺的对比后，选择了最优的生产工艺方案进行设计。整个设计过程中主要对生产工艺做了主要的研究，进行了物料和热量的衡算，并对设备、车间、厂区进行了粗略的布置。在整个设计的分析计算过程中得到了如下的结论： （1）本项目的实施符合我国可持续发展战略的国策要求。 （2）本设计选用的工艺是直接酯化法合成乙酸乙酯，该工艺反应温和，各种反应条件变化弹性很大，工艺简单，容易操作。 （3）本项目所确定的生产规模、工艺流程、设备选型是可行的，生产技术较先进，产品技术含量高。 （4）生产所需的原材料、辅助材料供应有保障，消耗指标较低，有一定的市场竞争力。产品销售具有较大的市场空间。 致 谢 本论文是在导师周琦博士的悉心指导下完成的。设计工作的每一点成绩都与老师的辛勤教诲分不开。论文工作中，周老师严谨求实的治学态度、刻苦钻研的精神给我留下了极其深刻的印象，实事求是的工作作风和良好的科研习惯使我受益匪浅，活跃的学术思想和崇高的敬业精神是值得我永远学习的。在此论文完成之际，谨向周老师表示最衷心的感谢!还要感谢我的父母、及所有关心我的亲人在我求学期间一直默默的支持和鼓励。论文承蒙各位专家、教授评阅，笔者深感荣幸，非常感谢！ 参考文献 [1] 洪仲苓．化工有机深加工[M]．北京：化学工业出版社，1997. 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毕业设计（论文）原创性声明和使用授权说明 原创性声明 本人郑重承诺：所呈交的毕业设计（论文），是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知，除文中特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果，也不包含我为获得 及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体，均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。 作 者 签 名：　　 　 　　日　 期：　　 　 　　 ​​​​​​​​​​​​ 指导教师签名：　　 　 　　 日　　期：　　 　 　　 使用授权说明 本人完全了解 大学关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定，即：按照学校要求提交毕业设计（论文）的印刷本和电子版本；学校有权保存毕业设计（论文）的印刷本和电子版，并提供目录检索与阅览服务；学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文；在不以赢利为目的前提下，学校可以公布论文的部分或全部内容。 作者签名：　　 　 　　 日　 期：　　 　 　　 ​​​​​​​​​​​​ 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 作者签名： 日期： 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权　　 　 　大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 涉密论文按学校规定处理。 作者签名： 日期： 年 月 日 导师签名： 日期： 年 月 日 指导教师评阅书 指导教师评价： 一、撰写（设计）过程 1、学生在论文（设计）过程中的治学态度、工作精神 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、学生掌握专业知识、技能的扎实程度 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、学生综合运用所学知识和专业技能分析和解决问题的能力 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 4、研究方法的科学性；技术线路的可行性；设计方案的合理性 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 5、完成毕业论文（设计）期间的出勤情况 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 二、论文（设计）质量 1、论文（设计）的整体结构是否符合撰写规范？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、是否完成指定的论文（设计）任务（包括装订及附件）？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 三、论文（设计）水平 1、论文（设计）的理论意义或对解决实际问题的指导意义 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、论文的观念是否有新意？设计是否有创意？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、论文（设计说明书）所体现的整体水平 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 建议成绩：□ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 （在所选等级前的□内画“√”） 指导教师： （签名） 单位： （盖章） 年 月 日 评阅教师评阅书 评阅教师评价： 一、论文（设计）质量 1、论文（设计）的整体结构是否符合撰写规范？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、是否完成指定的论文（设计）任务（包括装订及附件）？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 二、论文（设计）水平 1、论文（设计）的理论意义或对解决实际问题的指导意义 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、论文的观念是否有新意？设计是否有创意？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、论文（设计说明书）所体现的整体水平 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 建议成绩：□ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 （在所选等级前的□内画“√”） 评阅教师： （签名） 单位： （盖章） 年 月 日 教研室（或答辩小组）及教学系意见 教研室（或答辩小组）评价： 一、答辩过程 1、毕业论文（设计）的基本要点和见解的叙述情况 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、对答辩问题的反应、理解、表达情况 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、学生答辩过程中的精神状态 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 二、论文（设计）质量 1、论文（设计）的整体结构是否符合撰写规范？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、是否完成指定的论文（设计）任务（包括装订及附件）？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 三、论文（设计）水平 1、论文（设计）的理论意义或对解决实际问题的指导意义 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 2、论文的观念是否有新意？设计是否有创意？ □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 3、论文（设计说明书）所体现的整体水平 □ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 评定成绩：□ 优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 （在所选等级前的□内画“√”） 教研室主任（或答辩小组组长）： （签名） 年 月 日 教学系意见： 系主任： （签名） 年 月 日 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下进行的研究工作所取得的成果。尽我所知，除文中已经特别注明引用的内容和致谢的地方外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式注明并表示感谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 学位论文作者（本人签名）： 年 月 日 学位论文出版授权书 本人及导师完全同意《中国博士学位论文全文数据库出版章程》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库出版章程》(以下简称“章程”)，愿意将本人的学位论文提交“中国学术期刊（光盘版）电子杂志社”在《中国博士学位论文全文数据库》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库》中全文发表和以电子、网络形式公开出版，并同意编入CNKI《中国知识资源总库》，在《中国博硕士学位论文评价数据库》中使用和在互联网上传播，同意按“章程”规定享受相关权益。 论文密级： □公开 □保密（___年__月至__年__月）(保密的学位论文在解密后应遵守此) 作者签名：_______ 导师签名：_______ _______年_____月_____日 _______年_____月_____日 独 创 声 明 本人郑重声明：所呈交的毕业设计(论文)，是本人在指导老师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，成果不存在知识产权争议。尽我所知，除文中已经注明引用的内容外，本设计（论文）不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明。 本声明的法律后果由本人承担。   作者签名: 二〇一〇年九月二十日   毕业设计（论文）使用授权声明 本人完全了解滨州学院关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定。 本人愿意按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版，同意学校保存学位论文的印刷本和电子版，或采用影印、数字化或其它复制手段保存设计（论文）；同意学校在不以营利为目的的前提下，建立目录检索与阅览服务系统，公布设计（论文）的部分或全部内容，允许他人依法合理使用。 （保密论文在解密后遵守此规定）   作者签名: 二〇一〇年九月二十日 致 谢 时间飞逝，大学的学习生活很快就要过去，在这四年的学习生活中，收获了很多，而这些成绩的取得是和一直关心帮助我的人分不开的。 首先非常感谢学校开设这个课题，为本人日后从事计算机方面的工作提供了经验，奠定了基础。本次毕业设计大概持续了半年，现在终于到结尾了。本次毕业设计是对我大学四年学习下来最好的检验。经过这次毕业设计，我的能力有了很大的提高，比如操作能力、分析问题的能力、合作精神、严谨的工作作风等方方面面都有很大的进步。这期间凝聚了很多人的心血，在此我表示由衷的感谢。没有他们的帮助，我将无法顺利完成这次设计。 首先，我要特别感谢我的知道郭谦功老师对我的悉心指导，在我的论文书写及设计过程中给了我大量的帮助和指导，为我理清了设计思路和操作方法，并对我所做的课题提出了有效的改进方案。郭谦功老师渊博的知识、严谨的作风和诲人不倦的态度给我留下了深刻的印象。从他身上，我学到了许多能受益终生的东西。再次对周巍老师表示衷心的感谢。 其次，我要感谢大学四年中所有的任课老师和辅导员在学习期间对我的严格要求，感谢他们对我学习上和生活上的帮助，使我了解了许多专业知识和为人的道理，能够在今后的生活道路上有继续奋斗的力量。 另外，我还要感谢大学四年和我一起走过的同学朋友对我的关心与支持，与他们一起学习、生活，让我在大学期间生活的很充实，给我留下了很多难忘的回忆。 最后，我要感谢我的父母对我的关系和理解，如果没有他们在我的学习生涯中的无私奉献和默默支持，我将无法顺利完成今天的学业。 四年的大学生活就快走入尾声，我们的校园生活就要划上句号，心中是无尽的难舍与眷恋。从这里走出，对我的人生来说，将是踏上一个新的征程，要把所学的知识应用到实际工作中去。 回首四年，取得了些许成绩，生活中有快乐也有艰辛。感谢老师四年来对我孜孜不倦的教诲，对我成长的关心和爱护。 学友情深，情同兄妹。四年的风风雨雨，我们一同走过，充满着关爱，给我留下了值得珍藏的最美好的记忆。 在我的十几年求学历程里，离不开父母的鼓励和支持，是他们辛勤的劳作，无私的付出，为我创造良好的学习条件，我才能顺利完成完成学业，感激他们一直以来对我的抚养与培育。 最后，我要特别感谢我的导师***老师、和研究生助教***老师。是他们在我毕业的最后关头给了我们巨大的帮助与鼓励，给了我很多解决问题的思路，在此表示衷心的感激。老师们认真负责的工作态度，严谨的治学精神和深厚的理论水平都使我收益匪浅。他无论在理论上还是在实践中，都给与我很大的帮助，使我得到不少的提高这对于我以后的工作和学习都有一种巨大的帮助，感谢他耐心的辅导。在论文的撰写过程中老师们给予我很大的帮助，帮助解决了不少的难点，使得论文能够及时完成，这里一并表示真诚的感谢。 致 谢 这次论文的完成，不止是我自己的努力，同时也有老师的指导，同学的帮助，以及那些无私奉献的前辈，正所谓你知道的越多的时候你才发现你知道的越少，通过这次论文，我想我成长了很多，不只是磨练了我的知识厚度，也使我更加确定了我今后的目标：为今后的计算机事业奋斗。在此我要感谢我的指导老师——***老师，感谢您的指导，才让我有了今天这篇论文，您不仅是我的论文导师，也是我人生的导师，谢谢您！我还要感谢我的同学，四年的相处，虽然我未必记得住每分每秒，但是我记得每一个有你们的精彩瞬间，我相信通过大学的历练，我们都已经长大，变成一个有担当，有能力的新时代青年，感谢你们的陪伴，感谢有你们，这篇论文也有你们的功劳，我想毕业不是我们的相处的结束，它是我们更好相处的开头，祝福你们！我也要感谢父母，这是他们给我的，所有的一切；感谢母校，尽管您不以我为荣，但我一直会以我是一名农大人为荣。 通过这次毕业设计，我学习了很多新知识，也对很多以前的东西有了更深的记忆与理解。漫漫求学路，过程很快乐。我要感谢信息与管理科学学院的老师，我从他们那里学到了许多珍贵的知识和做人处事的道理，以及科学严谨的学术态度，令我受益良多。同时还要感谢学院给了我一个可以认真学习，天天向上的学习环境和机会。 即将结束*大学习生活，我感谢****大学提供了一次在农大接受教育的机会，感谢院校老师的无私教导。感谢各位老师审阅我的论文。 毕业设计（论文）原创性声明和使用授权说明 原创性声明 本人郑重承诺：所呈交的毕业设计（论文），是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知，除文中特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果，也不包含我为获得 及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体，均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。 作 者 签 名：　　 　 　　日　 期：　　 　 　　 ​​​​​​​​​​​​ 指导教师签名：　　 　 　　 日　　期：　　 　 　　 使用授权说明 本人完全了解 大学关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定，即：按照学校要求提交毕业设计（论文）的印刷本和电子版本；学校有权保存毕业设计（论文）的印刷本和电子版，并提供目录检索与阅览服务；学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文；在不以赢利为目的前提下，学校可以公布论文的部分或全部内容。 作者签名：　　 　 　　 日　 期：　　 　 　　 ​​​​​​​​​​​​ 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 作者签名： 日期： 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权　　 　 　大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 涉密论文按学校规定处理。 作者签名： 日期： 年 月 日 导师签名： 日期： 年 月 日 独 创 声 明 本人郑重声明：所呈交的毕业设计(论文)，是本人在指导老师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，成果不存在知识产权争议。尽我所知，除文中已经注明引用的内容外，本设计（论文）不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明。 本声明的法律后果由本人承担。   作者签名: 年 月 日   毕业设计（论文）使用授权声明 本人完全了解**学院关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定。 本人愿意按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版，同意学校保存学位论文的印刷本和电子版，或采用影印、数字化或其它复制手段保存设计（论文）；同意学校在不以营利为目的的前提下，建立目录检索与阅览服务系统，公布设计（论文）的部分或全部内容，允许他人依法合理使用。 （保密论文在解密后遵守此规定）   作者签名: 年 月 日 基本要求：写毕业论文主要目的是培养学生综合运用所学知识和技能，理论联系实际，独立分析，解决实际问题的能力，使学生得到从事本专业工作和进行相关的基本训练。毕业论文应反映出作者能够准确地掌握所学的专业基础知识，基本学会综合运用所学知识进行科学研究的方法，对所研究的题目有一定的心得体会，论文题目的范围不宜过宽，一般选择本学科某一重要问题的一个侧面。 毕业论文的基本教学要求是： 1、培养学生综合运用、巩固与扩展所学的基础理论和专业知识，培养学生独立分析、解决实际问题能力、培养学生处理数据和信息的能力。2、培养学生正确的理论联系实际的工作作风，严肃认真的科学态度。3、培养学生进行社会调查研究；文献资料收集、阅读和整理、使用；提出论点、综合论证、总结写作等基本技能。 毕业论文是毕业生总结性的独立作业，是学生运用在校学习的基本知识和基础理论，去分析、解决一两个实际问题的实践锻炼过程，也是学生在校学习期间学习成果的综合性总结，是整个教学活动中不可缺少的重要环节。撰写毕业论文对于培养学生初步的科学研究能力，提高其综合运用所学知识分析问题、解决问题能力有着重要意义。 毕业论文在进行编写的过程中，需要经过开题报告、论文编写、论文上交评定、论文答辩以及论文评分五个过程，其中开题报告是论文进行的最重要的一个过程，也是论文能否进行的一个重要指标。 撰写意义：1.撰写毕业论文是检验学生在校学习成果的重要措施，也是提高教学质量的重要环节。大学生在毕业前都必须完成毕业论文的撰写任务。申请学位必须提交相应的学位论文，经答辩通过后，方可取得学位。可以这么说，毕业论文是结束大学学习生活走向社会的一个中介和桥梁。毕业论文是大学生才华的第一次显露，是向祖国和人民所交的一份有份量的答卷，是投身社会主义现代化建设事业的报到书。一篇毕业论文虽然不能全面地反映出一个人的才华，也不一定能对社会直接带来巨大的效益，对专业产生开拓性的影响。但是，实践证明，撰写毕业论文是提高教学质量的重要环节，是保证出好人才的重要措施。 2.通过撰写毕业论文，提高写作水平是干部队伍“四化”建设的需要。党中央要求，为了适应现代化建设的需要，领导班子成员应当逐步实现“革命化、年轻化、知识化、专业化”。这个“四化”的要求，也包含了对干部写作能力和写作水平的要求。 3.提高大学生的写作水平是社会主义物质文明和精神文明建设的需要。在新的历史时期，无论是提高全族的科学文化水平，掌握现代科技知识和科学管理方法，还是培养社会主义新人，都要求我们的干部具有较高的写作能力。在经济建设中，作为领导人员和机关的办事人员，要写指示、通知、总结、调查报告等应用文；要写说明书、广告、解说词等说明文；还要写科学论文、经济评论等议论文。在当今信息社会中，信息对于加快经济发展速度，取得良好的经济效益发挥着愈来愈大的作用。写作是以语言文字为信号，是传达信息的方式。信息的来源、信息的收集、信息的储存、整理、传播等等都离不开写作。 论文种类：毕业论文是学术论文的一种形式，为了进一步探讨和掌握毕业论文的写作规律和特点，需要对毕业论文进行分类。由于毕业论文本身的内容和性质不同，研究领域、对象、方法、表现方式不同，因此，毕业论文就有不同的分类方法。 按内容性质和研究方法的不同可以把毕业论文分为理论性论文、实验性论文、描述性论文和设计性论文。后三种论文主要是理工科大学生可以选择的论文形式，这里不作介绍。文科大学生一般写的是理论性论文。理论性论文具体又可分成两种：一种是以纯粹的抽象理论为研究对象，研究方法是严密的理论推导和数学运算，有的也涉及实验与观测，用以验证论点的正确性。另一种是以对客观事物和现象的调查、考察所得观测资料以及有关文献资料数据为研究对象，研究方法是对有关资料进行分析、综合、概括、抽象，通过归纳、演绎、类比，提出某种新的理论和新的见解。 按议论的性质不同可以把毕业论文分为立论文和驳论文。立论性的毕业论文是指从正面阐述论证自己的观点和主张。一篇论文侧重于以立论为主，就属于立论性论文。立论文要求论点鲜明，论据充分，论证严密，以理和事实服人。驳论性毕业论文是指通过反驳别人的论点来树立自己的论点和主张。如果毕业论文侧重于以驳论为主，批驳某些错误的观点、见解、理论，就属于驳论性毕业论文。驳论文除按立论文对论点、论据、论证的要求以外，还要求针锋相对，据理力争。 按研究问题的大小不同可以把毕业论文分为宏观论文和微观论文。凡届国家全局性、带有普遍性并对局部工作有一定指导意义的论文，称为宏观论文。它研究的面比较宽广，具有较大范围的影响。反之，研究局部性、具体问题的论文，是微观论文。它对具体工作有指导意义，影响的面窄一些。 另外还有一种综合型的分类方法，即把毕业论文分为专题型、论辩型、综述型和综合型四大类： 1．专题型论文。这是分析前人研究成果的基础上，以直接论述的形式发表见解，从正面提出某学科中某一学术问题的一种论文。如本书第十二章例文中的《浅析领导者突出工作重点的方法与艺术》一文，从正面论述了突出重点的工作方法的意义、方法和原则，它表明了作者对突出工作重点方法的肯定和理解。2．论辩型论文。这是针对他人在某学科中某一学术问题的见解，凭借充分的论据，着重揭露其不足或错误之处，通过论辩形式来发表见解的一种论文。3．综述型论文。这是在归纳、总结前人或今人对某学科中某一学术问题已有研究成果的基础上，加以介绍或评论，从而发表自己见解的一种论文。4．综合型论文。这是一种将综述型和论辩型两种形式有机结合起来写成的一种论文。如《关于中国民族关系史上的几个问题》一文既介绍了研究民族关系史的现状，又提出了几个值得研究的问题。因此，它是一篇综合型的论文。 写作步骤：毕业论文是高等教育自学考试本科专业应考者完成本科阶段学业的最后一个环节，它是应考者的 总结 性独立作业，目的在于总结学习专业的成果，培养综合运用所学知识解决实际 问题 的能力。从文体而言，它也是对某一专业领域的现实问题或 理论 问题进行 科学 研究 探索的具有一定意义的论说文。完成毕业论文的撰写可以分两个步骤，即选择课题和研究课题。 首先是选择课题。选题是论文撰写成败的关键。因为，选题是毕业论文撰写的第一步，它实际上就是确定“写什么”的问题，亦即确定科学研究的方向。如果“写什么”不明确，“怎么写”就无从谈起。 教育部自学考试办公室有关对毕业论文选题的途径和要求是“为鼓励理论与工作实践结合，应考者可结合本单位或本人从事的工作提出论文题目，报主考学校审查同意后确立。也可由主考学校公布论文题目，由应考者选择。毕业论文的总体要求应与普通全日制高等学校相一致，做到通过论文写作和答辩考核，检验应考者综合运用专业知识的能力”。但不管考生是自己任意选择课题，还是在主考院校公布的指定课题中选择课题，都要坚持选择有科学价值和现实意义的、切实可行的课题。选好课题是毕业论文成功的一半。 第一、要坚持选择有科学价值和现实意义的课题。科学研究的目的是为了更好地认识世界、改造世界，以推动社会的不断进步和发展 。因此，毕业论文的选题，必须紧密结合社会主义物质文明和精神文明建设的需要，以促进科学事业发展和解决现实存在问题作为出发点和落脚点。选题要符合科学研究的正确方向，要具有新颖性，有创新、有理论价值和现实的指导意义或推动作用，一项毫无意义的研究，即使花很大的精力，表达再完善，也将没有丝毫价值。具体地说，考生可从以下三个方面来选题。首先，要从现实的弊端中选题，学习了专业知识，不能仅停留在书本上和理论上，还要下一番功夫，理论联系实际，用已掌握的专业知识，去寻找和解决工作实践中急待解决的问题。其次，要从寻找科学研究的空白处和边缘领域中选题，科学研究。还有许多没有被开垦的处女地，还有许多缺陷和空白，这些都需要填补。应考者应有独特的眼光和超前的意识去思索，去发现，去研究。最后，要从寻找前人研究的不足处和错误处选题，在前人已提出来的研究课题中，许多虽已有初步的研究成果，但随着社会的不断发展，还有待于丰富、完整和发展，这种补充性或纠正性的研究课题，也是有科学价值和现实指导意义的。 第二、要根据自己的能力选择切实可行的课题。毕业论文的写作是一种创造性劳动，不但要有考生个人的见解和主张，同时还需要具备一定的客观条件。由于考生个人的主观、客观条件都是各不相同的，因此在选题时，还应结合自己的特长、兴趣及所具备的客观条件来选题。具体地说，考生可从以下三个方面来综合考虑。首先，要有充足的资料来源。“巧妇难为无米之炊”，在缺少资料的情况下，是很难写出高质量的论文的。选择一个具有丰富资料来源的课题，对课题深入研究与开展很有帮助。其次，要有浓厚的研究兴趣，选择自己感兴趣的课题，可以激发自己研究的热情，调动自己的主动性和积极性，能够以专心、细心、恒心和耐心的积极心态去完成。最后，要能结合发挥自己的业务专长，每个考生无论能力水平高低，工作岗位如何，都有自己的业务专长，选择那些能结合自己工作、发挥自己业务专长的课题，对顺利完成课题的研究大有益处。 致 谢 这次论文的完成，不止是我自己的努力，同时也有老师的指导，同学的帮助，以及那些无私奉献的前辈，正所谓你知道的越多的时候你才发现你知道的越少，通过这次论文，我想我成长了很多，不只是磨练了我的知识厚度，也使我更加确定了我今后的目标：为今后的计算机事业奋斗。在此我要感谢我的指导老师——***老师，感谢您的指导，才让我有了今天这篇论文，您不仅是我的论文导师，也是我人生的导师，谢谢您！我还要感谢我的同学，四年的相处，虽然我未必记得住每分每秒，但是我记得每一个有你们的精彩瞬间，我相信通过大学的历练，我们都已经长大，变成一个有担当，有能力的新时代青年，感谢你们的陪伴，感谢有你们，这篇论文也有你们的功劳，我想毕业不是我们的相处的结束，它是我们更好相处的开头，祝福你们！我也要感谢父母，这是他们给我的，所有的一切；感谢母校，尽管您不以我为荣，但我一直会以我是一名农大人为荣。 通过这次毕业设计，我学习了很多新知识，也对很多以前的东西有了更深的记忆与理解。漫漫求学路，过程很快乐。我要感谢信息与管理科学学院的老师，我从他们那里学到了许多珍贵的知识和做人处事的道理，以及科学严谨的学术态度，令我受益良多。同时还要感谢学院给了我一个可以认真学习，天天向上的学习环境和机会。 即将结束*大学习生活，我感谢****大学提供了一次在**大接受教育的机会，感谢院校老师的无私教导。感谢各位老师审阅我的论文。 II Ⅰ _1280869610.unknown _1280877609.unknown _1280879117.unknown _1280879773.unknown _1280880407.unknown _1280880998.unknown _1280881565.unknown _1367672419.xls Chart4 0.662 0.163 0.045 0.107 0.023 Sheet1 地区 比例 亚太 0.662 西欧 0.163 中南美 0.045 北美 0.107 其他 0.023 6 6.1 2.5 10 9.2 22 6 3.5 3 15 4.7 4 3.5 3.2 7 7.5 6 6 5 130.2 Sheet1 Sheet2 Sheet3 _1280881216.unknown _1280881448.unknown _1280880653.unknown _1280880810.unknown _1280880501.unknown _1280880179.unknown _1280880247.unknown _1280880083.unknown _1280879414.unknown _1280879555.unknown _1280879175.unknown _1280878417.unknown _1280878866.unknown _1280879061.unknown _1280878556.unknown _1280877793.unknown _1280878233.unknown _1280877625.unknown _1280874048.unknown _1280875699.unknown _1280876204.unknown _1280876999.unknown _1280876007.unknown _1280874653.unknown _1280875128.unknown _1280875694.unknown _1280874410.unknown _1280872608.unknown _1280873680.unknown _1280873710.unknown _1280873153.unknown _1280873600.unknown _1280872891.unknown _1280872574.unknown _1280872594.unknown _1280872540.unknown _1280868145.unknown _1280869084.unknown _1280869270.unknown _1280869525.unknown _1280869225.unknown _1280868936.unknown _1280869038.unknown _1280868596.unknown _1234567898.unknown _1249491219.unknown _1280867826.unknown _1280868016.unknown _1280868090.unknown _1280867849.unknown _1249650633.unknown _1280867758.unknown _1249492240.unknown 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