黄芪总黄酮对硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化及NF-κB信号通路的影响

  黄芪总黄酮对硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化及NF-κB信号通路的影响  Summary目的探讨黄芪总黄酮(totalflavonoidsofastragalus，TFA)对硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化及核因子-κB(nuclearfactor-κB，NF-κB)信号通路的影响及其保护肝纤维化的可能作用。方法根据随机数字法将78只大鼠分为正常组、模型组、TFA低剂量组、TFA中剂量组、TFA高剂量组、阳性药物组，每组13只。全自动生化分析仪测定血清门冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase，AST)、谷丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase，ALT)水平。酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA)测定羟脯氨酸(hydroxyproline，Hyp)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(procollagentypeIIIaminoterminalpropeptide，PⅢNP)、Ⅰ型胶原(collagentypeI，Col-Ⅰ)、IV型胶原(collagentypeIV，Col-Ⅳ)水平。伊红-苏木素(hematoxylin-eosin，HE)染色和Masson染色测定肝组织病理学变化。Westernblot测定各组大鼠肝组织肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-alpha，TNF-α)、细胞间粘附分子-1(intercellularadhesionmolecule-1，ICAM-1)、基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase-9，MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子(tissueinhibitorofmetalloproteinase，TIMP)蛋白水平。S-P免疫组化测定肝组织NF-κBP50、NF-κBP65蛋白表达。结果与模型组相比，TFA各剂量组大鼠体重增长量明显增加，肝指数明显降低，差异均有统计学意义[(131.50±27.90)g比(142.44±23.32)g比(155.65±22.88)g比(156.06±15.83)g，(6.28±0.53)%比(5.59±0.72)%比(5.55±0.52)%比(5.13±0.77)%,F值分别为23.66和46.41，P值均<0.05]。与模型组比较，TFA各剂量组大鼠血清AST、ALT水平明显降低，血清Hyp、PIIINP、Col-I、Col-IV含量明显降低，差异均有统计学意义[AST(U/L)：(270.35±28.63)比(217.58±20.52)比(188.27±40.50)比(183.65±27.38)，ALT：(432.30±39.24)比(294.36±47.49)比(290.30±49.41)比(267.78±45.34)，Hyp(μg/L)：(12.51±0.46)比(5.67±0.97)比(5.39±0.56)比(4.67±0.74)，PIIINP(μg/L):(23.79±2.94)比(21.58±2.83)比(18.84±1.68)比(16.50±2.04)，Col-I(μg/L):(825.32±43.97)比(771.37±37.60)比(734.43±45.50)比(740.02±42.95)，Col-IV(μg/L):(25.39±3.27)比(7.66±2.88)比(6.17±1.99)比(6.40±1.94)，F值分别为72.13、55.21、280.67、27.14、14.78和157.08，P值均<0.05]。HE染色和Masson染色显示，模型组大鼠肝小叶结构紊乱，汇管区坏死、肝细胞增多、炎症细胞增多，成纤维细胞大量增生，有假小叶形成；阳性药物组和TFA各剂量组大鼠肝组织病理损伤较模型组明显减轻。与模型组比较，TFA组大鼠肝组织TNF-α、ICAM-1、TIMP蛋白水平明显降低，MMP-9蛋白水平明显升高，差异均有统计学意义[(0.75±0.13)比(0.48±0.09)，(0.72±0.11)比(0.49±0.10)，(0.36±0.05)比(0.19±0.03)，(0.34±0.06)比(0.45±0.03)，F值分别为39.89、49.03和104.88，P值均<0.05]。模型组大鼠肝组织中NF-κBP50、NF-κBP65表达量明显增加，表现为棕黄色或棕褐色颗粒，TFA组大鼠肝组织NF-κBP50、NF-κBP65蛋白表达明显低于模型组，差异均有统计学意义[(0.37±0.04)比(0.25±0.03)，(0.35±0.03)比(0.23±0.02)，F值分别为251.23和329.33，P值均<0.05]。结论TFA对肝纤维化具有保护作用，其机制可能与TFA可通过抑制NF-κB信号通路激活抑制肝组织炎症反应有关。 -全文完-