医用有机化学案例版书后习题答案

医用有机化学案例版书后习题第一章绪论习题参考答案什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。有机化合物的特性：数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。什么是(T键和兀键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫(T键。其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。另外。键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以(T键可以沿对称轴白由旋转。P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫兀键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于(T键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴白由旋转。指出下列化合物所含的官能团名称：⑴(2)(3)(4)(5)NO2CH3CH3H3CCCH2C1CH3CH3OH苯环、硝基苯环卤代炷酚环烯(6)⑺(8)(9)CHONH2OOH环酮环醛苯环、胺环、醇根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376KJ・mol-1,而"H键能为439KJ•mol-1。这个过程是吸热。5.指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：(2)(3)H3CCHCHCHOCH3CHCH2p3p2p2p2p3p2p2苯环上的碳原子是p2杂化环己烷上的碳原子是p3杂化(4)(5)(6)HCCCH2CHCH2H2CCCHCH3H3CCOOHppp3p2p2p2pp2p3p3p2第二章烷炷习题参考答案1.解：CH3CH2CHCH2CH2CH2QH3CH2CH3CH3CH3CCH2CHCJ23CH3CH3CH3CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CHGH2CH3H3CCH2CHCH2CH2CH33CH2CCHCHCH20H2CH3解：2,3-二甲基辛烷2,7-二甲基-4-乙基壬烷(3)3,6-二甲基壬烷3.解：CH3H3CCCH3C日3)CH3CH3CHCH2CH3(23)CH3CH2CH2CH2CH34.解：CH3CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2(CH3)2CHCH2CH(CH3)2CH3,,,H3CHH3CCCCH3H3CCH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3H3CHH3CCCCH3H3CCH35.解：CH2CH2CH3CH2CH2CH3,C2H5(正戊烷绕C1-C2。键旋转产生的交叉式和重叠式构象)C2H5H3CC2H5C2H5CH3,,CH3CH3(正戊烷绕C2-C3。键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象)C2H5C2H53)CH3CH3(异戊烷绕C1-C2。键旋转产生的交叉式和重叠式构象)(4)H3CCH3H3CCH3H3CCH3H3CCH3CH3CH3H3CCH3(异戊烷绕C2-C3。键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象)(5)CH(CH3)2CH(CH3)2(异戊烷绕C3-C4。键旋转产生的交叉式和重叠式构象)(6)H3CH3CCH3H3CCH3CH3(新戊烷绕C1-C2。键旋转产生的交叉式和重叠式构象)6.解：>(2)>(4)>(1)7.解：1°H=12;2H=Q3H=08.解：FFFF4解：CH3解：链引发：C12hvCl-+C1-链增长：C1-+CH3CH3CH3CH2HC1C12+CH3CH2C1-+CH3CH2C1链终止:C1-+C1-C12C1-+CH3CH2CH3CH2C1CH3CH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3第三章烯炷焕炷二烯炷习题参考答案1.(1)5-甲基-1-己烯(2)3-甲基-1-丁焕(3)4-甲基-1,3-戊二烯(4)2,7-二甲基-2,7-壬二烯(5)3-乙基-4-己烯-1-焕(6)5-甲基-1,3-环己二烯(7)(Z)-3-甲基-3-庚烯(8)顺，反-2,4-庚二烯(或(2Z,4E)-2,4-庚二烯)2.H3C(1)HCl(3)Br(5)CCCCCH(CH3)2H(2)HCl(4)H3CCCCH3CH(CH3)CH2CH3CH2CH2CH3HHCCC(CH3)2CH2CH2CH3(6)H2CCHCHC2H5CCH3.5Br(1)CH3CCH2CH2CH3CH3COOC2HCH2C1CH2CF33)CH3CHCH3SO3HCH3CHCH3OHCOOC2H55)CH3CH2CH2CH2B6)CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH2CH2COOH-+CO2CuCCCH3答案不唯一，只要方法可行都可以。三种物质各取少许置于三支试管中，分别滴入少量酸性高锭酸钾溶液，不能使高锭酸钾溶液退色的是庚烷，能使高锭酸钾溶液退色的两种物质再各取少许置于两支试管中，滴加少量硝酸二氨合银溶液，出现白色沉淀的是1-庚焕，无此现象的是1,3-己二烯。三种物质各取少许置于三支试管中，分别滴入少量酸性高锭酸钾溶液，能使高锭酸钾溶液退色但没有气体放出的是2-丁焕，能使高锭酸钾溶液退色并有气体放出的两种物质再各取少许置于两支试管中，滴加少量硝酸二氨合银溶液，出现白色沉淀的是1-丁焕，无此现象的是1,3-丁二烯。5.(1)CH2CHCH2CHCH2(2)CH3CCH3CH2(3)CH3CH2CCH3CHCH2CH3(4)CH3CH2CHCHCH2CH3(5)6(3)>(2)>(1)>(4)7.(1)CH2CHCH2CH2CH3(3)CH3CCCH3(2)CH3CHCCH2CH3CH3(4)CH3CH3CH3CH38(1)CH3CH2CH3+CH2=CHCH3CH3CH2CH3CH3COCH3CHBr=CBrCH35)CH2=CClCH3(6)CH3CBr2CH37)AgCCCH369.A:HCCCHCH3CH3B:H2CCHCCH3CH2反应式如下:HCH2CCCHCH3+2H2CH3CHCCH3CH2+2H2CH3CH2CHCH3CH3CH3CH2CHCH3CHHCH2CCCHCHCH3+2Br2CH3CCH3CH2+2Br2CHBr2CBr2CHCH3CH3CH2BrCHBrCBrCH2BrCH3HCCCHCH3CH3+Ag(NH3)2NO3AgCCCHCH3CH310.C:反应式如下:+2H2+2Br2(1)O3(2)Zn/CH3COOHOD:E:HCCH2COHBrBrBrBr2OHCCH2CHO反应产物除了1,2-二漠丙烷外，还有1-氯-2-漠丙烷和1-漠-2-丙醇。因为烯炷与漠的加成反应是分两步进行的离子型反应。第一步是漠分子受到反应介质中极性物质的电场作用而极化变成了瞬时偶极分子，漠分子中带部分正翁离子；第二步是漠负离子电荷的一端与烯炷分子中的兀电子作用生成环状漠车7翁离子的背面进攻碳原子，从漠车得到1,2-二漠丙烷加成产物，另外，反应过程中Cl-和O*与漠负离子一样，也参与了反应，生成1-氯-2-漠丙烷和1-漠-2-丙醇。第四章环炷习题参考答案写出下列化合物的构造式(1)1-甲基-2-乙基环戊烷(2)3-甲基环戊烯(3)异丙基环丙烷(4)1,7,7-三甲基二环［2.2.1］庚烷(5)5-甲基-2-乙基螺［3.4］辛烷(6)1-甲基-4-叔丁基苯(7)2,7-二甲基荼(8)9-氯KCH3CH3(1)C2H5CH3(2)(3)(4)(5)C2H5Cl(6)2.命名下列化合物(7)H3CCH3(8)CH3(1)CH3CH3(4)C2H5(5)CH2CH2CH=CH2(6)(3)CH3SO3H(1)1,3—二甲基环丁烷，(2)二环［3,2,1］辛烷，7一甲基螺［3,5］壬烷，(4)间一乙基甲苯，(5)4一苯基一1一丁烯，(6)a-荼磺酸3.画出下列化合物的优势构象反-1,3-一甲基环己烷(2)顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷(1)(2)以苯为原料制备下列化合物8(1)间-硝基苯甲酸(2)对-硝基苯甲酸(3)对-乙基苯磺酸(4)3-硝基-4-漠苯甲酸COOH(1)CH3Cl宽水AlCl3CH3KMnO4H2SO4COOHHNO3H2SO4CH3NO2COOHCH3Cl3无水A1C13CH3HNO3H2SO4离NO2KMnO4H2SO4NO2C2H5(3)C2H5B氏水AlCl3C2H5浓H2SO4SO3HCH3COOHKMnO4H2SO4BrBrHNO3H2SO4BrNO2COOH(4)CHI3Cl3AlCl3CH3Br2FeBr3分离将下列各组化合物按硝化的难易程度排列成序(1)苯、间-二甲苯、甲苯(2)苯、氯苯、硝基苯、苯甲酸(3)苯酚、乙酰苯胺、苯、甲苯(4)甲苯、苯磺酸、苯甲醛、氯苯(1)间-二甲苯＞甲苯＞苯,(2)苯＞氯苯＞苯甲酸＞硝基苯(3)苯酚＞乙酰苯胺＞甲苯＞苯,(4)甲苯＞氯苯＞苯甲醛＞苯磺酸6.指出下列化合物硝化时导入硝基的位置Cl(1)(2)OCH3(3)C(CH3)3NO2(4)(5)CHO9ClOCH3C(CH3)3(1)(2)(3)NO2CHO(4)(5)用简便的化学方法鉴别下列各组化合物(1)1-丁烯、甲基环戊烷、1,2-二甲基环丙烷(2)苯乙烯、苯乙焕、苯、乙苯1)A1-丁烯紫色褪去AB甲基环戊烷KMnO不褪色B漠水褪色CC12-二甲基环丙烷C不褪色B2)A苯乙烯A白色BB苯乙焕褪色银氨溶液漠水B无AC苯不褪色CKMnO紫色褪去DD乙苯D不褪色C根据休克尔规则判断下列化合物是否具有芳香性？⑴(2)(3)(4)(5)(6)具有芳香性的是：(1)、(2)9.完成下列反应方程式((10CH3(1)CH3CH3(2)(3)(4)CH3+HBr+Cl2CH3hv+HBrKMnO4,H2SO4Cl2hvHNO3,H2SO4CH3(5)C2H5Cl2FeCl3KMnO4,H2SO4(6)(7)NO2CH3HNO3,H2SO4ClCH3(1)H3CCHCCH3(2)(3)CH2ClBr(4)HOCH3BrCH3CH3Cl+ClCH2ClCOOHOCOOHNO2Cl+ClNO2(5),(6),(7)O2N10.根据已知条件写出(A)、(B)、(C)的可能构造式。某炷的分子式为C7H12(A),氢化时只吸收一分子氢，用酸隹高锭酸钾氧化后得CH3CO(CH2)4COOH分子式为C8H10(B),被酸性高锭酸钾氧化后得分子式为C8H6O4C)，将(Q进行硝化时，只得一种一硝基产物。11(1)A:CH3CH3CH3COOHCH3COOHCOOH(2)B:CH3COOH第五章对映异构习题参考答案名词解释(1)手性分子：手性分子就是具有手性的分子，即与其镜像不能重合的分子。(2)比旋光度：在一定温度下，用1dm的旋光管，待测物质的浓度为1g-ml-1t时所测得的旋光度，称为比旋光度，通常用[a]D表示。对映异构体：一个手性分子必然存在着另一个与其成镜像关系的异构体，互为镜像也称之为对映，因此我们把这种异构体称为对映异构体，简称对映体(4)非对映异构体：不呈镜像对映关系的立体异构体称为非对映异构体，简称非对映体。内消旋体：像这种在分子中含有多个手性碳原子而又没有手性的化合物称之为内消旋体。外消旋体：一对对映体中的左旋体和右旋体的比旋光度相等，旋光方向相反，由等量的左旋体和右旋体组成的混合物的比旋光度为零，即没有旋光性，因此将其称为外消旋体，常用(士)表示。判断下列说法是否正确。正确在括号中画“/”，不正确画“某”。(1)/(2)某(3)某(4)/(5)/3.解：12(1)CH2CHCH2OH(舞CHC1CH2OHCH2CH篥(2)CH3CHClCH(OH)CH3CH3(4)某CHOHCH2CH34.解：H(1)BrC1CH3(2)C1CH3HC6H5(3)CH3HCOOHCC1CH2CH(CH3)2(4)HClC(5)HOCH2CH3CH3HC2H5R型R型(1)和(2)是非对映体关系，(1)和(3)是同一化合物，(1)和(4)是对映体H关系CH3(1)C2H5CBrCH2C6H5(2)HBrOHHC2H5COOHH(3)HOHOHHCOOH(4)HOH2CCNH2COOHHC17.HHCH3CIC1CH3C1C1CH3HHCH3HC1CH3CIHCH3C1HCH3CH3(1)(2)(3)(4)和(2)是同一物质，是内消旋体，(3)和(4)是一对对映体，(1)和(3),13(1)和(4)是非对映体。[a]ta8.解：D1c=+55.64g/m1某1dm=+13.9解：A的费歇尔投影式为：HHHCCCC2H5C2H5CCCHCH3CH3R-3-甲基-1-戊焕S-3-甲基-1-戊焕第六章卤代炷习题参考答案1.解：(1)5,5-二甲基-4-乙基-1-漠庚烷(2)4-甲基-5-氯-2-戊烯⑶间-乙基苯甲基氯(4)2-甲基-6-氯-3-漠-1,4-戊二烯2.解：(1)CHCH33CH2)CH3CCH2I3CHCHCH3BrCH3(3)Br(4)H2CCCH2CHCH2ClCH3(5)H2CCHCH2CJ6)Cl3.解：(1)CHKOHC3CH2CH(CH3)CHBrCH32H5OHCH3CCHCH3CH3CHClCH3HOCHCH3K(HHOClCl14(3)BrC2H5+NaOHC2H5OHNaCN(CH)CHCHCN322H345C2H5(CH3)2C(5)解：(1)SN2(2)SN2;(3)SN1;(4)SN1(5)SN15.解：(1)2-甲基-2-漠丁烷＞2-甲基-3-漠丁烷＞3-甲基-1-漠丁烷(2)1-苯基乙基漠＞节基漠＞2-苯基乙基漠用化学方法鉴别下列各组化合物(1)CH3CH=CHBrCH2=CHCH2BrCH3CH2C2t2B＜3)BrCHCH2HBrCH2HBt氧化物(CH3)2CHCH2Br(CH3)2CHCH2COOHBrCHCfi3Mg水乙酬MgBrCHCH3CO2)H3OCOOHCHCH坂应AgNO3勺醇溶液室温下生成淡黄色的AgBr沉淀加热生成淡黄色的AgBr沉淀Cl不反应AgNO酒醇溶液室温下生成白色的AgCl沉淀CH2C1CH2CH2C1口热生成白色的AgCl沉淀Br加热生成淡黄色的AgBr沉淀AgNO酒醇溶液室温下生成淡黄色的AgBr沉淀不反应Br15解：1-漠丁烷＞3-甲基-1-漠丁烷＞2-甲基-1-漠丁烷＞2,2-二甲基-1-漠丙烷解：A:B:H3CCH3H3CH3CCCH2KMnO4H3OH3CCCH2HBrCH3H3CKOHCCH2H3CCCH2HCHBr3CH3HH3CCCH2OCH3CCH3+.CO29A:CHCHBCH2CHCH3C2CH2CHCHCH31解：(1)(2)CH2CHCH3BrCHCHCH3BrCH2CHCH2+HBrCH2CHCH3BrCH2CHC®2+Br2KOHCH2CHCH2BrBrCHCHCH3BrCHCHCH3Br+Br2BrHKOHH2CCCH3CH3CH2OHCH3CH3CH2CH3CH3CCH2CH3H2SO4H2OHBrOHCH3CCH3CH3BrCH3CCH3CH3BrCH3CCH2Br3OHCH3CCH2BrCH3BrHKOHH2CCCH3CH3CH2OHCH3BrHKOHH2CCCH3CH3CH2OHCH3CH3CCH2CH3CH3CCH2CH3CH3CCH2CH3BtHHH2BCCH3CH3CH2OHCH3Br2BrHKOHH2CCCH3CH3CH2OHCH3HBrO16(5)第七章醇酚酬习题参考答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-丁醇（2）2-甲基-1-庚醇（3）3-苯基-1-丁醇4-戊烯-1醇(5)3,5-二甲基苯酚(6)2-(2一丁基)苯酚(7)4-乙基-1,2-苯二酚(8)3-甲基环己醇(9)丙硫酬(10)对正丙基苯乙酬(11)1,3-丁二硫醇(12)苯甲硫醇2.写出下列化合物的结构式：OHCH3CH2CHCH2CH3CH3CH3H3CCCCH2CH3OHOHCH3OHCH3CH2CHCHCH2OHCH3CHCHCH3CH3OHCH20H5)(6)CH3CH2CHCH2OHCH3OH7)(8)HOCH(CH3)2CH3OCH39)CH3CH2SCH2CH2QH0)3.完成下列反应式：CH3CH2CH2OHCH3H2SO4H2CCHCH3CH3(2)OHH2SO4HOCHCH2CH3CH2CH3(CH3CH2)2CHOCH3+HI(3)+CH3I17CH3CH3CCH2OH+HIO4OH(4)OCH3CCH3+HCHOCrO3/H3CCHCH2CH2OHNH3CCHCH2QHO(5)CH2C12CH3CH2CH2OH+HNO3CH3CH2ONO2+H2O怎样从含杂质的苯酚溶液中分离出苯酚？向含杂质的苯酚溶液中加入氢氧化钠溶液，过滤，向澄清的滤液中通入二氧化碳，得苯酚。用化学方法鉴别下列各组化合物。(1)正丁醇、2-丁醇、2-丁烯-1-醇分别向上述三种溶液中加入luca试剂，室温既放热并浑浊的为2-丁烯-1-醇；室温放置一会有浑浊现象的为2-丁醇；加热有浑浊现象的为正丁醇。苯甲醇、苯甲酬、对甲基苯酚分别向上述三种溶液中加入三氯化铁溶液，显色的为对甲基苯酚；另取余下的两种溶液，分别加入金属钠，有气泡冒出的为苯甲醇，另一个为苯甲酬。正丙醇、2-甲基-2-丁醇、甘油分别向上述三种溶液中加入氢氧化铜，溶液变成深兰色的为甘油；另取余下的两种溶液，分别加入luca试剂，室温既放热并浑浊的为2-甲基-2-丁醇，另一个为正丙醇。化合物(A)分子式C6H14O能与Na作用，在酸催化下脱水生成(B),以冷高锭酸钾氧化(B)可得到(C),(C)的分子式是C6H14O2(C)与高碘酸反应只得到丙酮。试推测(A)、(B)、(C)的结构并写出相关的反应方程式。OHOH(CH3)2CC(CH3)2CCCH3O(CH3)2CCH(CH3)2BH3CCH3CCH3OH(CH3)2CCH(CH3)2H2SO4H3CH3CCCCH3CH3钾氧化OH(CH3)2CC(CH3)2OH八漠酬(BDDP)M一种优良的阻燃剂，其合成方法如下：18HOCH3CCH3OHBr2ANaOHH2CCHCH2ClBCBr2BrBrH2CBrHCH2COBrCH3CCH3BiOCH2CHBrCH2BrBr八漠酬(BDDP试写出AB、C的结构式。BrHOCH3CCH3BrOHBrBrNaOCH3CCH3BrONaBrABrB:BrBrBrH2CHCH2COCBrCH3CCH3OCH2CHCH2Br第八章醛、酮、醍习题参考答案1.试写出分子式为C5H10O勺醛或酮的各种异构体的结构式，并用系统命名法命名。这些异构体中，哪些有立体异构体现象？解：(1)CH3CH2CH2CH2CH(2)CH3CH2CHCH3CHO2甲基丁醛CH3CH(CH3)CH2CHO(4)(CH3)3CCHO3基丁醛2,2一二甲基丙醛CH3CH2CH2COCH3(6)CH3CH2COCH2CH323一戊酮19(7)(CH3)2CHCOCH33甲基一2一丁酮2—甲基丁醛有对映异构现象。2.命名或写结构O(1)CH3CHC2H5CCHCH(CH3)2(2)(CH3)3COCCH2CH2OCCH(CH3)2Cl(3)CHCHCHCHOCH3(4)H3CCHONO2(5)2,3一二甲基戊醛(6)4—甲基一2一漠苯乙酮解：(1)2,5一二甲基一3一苯基一4一庚酮2,2,7一三甲基一3,6一壬二酮(3)2—甲基一4一苯基一3一丁烯醛(4)3—甲基一5一硝基一2一氯苯甲醛CH3(5)CH3CH2CHCHCHOCH3(6)H3CCOCH3Br将下列簌基化合物按发生亲核加成反应的难易顺序排列HCHOC6H5COCH3CH3CHOCH3COCH3COC6H5COC6H5(2)CH3CHC1CHOH3CC12CHOCH3CH2CHOCH2C1CH2CHOCH3CH麟：发生亲核加成反应由易到难的顺序是:HCHCO>CH3CH0CH3COCH3C6H5COCH3C6H5COC6H5CH3CC12CHO>CH3CHC1CHOCH2C1CH2CHOCH3CHOCH3CH2CHO不查物理常数，试推测下列各对化合物中，哪一种具有较高的沸点？201一丁醇和丁醛(2)2一戊醇和戊酮(3)丙酮和丙烷(4)2一苯基乙醇和苯乙酮解：各对化合物沸点的大小为：1一丁醇〉丁醛⑶丙酮〉丙烷2一戊醇〉戊酮(4)2一苯基乙醇〉苯乙酮试用简便的化学方法鉴别下列各组化合物(1)甲醛、乙醛、2一丁酮(2)2—戊酮、3—戊酮、环己酮(3)苯甲醛、苯乙酮、1一苯基一2—丙酮解：甲醛[Ag(NH3)2]+(1)乙醛2一丁酮Ag(一)黄色沉淀NaOHI2Ag(-)2—戊酮NaOHI2黄色沉淀(2)3一戊酮环己酮(一)(一)饱和NaHSOW—)结晶沉淀苯甲醛[Ag(NH3)2]+Ag(一)(一)(3)苯乙酮饱和NaHSO3—)结晶沉淀1一苯基一2一丙酮完成下列反应式C2H5OHf燥HCl(1)CH3COCH2CH2CHOC2H5MgBrH+,H2OCHO+CKOHLiAlHO3COCH34H+,H2CHO+HCHONaOH(4)C6H5COCH2CH3+H2NNHNO2NO2(CH3)2CHCHO+Br2I(6)CH2OCH32/NaOHHCNH+,H2O(7)ONaHSO3Zn-Hg(8)CHHCl3COCH2CH(OC2H5)2H2NNHOH(HOCH2CH2)2OOHCHO(9)CCH3CHO2H5MgBrCOCH3解：CHCOCHC2H5Ofi燥HCl32CH2CHOCH3COCH2CH2CH(OC2H5)222C2H5MgBrOMgBrCH3CCH2CH2CH(OC2H5)2C2H5OHCH3CCH2CH2CHOC2H5H+,H2OCHO+CH3COCH3OH^ACHCHCOCH3LiAlH4CHCHCH(OH)CH3CHO+HCHONaOHCH2OH+HCOO-CH2CH3(4)C6H5COCH2CH3+H2NNHNO2NO2C6H5CNNHNO2NO2(5)(CH3)2CHCHO+Br2(CH3)2CCHO+HBrBr+CHI3(6)CH2OCH3I2/NaOHCOONaHCN(7)ONaHSO3CNH+,H2OOHSO3NaOHCOCHOH(8)CH3COCH2CH(OC2H5)2CH3CH2CH2CH3HCJH2NNH2KOHCH3CH2CH2CH(OC2H5)2(HOCH2CH2)2OZn-Hg23OHCHOCH3CHOCH3CH2CH2CH2OMgBrCH3CH2CH2OMgBrC2H5CH3CHOMgBrOMgBH3C2H5(9)C2H5MgBrCOCH3下列化合物，哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应？(1)1一苯基一1一丁酮(2)环戊酮(3)丙醛(4)二苯酮解：(2)与(3)可以和亚硫酸氢钠反应。下列化合物中哪些可以发生碘仿反应CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHHCHOCH3COCH2CH3C6H5CH(OH)CH3(6)C6H5COCH2CH3(7)CH3CH2OH(8)C6H5CH2OH(9)CH3CH(OH)CH2CH3(10)CH3OH(11)C6H5COCH3(12)CH3CHO⑷(5)(7)(9)(11)(12)可以发生碘仿反应。9.用适当的Grignard试剂制备下列醇。(1)2—丁醇解：C2H5MgBr+CH3CHO&魅(2)H3O+CH3CH2CHCH3OHCH3MgBr+CH3CH2CHO^(2)H3O+CH3CH2CHCH3OH5一甲基一3一已醇解：CH3CH2CHQ+DH32CHCH2MgBr(1%酬(2)H3O+CH3CH2CHCH2CHH32OH24或CH3CH2MgBr+CH32CHCH2CHO(^酬(2)H3O+CH3CH2CHCH2QHH32OH1一苯基一2一丙醇解：CH3CHO+CH2MgBr(1已酬(2)H3O+CH2CH(OH)CH3CH3MgBr+CH2CHO(1%酬(2)H3O+CH2CH(OH)CH3某未知化合物A,Tollen试验呈阳性，能形成银镜。A与乙基漠化镁反应随即加稀酸得化合物B,分子式为C6H14OB经浓硫酸处理得化合物C,分子式为C6H12C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用，得到丙醛和丙酮两种产物。试写出A、B、C的结构。解：A.(CH3)2CHCHOB.(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3C.(CH3)2CCHCH2CH3分子式为C8H14O勺化合物A不能发生银镜反应，但可与2,4-二硝基苯腓反应，且可使漠水很快褪色，A经高锭酸钾氧化得到分子式为C4H8O勺化合物B和分子式为C4H6O3勺化合物GB不能发生银镜反应，但能与碘的氢氧化钠溶液作用生成碘仿和分子式为C3H5O2Nii勺化合物D。C具有酸性，微热放出CO2生成分子式为C3H6O勺化合物E。E可发生碘仿反应。试写出A、B、GD和E的结构式。解：CH3A.CH3CH2CCHCH2COCH3B.CH3CH2COCH3C.CH3COCH2COOHD.CH3CH2COO.CH3COCH325分子式同为C6H12O勺化合物A、B、C和D,其碳链不含支链。它们均不与漠的四氯化碳溶液作用；但A、B和C都可与2、4-二硝基苯腓生成黄色沉淀；A和B还可与HCN乍用，A与Tollen试剂作用，有银镜生成，B无此反应，但可与碘的氢氧化钠溶液作用生成黄色沉淀。D不与上述试剂作用，但遇金属钠能放出氢气。试写出A、B、C和D的结构式。解：A.CH3CH2CH2CH2CH2CHOB.CH3COCH2CH2CH2CH3C.CH3CH2COCH2CH2CH-OH第九章愈酸及其衍生物习题参考答案1.(1)3-甲基-2-丁烯酸(2)m-苯二甲酸(3)9,12-十八碳二烯酸(4)N-甲基丁酰胺(5)6-苯基丁酸(6)苯乙酰氯(7)乙丙酸酊(8)环戊烷甲酸乙酯2.26OCH3CH2CO(1)(2)CH3HOOCCOOHCH2CH3(3)(4)CH2CH3CHCOOH(5)(6)CH2CONCH3COCH2COOCH2CH2CH3HCOOCOCH2CH3CONH2(7)(8)HNH2CH2CH3CH2CH：(10)CH3CH2CHCCOOCH2CH33H3CCONHCH(CH3)2OC(3)OCO(5)CH3CH2COCHCOOC2H5CH3(7)CH3CH2COOH+CO2(9)COOCH2CH2OOC4(1)g>a>b>c>f>e>h>d(2)草酸>丙二酸>甲酸>醋酸>苯酚⑶甲酸〉苯甲酸〉乙酸〉丙酸〉戊酸5.(1)A>OD>B(2)A>B>C>D.6COCOOCH2CH2COCl(2)CH3CHBrCOOH(4)OCOCH3CH3COOCH2CH2CH3+CH3CH2OHOCCOOC(8)2H5(10)CH2OH27HCOOHCH3COOHHOOCCH2COOH剂llAgl(-)(-)△(-)CO力(2)CH3COC1CH3COOCOCH3CH3CONH2H2。)(-)①H2O/OH,△②红色石蕊试纸试纸不变试纸变蓝7.A.CH3COOCH=CH2B.CH2=CHCOOCH3A.CH3CH2COOHB.HCOOC2H5C.CH3COOCH3CH39.A.HOOCCH2CH2COOHB.HOCCHCOOHC.D.CH3CH2COOHOOO第十章取代愈酸习题参考答案命名下列化合物(1)邻羟基环己基甲酸(2)邻羟基苯甲酸或水杨酸(3)a-酮戊二酸6-羟基己酸(5)R-2-羟基丁二酸(6)2S,3S-酒石酸2.写出下列化合物的结构式CH2COOHOHHOCCOOHCH2COOH3CHCOO2)HOOCCH2CH2CQ(3HCOOHCOOHHOOHOHOCOCH35)CH3COCH2COOHHOOCCOCH2COOHCH3COCOOH)CH3COCH2COOCH2CH328H(10)HOOCCCOHCHCH2CH3H3.写出下列反应的主要产物OCOOHCOOHOOOC2H5O()(3)C2H5O(4)CH3CH2CCH2CH2CQ0HCH3CQCH3+Na2CQ3OHH3CCCHCOOC2H5BrBr(6)(7)HOOCCH2CH2CHO+CO2NH(8)CH3CCOOHNH3CH3CHCOOH.用化学方法鉴别下列各组化合物()向装有三种化合物的试管中分别加入三氯化铁，能与三氯化铁显色的是乙酰乙酸乙酯，另取干净试管分别加入乙酰乙酸、乙酸乙酯微热，有气体放出并与石灰水有白色沉淀的是乙酰乙酸。()向装有三种化合物的试管中分别加入三氯化铁，不能与三氯化铁显色的是乙酰水杨酸，另取干净试管分别加入水杨酸、水杨酸甲酯，向试管中分别加入碳酸钠溶液，有气泡生成的是水杨酸。.按排除下列化合物的次序(1)按碱性由强到弱OHCOO-O-OHCOO->COO->>()按酸性由强到弱29OCH3CH2CCOOHNH2CH3CH2CHCOOH>OHCH3CH2CHCOOH>OHCH3CHCH2COOH>CH3CH2CH2COOH>()烯醇型结构稳定性由大到小苯甲酰丙酮＞，戊二酮＞乙酰乙酸乙酯＞丙二酸二乙酯＞丙酮.旋光性物质A(C5H10O3与NaHCO辫用放出CO?A加热脱水生成B。B存在两种构型，但无光学活性。B用KMnO4/H处理可得到乙酸和GC也能与NaHCO坪用放出CO?C还能发生碘仿反应，试推出A、B、C的结构式。OHH3CCOOHHCOOHCH3CHCHCOOHCCCCCH3HCH3,H3CCH3A:B:C:CH3COCO化合物A(C5H8O?在酸性溶液中加热水解，生成化合物B(C5H10O3。B与NaHCO辫用时放出CO?与重铭酸钾的酸性溶液作用生成化合物C(C5H8O3。B和C都能发生碘仿反应，且B在室温下很不稳定，易失水生成A。试写出A、B和C的结构式及各步反应式。OOOCH3OHCH3CHCH2CH2COOHOCH3CCH2CH2COOHA:OB:C:CH3+H2OH+OHCH3CHCH2CH2COOHOCH3CCH2CH2COOHOHCH3CHCH2CH2CK2Cr2O7/H+第^一章含氮有机化合物习题参考答案命名下列化合物NCH3CH2CH31)(2)H3COCH3CH3NHCCNCH2CHI3CH2CH3甲基乙基环丙基胺N-甲基-N-乙基-对甲基苯胺N-甲基-N-乙基乙酰胺CH2NH24)H2CCHCH2N+(CH3)3.HClCHNH32(6)Cl-苯甲胺盐酸甲胺氯化三甲基烯丙基铉CH3(7)(CH3)3NCH2C6H5+OH-NHCH2CH3NH2(9)氢氧化二甲基苯甲基铉间甲基苯胺N-乙基环己基胺写出下列化合物的结构式：(1)甲基异丙基胺(2)正丁基胺(3)对甲基乙酰苯胺CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3NH3CHCH3NH2NHCOCH3(4)2-甲基苯胺(5)N-甲基-1-荼胺(6)2,4,6-三漠苯胺NH2NH2CH3NHCH3BrBrBr氢氧化四甲铉(8)胆碱(9)乙二胺(CH3)4N+OH-(CH3)3N+CH2CH2OHOH-H2NCH2CH2NH2(10)N,NL二甲基苯胺(11)4-甲基-2-羟基偶氮苯(12)漠化二甲基二乙基铉CH3NCH3HONNCH3+-(CH3)2N(CH2CH3)2Br排出下列各组化合物的碱性由强到弱的顺序：(1)氢氧化四乙铉＞二乙胺〉乙胺＞氨＞乙酰胺(2)节胺〉苯胺〉二苯胺〉邻苯二甲酰亚胺(3)对-甲苯胺〉苯胺〉对-硝基苯胺4.完成下列反应方程式：NH2+HClNH2.HCl(1)31NHCH3+HNO2NONCH3(2)(3)N(CH3)2+HNO2ONN(CH3)2(4)CH3CH3CH3HNO3/H2SO4Fe+Cl2ClFe+HClNO2NO2CH3CH3Cl(CH3CO)2OClNH2NHCOCH3CONH2+NaBrONH2(5)用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：(1)甲胺有氮气生成亚硝酸二甲胺黄色油状液体三甲胺无明显现象N-甲基苯胺SO2Cl反应产物不溶于碱性水溶液N,N-二甲基苯胺不反应邻-甲苯胺反应产物可溶于碱性水溶液Br2+H2g己胺反应产物可溶于碱性水溶液褪色无现象32(3)NH迎硝酸NHT氮气生成黄色油状液体(4)SO2C1乙胺乙酰胺反应产物可溶于碱性水溶液不反应合成题以甲苯为原料合成间漠甲苯。CH3HNO3/H2SO4NO2CH3Br2+FeBrNHCOCH3NH2CH3H3PO2BrCH3H2O/H+BrH2SO4+NaNO2O~50CBrN2+HSO4-CH3HC1+FeNH2CH3(CH3CO)2ONHCOCH3CH3CH3以苯为原料合成1,3,5-三漠苯。NH2HNO3/H2SO4NO2HC1+FeNH2Br+H022BrBrBrH2SO4+NaNO2O~50CN2+HSO4-BrBrH3PO2BrBrBrBr33以苯为原料合成对氨基偶氮苯。HNO3/H2SO4NO2HCl+FeNH2H2SO4+NaNO2O~50CN2+HSO4-NH2NNNH2以甲苯为原料合成3,5-二漠苯甲苯。CH3HNO3/H2SO4NO2CH3HC1+FeNH2CH3Br2+H2OBrNH2BrCH3CH3H2SO4+NaNO2O~5C0BrBrN2+HSO4-H3PO2BrCH3Br以苯为原料合成间硝基苯酚。NO2HNO3/H2SO4HCl+FeN+H3Cl-HNO3/H2SO4NO2NH2N+H3Cl-OH-NO2某芳香族化合物A分子式为C7H11NQ2根据下列反应确定该化合物的结构。CH3NO2KMnO4/H+OCOCOC6H4Fe+HClNaNO2+HCiCN+KCNH2O/H+CH3NO2写出N-乙基苯胺与下列试剂的反应产物的结构。34NHCH2CH3Br2+H2OBrBrNHCH2CH3HCl+NaNO2O~50CBrONNCH2CH3(CH3CO)2OC2H5NCOCH3HC1NHCH2CH3.HC1化合物A分子式(C6H15N,能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温下反应生成氮气得到化合物RB能发生碘仿反应，B与浓硫酸共热得到化合物C(C6H12,C能使高锭酸钾褪色生成的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测AB、C的结构并写出相应的反应方程式。A:NH2CH3CHCH2CH(CH3)2BOHCH3CHCH2CH(CH3)2CH3CHCHCH(CH3)2第十二章杂环化合物和生物碱习题参考答案1、命名下列化合物解答：5-羟甲基-2-味喃甲醛(2)1-甲基毗咯(N-甲基毗咯)(3)N,N-二甲基-6-毗嚏甲酰胺(N,N-二甲基-3-毗嚏甲酰胺)(4)4-甲基咪哇(5)2-氨基-4-羟基□密嚏(6)4-喳咻甲酸(7)2-氨基-6-羟基喋吟(鸟喋吟)(8)3-(3-呵噪)丙酸2、画出下列化合物的结构式：解答：35C6H5C6H5(1)HOH(2)HNO(3)OS(4)SSON(5)HOCH2CH2SCH3(6)HNOOF(7)NNCOOC2H5NHOH(8)NH2NNNNOH3、写出下列反应的主要产物：解答：N(CH3)2SO3H(1)N(2)CH3OC(3)SNSH(4)NCOOHOHO2N(5)OBr(6)H3CNN(7)SO3Na(8)NNHNN4酸分子的结构式如下所示，其分子中的四个氮原子上的氢原子哪个酸性最强？为什么？OHNONHHNONH解答：口密嚏环中两个簌基所连的氮原子上的氢原子的酸性最强，因为簌基有很强的吸电子诱导效应和吸电子共轴效应，大大降低了氮原子上的电子云密度，使得N-H键的极性增大，酸性增强。5、按要求排序将下列化合物按碱性由弱至强的顺序排列：NA.B.NHNHC.NHD.N将下列化合物按亲电取代反应活性由强至弱的顺序排列：36A.NHB.NNC.D.N解答：(1)AC>D>B某6、硼嗪的分子式为B3N3H6是一种异常稳定的环状化合物。试为硼嗪提出一个合理结构，并解释其特殊的稳定性。解答：硼嗪分子的结构如下图所示，每个杂原子上连有一个氢原子，氮原子和硼原子交替相连。从其特殊的稳定性可以推测，氮原子和硼原子均采用p2杂化，形成平面型的分子骨架。每个杂原子还剩有一个2p轨道，硼原子上的2p轨道是空的，而氮原子上的2p轨道占据了一对电子，6个电子形成环状离域大兀键。根据Huckel4n+2规则，硼嗪具有类似与苯的芳香性，因此硼嗪具有异常的稳定性。HHBHNBHNHHBNHNBHHNBHHBNH硼嗪分子结构式意图硼嗪分子大兀键形成示意图OHOHHOOOOCOPhAcOOOAcCH2OAcOAcHClOHHOOOOCOPhAcOOOAcCH2OACl-氯化翠菊昔解答：反应物分子中有一个半缩醛的结构（用加粗字体表示），反应的第一步是半缩醛羟基的质子化，如下式所示：OHHOOHOOOCOPhAcOOCH2OAc+H+OAcOAcHOOOH2OHOOCOPhAcOOCH2O/Ac反应的底二步，脱水形成离子，即毗喃离子，生成产物。37OHHOOOH2HOOCH2OAc-H2OOAcOAcOOOCOPhAcOOHOOCOPhAcOOCH2OAcOAcOAc毗喃离子由反应物向产物的转化能够顺利进行，是由于产物分子中有一个具有芳香性的毗喃It离子，从而增加了产物的稳定性。第十三章脂类习题参考答案1.(1)a-油酰-6-软脂酰-a'-硬脂酰甘油(甘油-a-油酸-6-软脂酸-a'-硬脂酸)(2)雌三醇(3)7-脱氢胆固醇(4)黄体酮(5)(6)HOCH3CH3CONHCH2COOHCH3CH3HHOHHHOHHOH(7)(8)OOR2CH2OCOOPO-R1OOR2COCH2CH2NH3_+CH2OCHOCR1O+COCHCH2CH2OPOCH2CH2N(CH3)3-O2成油脂的脂肪酸大多数以酯键或酰胺键的形式存在于脂类中，且多为含38偶数个碳原子的直链高级脂肪酸，含碳原子数目一般在12~20之间，尤以含16和18个碳原子的脂肪酸最多。这些脂肪酸可分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸两类，几乎所有的不饱和脂肪酸中的双键都是顺式构型。饱和脂肪酸中以软脂酸和硬脂酸最为普遍，不饱和脂肪酸中以油酸和亚油酸为常见。3.亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸合称为营养必需脂肪酸。亚油酸又叫特别必需脂肪酸，因为动物体内亚油酸的含量占三脂酰甘油和磷脂中脂肪酸总量的10咖上。亚油酸可促进胆固醇和胆汁酸的排出，降低血液中胆固醇的含量，用于心血管疾病的防治。当必需脂肪酸供应不足或过多地被氧化时，将导致细胞膜和线粒体结构的异常改变，甚至引起癌变。因为卵磷脂和脑磷脂均溶于乙酬，可用乙酬从动植物组织和器官中提取卵磷脂和脑磷脂；卵磷脂和脑磷脂在冷乙醇中的溶解度不同，其中卵磷脂易溶于乙醇而脑磷脂难溶于冷乙醇，用乙醇萃取后可得到卵磷脂乙醇溶液和脑磷脂乙酬溶液；然后分别除去乙醇和乙酬，得到纯净的卵磷脂和脑磷脂。写出笛族化合物的基本骨架为：AR1BCR2R3D/B、GD四个碳环之间可以是顺式稠合，也可以是反式稠合；在天然存在的笛族化合物中，ARGD四个环只有两种稠合方式，一种是AB顺式稠合，B、C及GD是反式稠合称6构型；另一种是AB反式稠合，B、C及GD仍是反式稠合称a构型。6.皂化值是1g油脂完全皂化时所需氢氧化钾的毫克数；碘值是100g油脂所能吸收碘的克数；油脂的酸值是中和1g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。根据皂化值的大小，可以判断油脂中所含三酰甘油的平均相对分子质量，皂化值越大，油脂中三酰甘油的平均相对分子质量越小；碘值与油脂的不饱和程度成正比，碘值越大，表示油脂的不饱和程度越大；酸值大说明油脂中游离的脂肪酸的含量高，即酸败程度较严重。神经磷脂完全水解可得到神经氨基醇、高级脂肪酸、磷酸和胆碱（胺）。8.磷脂比油脂易溶于水。因为磷脂结构中磷酸残基上未酯化的游离羟基呈酸性，很容易与有机碱的氢氧根发生分子内酸碱中和反应，形成内盐，常是以偶极离子39形式存在，分子中既有亲水基团，又有亲油基团，在水中有较大的溶解度。而油脂无此结构特点，难溶或不溶于水9.7-脱氢胆固醇和麦角笛醇在紫外线照射下，可开环转变为维生素D3和维生素DZ是获得维生素D最简易的方法。10.试用化学方法鉴别下列两组化合物：（1）根据碘值的大小，或用漠的四氯化碳溶液，能退色者为三油酸甘油酯，不能退色者为三软脂酸甘油酯。（2）四种物质各取少许于四支试管中，分别加入少量漠的四氯化碳溶液，不能退色的是胆酸；退色的溶液再各取少许于三支试管中，分别滴加FeCl3溶液，有紫色化合物生成的是雌二醇；剩下的两种物质各取少许于两支试管中，分别滴加2,4-二硝基苯腓，有颜色反应的是睾丸酮；最后剩下的是胆笛醇。（新乡医学院刘振岭）40第十四章糖类化合物习题参考答案习题参考答案根据下列化合物的结构式：ACH2OHOHOHOOHCH2OHBOHOHOOC2H5OHCOHCH2OHOOHOHOOHDCOOHHEH2O3POH2COCH2OPO3H2OHOHOH各化合物的名称；（2）指出各化合物有无还原性和变旋光现象；（3）各化合物能否水解，水解产物有无还原性？答：A:（3-D-半乳糖；有还原性和变旋光现象；不能水解B：a-D-毗喃葡萄糖乙昔；无还原性和变旋光现象；可以水解，水解产物有还原性。C:D-葡萄糖酸内酯；无还原性和变旋光现象；可以水解，水解产物无还原性。D:(3-D-葡萄糖醛酸；有还原性和变旋光现象；不能水解。E:D-果糖-1,6-二磷酸酯；无还原性和变旋光现象；可以水解，水解产物有还原性。ABC根据下列四个单糖的结构式:CH2OHCH2OHCH2OHCH2OHCHOCHOCHOCHOABCD与名称；（2）哪些互为对映体?41哪些互为非对映体？(4)哪些互为差向异构体？答：(1)A:D-葡萄糖B:L-葡萄糖C:D-半乳糖D:D-甘露糖；(2)A和B是对映体；(3)A与C、A与DB与C、B与AC与D是非对映体；(4)A与D是C2差向异构体，A与C是C4差向异构体。写出D-甘露糖与下列试剂的反应产物：(1)稀HNO3(2)Br2/H2O(3)CH3OH+HC*)(4)NaBH4(5)苯腓(过量)答：（1）（2）（3）（4）（5）COOHCOOHOHCH2OHHCNNHC6H5OOCH3CNNHC6H5COOHCH2OHCHOHCH2OH邪反应式表示半乳糖有变旋光现象的过程。答：CHOCH2OHCH2OHOHOOHOOHOHOHOHOHCH2OHOH5别下列化合物：（1）葡萄糖银镜果糖银氨溶液银镜Br2漠水褪色甲基葡萄糖昔无现象无现象（2）葡萄糖果糖I2无现象漠水红棕色褪去无现象Br2,H2漩粉漠水不褪色溶液变蓝色（3）麦芽糖无现象银氨溶液纤维素I2银镜无现象无现象淀粉溶液变蓝色42某已醛糖是D-葡萄糖差向异构体，用硝酸氧化生成内消旋糖二酸，试推导该已醛糖的结构式。答：CH2OHCOOHCHOCOOH糖D-半乳糖二酸（硝酸氧化产物）7.指出下述各个二糖中，糖昔键的类型。（1）纤维二糖（3）异麦芽二糖HOH2CHOHOOOHOH2CHOHOOOHOHHOH2CHOHOOOHHOH2CJ0HOOOHOH二糖HOH2CHOHOOOHOHOHOCH2OOHOH1糖HOH2CHOHOOOHHOH2CHOOOOHOH纤维二糖为6-1,4昔键；（2）龙胆二糖为&-1,6昔键；（3）异麦芽糖为"1,6昔键；（4）海带二糖为6-1,3昔键化合物A(C9H18O6无还原性，经水解生成化合物B和GB(C6H12O6有还原性，可被漠水氧化，与葡萄糖生成相同的腺。C(C3H8O可发生碘仿反应。请写出A、B、C的结构式。答：OHOHOOCH(CH3)2OOCH(CH3)2OHOOHOHA:OB:OC:CH3CHCH3OH43列表比较葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、纤维二糖的组成单糖名称、糖昔键类型、有无还原性和变旋光现象。答：名称结构单位糖昔键类型还原性和变旋光现象葡萄糖蔗糖麦芽糖D-葡萄糖D-葡萄糖，D-果糖a-1,4昔键有a-1,2昔键，6-2,1昔键无有有D-葡萄糖，D-葡萄糖a-1,4昔键纤维二糖D-葡萄糖，D-葡萄糖6-1,4昔键列表比较直链淀粉、支链淀粉、糖原、纤维素在结构单位名称、结合键及分子空间形状方面的异同。答：名称结构单位结合键分子空间形状螺旋链状直链淀粉D-葡萄糖a-1,4昔键支链淀粉D-葡萄糖a-1,4昔键，a-1,6昔键分支链状糖原纤维素D-葡萄糖a-1,4昔键，a-1,6昔键多分支链状D-葡萄糖6-1,4昔键直链多糖第十六章核酸习题参考答案1、答：(1)由D-核糖和D-2-脱氧核糖与碱基脱水形成的糖昔称为核昔，核昔中糖基上的游离羟基与磷酸形成的酯称为核昔酸。（2）多个单核昔酸之间通过磷酸二酯键连接而成的化合物称为多核昔酸。44（3）DNA勺双螺旋结构中，碱基间的氢键是有一定规律的，即腺喋吟（A）一定与胸腺口密嚏（T）形成氢键；鸟喋吟（G）一定与胞口密嚏（C）形成氢键。形成键的两对碱基都在同一平面上，这种规律称为碱基配对（或碱基互补）规律。（4）高磷酸键解：核昔酸（及脱氧核昔酸）分子进一步磷酸化而生成二磷酸核昔、三磷酸核昔等，其中磷酸与磷酸结合所成的键，称为高能磷酸键。此键断裂可释放出较多的能量。许多生化反应都需要这些能量来完成。2、答：H2OH+HOH2COOHHHHHHOHNH2NNNH2N++OHNONHCH3DNAONHOHNH2NNNNNHPO4RNAH2OH+HOH2COOHHHHHHOOHNH2NNN+NH2+O+NONHOHNH2NNNNHHNONH+43、答：OON）CH3NH2NNNONNNHNONHNH(CH3)2NH3CNOOHNOCH2OHNHONHHNSONH4、解:45OHNH2NNOH式(C)OHNH2NNNNHH2NNH2NNOH(C)OHNNNNFffi式（G）烯醇式（G）5、答：OHNSHFNNNNHONH5-氟尿口密嚏6-筑基喋吟6、解：根据碱基配对规律，已知DN硼中（T）的含量为20%互补链中（A）（腺喋吟）的含量也应该是20%同样已知DNA#中（C）的含量为26%互补链中（G）（鸟喋吟）的含量也应为26%由于互补链中（A）与（G）的总量为46%因此互补链中（T）与（Q的总量应是54%2、解：DNA^b子的二级结构是由两条反平行的脱氧核昔酸链围绕同一个轴盘绕而成的右手双螺旋结构。脱氧核糖基和磷酸基位于双螺旋的外侧，碱基朝向内侧。两条链的碱基之间通过氢键结合成碱基对。这种碱基之间的氢键作用维持着双螺旋的横向稳定性；碱基对间的疏水作用致使碱基对堆积，这种堆积力维持这双螺旋的纵向稳定性。46OHNH2NNOH式(C)OHNH2NNNNHH2NNH2NNOH(C)OHNNNNFffi式（G）烯醇式（G）5、答:OHNSHFNNNNHONH5-氟尿口密嚏6-筑基喋吟6、解：根据碱基配对规律，已知DN硼中（T）的含量为20%互补链中（A）（腺喋吟）的含量也应该是20%同样已知DNA#中（C）的含量为26%互补链中（G）（鸟喋吟）的含量也应为26%由于互补链中（A）与（G）的总量为46%因此互补链中（T）与（Q的总量应是54%2、解：DNA^b子的二级结构是由两条反平行的脱氧核昔酸链围绕同一个轴盘绕而成的右手双螺旋结构。脱氧核糖基和磷酸基位于双螺旋的外侧，碱基朝向内侧。两条链的碱基之间通过氢键结合成碱基对。这种碱基之间的氢键作用维持着双螺旋的横向稳定性；碱基对间的疏水作用致使碱基对堆积，这种堆积力维持这双螺旋的纵向稳定性。46