GB-T 14850-1993; 气体分析词汇

中华人民共和国国家 GB/T 14850一93 气 体 分 析 词 汇 Gas analysis-Vocabulary 本标准等效采用国际标准ISO 7504-1984《气体分析— 词汇》。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了气体分析中广泛采用的名词术语 本标准适用于制订、修订与编写技术文件和书刊，以及国内外学术交流和业务活动，并可供教学时 参考。 2 }1用标准 (GB 4946 气相色谱分析术语 (;B/T 14666 分析化学术语 3 术语和定义 terms and definitions 11标准混合气体 calibration gas mixtures 3.1.1浓度(。)concentration 某物质的量除以混合物的体积，单位为摩尔每立方米(mol/m') e 3，1.2摩尔’(mol) mole 物质的量的国际单位。它是一系统的物质的量，该系统中物质所含的基本单元数与。. 012 kg 12C的原子数目相等。 注:有二者为新增加的词条 以下类同 3.1.3摩尔质量“(M) molar mass 1摩尔物质的质量，单位为千克每摩尔，一般常用克每摩尔(g/mol) o 3.1.4摩尔体积‘(V.) molar volume 1摩尔物质占有的体积，单位为立方米每摩尔(M, /mot) o 3.1.5含量’(妇 content 由测定得到的某物质中所含某种组分的量。常以质量分数，摩尔分数，体积分数，压力分数示。 31.5.1质量分数(w) mass ratio 某组分的质量对混合气体质量之比。 11.5.2摩尔分数(二)malar ratio 某组分的摩尔数对混合气体摩尔数之比。 31.5.3体积分数(0) volume ratio 某组分的体积对混合气体体积之比。 3.1.5.4压力分数 ratio of pressure 某组分的分压力对混合气体的压力之比。 国家技术监瞥局1993门2一30批准 1994一10一0，实施 cs/T 14850一93 12计员制 metrology 3.2.1校准 calibration 校正测定仪器或计量装置误差值的各种操作。通常是应用标准器，标准物质等求出计测仪器显 示值与实际值的关系并加以修正。 3.2.2不确定度’〕uncertainty 表征被测定的真值处在某个范围的估计量。 12.3准确度11 accuracy 多次测定的平均值与真值的接近程度。 12.4精密度s) precision 在确定条件下重复测定所得量值之间相互接近的程度。用重复性或再现性表示。 12.5重复性 repeatability 用同一方法，对同一试样，在相同条件下(同一操作者，同一仪器，同一实验室且时间间隔不大) 相继测得结果之间相接近的程度 12.6再现性 reproducibility 用同一方法，对同一试样，不同操作者，不同实验室或相隔较长时间所测得的单个量值之间相接 近的程度 12. 7误差‘error 测得的量值与真值之差。 12.7.1偏差‘deviation 在多次重复测量中，某次测定结果与各次测定结果的平均值之间的差值。 3.2. 7.2方差‘variance 测定值与平均值的偏差平方和的平均值。 3.2. 7. 3标准偏差’standard deviation 方差的正平方根。 12.7.4 相对标准偏差 (又称变异系数)relative standard deviation (variation coefficient) 标准偏差与平均值之比，通常以百分数表示。 3.3标准混合气体的制备方法 methods of preparation of calibration gas mixtures 3-3.1称量法 gravimetric method 将混合物的每个组分依次加入预先抽空并已恒重的气瓶中，称其质量，各组分的含量常以质量 分数或摩尔分数表示。 13.2 Mil压法 manometric method 将混合物的每个组分依次加人事先抽空的气瓶中，测其压力。如果特定系统的偏差为已知，则摩 尔分数可从压力读数计算。 3-3-3静态容积法 static volumetric method 在已知温度和压力下，将已知准确体积的两种或多种气体混合以制备混合物的方法。在所制混 合物中某一组分的体积分数，可按已知体积的比例计算出来。如果不是理想气体，则计算所得的 体积分数与摩尔分数可能不同。 采用说明: 1)由浓度值的不确定度与分析器的不确定度合并。当被测定的真值为分析器的指示值时，则该条为分析器〔分析系 统〕的不确定度 2〕合并了分析器的准确度.当平均值为分析器的指示值时，则该条为分析器〔分析系统〕的准确度 n合并了分析器的精密度 当重复测定所得量值为分析器的指示值时，则该条为分析器〔分析系统〕的精密度 GB/T 14850一93 动态容积法 dynamic volumetric method 在给定条件下，已知体积流速的两种或多种气流混合而成为一股均匀气流的方法。从体积流速 比可算出所得混合气流中任何组分的体积分数。 饱和法 saturation method 一种流量恒定的气流在一定温度下通过一种可挥发或升华的物质的方法。在平衡状态下，该物 质在气流中的含量，可按该物质在已知温度下的蒸汽压算出。 渗透法 permeation method 在给定温度和压力下，气流以恒定流速通过一种可以渗透挥发性物质的密闭系统。根据气体的 流速和物质的渗透率计算气流中物质的含量。 扩散法 diffusion method 一种气体或蒸汽，以恒定的速度通过节流进人流速恒定的气流中的一种方法。如果在节流入口 处，扩散物质的温度和压力保持不变，则扩散物质在气流中的质量流速将保持不变。 比较法 comparision method 混合物中某个组分与标准混合气中相同组分进行比较而确定其含量的方法。 与标准混合气体有关的术语 terms associated with calibration gas mixtures 补充气 complementary gas 通常指校准组分以外的最大量组分的气体，即用作配制标准混合气的底气。 校准组分 calibration component 以气态或蒸汽态存在于标准混合气中的直接用于试验和校准的组分。 标准混合气体 calibration gas mixture 有确定组成的，用于校正分析仪器，评价测定方法，确定气体中组分含量而配制的混合气体。通 常由一个或多个校准组分和补充气组成。 零点气 zero gas 在给定含量范围内，用给定的分析方法以确定校准曲线零点的气体。 一次混合物 primary mixture 由两种或两种以上组分直接得到的混合物。它用于制备更稀释的标准混合物。 载气 carrier gas 为输送试样而引入的气体。 稀释气 diluent gas 用作定量地降低气体试样中各组分含量的气体。稀释气也可以是补充气。 非测定组分 undetermined components 在试样分析过程中而不需测定含量的组分。 使用气瓶中标准混合气体的限制条件 limiting condition for use of calibration gas mixtures in gas cylinders 最低贮存温度 minimum storage temperature 指贮存标准混合气体的最低环境温度，在此温度以下，混合气组分含量可能发生变化。 最高贮存温度 maximum storage temperature 指贮存标准混合气体的最高环境温度，在此温度以上，混合气组分及含量可能发生变化。 最低使用压力 minimum pressure of utilization 指标准混合气仍允许使用的最低压力极限值，在此极限值下，组分含量不能保证。 最长贮存期 maximum storage life 指组分含量的变化不超过其不确定度而可贮存的时间，即标准混合气的有效期 ?? ? ? ?? ，? ? ? ??? ? ? ?? ?? ? ? ??? ? ? 。 ? ??? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 3.5.4 Gs/T 14850一93 4 分析方法 总则 analytical methods-general 4.1分析系统 analytical system 4.1.1气体分析装置 gas analysis installation 测定气体混合物中一种或多种组分所需的整体机组。通常由若干部件组成(见附录A，气体分析 装置示意图)。 4.1.2试样 sample 用于进行以便提供代表总体特性量值而从总体中取出的少量物质。 4.1.3采样器 sampler 收集试样的器具。 4-1-4采样点 sample point 从总体中取出具有代表性试样时所设置的点。 4.1.5管道 line 装配有阀、压力表等辅助设备的气密性管道系统，以实现气体的输送。 4.1.6采样管道 sample line 将试样输送到采样点的管道。包括制备分析用试样所必须的过滤器、干燥器或冷凝器等装置。 4.1.7输送管道 transfer line 将试样从采样点输送到分析单元或采样器而不改变试样组成所提供的管道。 4.1.8分析单元 analytical unit 由下述各部分构成的组装件: a.引入或输送待测试样或标准混合气的管道。 b.分析待测试样组分的物理或化学性质特征而提供信号的装置。 。.信号处理装置或数据处理装置。 4.1.9连续分析器 continuous analyser 可连续进行分析的装置。 4.1.10间歇分析器 discontinuous analyser 不能连续进行分析的装置。 4.1.11程序分析器 sequential analyser 至少有一个部件按程序进行工作的间歇分析器‘ 4.2 采样 sampling 4-2.1连续采样 continuous sampling 连续不断地从总体中抽取具有代表性试样的操作。 4.2.2 I'a7歇采样 discontinuous sampling 周期性地，但不一定在相等时间间隔从总体中取出具有代表性试样的操作。 4.2-3程序采样 sequential sampling 从同一种或几种待测气中依次重复的采样操作。 4.3测量池 measuring cell 4-3-1连续测量池 continuous measuring cell 可连续操作的测量部件。 4.3.2 I'R1歇测量池 discontinuous measuring cell 不需固定时间间隔，间断操作的测量部件。 4.3.3程序测量池 sequential measuring cell 按照预定程序对试样进行操作的测量部件。 GB/T 14850一93 :.:.:分析器信号装谈 indication by the analyser 连续显示 continuous indication 连续显示含量随时间而变化的部件(采样和测量池必须是连续的)。 间歇显示 discontinuous indication 间断显示含量随时间而变化的部件。 程序显示 ，equential indication 按一定程序显示含量随时间而变化的部件。 与分析器和分析系统有关的特性 !em s characteristics associated with analysers and analytical sys- ??? ??? ?? 灵敏度(S) sensitivity 通过测量池的物质量变化时响应信号的变化率 分析器的分辨率 resolution of an analyser 仪器装置对两个相邻信号分辨能力的量度。 检MI限(D) detectability 物质产生可观测响应的最低含量。 测量限 measurement threshold 物质产生可定量信号的最低含量。 测量范围 range of measurement 测量限与最大可指示含量的范围。 动态范围 dynamic range 最大可指示值与最小可指示值之比。 分析器的选择性 selectivity of an analyser 除了对待测组分灵敏之外，对其他气体检测不灵敏的特性。 相互作用系数 coefficient of interaction 描述选择性的系数。分析器对待测物质和干扰物质在相同含量时的响应之比。 响应时间 response time 当一待测量发生变化时，在开始发生变化的瞬间与达到最终读数的90%时所需要的时间。 滞后时间 dead time 含量突然发生变化的瞬间与达到读数变化终点的10%时所需要的时间。 上升时间 rise time 响应时间与滞后时间之差。 ??? ??? ??? ??? ??? ??? ??? ??? ??? ???? ???? 5专用分析方法 specific methods 5. 1 质谱法 mass spectrometry 5.1门 概述 general description 将待测物质的原子或分子转变为带电粒子，利用稳定磁场使带电粒子按质量大小的顺序分离 然后利用检测器检测的方法。 5.2 质谱仪 mass spectrometer 5.2. 1 概述 general description 按被测物质离子的质荷比不同，在磁场作用下进行分离并谱图的装置。 5. 2.2 单聚焦质谱仪’single-focusing mass spectrometer 对离子束仅有方向聚焦能力的质谱仪。 5.2- 3双聚焦质谱仪’double-focusing mass spectrometer GB/T 14850一93 具有对离子束同时实现方向聚焦和能量聚焦的质谱仪 5.2- 4 四极质谱仪’quadrupole mass spectrometer 用直流和射频组成的四极电场分离不同质荷比离子的质谱仪。 5-2.5部件 components 5.2- 5. 1聚焦系统;偏转系统 focusing system; deflection system 按离子的质荷比进行分离的装置。 5. 2.5. 2离子源 ion source 使试样离子化并使其聚焦，加速成具有一定能量的离子束的部件。 5.2. 5. 3离子束’ion beam 具有一定动能和方向的离子流。 5.2-5.4离子收集器 ion collector 选择性收集离子的装置，如法拉第收集器或电子倍增器。 5-2-6 与质谱分析有关的术语 terms associated with mass spectrum analysis 5.2.6.1 质谱 mass spectrum 试样被电离后，由离子的质荷比及其强度构成的谱图。 5.2-6.2基峰 base peak 质谱图中丰度最大的离子峰。 5.2. 6. 3质荷比·(zn/z) mass charge ratio 离子的质量与离子所带的电荷数之比。 5.2.6.4 质谱本底 background of mass spectrum 在与分析试样相同的条件下，不送入试样时，由于系统的渗漏或污染等所产生的质谱。 5.2-6.5同位素质谱 isotope pattern 化学结构相同，但含有不同同位素的离子形成的峰谱。 5-2-6.6 离子 ion 失去或得到一个或多个电子的原子、分子或分子碎片。 5.2. 6. 7分子离子 molecular ion 试样分子在电离过程中失去或得到一个电子而未碎裂所形成的离子。 5.2- 6- 8碎片离子 fragment ion 试样分子在电离过程中碎裂成碎片的离子。 5. 2. 6. 9电离 :onization 使中性原子或分子转变成离子的过程。 5.2.6.10 电离能’ionization energy 从一个中性原子或分子移去一个电子使之成为正离子所需要的最小能量。 5.2.6. 11 电子电离‘electron ionization 试样分子在气相中被具有一定动能的电子束轰击而电离的过程。 5.2.6.12场电离 field-ionization 气态分子或原子在强电场(X10' V/cm)作用下电离的过程。 5.2.6. 13 化学电离‘chemical ionization 试样分子与反应离子碰撞并发生分子一离子反应，使试样分子电离的过程。 5.2.6.14 光电离’photoionization 试样分子在光子作用下而电离的过程。 5.2. 6. 15 电离电位 ionization potential 对应于生成分子离子时所需要的最低电子能量的电位。 GB/T 14850一93 5.2.6.16表观电位 appearance potential 对应于生成碎片离子时所需要的最低电子能量的电位。 5.2.6. 17扫描 scanning 质谱仪的一个或多个操作参数(电的、磁的等)的变量，使离子的质荷比在离子收集极上连续 地出现增加或减少的现象 5-2.7与质谱有关的特性 characteristics associated with mass spectrometry 5.2. 7.1质谱分辨率 mass spectrometric resolution 相邻两个不同质荷比的离子分辨程度的量度 5.2. 7.2线性范围 linear range 检测信号强度与被测试样含量成正比的含量范围。 5.2.7-3质量范围 mass range 质谱仪能测量的离子质量数范围。 5.3非色散红外分析器 non-dispersive infrared analysers 5.3.1概述 general description 基于气体吸收红外辐射的气体连续分析装置。 5.3.2 部件 components 5. 3.2.1发射器 emitter 红外辐射源以及用于聚焦或控制辐射通过仪器光路的部件。 5. 3.2.2分析池 analysis cell 红外辐射所通过的充有待测气的池子。 5. 3.2.3参比池 reference cell 红外辐射所通过的充有参比气的池子。 5. 3. 2, 4红外检测器 infrared detector 对交替地通过参比池和分析池的红外辐射信号进行比较的装置。 5.3.2. 5滤光池 filter cell 位于发射器和检测器之间的，对辐射波长有选择性通过的密封池。 5.4气相色谱法 gas chromatography 5.4.1 5.4.2 5.4.3 5.4.3.1 54.3.2 5.4.3.3 概述 general description 用气体作为流动相的色谱法。 气相色谱仪‘gas chromatograph 气相色谱法用的装置。一般由气流控制、进样、分离、温度控制、信号检测、信号处理及记录等系 统所组成。 部件 components 进样器 sample iniector 5.4.3.3.1 5.4.3.3.2 能定量和瞬间地将试样往入色谱系统的装置或部件。 色谱柱 chromatographic column 内有固定相用以分离混合组分的柱管。 检测器 detector 能检测色谱柱流出组分及其量的变化的装置。 热导检测器 thermal conductivity detector 当载气和色谱柱流出物通过热敏元件时，由于两者的热导系数不同，使阻值发生差异而产 生电信号的装置。 火焰离子化检测器 flame ionization detector GB/T 14850一93 有机物在氢火焰中燃烧时生成的离子，在电场作用下产生电信号的装置。 5.4. 113氦离子化检测器 helium ionization detector 高纯氦气通过带R射线源的强电场电离室时，与具有高能量的p射线碰撞被檄发至具有 19. 6ev的激发态。当载气中含有电离势比氦原子激发能低的组分通过电离室时与其碰撞 而电离，从而产生电信号的装置。 5.4-3-3.4超声波检测器 ultrasonic detector 比较测量池和参比池声信号变化的装置。 5.4. 13-5光离子化检测器 photoionization detector 利用高能量的紫外线，使电离电位低于紫外线能量的组分离子化，在电场作用下产生电信 号的装置。 5.4. 13.6 电子俘获检测器 electron capture detector 载气分子在aH或63Ni等辐射源所产生的p粒子的作用下离子化，在电场中形成稳定的基 流，当含电负性基团的组分通过时，俘获电子使基流减小而产生电信号的装置。 5.4.3.3.7火焰光度检测器 flame photometric detector 将含硫或磷的化合物在富氢火焰中产生的特征波长的光转化为电信号的装置。 5.4. 13.8电化学检测器 electrochemical detector 色谱柱流出的某些物质，在电化学池中发生电化学反应而产生电信号的装置。 5.4-3-3.9质谱检测器 mass spectrometric detector 用质谱仪作检测器，对各种流出物进行定性和定量. 5.4.3.3.10电子迁移检测器‘electron migration detector 当待测试样进入带有放射源的检测器时，其自由电子与待测组分分子发生非弹性碰撞，电 子失去能量沿阳极方向上的迁移速度发生变化，从而物出信号的装置。 5.4.3.3.11气敏半导体检测器‘gas-sensitive semiconductive detector 待测试样通过在气敏半导体元件表面上的吸附和脱附引起电导率变化进行检测的装置。 5.4.4与气相色谱法有关的术语 terms associated with gas chromatography 5.4-4.1流动相 mobile phase 在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。 5.4-4.2固定相 stationary phase 色谱柱内不移动的，起分离作用的物质。 5.4.4. 3吸附剂 adsorbent 具有吸附活性并用于色谱分离的固体物质。 5-4.4-4气一固色谱法 gas solid chromatography 用固体(一般指吸附剂)作为固定相的气相色谱法。 5.4-4.5气一液色谱法 gas liquid chromatography 将固定液涂渍(或键合)在载体上作为固定相的气相色谱法。 5.4-4.6毛细管气相色谱法’capillary gas chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。 5-4.4. 7色谱图 chromatogram 色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或载气流出体积的曲线图。 5.4.4.8 基线 baseline 在正常操作条件下，仅有载气通过检测系统时所产生的响应信号的曲线。 5.4.4. 9基线噪声’(N) baseline noise 由于各种因素引起的基线波动。 CB/T 14850一93 5.4.4.10色谱峰 chromatographic peak 色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。 5.4-4. 11峰底 peak base 从峰的起点与终点之间连接的直线(见附录B图BI中的〔D) 5.4-4. 12峰高’(h) peak height 从峰最大值到峰底的距离(附录B图BI中的BE). 5-4-4- 13半高峰宽’(W,:)peak width at half height 通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离(见附录B图 B1中的HJ) o 5.4-4. 14峰面积’(A) peak area 峰与峰底之间的面积(见附录B图BI中的CHEJD()。 5-4-4- 15外标法’external standard method 在相同的操作条件下，分别将等量的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，比较试样 与标准试样中待测组分的响应值，求出待测组分含量的方法 5.4-4. 16 内标法 internal standard method 在已知量的试样中加入能与所有组分完全分离的已知量的内标物质，用相应的校正因子校 准待测组分的响应值并与内标物质的响应值进行比较，求出待测组分含量的方法。 5-4-4- 17 归一化法‘normalization method 试样中全部组分都显示出色谱峰时，测量的全部响应值经相应的校正因子校准并归一化后， 计算每个组分的百分含量的方法。 5.4.5与气相色谱法有关的特性 charactristics associated with gas chromatography 5.4.5.1柱效能侧column efficiency 色谱柱在色谱分析过程中主要由动力学因素(操作参数)所决定的分离效能。通常用理论板 数、理论板高或有效板数表示。 5.4.5.2分离度(R,) resolution 两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比表示(见附录B图 B2). R, = 2I taz - tai I(W, f- W} 5.4-5. 3 死时间’(tm) dead time 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间。 5.4.5.4保留时I'7' (La) retention time 组分从进样到出现峰最大值所需的时间。 5.4.5.5死体积，(V.) dead volume 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。 5.4.5.6保留体积‘(Va) retention volume 组分从进样到出现峰最大值所需的载气体积。 5. 5 Ail湿法 hygrometry 5.5.1 概述 general description 测定或指示环境空气或气体试样中水分含量的方法。 5. 5.2湿度计的类型 types of hygrometer GB/T 14850一93 5.5.2.1机械湿度计 mechanical hygrometer 随水分含量的不同而变更其尺寸或质量的装置。 5. 5.2.2 电子湿度计 electrical hygrometer 对电性能敏感的，并随通过气体中水分含量的变化而变化的装置。 5. 5. 2.3 电解湿度计 electrolytic hygrometer 利用一种吸湿性物质(如五氧化二磷)与气体中水分接触时便转变成一种电解质(磷酸)，该电 解质连续地被电解并测量其电解电流的装置。 5. 5-2.4 电容湿度计 capacitance hygrometer 利用电容器电容量的变化来测量气体中水分含量的装置。 5.5-2. 5干湿球湿度计 psychrometer 利用干湿球温差来测量幸气中水分含量的装置。 5.5. 2. 6露点湿度计，〕dew point hygrometer 将试样通过一致冷表面，利用在致冷表面上形成露(或霜)时的温度来测定试样中水分含量的 装置 5.5.3与湿度法有关的术语 terms associated with hygrometry 5.5.11 湿度 humidity 气体中水分含量的量度。 5.5.12相对湿度 relative humidity 气体中水分含量与在相同温度下气体被饱和时水分的含量之比，以百分数表示。 5.5.13湿球温度 wet bulb temperature 在湿度测定中，利用湿球温度计测得的气体温度。 5. 5. 3.4干球温度 dry bulb temperature 在湿度测定中，利用干球温度计测得的气体温度。 5. 6 JIN磁法 paramagnetic methods 5.6. 1概述 general desciption 在抗磁气体存在下，测定顺磁性气体的一种分析方法。 5. 6. 2 li[R磁检测器 detector of paramagnetism 5.6-2. 1转矩测量检测器 torque measuring detector 由封闭容器构成的装置。其中一个或两个处子磁极产生的不均匀磁场中，使容器受到与存在 气体的磁化率呈正比的排斥力的作用而偏离气隙，所测得的转搏由磁场的不均匀性产生。 5.6.2.2流量差检测器 differential flow detector 气体流经系统的两个部件，其中一部件受磁场的影响，磁场对气流的影响与气体顺磁性呈函 数关系，从而可以检出流量差的装置。 5.6. 3与顺磁法有关的术语 terms associated with paramagnetic methods 5.6.11 JIM磁物质 paramagnetic substance 磁化率为很小的正值。在外磁场作用下，磁感应强度增加，磁化率随温度增高而减小。顺磁性 气体为数不多，有OHO?NO,NOz,ClO,等。 5.6.3.2抗磁物质 diamagnetic substance 5.6-3. 磁化率为小的负值。在外磁场作用下，磁感应强度降低，磁化率与温度无关。 磁风 magnetic wind 采用说明: 曰合并了霜点湿度计 GB/T 14850一93 在磁场中，由于通过磁场范围的温度梯度使顺磁性发生变化，导致顺磁性气体分子的移动而 产生的一种气体。 5.7 电化学法 electrochemical methods 5.7.1概述 general description 在电化学反应过程中，测定电流、电位或电量的方法。气体送入含有液体或固体的电解质的电化 学池中并发生电化学反应。 5.7. 2检测 detection 5.7.2.1 电量检测 coulometric detection 参加电化学反应的物质所消耗的电量与反应物质量成正比。 5.7.2.2 电流检测 amperometric detection 参加电化学反应的物质所产生的电流与该物质的含量成正比。 5. 7.2.3 电位检测 potentiometric detection 气体组分在电池反应中所产生的电势与组分含量成比例。 5.8化学发光法 chemiluminescent methods 5.8. 1概述 general description 两种分子之间进行气相反应，生成处于激发态的第三种分子，该激发态分子返回到基态时，则放 射出特征光谱。 5.8.2化学发光分析器 chemiluminescent analyser 由带有样品和试剂气入口的反应室、掳光器、光电倍增管及信号处理装置所组成的仪器。 5. 9体积法 volumetric methods 在相同的温度、压力和饱和水燕汽压下，由气量管测量试样的体积，然后将试样通过选择性试剂的 反应器中，待完全反应后，再测量剩余物的体积，由两次测量体积之差计算被测试样的含量。如果 温度压力有变化应加以校正。 5.10重量吸收法 gravimetric sorption methods 在规定的温度和压力条件下，将已知体积的混合气体通过含有选择性吸附剂的容器，其容器质量 的增量是被测物质的绝对量度。 5.11燃烧法 combustion methods 在含可A性气体试样中，加入足量的氧气使待测组分燃烧完全，根据体积的变化量或二氧化碳的 生成量可用于确定存在于原始混合物中的一个或多个组分的含量。 6气体的性质 peoperties of gases 6-1理想气体 ideal gas 6.1.1状态方程 equation of state 当满足下述关系式的气体，可认为是理想气体。 PV 二 nRT 6.1.2道尔顿定律 Dalton's law 对理想气体，气体混合物的总压力等于各组分分压力之和。某种组分的分压力等于该组分单独 占有体积时所具有的压力。 6.1.3阿马伽定律 Amagat's law 对理想气体，在给定温度和压力下，气体混合物所占有的体积等于在同样温度和压力下各种气 体单独占有体积之和。 GB/T 14850一93 6.1.4波义尔一马洛特定律 Boyle-Mariotte's law 对理想气体，在任何给定温度下，压力和体积的乘积是一常数。 6.2惰性气体 inert gas 在特定条件下不参加反应的气体。 6.3爆炸极限;可燃极限 explosiv limits; flammable limits 通常指物质在空气中能自动维持燃烧时的浓度极限。 6.4标准状态 standard state 气体的标准状态是273.15 K和1. 01325X 10' Pa, 6.5正常条件 normal conditions 通常是指环境压力和温度下的测定条件。一般指温度为250C, 6. 6 ih界温度 critical temperature 指气体能够液化的最高温度。 6. 7 irm界压力’critical pressures 在临界温度下，使气体能够液化的最低压力。 6.8 密度(p) density 在规定条件下，单位体积气体的质量。 6.9相对密度 relative density 在规定条件下的气体密度与同样条件下干燥空气的密度之比。 7其他术语 miscellaneous terms 7.1 干燥空气 dry air 不含水蒸汽的空气，在通常条件下，其摩尔百分比组成为: 氮:78. 09;氧:20. 95;氢:0. 93;二氧化碳:0. 03, 7.2 饱和蒸汽压 saturation vapour pressure 在一定温度下，系统中纯物质在气液两相中达到平衡时的压力. 8气体分析辅助设备 ancillary gas analysis equipment 8.1 U形管压力计 U-tube manometer 装有液体的U形管，U形管一端与测定的压力连接，另一端与参比压力连接。 8.2 布尔登管式压力计 Bourdon tube gauge 8.3 感应元件是一个一端封闭的弯曲的截面为椭圆形的弹性金属管，开口端与待测压力相连。压力的 增加使曲率半径增加，从而驱动示压器。 电容式压力计 capacitance gauge 一种测量压力的装置。涂金属层的膜片作为电容器的一极板，待测压力和参比压力分别施加于膜 片两边，压力的变化引起电容的改变。 定重活塞式压力计’dead weight piston gauge 测定绝对压力的装置。通常用于其他型号压力测量装置的校正。 干式检测计 dry test meter 由波纹管和阀组成的测量体积的装置。 湿式检测计 wet test meter 由分为若干段的圆状容器构成的测量体积的装置。 可变式面积流量计(即转子流量计) variable area flowmeter(rotameter) 由锥形管和浮标构成，根据浮标高度来测量气体流量的装置。 ?? ?? ?? ?? GB/T 14850一93 8.8皂膜流量计 soap film flowmeter 待测气体通过刻度管的截面时形成皂膜，以皂膜在管内移动的速度来确定气体的流量的装置。 8. 9 IIw界锐孔流量计 critical orifice flowmeter 由放在气流中的带有微孔的薄板构成的一种流量测定装置。 8.10质量流量计’mass flowmeter 流量计检测元件的输出信号直接或间接反映质量流量的装置。质量流量计的输出信号与流体的 物理性质如压力、温度、雷诺数、粘度和密度无关。 8.11肺活量计 spirometer 由一端封闭的两个圆筒构成的一种绝对流量测定装置。主要用于其他设备的校准。 9 符号 A 峰面积，cm' 浓度，mol /m'或mol/L 。 检测限，mg/mL或g/s M 摩尔质量，kg/mol N 噪声，mV P 压力，Pa R 摩尔气体常数，J /mol , K R。 分离度 S 灵敏度，mV·mL/mg或mV·mL/mL;A·s/g或mV·s/g 7'热力学温度，K V 体积，mL VM 死体积，mL V.,摩尔体积,mL Vk 保留体积，mL h 峰高,cm(或以信号表示，mV) mol摩尔，物质的量的国际单位 M /Z 质荷比 摩尔数 tM 死时间，min LR保留时间，min W e,:半高峰宽，cm(或以信号表示，min) 二 质量分数 二 摩尔分数 0 体积分数 P 密度,kg/m' p 含量 GB/T 14850一93 附 录 A 气体分析装皿示意图 (补充件) 采样管道 待侧气 采祥拐 气体一次处理 气体二次处理 放空 采样点、载气或标准气进入点 分析部件 翔送管道 ??? ?? ? ? ??? (补充件) 图 B1 267 GB/T 14850一93 图 B2 附 录 c 汉语拼音索引 (补充件) A a 阿马伽定律············⋯ ⋯ 6.1.3 eal ban bi bian biao B 半高峰宽·············⋯⋯ 5.4.4.3 饱和法······”·············⋯⋯ 3.3.5 饱和蒸汽压······，.······⋯ ⋯ 7.2 保留时间···············⋯⋯ 5.4-5.4 保留体积·········“····⋯⋯ 5.4-5.6 爆炸极限·····················⋯⋯6. 3 比较法·········”·“····“·⋯⋯ 3. 3.8 变异系数··············”⋯3.2. 7.4 标准偏差”·”·“·“·“··⋯ 3.2-7.3 标准混合气体”·”·····“⋯ 3.4.3 标准状态················”···”·⋯6.4 表观电位 ······”⋯ ⋯ 5.2.6, 16 波义尔一马洛特定律 ···⋯⋯ 6.1.4 不确定度·”“·········⋯ ⋯ 3.2.2 补充气·················⋯⋯. 3.4. 1 布尔登管式压力计·········”⋯ 8..2 can Ce chang chao cheng chong CI C 采样······················⋯⋯. 4.2 采样点·····················⋯⋯ 4.1.4 采样器·····················⋯⋯ 4.1.3 采样管道··················⋯⋯ 4.1.6 参比池·”···“········⋯⋯ 5. 3. 2. 3 测量限········”⋯ ⋯.!’’⋯ 4. 5.4 测压法········...·········⋯⋯ 3. 3. 2 测量范围··················⋯⋯ 4. 5. 5 测量池···················⋯ ⋯. 4.3 测湿法·····················⋯⋯ 5.5 场电离 ······”·”·“·⋯ 5.2.6. 12 超声波检测器······⋯⋯ 5. 4. 3. 3. 4 程序分析器·········⋯⋯4. 1. 11 程序采样················⋯⋯ 4.2.3 程序测量池···，··“··⋯⋯4.3. 3 ， ·_ ...⋯ ⋯ 4.4.3 程序显示··”⋯ ⋯. 称量法················⋯⋯ 3.3. 1 重复性····················⋯⋯ 3. 2. 5 磁风·····················⋯⋯ 5. 6. 3. 3 ?? ?? 68 GB/_T 14850一93 D G tan dao than 单聚焦质谱仪···········⋯⋯ 5.艺.2 道尔顿定律···············⋯⋯ 6.1.2 电离···················⋯⋯ 5.2-6.9 电离能 ············⋯⋯ 5. 2.6.10 电离电位 ··········⋯⋯ 5. 2.6.15 电子电离 ，’’········⋯⋯ 5. 2.6.11 电子俘获检测器···，.⋯ 5. 4. 3. 3. 6 电化学检测器·····，·⋯ 5.4-3-3.8 电子迁移检测器 ⋯⋯ 5.4.3.3. 10 电子湿度计··········⋯⋯ 5. 5. 2.2 电解湿度计·，.·········⋯⋯ 5.5.2.3 电容湿度计············⋯⋯ 5. 5. 2.4 电化学法····················⋯⋯ 5.7 电量检测·············⋯⋯ 5. 7. 2.1 电流检测···············⋯⋯ 5. 7. 2. 2 电位检测·“············⋯⋯ 5.7.2.3 电容式压力计···············⋯⋯ 8.3 定重活塞式压力计·········⋯⋯ 8.4 动态容积法···············⋯⋯ 3.3.4 动态范围··················⋯⋯ 4.5.6 惰性气体·····················⋯⋯6.2 只an 干湿球温度计· 干球温度 干燥空气 5. 5. 2. 5 5. 5. 3. 4 7. 1 guguan guang gut 千式检测计·....................... 8.5 固定相·················⋯⋯ 5. 4. 4. 2 管道··“·，.················⋯⋯ 4.1.5 U形管压力计 ··········⋯⋯ 8. 1 光电离 ··········⋯ ⋯. 5.2.6. 14 光离子化检测器···⋯⋯ 5.4.3.3.5 归一化法 ······⋯ ⋯ 5. 4. 4. 17 H hai han hong hua 氦离子化检测器··⋯⋯ 5. 4. 3. 3. 3 含量······⋯⋯ 红外检测器· 3. 1. 5 5.3.2.4 化学电离 ·““二 5. 2. 6. 13 化学发光法······⋯⋯ 5. 8 dingdong 5. 8. 2huo 化学发光分析器”·⋯火焰离子化检测器”·⋯ 火焰光度脸测器“·⋯⋯ 5.4.3.3.2 4. 3. 3. 7 duo J fa fang fei 基峰 基线 基线噪音“⋯ 机械湿度计 间歇分析器 5.2-6.2 5.4