QBT 1974-2004 洗发液(膏)

ICS 71.100. 70 分类号:Y42 备案号:15112-2005 q9 中华 人 民 共 和 国 轻 口巨行 业 标 准 QB/T 1974一2004 代替QB/T 1974-1994, QB/T 1860-1993 洗 发 液 (膏) Hair shampoo 2004-12-14发布 2005-06-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 QB/T 1974一2004 AIJ 吕 本标准是对QB/T 1974-1994《洗发液》、QB/T 1860-1994《洗发膏》的修订，主要对如下内容进 行了修改: — 产品分为洗发液和洗发膏二类; — 有效物指标按成人和儿童分别设定;删除勃度指标; — 增加了GB 5296.3《消费品使用说明 化妆品通用标签》的引用: — 净含量按国家技术监督局令[1995〕第43号《定量包装商品计量监督规定》执行。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口。 本标准由宝洁(中国)有限公司、联合利华股份有限公司、湖北丝宝股份有限公司、强生(中国)有 限公司、上海家化联合股份有限公司和上海花王有限公司负责起草。 本标准主要起草人:黄 亮、焦晨星、皮峻岭、闻 萍、王寒洲、姜筱燕。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: — QB/T 1974-1994; — QB 964-1985. QB/T 1860-19930 本标准自实施之日起，代替原轻工业部发布的轻工行业标准QB/T 1974-1994《洗发液》、QB/T 1860-1993《洗发膏》。 QB/T 1974一2004 洗 发 液 (膏) 1 范围 本标准规定了洗发液(膏)的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以面活性剂或脂肪酸盐类为主体复配而成的、具有清洁人的头皮和头发、并保持其 美观作用的洗发液(膏)。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 5173 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性物的测定 直接两相滴定法 GB 5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB/T 13173.6 洗涤剂发泡力的测定 GB/T 13531.1化妆品通用试验方法 pH值的测定 QB/T 1684 化妆品检验规则 QB/T 1685化妆品产品包装外观要求 QB/T 2470 化妆品通用试验方法 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 JJF 1070-2000 定量包装商品净含量计量检验规则 国家技术监督局令仁19953第43号 定量包装商品计量监督规定 卫法监发〔2002]第229号 化妆品卫生规范 3 产品分类 按产品的形态可分为洗发液和洗发膏两类。 4 要求 4.1卫生指标应符合表1的要求。使用的原料应符合卫法监发〔200幻第229号规定· 表1 卫生指标 项 目 要 求 微生物指标 细菌总数//(CFU/g) 续1 000 (儿童用产品<500) 霉菌和酵母菌总数//(CFU/g) 镇100 粪大肠菌群 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 绿脓杆菌 不得检出 有毒物质限量 铅/(mg/kg) <40 汞/(mg/kg) <1， 砷//(mg/kg) <10 QB/T 1974一2004 4.2感官、理化指标应符合表2的要求。 表2 感官、理化指标 项 目 要 求 洗发液 洗发膏 感官指标 外观 无异物 色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香型 理化指标 耐热 (40士ll℃保持24h，恢复至室温后无分离现象 耐寒 -5℃一一10℃保持24 h,恢复至室温后无分离析水现象 pH 4.0-8.0 (果酸类产品除外) 4.0^ -10.0 泡沫(40"C ) /mm 透明型3100 非透明型350 (儿童产品X40) 3100 有效物/% 成人产品310.0儿童产品)8.0 活性物含量 (以100%K12计)/ % )80 4.3 净含量偏差 应符合国家技术监督局令「1995〕第43号规定。 5 试验方法 5.1 卫生指标 按卫法监发[2002〕第229号中规定的方法检验。 52 感官指标 5.2. 1 外观、色泽 取试样在室温和非阳光直射下目测观察。 5.2.2 香气 取试样用嗅觉进行鉴别。 5.3 理化指标 5.3.1 耐热(洗发液) 5.3.1.1 仪器 a) 恒温培养箱:温控精度士1`C; b)试管:沪20 mm X 120 mm. 5.3.1.2 操作程序 将试样分别倒入2支必20 mm X 120 mm的试管内，使液面高度约 支待检的试管置于预先调节至((40士1)℃的恒温培养箱内。24h后取出， 样进行目测比较。 80 mm.塞上干净的胶塞，把一 恢复至室温后与另一试管的试 QB/T 1974一2004 5.3.2 耐热(洗发膏) 5.3.2. 1 仪器 恒温培养箱:温控精度士1'C. 5.3.2.2 操作程序 预先将恒温培养箱调节到((40士1)℃，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。24h后取出，恢 复至室温后目测观察。 5.3.3 耐寒(洗发液) 5.3.3.1 仪器 a) 冰箱:温控精度120C; b) 试管:必20 mm X 120 mm. 5.3.32 操作程序 将试样分别倒入2支尹20mmX 120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的胶塞，把一支 待检的试管置于预先调节至一5℃一一10℃的冰箱内。24h后取出，恢复至室温后与另一试管的试样进行 目测比较。 5.3.4 耐寒(洗发膏) 5.3.4.1 仪器 冰箱:温控精度12C. 5.3.4.2 操作程序 预先将冰箱调节到一5'C~一100C，把包装完整的试样一瓶置于冰箱内。24h后取出，恢复至室温后 目测观察。 5. 3. 5 pH 按GB/T 13531.1中规定的方法测定(稀释法) 5.3.6 泡沫(洗发液) 5.3,6. 1 仪器 a) 罗氏泡沫仪; b)温度计:精度土20C; o)天平:精度0.1 g; d) 超级恒温仪:精度士10C; e) 量筒:100mL; f)烧杯:1000 ML. 5.3.6.2 试剂 1500 mg/kg硬水:称取无水硫酸镁(MgS04)3.7g和无水氯化钙(CaC12)5.Og，充分溶解于5 000 mL 蒸馏水中。 5.3_6.3 操作程序 将超级恒温仪预热至(401 1) 0C，使罗氏泡沫仪恒温在((4011)"C。称取样品2.5g，加入1500 mg/kg 硬水100 mL，再加入蒸馏水900 mL，加热至(4011)℃。搅拌使样品均匀溶解，用200 mL定量漏斗吸 取部分试液，沿泡沫仪管壁冲洗一下。然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至50 mL，再用200 mL 定量漏斗吸取试液，固定漏斗中心位置，放下试液，立即记下泡沫高度。结果保留整数位。 5.3.7 泡沫(洗发膏) 按GB/T 13173.6中规定的方法测定。 试液质量浓度:2%. QB/T 1974一2004 5.3.8 有效物(洗发液) 5.3.8.1 总固体 5.3.8.1.1 仪器 a) 温度计:精度0.2 0C; b) 分析天平:精度0. 000 2 g; c) 恒温烘箱:精度士10C; d) 烧杯:250 mL; e) 千燥器。 5.3.8.1.2 操作程序 在烘干恒重的烧杯中称取试样2g(精确至0.0002 g)，于(105士1)℃恒温烘箱内烘干3h，取出放 入干燥器中冷却至室温，称其质量(精确至0.0002g). 5.3.8.1.3 结果表示 总固体的含量，数值以%表示，按公式(1)计算。 总固体(%)= m' .100 ........·······.·.············⋯⋯(1) 一ml ? ?? 式中: MI— 空烧杯的质量，单位为克(g); m2— 烘干前试样和烧杯的质量，单位为克(9); m3— 烘干后残余物和烧杯的质量，单位为克(g). 结果保留一位小数。 5.3.8.2 无机盐(乙醇不溶物) 5.3-8.2.1 仪器 a) 温度计:精度0.20C; b) 分析天平:精度0. 000 2 g; c) 恒温千燥箱:精度士2"C; d) 水浴加热器; e) 古氏钳祸:30 mL; f) 锥形抽滤瓶:500 mL; B) 抽滤器或小型真空泵; h) 量筒:100 mL; i) 干燥器。 5.3.8.2.2 试剂 95%中性乙醇(化学纯):取适量95%乙醇，加入几滴酚酞指示剂，用0.1 mol/L氢氧化钠溶液滴定 至微红色。 5,3.8.2.3 操作程序 利用5.3.8.1.2中烘干的试样，加入90%中性乙醇100 ML，在水浴中加热至微沸，取出。轻轻搅 拌，使样品尽量溶解。静置沉淀后，将上层澄清液倒入已恒重并铺有滤层的古氏增祸内，用抽滤器过滤 至抽滤瓶中，尽可能将固体不溶物留在烧杯中，并用适量 95%中性乙醇洗涤烧杯二次。洗涤液和沉淀 一起移入已恒重的古氏柑塌内过滤，滤液于同一抽滤瓶中。将古氏增竭放入(105士1)℃的烘箱内，恒 温3h，取出放入干燥器内冷却至室温后称重(精确至。.0002g). 5.3.8.2.3 结果表示 无机9含量，数值以%表示，按公式((2)计算。 QB/T 1974一2004 无机盐(%)= m' x100 ·································⋯⋯(2) MO 式中: MI— 古氏增锅中沉淀物的质量，单位为克(g); MO— 试样的质量，单位为克(g). 结果保留一位小数。 5.3.8.3氮化物 5.3.8.3.1 仪器 棕色酸式滴定管。 5.3.8.3.2 试剂 a) 铬酸钾(分析纯):5%; b) 0. 1 mol/L硝酸银标准溶液:称取分析纯硝酸银16.989g，用水溶解并移入1L棕色容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀。按QB/T 2470中的方法标定。 5.3.8.3.3操作程序 在5.3.8.2.3中所过滤的滤液中，滴入几滴酚酞指示剂，用酸碱溶液调节使溶液呈微红色，然后加 入5%铬酸钾2 mL-3 mL，用0.1 mol/L硝酸银标准溶液滴定至红色缓慢褪去，最后呈橙色时为终点。 5.3.8.3.4 结果表示 氯化物含量(以氯化钠计)，数值以%表示， 氯化物(%)二 按公式((3)计算。 cxvx卫058主x100 .⋯ ⋯，..........⋯⋯(3) 式中: c 硝酸银标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V 滴定试样时消耗的硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升(mL); 0.0585— 与1.00 ML硝酸银标准溶液[c (AgN03) =1. 000 0 mol/L]相当的以克(g)表示的氯化钠 的质量，单位为克每毫摩尔(g/mmol); m— 试样的质量，单位为克(g). 结果保留一位小数。 5.3.8.4 有效物含量 有效物含量，数值以%表示，按公式((4)计算。 有效物(%)=总固体(%)一无机盐(%)一氯化物(%) ············⋯⋯(4) 式中总固体(%)、无机盐(%)、氯化物(%)分别按公式(1)、公式((2)、公式(3)计算。 结果保留一位小数。 5.3.9 活性物(洗发裔) 按GB/T 5173中规定的方法测定。 5.4 净含量偏差 按JJF 1070-2000中6.1.1规定的方法测定。 检验规则 按QB/T 1684执行。 QB/T 1974一2004 标志、包装、运输、贮存、保质期 7.1 销售包装的标志 按GB 5296.3执行。 7.2 包装 按QB/T 1685执行。 7.3 运输 应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。 7.4 贮存 应贮存在温度不高于38℃的常温通风干燥仓库内，不得靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地面 至少20 cm,距内墙至少50cm，中间应留有通道。按箱子图示标志堆放，并严格掌握先进先出原则。 7.5保质期 在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执 行 。