天然药物化学习题

天然药物化学习题天然药物化学习题PAGE/NUMPAGES天然药物化学习题第一章总论一、指出以下各物质的成分类型1.纤维素2.酶3.淀粉4.维生素C5.乳香6.五倍子7.没药8.肉桂油9.苏藿香10.蓖麻油11.阿拉伯胶12.明胶13.西黄芪胶14.棕榈蜡15.芦荟16.弹性橡胶17.松脂18.花生油19.安眠香20.柠檬酸21.阿魏酸22.虫白蜡23.叶绿素24.天花粉蛋白二、解说以下观点1.天然药物化学2.反相层析3.有效成分与无效成分4.双向睁开5.单体、有效部位6.Rf值7.硅胶G、硅胶H、硅胶GF2548.相像相溶原理9.降活性氧化铝、SephadexG2510.树胶、树脂11.UV、IR、NMR、MS、CD、ORD12.植物色素、鞣质13.酸价、碘价、皂化价、酯价14.脂肪酸与脂肪油、蜡15.渗漉法16.逆流连续萃取法17.萃取法18.结晶、重结晶、分步结晶19.液滴逆流分派法、逆流分派法20.盐析、透析21.脱脂22.升华法、水蒸气蒸馏法23.梯度洗脱24.mp、bp、[α]D、[η]D25.干柱层析26.EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS三、问答题将以下有机溶剂按亲水性强弱次序摆列：乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯2.溶剂提取法选择溶剂的依照是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优弊端是什么?水“提醇沉法”和“醇提水积淀法”各除掉什么杂质?保存哪些成分?水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取?怎样除去萃取过程中的乳化现象?四、填空题1.层析法按其基根源理分为①________②_________③_________④__________。2.不经加热进行的提取有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂常常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂常常利用_____。3.硅胶吸附层析适于分别____成分，极性大的化合物Rf____；极性小的化合物Rf______。4.利用萃取法或分派层析法进行分其余原理主假如利用____________。测定中草药成分的构造常用的四大波谱是指______、______、______和_______，此外ORD谱主要用于_____，X衍射主要用于______。五、判断正误1.中草药中某些化学成分毒性很大。()2.蜡是指高级脂肪酸与甘油之外的醇所形成的酯。()3.松材反响就是检查木质素。()4.当前全部的有机化合物都可进行X-衍射测定构造。()5.蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。()6.苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。()7.在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。8.化合物乙酰化得不到乙酰化物说明构造中无羟基。()9.植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。()10.同一化合物用不一样溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。()某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种睁开剂睁开，呈单调斑点，因此该晶体为一单体。()12.植物油脂主要存在于种子中。()13.中草药中的有效成分都很稳固。()14.聚酰胺层析原理是范德华力作用。()15.硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。()六、选择题高压液相层析分别成效好的主要原由是：A.压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动记录人体蛋白质的构成氨基酸都是：A.L-α-氨基酸B.?δ-氨基酸C.必要氨基酸D.D-氨基酸3.活性炭在以下哪一种条件下吸附性最强?A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液稀丙酮水溶液蛋白质等高分子化合物在水中形式：A.真溶液B.胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液纸层析属于分派层析,固定相为：A.纤维素B.滤纸所含的水C.睁开剂中极性较大的溶液D.水6.化合物在进行薄层层析时，常遇到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原由是：A.点样量不一B.层析板铺得不平均C.边沿效应D.层析缸底部不平坦葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分别过程中，先被洗脱下来的为：A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.二者同时下来氧化铝适于分别哪种成分：A.酸性成分B.苷类C.中性成分D.碱性成分由高分辨质谱测得某化合物的分子为C38H44O6N2，其不饱和度是：A.16B.17C.18D.1910.有效成分是指A.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.拥有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分11.与水不相混溶的极性有机溶剂是：A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH比水重的亲脂性有机溶剂有：A.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般采纳：A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法判断一个化合物能否为新化合物，主要依照：A.《中药大辞典》B.《中国药学文摘》C.《美国化学文摘》从药材中挨次提取不一样的极性成分，应采纳的溶剂极性次序是：A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水石油醚→水→EtOH→Et2O对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采纳的方法是：A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法第二章糖和苷一、写出以下糖的Fisher式和Haworth式(寡糖只写Haworth式)1.-βD-果呋喃糖2.-αD-葡萄吡喃糖3.D-甘露糖4.D-半乳糖5.L-鼠李糖6.D-核糖7.L-阿拉伯糖8.D-木糖9.D-毛地黄毒糖10.D-葡萄糖醛酸11.蔗糖(D-葡萄糖1α→2β-D-果糖)12.樱草糖(D-木糖1β→6-D-葡萄糖13.芸香糖(L-鼠李糖1α→6-D-葡萄糖)麦芽糖(D-葡萄糖1α→4-D-葡萄糖)棉子糖(D-半乳糖1α→6-D-葡萄糖1α→2β-D-果糖二、名词解说1.C1和1C构象式2.Smith降解3.Molish反响4.构β型、α构型5.Klyne法例6.HIO4氧化反响7.乙酰解8.箱守(Hakomori)法三、填空1.从植物中提取苷类成分时,第一应注意的问题是_________________________。2.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，尤适于_____类成分的分别，先被洗脱下来的为___________化合物。3.苷类依据是生物体内原存的,仍是次生的分为_____和_____；依据连结单糖基的个数分为______、_____等;依据苷键原子的不一样分为______、______、______和______，此中__________为最常有。4.利用1HNMR谱中糖的端基质子的_____判断苷键的构型是当前常因用方法。对于葡萄糖苷来说，J=6～9Hz，应为_____构型，J=2～3Hz,为_____。___________和__________类化合物对Molish试剂呈正反响。在研究工作中，有的要利用酶的活性，有的则要克制酶的活性，往常克制酶的活性的方法有_________________、________________、______________和______________等。7.苦杏仁酶只好水解_______葡萄糖苷，纤维素酶只好水解________葡萄糖苷；麦芽糖酶只好水解__________葡萄糖苷。苷的甲基化反响常用的两种经典方法是______和______。半微量现代方法是______和______。9.按苷键原子的不一样，酸水解的易难次序为：______>______>______>______。总苷提取物可挨次用极性由_______到______的溶剂提取分别。11.Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，经过此法进行苷键裂解，①可获取______②从获取的_____能够获知糖的种类。12.苷化位移使糖的端基碳向____________挪动。四、指出以下构造的名称及种类五、选择题糖类的纸层析常用睁开剂：A.n-BuOH-HOAc-H2O(4：1：5;上层)B.CHCl3-MeOH(9：1)C.EtOAc-EtOH(6：4)D.苯-MeOH(9：1)2.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后：A.酸度增添B.脂溶性增添C.稳固性增添D.水溶性增添能被碱催化水解的苷键是：A.酚苷键B.糖醛酸苷键C.醇苷键D.4-羟基香豆素葡萄糖苷键β-葡萄糖苷酶只好水解：A.α-葡萄糖苷B.C-葡萄糖苷C.β-葡萄糖苷D.全部苷键酸催化水解时，较难水解的苷键是：A.氨基糖苷键B.羟基糖苷键C.6-去氧糖苷键D.2,6-去氧糖苷键对水或其余溶剂溶解度都小，且苷键难于被酸所裂解的苷是：A.O-苷B.N-苷C.C-式D.S-苷对于酶的阐述，正确的为：A.酶只好水解糖苷B.酶加热不会凝结C.酶无生理活性D.酶只有较高专一性和催化效能天然存在的苷多半：A.α-苷B.β-苷C.去氧糖苷D.鼠李糖苷9.中草药用乙醇加热回流提取，醇提取液浓缩后，加水适当，有胶状物析出,此析出物可能是：A.糖类B.鞣质C.树脂D.蛋白质10.Klyne法是决定苷键构型的经典方法，所比较的是苷和苷元的：A.分子旋光差B.分子旋光和C.各自的分子旋光D.各自的旋光度在糖的纸层析中，固定相是：A.纤维素B.水C.纤维素和水D.睁开剂中极性大的溶剂从单糖苷经Smith降解后获取的特色性多元醇能够获知糖的种类，现得乙二醇，则该糖为：A.木糖B.葡萄糖C.半乳糖D.鼠李糖13.Molish试剂的构成是：A.α-萘酚-浓硫酸B.β-萘酚-浓流酸C.氧化铜-氢氧化钠D.硝酸银-氨水用活性炭柱层析分别糖类化合物，所采纳的洗脱剂次序为：先用有机溶剂，再用乙醇或甲醇直接用必定比率的有机溶剂冲刷C.先用水洗脱单糖，再在水中增添EtOH浓度洗出二糖、三糖等先用乙醇，再用水冲刷欲从一中药材中提取一种双糖苷，一般可采纳：A.冷水浸渍B.70%乙醇回流C.苯回流D.渗漉法水提六、问答题说明苷键三种催化水解的不一样特色及影响酸催化水解的构造要素。实质工作中确立糖端基碳构型(α、β)的方法有哪些?七、判断正误1.一般存在苷的植物中，也同时存在水解苷的酶。()2.氰苷是氧苷的一种。()3.苷、配糖体、苷元朝植物中常有的三类不一样成分。()4.C-苷不论水溶性或其余溶剂中的溶解度都特别小。()5.Molish反响是糖和苷的共同反响。()6.淀粉、纤维素均是由葡萄糖经过1α→4联合的直链葡萄糖。()一对糖或苷端基差向异构体的分子旋光差取决于其余部分碳原子的构型，而旋光和则取决于端基碳原子。()8.芸香糖(L-鼠李糖，1α-6-D-葡萄糖)有复原性，而海藻糖(D-葡萄糖，1α→1α-D-葡萄糖)却不是复原糖。()八、达成以下反响九、提取分别题1.丹皮中含有牡丹的酚苷、牡丹酚原苷及葡萄糖,设计一种合理的提取方法及柱层析分别方法。依据苷类溶解性规律,设计利用溶剂极性梯度法分别苷元、单糖苷、多糖苷、单糖的工艺流程。有一叶类生药，经预试含有糖苷、生物碱等成分。已知生物碱为弱碱性生物碱，叔胺生物碱；不含酚性生物碱。在下边工艺流程中，你以为上述成分应在哪部分出现，并有哪些杂质出现相应的部分。十、鉴识以下各组化合物十一、构造判定1.从杨柳皮中分得一酚苷，以3.2%浓度的95%乙醇溶液，在1分米的旋光管中测得旋光度为+0.55°，水解后得1分子D-葡萄糖和1分子邻羟基苯甲醇。此酚苷的1HNMR谱中有δ4.37(1H,d,J=7.5Hz)信号，写出此苷的结构，并加以解说。某化合物与Fehling试剂呈阳性反响，可被苦杏仁酶水解而不被麦芽糖酶水解，全甲基化后酸水解产物中有2,3,4,6-4,0-甲基-D-葡萄糖；2,3,6-三-O-甲基-D-葡萄糖；3-OH蒽醌三种化合物，试推出该化合物的构造式。3.从海藻中分得一双糖，酸水解只得D-葡萄糖，Tollen's和Fehling's试验均阳性，不被β-葡萄糖苷酶水解，全甲基化后水解只得2,3,4,6-四甲基D-葡萄糖。推断其构造。4.某双糖能复原Tollen氏试剂，不被表芽糖酶水解，全甲基化后酸水解，生成物中检出2,3,4,6-四-O-甲基-D-半乳糖和3,4-二-O-甲基D-来苏糖，画出双糖的构造式并加以命名。第三章苯丙素类一、写出以下构造的名称及构造种类二、填空香豆素类化合物因分子中拥有______构造，故在碱性条件下，与羟胺作用后，再与铁盐反响生成______，呈______色。2.香豆素是______的内酯，拥有芳甜香气。其母核为_______________。香豆素的构造种类往常分为以下四类：________、________、________及________。苯丙素酚类在生源上根源于______，苯核上常有______、______代替基。常有的苯丙素酚类成分有______、_____、______、______、______、______。香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光，______位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光______。7.黄酮、蒽醌、香豆素都可溶于碱液，其原由：黄酮是______，蒽醌是______，香豆素是______。8.有一结晶性化合物，可溶于水、乙醇、微溶于乙酸乙酯，不溶于苯，易溶于碱性水溶液，FeCl3反响阳性，异羟肟酸铁反响阳性，Molish反响阳性，此结晶为______。9.在碱性溶液中，多半香豆素类化合物的紫外汲取峰地点较中性或酸性溶液中有显着的______挪动现象，其汲取度也______。10.木脂素可分为两类，一类由______和______二种单体构成，称______；另一类由______和______二种单体构成，称为______。三、判断正误1.Emerson反响为(+)且Gibb's反响亦为(+)的化合物必定是香豆素。()2.分子量较小的香豆素有挥发性，能随水蒸气蒸出。()香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐，再加酸则又环合成本来的内酯环。()4.香豆素类多拥有芬芳气味，故适合用作食品增添剂。()5.香豆素类苯核上全部的酚羟基越多，荧光越强。()6.木脂素类多具光学活性，遇酸或碱易发生异构化。()7.异羟肟酸铁反响为香豆素类的特有反响。()8.香豆素3，4-双键比侧链上的双键更开朗，更易于氢化。()9.香豆素类化合物宽泛散布于芸香科和伞形科中。()10.香豆素的MS谱中，基峰是其分子离子峰。()四、选择填空Gibb's反响呈阳性结果的化合物是：2.以下化合物中，能够用碱溶酸积淀法与其余成分分其余为：A.伞形花内酯B.大黄素甲醚C.大黄酸的全甲基化物D.奥类3.以下香豆素类化合物在UV灯下荧光强弱的次序为：A.①②③④B.④③①②C.②①③④D.④③②①4.Labat反响的构成试剂是：A.浓硫酸+变色酸的醇深液B.浓流酸+没食子酸的醇溶液C.浓硫酸+α-茶酚D.浓硫酸+醋酐5.以下香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf值大小次序为：A.④①②③B.③②①④C.①②③④D.④③①②6.已知以下某物质的醇溶液，滴入NaOH溶液呈黄色，而荧光灯下荧光很弱，遇FeCl3呈阳性反响，而Mg-HCl反响呈阳性，则该物质可能是：五、鉴识以下各组化合物六、达成以下反响七、提取分别中药秦皮中含有秦皮甲素、秦皮乙素及树脂、脂溶性色素等杂质，此中甲素、乙素的纸层析结果如下：Rf值成分甲素乙素睁开剂水0.770.50乙醇0.790.80氯仿0.000.00乙酸乙酯0.120.89依据纸层析结果设计自秦皮中提取分别甲素和乙素及去除杂质的方法(以流程图表示)。窝儿七为陕西民间用于清热、消炎、镇痛的一种草药，此中含有以下几种成分，试设计一个提取分别流程(脱氢鬼臼素在冷醇中溶解度小)。八、构造判定写出以下化合物质谱中的碎片离子：有一结晶性化合物，mp227-228℃，可溶于H2O，EtOH，微溶于EtOAc，不溶于C6H6，Et2O，易溶于碱性水溶液。Emerson反响红色，Gibb's反响蓝色，Molish反响棕色，FeCl3反响蓝色，异羟肟酸铁反响橙色。本品100mg，用1NHCl6ml水解，水解液静置后析出淡黄色针晶51mg，稀醇重结晶得无色细针晶，mp263-264℃，具升华性，与以下试剂反响结果为：FeCl3绿色，Ag(NH3)2NO3：橙褐色；Emerson棕橙色，异羟肟酸铁反响橙色。水解母液PC检查含葡萄糖，用苦杏仁酶水解的产物同酸水解产物。该化合物的meOHmeOHmaxnm：263，328。UV光谱为λmaxnm：258，310；水解后得苷元的UV光谱为λkBr-1：3400,1705,1618,1570,1495。MS见不到分子离子峰，主要碎片离子峰为m/z：IRγmaxcm178,150,122,104,94,64，和水解所得苷元的MS同样。依据元素剖析得分子量(不是依据MS获取，正确性较差)初步预计分子式为C10H10O4，试写出该化合物的构造式。第四章醌类化合物一、写出以下构造的名称及种类二、解说观点1.Borntrager反响2.迫位(Peri)甲氧基3.蒽醌、蒽酚、蒽酮4.菲格尔(Feigl)反响三、填空1.醌类按其化学构造可分为以下四类：①________②_______③_______④________。2.萘醌化合物从构造上考虑能够有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三种种类，但迄今为止从天然界获取的几乎均为______。3.游离蒽醌类衍生物酸性强弱摆列次序为______>______>______>______>______，故可从有机溶剂中挨次用______、______、______及______水溶液进行梯度萃取，以达到相互分其余目的。4.游离的蒽醌衍生物，常压下加热即能___，此性质可用于蒽醌衍生物的___和___。羟基蒽醌能发生Borntrager's反响显____色，而_____、_____、_____、_____类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。6.构造种类及化学环境不一样的羟基甲基化反响按难易次序摆列，挨次为____、____、____、____等。即羟基____性越强，则甲基化反响越易进行。7.蒽醌类是指拥有___基本构造的化合物的总称，此中__位称为α位，__位称为β位。以下化合物与醋酸镁的甲醇溶液反响：邻位酚羟基的蒽醌显____色；对位二酚羟基的蒽醌显____色；每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显____色；母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显____色。9.Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反响)仅合用于醌环上有未被代替地点的_____及____类化合物，____类化合物则无此反响。10.某中药用10%H2SO4水溶液加热水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有____成分。四、选择题蒽醌类化合物在何种条件下最不稳固：A.溶于有机溶剂中露光搁置C.溶于碱液中露光搁置B.溶于碱液中避光保存D.溶于有机溶剂中避光保存2.拥有升华性的化合物是：A.蒽醌苷B.蒽酚苷C.游离蒽醌D.香豆精苷以下化合物，何者酸性最弱：4.以下化合物中，何者遇碱液立刻产生红色：5.以下化合物，其IRνC=O为1674，1620cm-1。该化合物为：6.空气中最稳固的化合物是：AOOHO7.某中草药水煎剂经内服后有显着B致泻作用，可能含有的成分是：CA.蒽醌苷B.游离蒽醌C.游离蒽酚D.游离蒽酮8.在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到：A.带一个α-酚羟基的B.带一个β-酚羟基的OC.带两个α-酚羟基的D.不带酚羟基的硬毛中华猕猴桃中含有以下几种成分，其酸性大小次序为：A.④>③>②>①B.③>④>①>②C.①>②>④>③D.④>③>①>②10.以下物质在吸附硅胶薄层上完整被分别开后的Rf值大小次序为：A.II>IV>III>IB.II>III>IV>IC.I>IV>III>IID.III>II>IV>I五、比较以下各组化合物酸性强弱六、达成以下反响七、鉴识以下各组化合物(用化学或物理方法)八、判断正误二蒽酮类化合物的C10-C10'键与一般C-C键不一样，易于断裂，生成稳固的蒽酮类化合物。()大黄经储藏一段时间后，此中的蒽酚类成分含量增高，而蒽醌类成分则含量降落。()3.应用葡聚糖凝胶层析法分别蒽苷类成分，用70%MeOH液洗脱，先洗脱下来的是极性低的苷元，后洗脱下来的是极性高的苷。()4.在蒽醌的乙酰化反响中，醇羟基最简单被乙酰化，而α-酚羟基则较难。()醌类衍生物多为有色结晶体，其颜色的深浅与分子中能否含有酚羟基等相关。()九、提取分别某中草药含有以下蒽醌类成分和它们的葡萄糖苷，假如成分乙是有效成分，试设计一个合适于生产的提取分别工艺。止血药血当归的根茎中含有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素等蒽醌类成分及其苷，另含有糖类、丹宁、蛋白质等成分，试设计一个提取分别蒽醌类成分的流程。虎杖根中主要含有以下成分：萱草根中含有以下几种蒽醌类成分，依据下边分别流程，各成分应在哪个部位获取，请填入空格。第五章黄酮类化合物一、写出以下化合物的名称,并指出属构造类型(按讲堂所分小类)二、名词解说1.黄酮类化合物2.盐酸-镁粉反响3.锆-枸椽酸反响4.交错共轭系统三、填空1.黄酮类化合物构造中有一个带_____性的氧原子，能与_____形成yang盐。yang盐极不稳固，_____即可分解。2.黄酮类化合物就整个分子而言，因为拥有多个_____基，故呈___性，能溶于____性水液中。3.黄酮类化合物用柱层析分别时，用_____为吸附剂成效最好，该吸附剂与黄酮类化合物主假如经过_____进行吸附的。4.用聚酰胺柱层析分别黄酮类成分时，用醇由稀到浓洗脱时，查耳酮常常比相应的二氢黄酮____被洗脱；苷元比其相应的苷____被洗脱；单糖苷比相应的三糖苷___被洗脱。有一黄色针晶，FeCl3反响为绿褐色，HCl-Mg粉反响红色，Molish反响阳性，氯氧化锆试验呈黄色，加柠檬酸后，黄色______，此针晶为______类化合物。6.黄酮类化合物的酸性根源于_____，其酸性强弱次序挨次为____>____>____。7.黄酮类化合物的基本骨架为___，其主要构造种类是依照___、___及___某特色而分类。8.黄酮类化合物的颜色与分子中能否存在__________及__________相关。30%乙醇、95%乙醇、NaOH水溶液、尿素水溶液、水，五种溶剂有聚酰胺柱上对黄酮类化合物的洗脱能力由强到弱的次序为________________________。黄酮类化合物在紫外光下一般显______荧光。______位羟基荧光最强；蒽醌类化合物在紫外光下多显______色。11.拥有邻二酚羟基的黄酮类化合物，常用的化学分别方法和①____；②_____；③_____。花色素类化合物的颜色跟着____不一样而改变，___呈红色，___呈紫色，__呈蓝色。黄酮类化合物分子构造中，凡有______或______时，都可与多种金属试剂生成有色络合物或有色积淀，有的还产生荧光。14.凡有______构造的黄酮类化合物，在酸性条件下能与硼酸反响，生成亮黄色。故只有________黄酮及________查耳酮有此反响。15.黄酮类化合物在240-400nm地区有两个主要汲取带，带Ⅰ在______区间，由______所惹起；带Ⅱ在______之间，因因为_____惹起的汲取。四、问答1.试用电子理论解说为何黄酮类多显黄色，而二氢黄酮(醇)多无色。黄芩在储存过程中为何会变绿?化学成分有何变化?(用化学式表达)就不一样的黄酮类化合物的立体构造解说其在水中溶解度规律。4.应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题?5.为何红花在开花中期为黄色，开花后期或采收干燥过程中颜色渐变成红色或深红色(写出可能的化学反响)?五、选择题1.某中药的甲醇提取液，HCl-Mg粉反响时，溶液显酱红色，而加HCl后升起的泡沫呈红色，则该提取液中可能含有：A.异黄酮B.查耳酮C.橙酮D.黄酮醇母核上代替基同样的以下各种化合物的亲水性由大到小的次序为：①二氢黄酮类②黄酮类③花色苷元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②黄酮类化合物按其基本母核分红很多种类，在这些种类中，有一类的三碳链部分构造为全不饱和状的氧杂环，这种化合物为：A.黄烷醇类B.查耳酮类C.花青素类D.高异黄酮类判断黄酮类化合物构造中代替基数量及地点常用：A.UVB.IRC.'H-NMRD.化学法四氢硼钠是一种专属性较高的复原剂，只作用于：A.黄酮B.二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.查耳酮与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A.二氢黄酮7.以下化合物在聚酰胺B.黄酮TLC上，以氯仿C.黄酮醇D.异黄酮-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)睁开时，Rf值的大小应为：A.①②③B.③②①C.②①③D.②③①8.某中药水提取液中，在进行HCl-Mg粉反响时，加入Mg粉无颜色变化，加入浓加浓HCl不加Mg粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确立含有：HCl则有颜色变化，只A.异黄酮B.黄酮醇C.花色素D.黄酮类以下化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后次序应为：A.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④10.某化合物有：①四氢硼钠反响呈紫红色；②氯化锶反响阳性；③锆-枸椽酸反响黄色褪去等性质，则该化合物应为：以下化合物，何者酸性最强：12.以下化合物用pH梯度法进行分别时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃拿出的次序应为：A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②13.在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表示构造中：A.有3-OH或5-OHB.有3-OH，无5-OHC.无3-OH或5-OH（或均被代替）D.有5-OH，无3-OH14.在某一化合物的UV光谱中，加入NaOAC时带Ⅱ出现5-20nm红移，加入AlCl3光谱等于AlCl3的光谱，则该化合物构造为：某植物的提取物含有同样苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分别，以含水甲醇(含醇量递加)洗脱，最后出来的化合物是：A.苷元B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷六、判断正误1.能与盐酸-镁粉产生橙红色反响的化合物必定是黄酮类化合物。()2.与锆-枸椽酸反响产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。()3.黄酮类化合物在7，4'位连有-OH后，酸性加强，因它们中的H+易于解离。()4.因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大，故水溶性也大。()5.黄酮类化合物多为有色物质，因其色原酮部分拥有颜色。()6.与FeCl3显色的反响为黄酮类化合物的专属反响。()7.黄酮类化合物在过去称之为黄碱素。()8.黄酮类化合物5-OH较一般酚-OH酸性弱。()9.棉黄素3-O葡萄糖苷的水溶性大于7-O葡萄糖苷。()10.川陈皮素因分子中含有许多的OCH3基团，故甚至可溶于石油醚中。()七、比较以下各组化合物的酸性强弱八、达成以下反响九、鉴识以下各组化合物十、提取分别写出芦丁的提取精制过程，并说明各步工艺的原由。已知以下四种化合物存在于松木心材的乙醚提取液中，并可按以下流程分出，试问各自应在何部位提取物中出现？为何？3.某一中草药的浸膏，经办理后得总黄酮，经层析判定含有山茶酚-3-氧-L鼠李糖苷(I)和槲皮素-3-氧-L-鼠李糖苷(Ⅱ)。曾用重结晶、硅胶、聚酰胺、纤维粉柱层析等进行分别，均未获取满意结果，试设计其余可能达到的分别方法。有下边五种成分的混淆物，试依据所给出的分别流程，说明各成分应在何部位。有以下五种化合物，请设计一个流程图将其分别。混淆物十一、构造判定95%乙醇提取用UV法鉴识以下三种化合物不溶物乙醇液2.用UV法差别()回收乙醇3.用'H-NMR法差别浸膏HOO酸水溶OHO酸水不溶物氨水调至pH10稀酸溶解CHCl3提取聚酰胺柱层析分别OHOOCHCl3液A水洗B4.从碱水50%醇洗30%醇洗()酸化()()()一种中草药中获一治疗慢性支气管炎的成分，请推断其构造式。加雷氏铵盐该成分为淡黄色结晶，mp178-182℃(分解)，微溶于乙醇。积淀试验显黄色，加柠檬酸后黄色裉去。Mg-HCl试验：为橙红色；酸水ZrOCl液2()()22(C°HOH)Molish试验：紫红色，[α]-211.9D25元素剖析：C%(56.3)H%(4.49)MS：448(M+)IR：3293,1667,1600,1500cm-1meOHnm(logε)：255(4.43)，350(4.30)UV：λmax水解液经办理进行纸层析,证明有鼠李糖，NMR波谱示鼠李糖端基H信号：δ5.05(1H,d,J=2Hz)苷元mp314℃(分解)Mg-HCl试验：红色，ZrOCl2试剂显黄色，加柠檬酸试剂黄色不褪Molish试验：阳性MS：302(M+)meOHmaxnm(log)：256(4.21),371(4.16)UV：λ加NaOH(5分钟)Ⅰ、Ⅱ峰分解加NaOAc277,387加NaOAc/H3BO3259,385加AlCl3270,450加AlCl3/HCl265,4251H-NMR：δ6.2(d,1H,J=2.5Hz)、6.5(d,1H,J=2.5Hz)、6.9(d,1H,J=8.5Hz)、7.6(d,1H,J=2.5Hz)7.8(q,1H,J=2.5Hz及8.5Hz)试写出构造式。5.从柴胡中分得一白色结晶(Ⅰ)C27H30O14，mp188-192℃,微溶于水及冷醇，易溶于热醇，HCl-Mg反响呈紫红色，α-茶酚试验为阳性，氨性氯化锶为阳性反响。5%H2SO4水解得苷元，水解液经薄层层析判定为鼠李糖。晶Ⅰ为锆-柠檬酸反响为阴性，其苷元为阳性。苷元红外光谱及紫外光谱判定与山萘酚比较完整一致。晶Ⅰ：IRνkBrmaxcm-13370(缔合OH),2976(C-CH3),2926(C-CH3),1650(αβ不,α饱'和β'酮),1595,1485(苯基),1260(酚羟基),890(1.2,3.5代替苯),812(1.4代替苯)。紫外光谱晶[Ⅰ]苷元带Ⅰ带Ⅱ△λ(nm)推论带Ⅰ带Ⅱ△λ(nm)推论+MeOH345265367267+NaOMe388265422276+AlCl3399275424270+AlCl3/HCl399275424269+NaOAc346265376276+NaOAc/H3BO3346265376267第六章萜类和挥发油一、以下化合物的名称及构造种类二、填空1.实验的异戊二烯法例以为，自然界存在的萜类化合物都是由______衍变而来。2.环烯醚萜为______的缩醛衍生物，分子都带有______键，属______衍生物。3.在挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中有时可见到蓝色或绿色的馏分，这显示有______成分。4.挥发油中所含化学成分按其化学构造，可分为三类：①______②______③______此中以______为多见。提取挥发油的方法有____、_____、____和____，所谓“香脂”是用_____提取的。6.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为______，比如______。7.分馏法是依照各成分的______差别进行分其余物理方法，分子量增大，双键数量增添,沸点___，在含氧萜中，跟着功能基极性增添,沸点___，含氧萜的沸点___不含氧萜。分别挥发油中的羰基化合物常采纳______和______法。挥发油应密闭于______色瓶中______温保存,以防止______的影响发生疏解变质。10.Sabety反响和Ehrlich氏试剂可用于检出_____成分，若含有此类化合物，则Sabety反响显_____色，Ehrlich反响呈_____色。11.硝酸银硅胶柱层析主要合用于______类化合物的分别，Rf值大小与______数量和地点相关，______数量越多，Rf值越______。12.三萜类构造的A、B环多以____稠合；3位羟基多为_____构型；4位有____基团。13.青蒿素根源于植物______，其药理作用主要表现为______。为提升其水溶性，临床大将其制成______以充足发挥其疗效。14.挥发油的层析中，常用的通用显色剂有______、______、______,而专属性显色剂如2,4-二硝基苯肼常用于检出_______类成分，溴酚蓝用于检出______类物质。三、判断正误青蒿素是一种拥有二萜骨架的过氧化物，是由外国研制的一种高效抗疟活性物质。）2.挥发油的质量和含量随植物生长环境的变化而变化。（）挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芬芳气味的主要构成成分。）4.卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架切合异戊二烯。（）5.水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。（）挥发油常常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。）四、选择题地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，这是因为此中含有：A.鞣质酯苷B.环烯醚萜苷C.羟基香豆素苷D.黄酮醇苷某化合物测得的IR汲取光谱为：地区A1393-1355cm-1有两个汲取峰，地区B1330-1245cm-1有三个汲取峰，该化合物属于何种种类的三萜皂苷：A.乌苏烷型B.达玛烷型C.齐墩果烷型D.葫芦素烷型拥有芬芳化的性质，且有酚的通性和酸性，其羰基的性质近似羰酸中的羰基，而不可以和一般羰基试剂反响的化合物是：A.环烯醚萜类B.愈创木奥C.卓酚酮类D.穿心莲内酯分别单萜类的醛与酮最好的方法是：A.Girard试剂法B.3.5二硝基苯肼法C.亚硫酸氢钠法D.分馏法用硝酸银办理的硅胶作吸附剂，苯-无水乙醚(5：1)为洗脱剂，分别以下化合物，各成分流出的先后顺序为：A.①②③B.②③①C.③②①D.②①③OCH3OCH3OCH3OCHCH3OHCH3OCHCCCCHCH3HH②OCH33OCH33CH3OCH2CHCH2①③环烯醚萜类多以哪一种形式存在：A.酯B.游离C.苷D.萜源功能基7.用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物资料粗粉中伴入碳酸钙或氢氧化钡,目的是：A.克制酶活性B.增大溶解度C.中和植物酸D.A和C草酚酮类只有酸性,其酸性：A.比一般酚类弱B.比一般羧酸强C.介于二者之间奥类可溶于：A.强碱B.水C.弱碱D.强酸一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为：A.卓酚酮B.香豆素C.奥类D.环烯醚萜请选择以下反响的反响条件：A.KMnO4B.NaBH4C.NaIO4D.H2/pd-CaCO3分别以下A与B应采纳以下哪一类层析系统：ABA.Al2O3,TLC,乙醚B.SiO2,TLC,苯：丙酮(18：2)C.SiO2-AgNO3,TLC,CHCl3：EtOAc(10：2)D.PPC,石油醚/97%MeOH13.环烯醚萜苷只有以下何种性质：A.挥发性B.脂溶性C.对酸不稳固D.甜味14.脱氢反响在萜类构造研究中主要用来确立A.不饱和度B.双键的数量C.碳架构造D.双键地点15.确立化合物A的双键在△1(2)仍是△3(4)位第一采纳的最好方法是：1243AA.UVB.1H－NMRC.MSD.13C－NMRE.IR五、名词解说1.生源的异戊二烯法例2.挥发油3.Girard试剂4.萜类化合物5.酸值、酯值、皂化值六、差别以下各组化合物七、达成以下反响八、提取分别1.以下几种成分为某种挥发油的构成，请分别之。(用流程图表示)2.某植物用水蒸汽蒸馏法提得精油,经以下操作过程办理精油（乙醚溶液）10%氯仿萃取数次水层碱化，乙醚提乙醚液(A)水层酸化，乙醚提乙醚液(B)至(E)都位可能有哪些成分?乙醚层水洗，5%NaHCO3萃取水层乙醚层酸化，乙醚提蒸去乙醚，加Girard试剂乙醚液的乙醇液，10%醋酸回流后(C)加水稀释，乙醚提乙醚层水层(D)酸化，乙醚提乙醚液(E)①指出(A)②D部位能够用哪些方法再作进一步的分别?3.某中药块茎中提出的精油含有以下成分，试设计一种化学方法和物理方法联合的实验步骤分别各个单体。九、构造判定由某挥发油中提得一种倍半萜类成分，初步推测其结构可能为Ⅰ或Ⅱ，而UVλEtOHmax为295nm(logε4.05)，请推断该成分可能为哪一构造，并简要说明原由。（Ⅰ）（Ⅱ）2.从龙胆科植物金沙青叶胆中分别出一解痉活性成分——獐牙菜苦苷(Ⅰ),部分构造判定数据以下,试归属各项信号。