STAGO全自动血凝仪中文说明书

3实验设置 3.1.实验设置参数简介 3.1.1.方法（第1/3页） 3.1.1.定义实验 3.1.1.2.确定标本 3.1.1.3.确定稀释比率 3.1.1.4.确定试剂 3.1.1.5.确定清洗 3.1.1.6.确定分析方法 3.1.1.7.确定结果 3.1.1.8.定义正常值 3.1.1.9.定义重新稀释条件 3.1.2.定标部分（第2/3页） 3.1.2.1.选择定标模式 3.1.2.2.确定观察点 3.1.2.3.定义定标物 3.1.2.4.选择尺度 3.1.2.5.选择定标单/双 3.1.2.6.定义校正血浆 3.1.2.7.确定定标质控 3.1.3.试验和质控结果打印/传输（第3/3页） 3.1.3.1.打印/传输 3.1.3.2.确定正常范围 3.1.3.3.定义打印限度 3.1.3.4.定义质控 3.1.4.相关试验 3.2.如何进入试验设置参数 3.2.1.进入实验设置菜单 3.2.2.实验设置屏幕简述 3.2.3.进入实验设置屏幕 3.2.4.进入相关实验设置屏幕 3.2.4.1.从实验设置屏幕进入相关实验设置屏幕 3.2.4.2. 从主实验进入相关试验屏幕 3.2.5.进入实验设置参数 3.3.修改实验设置参数 3.3.1.修改程序 3.3.2.确定程序 3.4.建立新实验 3.4.1.建立新主实验 3.4.2.建立相关试验 3.5.实验操作平台的实验顺序 3.6.删除试验 3.7.修改试验 3.8.计算实验 3.8.1.简介 3.8.2.定义计算实验参数简介 3.8.3.定义实验1、2 3.8.4.选择结果打印/传输 3.8.5.定义计算 3.试验设置 对于每一个试验，试验设置有3页参数 第一页关于方法（参见第3.1.1.章） 第二页关于定标（参见第3.1.2.章） 第三页关于打印、结果传输、质控（参见第3.1.3.章） 对于每一个相关实验，试验设置有1页参数（参见第3.1.4.章） 3.1.试验设置简述 3.1.1.方法 1) 可用功能目录： PgDn:显示下一页 F4：进入相关实验 Esc：显示退出窗口 2) 最后更改日期 3) 实验确认 4) 标本参数确定 5) 稀释参数确定 6) 试剂参数确定 7) 分析确定 8) 结果确定 9) 确定自动确认结果范围 10) 选择自动稀释参数 注意：各参数具体定义见下。 3.1.1.定义试验 缩写 试验名称的缩写 名称 试验的全称 方法 有下列测试方法： ? 凝集法 ? 吸光度法 ? 两点法 ? 速率法 ? 免疫法 ? 两点法 ? 速率法 结果计算（参见第3.8.章）     3.1.1.2.定义标本 体积 微量标本的最后体积包括稀释液 有如下供选择： 以5μl为单位25～200μl 注意：总体积（标本+稀释液） 凝集法150～400μl 光度法250～400μl 孵育 血浆单独孵育0～999秒 0=不孵育 稀释 稀释比率： 1/1 1/20 1/2 1/30 1/3 1/40 1/4 1/50 1/5 1/60 1/6 1/80 1/7 1/100 1/8 1/160 1/10 1/200 1/12 1/400 1/15 注意： 1/400稀释时，标本不能少于50μl     例子：            1                /              6 ↓                              ↓ 标本体积                          总体积 3.1.3.定义稀释 编码（8个字符） 稀释液的确认 名称（16个字符） 稀释液的名称 体积 最初的稀释液体积（ml） 稳定时间 稀释液的稳定时间（小时） 最小体积 少于此体积机器报警     3.1.1.4.定义试剂 编码（8个字符） 试剂数字代码的确认 名称（16个字符） 试剂的名称（Ra、Rb、Rc、Rd） 孵育时间sec 每一种试剂的孵育时间0～999秒 0=不孵育 最少孵育时间=30秒 超时孵育有如下： *P：最多允许超时5秒 *Nothing：最多允许超时30秒 注意： 超时可导致停止当前分析。     注意：根据如下方法选择标本和试剂的孵育时间。   孵育方法 A 标本→孵育1→+Rd B 标本+Ra→孵育1→+Rd C 标本+Ra+Rb→孵育1→+Rd D 标本+Ra+Rb+Rc→孵育1→+Rd E 标本+Ra→孵育1→+Rb→孵育2→+Rd F 标本+Ra+Rb→孵育1→+Rc→孵育2→+Rd     体积 微量试剂体积 有如下供选择： 以5μl为单位25～200μl 注意：总体积（标本+稀释液） 凝集法150～400μl 光度法250～400μl 体积 最初的试剂体积（ml） 稳定时间 试剂的稳定时间（小时） 最小体积 少于此体积机器报警 冲洗 前 后 选择冲洗类型 有如下选择： *No:不冲洗 *Special:特殊清洗液+专用清洗液 有如下选择： *Normal: 专用清洗液 *intensive:应用程序以1次为单位，10～25次。 *special: 特殊清洗液+专用清洗液 每一次加样后的清洗类型： *Normal: 5次，专用清洗液 *intensive:应用程序以1次为单位，10～25次。专用清洗液 *special: 特殊清洗液+专用清洗液     3.1.1.5.定义清洗 编码（8个字符） 用数字编码的特殊清洗液的确认 名称（6～15个字符） 特殊清洗液的名称 体积 最初的特殊清洗液体积（ml） 稳定时间 特殊清洗液的稳定时间（小时） 最小体积 少于此体积机器报警     3.1.1.6.定义分析 注意：下列各参数因方法不同而有所不同 凝集法 最小时间 最小时间：测试时间少于该时间，结果显示“max”没有具体结果显示。 中间时间 估计患者的平均凝集时间，通过软件设定该时间，来保证测试的工作量，避免测试撞车。 常规来看，发生测试撞车的机率很低，但是，对于一些血浆凝集时间长的患者，中间时间则要调长来降低测试的工作量。 凝集类型 自然凝集： *Normal：PT类型凝集 *Weak：Fib类型凝集     两点法光度测定（或免疫法） 第一点 该时间点位于加入开始试剂盒第一个光学读数点之间 第二点 该时间点位于加入开始试剂盒第二个光学读数点之间     速率法光度测定（或免疫法） 最小线性 由于线性衰减，可接受的最小线性范围 第一点 该时间点位于加入开始试剂盒第一个光学读数点之间 第二点 该时间点位于加入开始试剂盒第二个光学读数点之间     免疫两点法的定标模式：二次或三次多项式。 再次稀释（如果超限） 定标模式采用免疫两点法：二次或三次多项式。再次稀释用于结果超出线性。： l O.D.大于定标最高点的△O.D. 高于平稳段的最初0.05 O.D. 稀释1 有如下选择： 1/1 1/20 1/2 1/30 1/3 1/40 1/4 1/50 1/5 1/60 1/6 1/80 1/7 1/100 1/8 1/160 1/10 1/200 1/12 1/400 1/15     稀释2 Dose-Hook方法有效于： 注意：Dose-Hook方法只适用于Stago条码阅读试剂，不能被人工激活。 有效：Dose-Hook方法所测试结果大于最大的吸光度变化。结果显示“>max”。 有效：Dose-Hook方法所测试结果大于最大的吸光度变化。结果显示“>max”。自动按照稀释2进行测试，如果按稀释2测试后，Dose-Hook方法仍然有效，结果显示“Err”。     注意：下列参数供所有直接阅读方法 加热 开始试剂加热，如下供选择: *Yes:方法E和F中,开始试剂要预热到37℃后才加入孵育轨道. *No:不预热 搅拌 3号针向测试位加入开始试剂时的搅拌类型: *Yes:搅拌 *No:不搅拌 注意;如果中间试剂在第一次孵育前加入,反应杯内被2号针系统搅拌.     3.1.1.7.结果 主要单位 报告结果所用的主要单位: *Raw：秒、△O.D. 、△O.D./min *%:百分率 *Ratio:与

标准

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时间比值. *g/l:克每升 *mg/dl:毫克每份升 *ng/ml:毫微克每毫升 *U/ml:单位每毫升 *IU/ml:国际单位每毫升 *μg/ml:微克每毫升 *INR:国际化标准比值 *AU1:实验室单位1 *AU2:实验室单位2 *AU3:实验室单位3 校正因数 报告结果用主要单位时，自动乘以校正因数。该校正因数不适用于指控结果。     单/双 测试类型：用于标本、定标、质控。 *单测试 *双测试     注意：参见第1.8.章 精密度 双测试所允许的最大差异：用百分比表示 对于吸光度法和免疫法用原始数据：凝集时间、 △O.D. 、△O.D./min计算而得。 精密度：(M1-M2)/M*100 M1、M2:原始数据 M=(M1+M2)/2 两点免疫法绝对差异用mO.D.表示。 该参数对于单测试也要定义，因为要重作。（参见第6.3.3.、6.7.4.章）     3.1.1.8.定义正常值 最小、最大 报告结果用主要单位时的正常范围     3.1.1.9.重新稀释条件 如果结果超出正常线性范围，定义两个其它的稀释比率。 注意：要小心定义重新稀释条件，要保持其与测试原则一致。 注意：稀释采用以下主要单位 *Raw：秒、△O.D. 、△O.D./min *%:百分率 *Ratio:与标准时间比值. *INR:国际化标准比值 注意:重新稀释所用单位为主要单位,不能用第二单位. 重新稀释有如下选择： 1/1 1/20 1/2 1/30 1/3 1/40 1/4 1/50 1/5 1/60 1/6 1/80 1/7 1/100 1/8 1/160 1/10 1/200 1/12 1/400 1/15 *NO没有重新稀释，没有线性限制。     1/10<1.5 1/40>9 例如：Fib测定的线性范围为1.5—9.0g/l,一次稀释1/20，稀释条件定义如下： 意思是：结果小于1.5时，自动按1/10比率进行稀释。 结果大于9.0时，自动按1/40比率进行稀释。 报告结果根据稀释比率进行处理， 3.1.2.定标部分 第二页因所选定标模式不同而不同。 1) 可用功能 PgDn显示下一页 PgUp显示前一页 Esc显示退出窗口 2) 试验名称的缩写和全称 3) 确定定标模式 4) 定义定标物和定义观察点 5) 定义定标质控 6) 定义尺度 7) 定标选择单/双测试 8) 定义校正血浆 3.1.2.1.定义定标模式 模式 有7种选择： *条码：Stago专用通过阅读条码将数据输入       几何图形： 直线：最少要有两点 二次多项式：最少要有4点 三次多项式：最少要有6点 双曲线：最少要有5点 注意：根据所选尺度，选择x或y也可以转化为logx、logy、1/y 没有几何图形： *Raw：秒、△O.D. 、△O.D./min *Ratio:与标准时间比值.     3.1.2.2.观察点 注意;该模式只适用于条码阅读定标模式 观察点（最多8） 在定标屏幕上选择电（参见第5.2.1.章）     3.1.2.3.确定定标物 注意：该参数只适用于几何图形定标模式 编码 8种定标物的数字编码，只是稀释比率不同 按键 只有Stago试剂允许选择，在相应的目录根据条码阅读信息选择。 名称 每一种定标物的全称。 稀释 稀释有如下选择： 1/1 1/20 1/2 1/30 1/3 1/40 1/4 1/50 1/5 1/60 1/6 1/80 1/7 1/100 1/8 1/160 1/10 1/200 1/12 1/400 1/15 小瓶 每一瓶最初的定标物体积 稳定时间 定标定标物的稳定时间（小时） 最小体积 少于此体积机器报警     注意：可用不同的定标物或一种定标物，其相应的稀释比率要注意。 例子1：STA-Hepanorm H(Cat,lNo.00684) 定标物和编码不同，稀释度相同 定标物 稀释比率 编码 名称 12363 12364 12365 Hepanorm H0 Hepanorm H3 Hepanorm H6 1/1 1/1 1/1       例子2：STA-Unicalibrator  (Cat,lNo.00675) 定标物和编码相同，稀释度不同 定标物 稀释比率 编码 名称 12350 Unicalibrator 1/10 1/20 1/40 1/80       3.1.2.4.确定尺度 注意：该参数只适用于几何图形定标模式和条码阅读模式。 测试浓度 根据测试定义，有以下选择： 直线 倒数 Log     3.1.2.5.选择定标物单/双测试 注意：该参数只适用于几何图形定标模式 测试单/双 根据测试用所有定标，有以下选择： 单测试 双侧试     3.1.2.6.定义校正血浆 编码 校正血浆的数字编码 按键 只有Stago试剂允许选择，在相应的目录根据条码阅读信息选择。 名称 校正血浆的全称。 小瓶 每一瓶最初的校正血浆体积 稳定时间 定标 校正血浆的稳定时间（小时） 最小体积 少于此体积机器报警     3.1.2.7.定义定标质控 注意：该参数适用于所有的测试和定标模式 编码 每一种定标物的数字编码 按键 只有Stago试剂允许选择，在相应的目录根据条码阅读信息选择。 名称 每一种定标物的全称。 小瓶 每一瓶最初的定标物体积 稳定时间 定标 定标物的稳定时间（小时） 最小体积 少于此体积机器报警     3.1.3.检验结果和质控结果的打印/传输 1) 可用功能： PgUp显示前一页 Esc显示退出窗口 2) 试验名称的缩写和全称 3) 定义结果打印/传输参数 4) 定义正常范围 5) 定义打印限度 6) 定义质控 3.1.3.1.结果打印/传输 单位 除了应用主要单位外，还有三种第二单位可用于结果打印/传输。 主要部分 实验设置第一页有选择结果打印的主要单位 *AU1 *AU2 *AU3 报告结果所用的三种第二单位: *None：没有第二单位 *Raw：秒、△O.D. 、△O.D./min *%:百分率 *Ratio:与标准时间比值. *g/l:克每升 *mg/dl:毫克每份升 *ng/ml:毫微克每毫升 *U/ml:单位每毫升 *IU/ml:国际单位每毫升 *μg/ml:微克每毫升 *INR:国际化标准比值 *AU1:实验室单位1 *AU2:实验室单位2 *AU3:实验室单位3 *Ref：标准血浆的时间 相关因数 主要单位与第二单位之间的转换关系 打印 有两种： *Yes:用单位 *NO:不用单位 结果传输试验编码 如果用单位报告结果，必须告知主机相应的实验编码。如果不用单位，试验编码为0（按F1键）     3.1.3.2.定义正常范围 最小、最大 报告结果用主要单位时的正常范围     3.1.3.3.定义打印限度 打印限度 最小 最大 报告结果用主要单位时的正常范围 每一个超线性范围的用最小或最大报告(附以报警符号)     3.1.3.4.定义质控 一种或三种质控水平要定义,水平1、2、3 编码 每一种质控物的数字编码 按键 只有Stago试剂允许选择，在相应的目录根据条码阅读信息选择。 名称 每一种质控物的全称。 小瓶 每一瓶最初的质控物体积 稳定时间 定标 质控物的稳定时间（小时） 最小体积 少于此体积机器报警     3.1.4.相关试验 对于每一种主要实验，可以派生出8种相关试验，他们只是血浆稀释比率、校正因数、试验传输代码不同。 测试时，除了稀释比率不同外，其他参数都与主要实验相同。 对于定标结果，相关试验用与主要实验相同的定标自己的校正因数。 结果传输，用自己的实验传输代码 例如，相关试验可以采用几种稀释比率。 1) 可用功能目录: ↙进入4号区 Esc显示退出窗口 2) 相关试验目录： 3) 主要实验的参数 4) 定义相关试验的参数 编码 相关试验数字编码， 名称 相关试验的全称。 稀释 稀释有如下选择： 1/1 1/20 1/2 1/30 1/3 1/40 1/4 1/50 1/5 1/60 1/6 1/80 1/7 1/100 1/8 1/160 1/10 1/200 1/12 1/400 1/15 相关因数 系统自动计算相关试验所报告结果 单位 相关试验和主要实验所用的主要单位和第二单位 结果传输试验代码 如果用单位报告结果，必须告知主机相应的实验编码。如果不用单位，试验编码为0（按F1键）     3.2如何进入试验设置程序 3.2.1.3进入实验设置菜单 开始: 操作平台界面显示 操作 结果 进入用户维护菜单 按”Esc ”键 维护菜单显示: Status - Loading (…) - Halt 状态 登陆 关机 将光标移到Status 按E键 或按→键4次，到实验设置 然后按↙键确认 屏幕显示: Tests Global Options Please wait 请等待 将光标移到Tests 如果机器运行，请等待 然后按↙键 实验设置屏幕显示，光标在第一个实验上， 在相关试验前有黄色标记。 机器进行运行，屏幕下端显示： “Reading in process –Modification not allowed- Space Bar:washing window” 如果机器处于休眠状态，可以进入试验设置。必须条件： 没有进行测试标本 进入密码 然后按↙键 实验设置屏幕显示，光标在第一个实验上， 在相关试验前有黄色标记。     3.2.2.试验设置屏幕描述 1) 可用功能 ↙进入光标所在位置试验设置 Esc显示窗口 Displace test Delete test Update Quit 参见第3.5. 3.6 3.7章 请注意：如果机器进行测试，按Esc键返回实验操作平台 2) 屏幕标题 3) 光标所在位置的实验全称，对于相关试验，其派生的主试验名称 4) 实验名称目录, 在相关试验前有黄色标记。 3.2.3.进入试验操作平台屏幕 操作 结果 按↓或→键 光标移动 按↓键到所要主实验上，没有黄色标记 光标在所要实验上 然后按↙键确认 实验设置第一页，光标在第一个可改参数上 按PgDn键 实验设置第二页，光标在第一个可改参数上 按PgDn键 实验设置第三页，光标在第一个可改参数上 按PgUp键两次 返回试验设置第一页 按Esc键 退出窗口显示： Exit options Save before quitting Quit without saving Do not quit 按Q键 按↓键，然后按↙键确认 注意：选择Save before quitting 需要键入进入密码。 确定不保存退出 返回试验设置屏幕     注意：如果误操作按Esc键，重新键入删除，推出试验设置屏幕 3.2.4.进入相关试验屏幕 3.2.4.1.从实验设置屏幕进入相关试验屏幕 派生的相关试验前有黄色标记 开始：试验操作平台显示，光标在第一个实验上 操作 结果 按↓或→键到所要主实验上，没有黄色标记 光标在所要实验上 按↙键确认 屏幕显示相关试验设置 按↙键确认 光标在第一个可改参数上     3.2.4.2.从主实验进入相关试验屏幕 注意：该操作只能从实验设置的第一页可以。 开始：实验设置第一页显示 操作 结果 按F4键 相关试验屏幕显示，光标在第一个相关实验上（参见第3.1.4.章） 按↓键到所要的相关实验上，按↙键确认 光标在相关试验的第一个可改参数上。     3.2.5.进入设置参数 开始：试验设置屏幕显示，光标在第一个可改参数上。 移动光标操作 操作 结果 ↓ 移动光标到下一行 ↑ 移动光标到上一行 ←,→ 移动光标进入相关参数区域 Tab 移动光标到下一个可改参数 Shift+Tab 移动光标到前一个可该区域 ↙ 移动光标从一个参数到另一个参数     3.3.修改试验设置参数 注意：执行该程序，必须满足如下条件： Stago处于休眠状态 操作者知道进入密码 而且，对于一些参数，程序要求试验没有进行患者或工作

记录

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。 更改参数可导致一些严重后果，如： 定标无效 质控删除 （参见第3.3.2.章） 注意：灰色区域不能改动，只有白色和蓝色区域可以改动。 光标所在需要改动参数，有两种选择： 1) 自由进入区域：在这种情况下，屏幕下角没有信息显示，数据和光标显蓝色。 2) 多重选择区域：在这种情况下，屏幕下角显示“Delete key to modify this field ”，数据和光标显白色。 3.3.1.更改程序 自由进入区域 通过键入数字键输入新的信息，按↙键确认 多重选择区域 有两种选择： 1) 通过“Delete”键移动，按↙键确认 2) “Delete”键可以打开选择窗口，按↓或→键到所要选项上，按↙键确认     3.3.2.可用程序 开始：试验设置屏幕显示 操作 结果 按Esc键 退出窗口显示： Exit options Save before quitting Quit without saving Do not quit 光标在Save before quitting     操作 结果 按↙键确认 软件检查不同参数之间的不同 如果有矛盾存在，例如总体积〉400μl 错误窗口显示相关错误所在页码，如下： Error –Page 1 Sample + reagents volume out of range Esc:cancel this message 软件自动显示相关页码 仔细阅读屏幕显示，按Esc键 光标自动位于需该参数上 进行更改参数，再按Esc键 软件在检查参数 如果没有矛盾，屏幕显示如下: Please enter you access code： ↙validate Esc Quit 输入进入密码，按↙键确认 软件检查临界参数是否被更改，例如，孵育时间、试剂体积。 更改参数后，可导致如下结果，窗口显示如下： Important changes detected The following actions will be taken: Calibration Quality control Please type YES to accept Esc:abort 参数更改可致： 定标无效：重新定标 质控删除： 如果，没有参数更改： 实验设置被保存 然后，返回试验设置屏幕     操作 结果 更改参数后，如果结果被接受，请键入Yes按↙键确认 参数更改可致： 定标无效：重新定标 质控删除： 实验设置被保存 然后，返回试验设置屏幕 实验设置屏幕显示，按Esc键按↙键确认 建议操作者保存试验显示的结构。 按Esc键 返回实验操作平台 保存试验结构       3.4.建立一个新实验 注意：参见第1.8.3.章 该程序执行要求： Stago处于休眠状态 操作者知道进入密码 3.4.1.建立主实验 1) 进入试验设置菜单 2) 通过移动光标和用”end”键将光标移动到实验目录的后面的空格处。 3) 按↙键 4) 在自由进入区域，输入每一个参数的新信息。(参见第3.3.1.章) 5) 在多重选择区域，用“Delete”键(参见第3.3.1.章) 6) 输入所有参数后，按F10键，按Esc键按↙键Save before quitting，输入进入密码按↙键确认，返回主实验。 7) 按Esc键，按Q键,返回试验设置屏幕。 注意：如果主实验内有记录，拒绝此操作。 3.5.实验操作平台上的顺序 每一个实验室可以自由选择试验在操作平台的位置和在试验目录中的位置，该操作在实验设置中完成。 注意: Stago处于休眠状态 开始：实验设置屏幕显示，光标在第一个实验上 操作 结果 按Esc键 品目显示如下： Displace test Delete test Update Quit 光标在Quit 按D键 通过↓键移动光标到displace test位置。按↙键确认 屏幕显示如下： Test displacement ↙:select test to be moved Esc:Quit 光标在第一个实验上 通过↓键移动光标到所要的位置。按↙键确认 屏幕显示如下： Move cursor to the new position ↙:insert Esc:Quit 黄色的可以移动 通过↓，↑键移动黄色光标到所要的位置。按↙键确认 实验顺序自动被确认 移动其他试验顺序重复以上操作，按Esc键退出该程序。 实验顺序自动被确认，返回实验设置菜单。     3.6.删除试验 注意;该程序要求; 操作者设计的实验 Stago处于休眠状态 实验内没有测试记录 操作者知道进入密码 注意：如果删除的是主实验，那么其相关实验也被删除。 开始：实验设置屏幕显示，光标在第一个实验上 操作 结果 通过↓键移动光标到要删除试验的位置。（主实验或相关实验）   按Esc键 品目显示如下： Displace test Delete test Update Quit 光标在Quit 通过↓键移动光标到Delete test位置。按↙键确认 屏幕显示如下： TEST DELETION Abbrev. Name Warning All dependent test will be deleted if the deleted test is a main tast Please type YES to confirm Esc Quit 黄色光标所在位置确认 键入YES, 按↙键确认 屏幕显示如下: Please enter you access code： ↙validate Esc Quit     操作 结果 输入密码, 按↙键确认 屏幕显示如下： TEST DELETION Abbrev. Name Deleteing Please waitt 进行删除,自动返回实验设置屏幕 注意:如果要删除试验正进行测试 屏幕显示如下： TEST DELETION Abbrev. Name Warning Test used in working file Cannot deletet Esc Cancael this message 按Esc键删除最后信息 实验设置屏幕显示     3.7.试验修改 注意:该程序可以修改和建立Stago 预定的试验,,要求如下 Stago处于休眠状态 患者核试验记录里没有实验 操作者知道进入密码 如果要加试验,要有足够空间,否则,操作者要删除相应的实验号. 警告:试验修改将导致严重的后果: 修改的主实验的相应的相关实验被删除 定标无效 质控删除 开始：实验设置屏幕显示，光标在第一个实验上 操作 结果 按Esc键 品目显示如下： Displace test Delete test Update Quit 光标在Quit 按U键 通过↓键移动光标到Update位置。按↙键确认 屏幕显示如下： Options Update Quit 光标在Quit上 试验显示改前的内容,蓝色表示可改. 按U键 通过↓键移动光标到Update位置。按↙键确认 屏幕显示如下: Please enter you access code： ↙validate Esc Quit 输入密码 屏幕显示如下: Please insert the diskette Tests update In the floppy drive ↙Confirm Esc Quit     操作 结果   Test updating Working file not empty Updating not completed Erase working file abort 注意;如果工作记录内有患者记录，屏幕显示如下： 光标在abort 通过↓和↙键删除记录。按YES和↙键确认 将磁盘插入驱动器内，按↙键确认 屏幕显示如下： File reading Please wait 然后，试验修改屏幕显示 要修改或建立的实验显蓝色 要增加的实验号显示，如果为当前占有的编号，自动确认。 按F10键 屏幕显示如下： Date updating Please wait 更改过程中，字由蓝色变成白色 屏幕改变为： Update done Esc Quit 按Esc键 修改记录屏幕显示，从前修改或建立的显蓝色，当前修改或建立的显黄色。 屏幕显示如下： Options Update Quit 光标在Quit 按↙键 返回实验设置屏幕     3.8计算试验 3.8.1.简介 计算实验是一类结果是通过下列公式计算而得的实验 （R1/R2）*k (R1-R2) *k R1,R2:为操作者所选的实验1和实验2的不受打印限制的结果，一般表达为原始数据（秒、△O.D. 、△O.D./min） K：公式系数 因此，一个结果相当于给出两个实验之间的不同和关系（比率） 结果一定要用原始数据用于不同和绝对比率用于关系计算（比率），而第二单位不能用于计算试验。 这种计算要求实验1和实验2必须是相同的测试类型：凝集、光度、免疫。 计算试验和相关试验不能用作实验1、2。 实验1、2的结果必须为“to confirm”,“confirm”,“Dev>tol”,“V>max”状态下，才可用于计算试验。参见第6.3.2. 6.3.3.章 而且，不能手工确认，它是从实验1、2中得出的。实验计算结果有错误和警报标记。这些标记大部分被赋予到实验1、2中去。只有带有H标记的可以应用。参见第3.8.2..章 由于其特性，计算实验不能重做，也不用定标和指控，更没有相关试验。 进入该程序后，同其他试验一样修改和建立实验。参见第3.2.  3.3  3.4章。 3.8.2.定义计算试验参数 1) Esc显示退出窗口，参见第3.1.1.章。 2) 实验确认，参见第3.1.1.章。 3) 定义实验1、2 4) 定义打印/传输参数 5) 定义

计算公式

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6) 定义打印限度，参见第3.1.3.3..章。 3.8.3.定义实验1、2 编码 在Stago实验目录上用数字编码的实验1、2数字代码， 注意：试验1、2必须是相同类型试验 名称 实验1、2的名称。选择后自动显示。     3.8.4.打印/传输选择 注意：单位根据计算试验的类型而定，参见第3.8.1.章 打印 打印所用单位，有两种选择： *Yes:用单位 *NO:不用单位 传输;实验代码 为了计算实验结果传输，必须告知主机相应的实验编码。如果不用单位，试验编码为0（按F1键）     3.8.5.定义计算公式 公式 有两种选择： （结果1/结果2）* k （结果1-结果2）* k 注意：结果1、结果2必须用原始数据（秒、△O.D. 、△O.D./min）表示。 系数K 公式系数在0.001-9999.999之间。