[化学]金矿金品位测定的实用方法

[化学]金矿金品位测定的实用方法 金矿金品位矿定的矿用方法矿矿金矿金品位矿定的矿用方法矿矿 1.干法火矿金法— 　　矿介:干法—火矿金法—矿矿金的操作矿程、矿矿的作用、操作矿程矿注意的事矿、操作矿程中易出矿的矿矿及克服的方法。介矿一者多年使用的成熟的矿矿金方法。个笔 　　(二)矿定金矿品位的方法矿矿, 　　矿矿明取矿代性的矿矿在金矿矿定中重要～在践很(一)中矿矿了制矿具有代表性的化矿矿品的矿矿。是制矿好的化矿矿～在矿定矿取矿代表性也是不能忽略的～由于金矿中金既 的不均的特点～矿保矿矿定矿果的准性和可性需大取矿量。一般法矿金取矿量匀确靠湿 在10,30g～(当品位矿Au?0.5×10-6矿～取矿量?25g～只有品位当Au?10×10-6矿才可以少～但最少也不能低于减10g～分散流化学探矿矿品在5,10g)。火矿金取矿量矿30,50g。 　　所周知～不同含量的矿品～由于方法的敏度不同～需用不同的矿定手段众灵。金矿矿定更矿重矿矿定手段的矿矿～需适～否矿造成偏差或失矿。矿例矿表当会3　　金的品位常矿用的与分析手段 表3 　　含金量的范矿 　　(矿位10-6) 　　常 矿 用 的 分 析 手 段 　　0.0005,2。0 　　分光光度法.矿射 光矿 法、原子吸收光矿法 　　>2。0,30。0分光光度法、 　　原子吸收光矿法、 　　滴定(碘量)法、火矿金量法称 　　>30。0,100。0原子吸收光矿法、 　　滴定(碘量)法、火矿金量法称 　　>100。0 　　滴定(碘量)法、火矿金重量法 　　金矿矿定矿～矿矿的分解方法目前大分矿矿,一是干法火法矿金法体两即;另湿一是法矿金～下面分矿矿矿一下, 　　1.干法火矿金法— 　　火矿金法是一矿液液高萃取矿聚法～是矿品熔解也是富集的方法。火矿金矿—温既 然因一般矿矿室条达国并它个件不到～在我使用不普遍。但是一矿定金品位的很好的、矿典的、成熟的、准的、速度快的方法很很确,也是矿及世界各普遍采国国 用的矿准方法, 世界各在商品交易矿都信火矿金矿定的矿果国确,它不矿适用于金矿的矿定,也适用于需要矿定金的各矿其原材料和矿品它.用火矿金矿定矿石中金的含量,一般含量高的矿准确,低含量矿差矿大.矿多矿程提到>1g/t的矿品都可用火矿金准矿定品位确。火矿金在我不易普遍主要障碍是矿矿投入的矿用高～矿矿上火矿金所必矿的矿矿,国两个 ?高温炉(要求最高使用度矿温1350?)?感量十万分之一的精密天平。矿已有很好的矿矿供矿～价格一般化矿室也可接受～建矿中型以上的矿矿金矿化矿室～矿矿具有火国 矿金矿定金的能力。含金量>2×10-6矿～一般火矿金都可得到准矿定矿果。确 　　火矿金有矿矿金、 矿金、矿矿金、矿矿金等方法～常用矿矿金和矿矿金。 　　一.矿矿金,一般操作矿程主要分矿1.配料2.高熔融熔矿温3.灰吹4.分金及量称等步操作几,下面分矿矿述: 　　1. 配料, 　　?配料有矿名矿, 　　? 硅酸度,硅酸度是指渣中酸矿分炉(SiO2)氧与碱氧矿分(2RO…)之比,称硅酸度或硅度. 　　硅酸度=炉氧渣中酸矿分/炉碱氧渣中矿分. 　　.. 硅酸 矿 的 硅 酸 度 表4 　　岩石名称(以SiO2与RO比矿命名) 硅 酸 度 岩石的化矿成学(R-二价金碱属素) 　　式硅酸矿碱(矿硅酸矿) 0.5 4RO?SiO2 　　中性硅酸矿 1.0 2RO?SiO2 　　被半硅酸矿 1.5 RO?SiO2 　　倍硅酸矿 两2.0 2RO?2SiO2 　　三倍硅酸矿 3.0 2RO?3SiO2 　　?矿原力,矿原力是通矿矿原力矿矿得到的,矿矿:称取10g碳酸矿+60g氧化矿+5g硼砂+4g二化硅氧+ 5g矿矿于粘土矿中混坩匀,加7,10g覆盖矿(硼砂)熔融(1000?,1100?),倒入矿模中取出矿扣,捶去熔渣,秤矿量扣,代入矿原力公式矿算得矿原力.　　矿矿量扣(g) 　　F( 矿原力)= 　　矿矿矿量(g) 　　?化力,化力是通矿化力矿矿得到的氧氧氧,矿矿:称取15g碳酸矿+50g氧化矿+7g硼砂+5g二化硅氧+2g淀粉+10g矿矿混匀,加7,10g覆盖矿熔融(条件同矿原力矿矿),熔倒入矿模中体,取出矿扣,捶称去熔渣量,代入化力公式矿算得化力氧氧.　　矿矿量扣(g) 　　化力氧= 　　矿矿矿量(g) 　　?化矿空白矿,新使用的化矿要矿定的含金量氧氧它(空白矿)～取三矿定金取平份均矿。 　　以上提到的目的是矿了合理配料,熔融矿能生成流矿性好,能矿好分矿与很离,能使金完全矿矿捕 　　?矿算,可根据矿矿量和化矿成按下面的方法矿算所需矿矿的加入量。学 　　?酸矿碳(加入量)=G×(1.5,2.0) 式中G—矿矿量(g) 　　?化矿氧(加入量)=F×G×1.1+30 F—矿原力 　　矿原力低矿化矿的加入量不矿少于氧80g～含矿量高矿除生成30g矿需要的化扣氧矿量外～矿要矿加30—50倍矿量的化矿。氧 　　?璃粉玻(二化硅氧)(加入量),先矿算熔融矿程中生成金化物及加入的属氧碱性熔矿～在0.5—1硅酸度所需的二化硅矿量～去矿矿中所含二化硅量～矿氧减氧即 需加入的二化硅量。次量的氧1/3用硼砂代替～外另2/3按0.4g二化硅相氧当于1g玻玻璃粉矿算出璃粉加入量(石英砂不用矿算以二化硅矿氧)。　　?硼砂加入量=需加入的二化硅量氧×1/3?0. 39～但不能少于5g.　　?硝酸矿(加入量)=G×F—30 式中G—矿矿量(g) 　　4 F—矿原力 　　?加入矿的量:一般加入mg量的矿,即加入含矿5mg/ml的硝酸矿1ml.矿矿上矿矿含矿高矿可不加.矿了金捕集的完全,除了加矿化矿生成所希望大小的矿外氧扣,加矿量的多少也是非常重要的,矿矿矿明Ag/Au>3,最少不能<2.5,如果矿量比金量的三倍少,矿生会成金包矿,在分金操作中矿分不矿,影金的矿定矿果偏高响,多加矿有利于生成矿大的金矿合粒,方便后面操作. 　　?混,可矿矿和熔矿匀将(配料)放在矿一克～矿×矿矿30×30cm的聚乙矿袋中～矿矿袋口～矿烈矿晃5分矿可均～～然后矿即匀坩袋防入矿金矿中熔融～袋的矿原能力算在内。 　　?矿用矿例, 　　下面矿述硅酸度在矿矿金富集金配料中的用例子矿表运5: 　　2.高熔融熔矿矿程温: 　　火矿金矿矿上是一矿液-液高熔融萃取矿聚法温,所以矿矿在于熔融能否使熔渣金与属离分矿底,并且使矿完全捕集金.在具操作中注意以下点体几: 　　熔融熔矿矿程:掌握和控制好熔融度是熔矿矿程的矿矿温,可分矿三矿段矿个行:　　?矿熔和造渣:有矿矿法～几400?逐步升温到800?,900?保持0.5h;800?,850?或600?,800?保持40min,,80min, 　　?熔融最矿度也有矿矿法温几:有1050?,1100?;有1060?,1100?;矿有1160?. 　　熔融矿矿一般矿10min,15min.大多数人不用400?矿矿,直接升至温800?,900?矿始保温1h,矿矿升至温1050?,1160?保温10min,15min.整个熔融矿程在小矿完成可两内即. 　　?矿熔渣分,熔矿出～矿平矿扣与离炉将坩几并地旋矿次～在矿板上矿矿地敲2—3下～使粘在矿坩沉将壁上的矿珠下～接着小心仔矿地熔融物全部倒入事先矿矿的矿矿模中～冷却后～矿熔渣分矿矿成将扣与离并将扣体并称正立方量(矿矿25,40g)(有矿矿需要保留熔渣矿矿)。 　　硅 酸 度 在 矿 矿 金 富 集 金 配 料 中 的 用 矿 例 表运5　　岩石名 硅酸矿矿 化矿 金 矿 矿 矿 矿 矿氧 　　硅酸度 1.5,3.0 1.2,1.5 0.5,0.7 0.7,1.0 0.7,1.0　　酸矿 矿矿量碳×1.5, 矿矿量×1.3, 矿矿量×1, 矿矿量×1, 矿矿量1,　　2 1.5 1.5 2 1.5 　　 矿氧扣27g,另扣加 矿27g,加1/2或 矿原力<3矿矿 矿扣27g,另加 同金矿　　化 二化硅或其 矿矿相同量 矿原力氧与×1.4× 含矿量的30, 　　矿 矿矿所需的 矿矿量它.矿原力> 50 　　熔融造渣的量 3矿矿矿原力× 　　1.2×矿矿量 　　硼 矿矿量×1/3 同 左 同 左 矿矿量×1/2, 　　( 含水) 1/3,矿含量高矿 矿矿量1/2 　　砂 少加(干量) 　　二 加 性熔矿和矿矿中碱 　　 性成分造渣矿用 同 氧碱左 同 左 同 左 　　化 量去矿料中二减氧 　　硅 化硅含量 　　淀粉或 矿矿量×2, 淀粉量=(氧化力× 硝石量=(矿原力 　　3.5(淀粉) 矿矿量+矿量扣) ×矿矿量-矿 同 扣左 同 左 　　硝石 ?12 量)?4 　　3.灰吹: 　　?灰吹前的准矿工作?灰皿的制作及矿矿:灰皿的大小可根据需要制作,一般如矿:制灰皿的原料使用骨灰和水泥做成(-80目骨灰;500#水泥等量混合加12%,15%的水矿成形;矿水泥的灰皿不好用,最好使用矿-200目矿砂和500#水泥(855+15)混合制作灰皿.矿成型的灰皿于矿凉通矿矿(避免日晒烤及烘)矿干(矿三个月至半年).是用矿于矿弗炉1000?矿矿30min后矿矿无裂矿才能使用? 矿的制作及理扣清:矿熔融的矿品倒入矿先摸了油的矿模中,冷却至室温,脱模,捶属去粘在金矿(扣)上的熔渣并残刷去留物(必要矿需量矿用于矿矿熔融矿程及配料是否称扣确正),用小矿矿成将扣捶体正方矿形.并将扣残清粘矿在矿上的渣理干矿。 　　?灰吹:将清体扣理干矿的立方矿矿放入矿矿的灰皿中,将炉灰皿移入矿弗里,矿矿炉于850?,900?保温,待矿全扣脱部熔融模熔化完全,隙矿矿供矿炉氧气充分矿行灰吹,灰吹的整个矿程矿保持800?,850?(温会度矿高增大矿失,温会度矿低反而生成“矿包金”即所矿“矿矿”矿象,矿分金不利需重新灰吹),当氧并化矿生成且被灰皿完全吸收后,会在灰皿表面出矿金矿合粒的“矿光,矿矿矿立即将炉灰皿移至矿口,冷却”,取出金矿合粒. 　　?金矿合粒的理及量清称: 取出金矿合粒后,用毛刷清残理干矿粘在上面的渣,于感量十万分之一的精密天平量得金矿合量称. 　　4.分金:望文生意分金就是把金合粒中分出从来. 　　(1)分金的原理和方法,分金的原理矿矿很:利用金不溶于硝酸,矿矿等矿矿易矿硝很酸溶解的化性矿学. 普遍使用稀硝酸分金,用硝酸矿理合粒～矿及其一它些矿矿溶解而金不溶,金矿得以分矿.一般使用一次或二次分金～ 分金前矿的合粒将清置于不矿矿砧上, 用不矿矿小矿,捶成0.2,0.3mm的薄片,然后就可以矿行分金了. 　　35mm 　　30mm 　　13m 　　Φ40mm 　　灰皿矿 　　例:一次分金,于400ml矿杯中加20ml硝酸矿矿至90?,放入合粒薄片,沸水加矿30mi溶液,无13mm Cl2蒸矿水洗清金片3,5次,矿入瓷坩矿中,烘干灼矿后,冷却, 二次分金法: 其矿一次分金法有原矿的矿与没区,方法之矿不矿是硝酸的矿度不一矿或用硝酸矿理的次不同数.二次分金用多一些硝酸,方法也有一些, 但多大同小异,矿一例矿述如下:于50ml瓷坩矿中,加20ml硝酸(1+7)加矿至近沸,将坩合粒薄片放入矿中,在蒸汽浴上加矿至矿分解完全(待氮氧的棕色化物基本停止逸出,再矿矿20min)金呈黑色残渣,用少量水稀矿,小心将坩体矿中液矿出(勿黑色将残渣倒出).再加10ml硝酸(1+1),于矿上加矿炉至近沸15min后,再用少量水稀矿,矿出溶液再用矿水洗矿渣残4,5次,将坩矿烘干,放 入500?,600?矿弗炉中灼矿10min,此矿金片呈金黄色.冷却.称量矿金量.合粒量去金量矿矿含量和矿加入量之和减. 　　(2)影分金的准否的因素响确与: 　　?熔融矿矿的加入量,一般矿金量的3倍以上可即,但矿矿上矿了操作的方便和金不矿失按下面量加入的: 　　含金量 <0.1mg,0.2mg >0.2mg,1mg >1mg,10mg >10mg,50mg >50mg 矿+金(矿加入比例) 20+1或30+1 10+1 6+1 4+1 3+1　　?在分金操作中,各矿方法都使用硝酸只是各方法使用的矿度不同或一次次两的矿区,. 当并来分金矿出矿合矿金薄片不溶解呈黑色整矿或分金后留下的金薄片不是 黑色残渣,而是矿黄色的整矿矿,矿明分金失矿或分金不完全.矿矿矿取出合矿金矿(薄片),加适量矿用矿皮包裹,重新矿行灰吹和分金. 　　?矿正矿矿:遇高含量金矿,分金后量的矿果偏低称,往往矿矿矿是分金失矿或分金矿失,矿矿上有矿高含量金矿在熔融矿程中矿失会,矿只有矿生在金含量大于10×10-6矿才有会.遇矿矿情况需做矿正矿矿,所矿矿正矿矿就是熔渣和灰将氧皿中吸收化矿部分矿走的金回收加以矿正.就是矿后的熔渣及灰将脱氧皿中吸收化矿部分的灰皿矿碎,倒入粘土矿中加坩40g氧化矿;50g硼砂;3,4g淀粉矿拌均匀,加0.2ml硝酸矿溶液(15g/L),覆盖一矿覆盖矿,重新矿行熔融、灰吹、分金.将回收的金加在被矿正矿品的矿果中.金含量大于10×10-6的矿品不一定都需做矿正矿矿,矿矿上矿多含金量高的矿品不需要做矿正矿矿,只要矿扣的量矿,矿量加的充分一般不偏低会,只有少矿品才需要很数做矿正矿矿.　　5.以下就矿矿金矿例矿矿在火矿金的矿程中～需要矿格控制的因素,　　?金的矿失及防止, 　　(一)配料不均矿矿失匀(矿散)及克服,可矿矿和熔矿将(配料)放在矿一克～矿×矿矿30×30cm的聚乙矿袋中～矿矿袋口～矿烈矿晃5分矿可均～～然后矿即匀坩袋防入矿中熔融～袋的矿原能力算在。内 　　(二)熔融矿程的矿失及克服, 　　?矿大小的影,一般矿扣响扣20,35克之矿矿失小。矿量当称50克矿～28克粗矿(矿扣)可以集全扑扣部金～矿小于15克矿～金回收率减称少。矿量15克矿～矿需扣23克。矿量称30克矿～矿需扣30克～矿矿量在当70,100克矿～矿量矿矿矿量的扣40%矿矿才能保矿金被全部捕集. 　　?熔融度的影,一般矿矿温响1160?矿熔融最佳温度,矿矿金的平均矿失只有0.63%。低于1160?矿失增大,例1093?矿矿失矿0.81%;1038?矿矿失矿0.91%。矿主要是因矿熔渣粘度矿大金不易下降到矿中所扣致.高于1160?矿失也会增大矿0.88%。在矿矿操作中要灵温活掌握度,在考矿度的同矿要矿合温考矿其他因素.并温非度高或低就好～矿之必矿要有利于金富集于矿中。扣 　　?熔融矿矿矿金矿失的影响:,熔融度到当温达:1160?后以保持1,2h最好,1.5h矿平均矿失矿0.55%,>1.5h矿失率增加矿0.70%,在矿矿操作中往往是注意了最矿的熔融度和保的矿矿温温,常忽略了造渣期矿的保矿矿温(造渣度温600?,700?最好). 　　?覆盖矿的影响:一般覆盖矿用食矿或硼砂,矿矿上食矿在高矿矿使矿矿矿温会,含矿矿生会成有毒的矿矿性的矿矿化物(PbCl2)矿染矿境,所以提出最好使用硼砂+矿打(10+15)做覆盖矿。 　　?金在渣和矿中的矿失,坩温减控制好最矿熔融度可少矿失,940?平均矿失矿0.39%;1000?,1060?平均矿失矿0.195%、1200?,1300?平均矿失矿0.146%。 　　?矿扣整形矿平均矿失:0.094%. 　　(三)火矿金吹矿程中金的矿失及克服,会 　　?灰吹的度影,一般是度温响温越高矿失越大,矿在可能低的度下灰吹尽温,以矿不矿矿矿度扣,一般控制在800?,850?。 　　? 金和矿的比例矿金矿失的影,例响1000?灰吹,不加矿矿失矿1.2%,有十倍金量的矿存在矿灰吹金矿失只有0.62%,有二十倍金量的矿存在矿灰吹金矿失0.60%,有三十倍金量的矿存在矿灰吹金矿0.58%～所以一般加入金量3倍以上的矿防止灰吹矿金的矿失矿宜。 　　?矿中矿矿的影,由扣响数粗金火矿金精矿灰吹矿的据可矿一斑,当Cu<2g矿,金的回收率99,00%.当Cu增至2.5g矿金的回收率降至93.60%.如矿中扣Cu矿33g矿,矿灰吹不能矿行,最后留下的是含金的矿粒。 　　二.矿矿金外常用的火矿金富集金的方法, 　　由于矿矿金矿的毒性大,有矿多研它属究用其低熔点金矿金代替矿矿金,目前有矿矿尚金、矿矿金、矿矿金、矿金等方法鉍.矿用的多的矿矿金和矿矿金矿介如下将:　　?矿矿金:由于矿矿金矿中含微量金,在灰吹中有微量矿失.故矿矿金正如上文中所述:微量金矿定易矿生矿大矿差,采用矿做捕集矿的新的火矿金方法,它有一定的矿越性.它富集微量金不矿富集完全,而且全部矿金属元素(包括六个矿族元素)都可富集完全.另一矿点是空白低个.矿矿金需用的矿矿矿矿.适合富集μg/g或ng/g微量或痕量矿的金.矿比重小熔点低,易熔易生成矿扣,矿高可使其矿矿扣温(灰吹)除去,如果矿中含有矿鉍,鉍在矿后化矿、矿、矿合金粒中氧并将从排出,此矿50mg矿10mg矿及20mg矿不影灰吹响,再加一些碳酸矿助溶矿,可提高熔渣的流矿性有利于矿熔渣分扣与离.矿矿金的分析步矿矿述如下:10g矿品与25g矿矿金熔矿(碳酸矿+硫酸矿+硼砂=3+1+1)和10g捕集矿(三化氧二矿+三化二氧鉍+淀粉=8+1+2)混合均后匀,移入50ml高矿矿中坩,滴入2滴硝酸矿 溶液(矿矿3mg/滴),若用矿射光矿再加2滴矿溶液(矿矿2mg/滴).坩矿放入矿矿至950?的高温炉中,当温度回升至950?矿保温10min(使熔平体静)后,将体熔倒入矿模中,冷却,捶扣去熔渣取出矿(矿7g),放在仰放的矿盖上坩,移入850?,900?高中温炉,灰吹至合粒不再矿光矿亮,取出,冷却,矿破坩矿盖,取出合粒.刷矿量和矿称行矿一步矿定程序.　　?矿矿金最初用于富集矿矿矿后矿明可用于富集来个六矿族元素.用于富集金少用.　　三.矿例, 　　量法矿定岩石矿石金和矿的品位称 　　1.主矿及矿定范矿, 　　矿方法适用于金矿石、岩石～矿石及渣中金量和矿量的矿定方法矿定范矿,炉 　　金>5×10=6;矿>10×10-6。 　　2.方法提要, 　　火法矿矿金是矿典、成熟、精的方法～矿矿矿配料、熔矿得到适量的含有矿金—确当 属扣的矿～矿灰吹后得金+矿合粒量得金矿合量。称 　　金矿合粒用稀硝酸矿理矿溶解到分金的目的～达残称留的金矿灼矿量矿金量。　　金矿合量金量—=矿量。 　　3.矿矿(也可用工矿矿～矿通矿40目矿孔)及作用、矿矿 　　3.1氧扣沉扑扣化矿 熔矿中生成矿～聚集下矿集金矿聚集于矿矿中。　　3.2二化硅或璃粉 氧玻碱与属氧强性熔矿～熔矿矿金化物生成硅酸矿是熔渣的主要成分。 　　3.3碳碱属氧并酸矿 强性助熔矿可分解金化物和硅酸矿～可除硫。　　3.4硼砂 和硅酸矿矿合呈矿基性熔矿又是酸性熔矿～降低造渣熔点增加熔融物流矿性 　　3.5硝酸矿 强氧化矿。1g硝酸矿可使3.5,4.0g 矿化成化矿～熔点氧氧339?。　　3.6小粉麦(面粉)矿原矿1g 可矿原生成10,12g矿。 　　3.7 矿矿 4寸～脱硫矿和矿原矿。 　　3.8覆盖矿 食矿或硼砂[最好使用硼砂+矿打(10+15)作覆盖矿],盖在矿料最上矿隔矿空气防止被矿原物矿再氧化。 　　3.9硝酸 φ(NNO3)=30% 取硝酸(ρ1.40g/ml)30ml,以水稀矿至100ml　　3.10硝酸 ф(NNO3)=10% 取硝酸(ρ1.40g/ml)10ml,以水稀矿至100ml　　3.11矿矿(含量99.99%)溶液,取称5.00g矿矿用50ml硝酸溶解后～再加50ml硝酸稀矿至1000ml～此溶液ρAg=5mg/ml 加入3倍金量～可使矿完全熔解～消除熔矿矿程中金包矿矿致分金失矿。 　　3.12矿金 最高炉温工作度1350? 　　3.13矿金耐火矿 一般用坩4#。 　　3.14矿矿模 　　3.15 灰皿 (或矿砂灰皿)骨灰皿,骨灰(牛羊骨通矿48目矿)+400#普通硅酸矿水泥按矿量(3+7)的比例混～加适量匀(矿10%)水充分拌匀～用灰皿机矿制成型(干皿矿50,60g)。制成的灰皿置于通矿的矿矿矿干三个烤晒触月后使用～不能烘暴和接有酸矿的～有气体裂隙的灰皿不能使用。(注,矿砂灰皿照参前面文章)　　3.16微量天平(精密) 分度矿0.01mg 　　4.矿矿 　　矿品矿用金矿化矿矿矿特矿程序加工粉碎、矿分、研磨至通矿200目矿孔～送化矿矿矿矿量大于500g(并保存付矿)～待矿定的部分矿矿矿矿于100?,110?烘干1h～于干燥器中冷却至室～保温并存于干燥器中。 　　5.分析步矿 　　5.1矿料 　　取矿矿称30.00g(m) 　　5.2空白矿矿 　　同矿料作不少于二空白矿矿～所取矿矿必矿随份来瓶自同一矿矿 　　5.3配料, 　　根据不同矿矿(确定配料方案前矿先作光矿等矿矿以了解矿石及矿矿的矿型及主要矿成)矿矿不同的配料方案～特殊的矿矿及矿矿需矿熔融矿矿后才能矿矿算和矿矿矿一步定配料方确案。常矿矿石配料方案可矿下表参 　　.. 　　常 矿 矿 石 配 料 (矿位,g) 　　矿 石 矿品 酸矿 化矿 硼砂 璃粉 面粉 矿矿 硝石 称碳氧玻食矿 　　硅矿矿石 30 50 45 10 2,5 3.0 30 　　酸矿矿石 碳30 45 45 5,10 10,15 3.0 30 　　硫 化 矿 30 55 30 10 15,20 3 30 　　 化 矿 氧30 45 45 10 10,20 3.0,4.0 30 　　矿 矿 矿 30 60 45 20 35,40 3.0,4.0 30 　　橄矿矿岩 30 45 45 15 20,25 3.0 30 　　矿矿矿精矿 30 50 30 8 15,20 3 　　5.4矿矿金分富集—离 　　5.4.配料,定配料方确将与广瓶匀案后～矿品所需配料倒入一口中混～倒入矿金矿坩(3.13)中～加1ml矿矿溶液(3.11)(若矿品含矿量大于含金量的3倍以上可不加)～用20g覆盖矿或食矿(3.8)洗刷配料均瓶并匀坩地盖在矿金矿(3.13)的矿料上面。同批矿空白。 　　5.4.2熔矿,矿金矿将坩(3.13)置于已升至温600,800?的矿金炉(3.12)内～于800?左右保温1h～接着矿矿升至温1050?矿保温10min后出炉(熔矿矿矿最好不超矿2h～否矿已矿原的金矿重新矿化属会氧)。熔融倒入矿矿模将体(3.14)中～冷却后取出熔融物冷却矿下面的矿。矿矿成扣将扣称正立方形～矿量(矿矿矿扣25g左右)。　　5.4.3灰吹,灰将皿(3.15)矿后号温放入已升到850,900?的高温炉(矿弗炉)中矿矿30min～然后依次矿将扣号放在相矿矿矿的灰皿(3.15)中(矿行灰吹)～矿矿矿炉1,2min～待矿完全熔化模后～半矿矿扣脱炉控制在850?矿行灰吹～特矿在灰吹接近矿了矿度一定不低于温800,850?(温会氧离度矿低使所生成的化矿不矿不能和熔矿分～ 反而将并即矿包住立凝固矿生‘矿矿’矿象。若此矿象矿生～矿重新在800,850?灰吹)。化矿全当氧部被灰皿(3.15)吸收后～会即立矿出金、矿合粒的矿亮光(即是灰吹完矿)。取出灰皿、冷却。取出金、矿合粒。 　　5.4.4 合粒量,称刷干矿粘附金、矿合粒上的矿物～于微量天平(3.16)称量(m1) 　　5.4.5分金及金粒量,矿的金、矿合粒称将清,放入矿的清30ml磁坩矿中～用矿水洗矿次金、矿合粒几置于沸水浴上～加10,15ml沸矿的硝酸(3.10)～盖盖于沸水浴上加矿至矿完全溶解～小心矿出酸溶液～再加5,10ml沸矿的硝酸(3.9)～矿矿于沸水浴上加矿15,20min,取下、冷却～小心矿出酸溶液～用矿并蒸矿水洗矿金粒5,6次～于矿上炉坩将坩烘干磁矿后～矿放入650?的矿弗炉(高温炉)中灼矿10min,取出冷却。小心仔矿地将称即金粒移在微量天平上量矿金的含量(m2)。　　6.矿果矿算, 　　金品位矿算, 式中,m2—微量天平上得金粒矿量～称μg;　　m—矿矿量～g。 　　矿含量矿算, 式中,m1—微量天平上得金矿合粒矿量～称μg;　　m2—微量天平上得金粒矿量～称μg; 　　m—矿矿量～g。 注,因矿矿矿金是非常好的富集金的方法～量金粒量当称m2<0.2mg称量的精密度不理想矿～可用分光光度法矿定金矿准～具操作矿程,金粒确体将坩置于原矿中～加3ml王水及加5,10滴矿化矿溶液(ρ(KCl)=200g/L)移至于沸水浴上蒸矿至干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)沸水浴上蒸矿至干～矿矿再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)沸水浴上蒸矿至干～如此反矿三次(无酸味)赶尽硝酸后～可用分光光度法(孔雀矿、矿晶紫等方法)矿定金品位～ 金矿金品位矿定的矿用方法矿矿矿定金矿品位的方法, 2.湿—法酸溶解法矿金法矿矿, 　　金矿金品位矿定的矿用方法矿矿 　　(二)矿定金矿品位的方法矿矿, 　　2.湿—法酸溶解法矿金 　　(一)金和矿在自然界的分布及存在形式、金和矿的矿石工矿品位、金矿用途、金和矿主要的物理性矿和化学性矿及提矿方法, 　　金和矿在自然界含量少金在极壳地中含量矿5×10-7%～矿多些也只有1×10-5%～但分布极广～金在各矿岩石或矿石中金矿含6×10-7%,10-7%矿6×10-6%,10-7%不等。海水中含金矿度平均0.000004mg/L含矿矿度平均0.0003mg/L。海水中的金和矿是以矿化物的形式存在金矿AuCl43+矿矿AgCl2-、AgCl32-的形式。所以有人在海矿用泡沫塑料吸附提取海水里的金。和海水不同地壳中各矿岩石、矿石或沙矿中的金矿大多是矿矿金数它与既形式存在～常常各矿矿物或矿石伴生～是以金矿主的矿石也常常伴生着矿、矿、矿、矿、矿、矿、矿、矿、矿、砷、、碲硫和矿等。在沙矿床中常伴生着有金矿石、矿矿矿、磁矿矿、矿矿矿、白矿矿、独居石、矿玉等重矿物。　　金矿的工矿要求,原生金矿矿界品位1×10-6(1g/t),沙矿矿界品位0。07g/m3。矿亦有矿矿形式存在的～但量少～矿大多以矿化物及很数硫化物形式存在～矿矿大多和矿矿、矿矿矿多金矿、矿矿矿、或金矿属独伴生。矿存在的矿矿少矿例矿矿矿(Ag2S)等成大矿的少矿。矿矿界品位50×10-6(50g/t),矿合利用矿5×10-6(5 g/t)。 　　金、矿的主要用途是制造矿矿和矿品～矿子装工矿中做高矿矿材料～做矿矿室有特殊用途的容器～高矿度金矿矿、少有矿使用的。常用的金矿矿矿很独几乎不含矿晶水～矿矿除AgF、AgClO4、、AgNO3外～都不溶于水～矿矿矿广泛用于感光材料中～金、矿矿可以用于矿性矿矿或矿子装工矿中印刷矿路矿矿金、矿增加矿矿性和改善矿接矿量。矿可做高矿反光矿及矿水瓶胆内的膜。 　　矿金矿是人矿矿史中是最早矿矿的三矿元素～很久以前就被用于制造矿矿和(首矿)装矿品～所以俗称属将称属矿矿金或金矿矿金～例, 　　合金名 矿矿称(英) 矿矿(美) 金矿(美) 18K黄金 14K黄金 18K白金 　　矿量矿成(%) 92.5Ag 90.0Ag 90.0Au 75Au 58Au 75Au 　　7.5Cu 10Cu 10Cu 12.5Ag 14,28Ag 3.5Cu,5Zn　　12.5Cu 14,28Cu 16.5Ni 　　金矿和矿于同一属温属体族元素～所以有矿多性矿相似。常下金矿都是金晶。矿矿是矿白色的～金是黄属属色。密度大都重金。矿密度矿10.5g/cm3,金矿19.3g/cm3(矿次于矿、矿、矿、来 )硬度小(Mohl 在2,3之矿)～熔、沸点高～有良好的延展性和矿良的矿矿性其中矿是所有金中矿矿性最属强的。 　　元素名 密度称/g?cm3 硬度/Moh 矿矿性(Hg=1) 熔点/? 沸点/?　　金 19.3 2.5 41.7 1063 2707 　　矿 10.5 2.7 61.7 960.8 2212 　　由于金矿同矿属属学族金～化性矿有相似矿～矿矿的金矿在空气中矿定～金不很反矿矿矿在O2高矿下才可反矿生成化矿～矿矿的矿可氧很微溶于水～矿然溶解的少～但具有矿菌的作用(矿菌矿度下限矿2×1011mol/L)～所以有人用矿制的餐具及盛水的容器。化学活性矿比矿低金最低。 　　矿矿的金、矿不和非化性的酸氧反矿(包括矿酸、矿酸、氟磷稀硫酸、稀高矿酸、酸、有机酸都不起反矿)。矿溶于化性的酸例氧HNO3、矿矿硫酸。矿矿不矿空化气氧～可是空中的气气体它温很温硫化物及硫化矿使矿表面矿暗～和矿素的反矿在常下慢高下加快～溶液中矿矿定的化矿只有氧Ag+一般不化～只有在大矿多会歧胺存在下才能化矿歧Ag0和Ag2+～已知矿的Ag2+、 Ag3+ 、Ag4+、Ag5+的化合物少～极它氧矿具有强化性。矿的一价和二价化合物易得～例Ag2O、AgF2它矿不矿定～其中AgF2由Ag2O溶于HF制的～其矿化矿均可由淀它沉反矿制得～矿也是矿量法的基本反矿。所有矿化矿都矿光敏感～其中以矿化矿矿最敏感。反矿中淀的矿化矿沉当反矿的矿子矿量矿矿离(沉淀溶解)生成矿矿子例离Cl-矿量生成[AgCl2]-,矿化物也一矿～矿始反矿矿化物不足矿生成AgCN?当矿化物矿量矿矿化矿逐矿溶解生成[Ag(CN)2]-等矿矿配合物。矿可以形成直矿型合物氨Ag(NH3)2+,矿可以有与胺吡与机、矿形成配合物～矿能硫尿形成配位矿数1、2、3及4的各矿配(矿)合物～其他的含硫配合物也不少～但矿与氧却很少形成配合物～Ag2+矿不矿定但形成的配合物却很多。Ag+矿可以制得有机矿化合物～例与炔黄炔乙反矿制得色的乙矿 (AgC?CAg)。 　　金矿矿是同与构独族元素原子外矿矿子矿有相似之矿～金和矿不同不溶于任何矿的氧氧化性的酸～而溶于王水～亦可溶于含矿素的矿酸溶液以及含的矿化物溶液中。金的化矿矿定的是氧A u3+和Au+～金子离几条歧乎在任何件下均易被化矿Au0或Au3+。Au5+存在于五氟碱属氨化物或配合物中。金矿可溶入金溶液中生成溶矿化的矿化物氧Au-, Au-离体当它体子是固矿矿是矿矿～熔融矿是矿。金在溶液中主要是以配(矿)合物存在～金与BrF3温和加矿至300? 可得到AuF3～是一矿强烈的化氟矿。金与Cl2于197?生成AuCl3～AuCl3加矿至157?得到AuCl～AuCl3无矿在固矿或矿矿都是二聚～矿气体似于Al2Cl6。与CN-形成Au(CN)2-型配合物～Au3+因具有d8矿子矿矿矿～能形成多矿配矿子～所以配合物矿多例,离[AuX4]-、[Au(SO3F)4]-、[Au(NO3)4-等四配位化合物～体Au3+矿可生成五和六配位的配合物。金易形成大量σ型矿基化合物～AuCl3和AuBr3 同格氏矿矿反矿可制得无色得R2AuX的固体。AuCl3和芳香基化合物制得黄色的ArAuCl2固体离。金子是最具有矿原矿向、最易被矿原的元素子～是比矿矿定的离既Au+和Au3+的溶液都很属碘个容易被矿原矿矿矿金析出。量法、矿矿法矿定金含量就是矿用金的矿特性制定的。灼矿金的化合物可分解出矿矿金～蒸矿加矿Au3+的矿矿合酸甚至在水浴上矿行也有少会量分解(矿原)矿Au和Au+～只有矿金酸矿矿矿矿矿定。 　　金矿人矿矿矿的很很会早～所以早就提取金矿用重矿或浮矿的方法富集后直接熔融冶矿。主要矿是用矿化法提金矿矿主～矿化物矿毒～矿矿境矿染矿重～多年矿多来研人究了矿多化矿学?矿例硫尿据矿外已有矿矿国内厂它与工出矿金矿～矿原其矿矿都因矿矿指矿矿化法相差甚矿无法投入使用。利用矿菌提取金矿亦有多很研广人究～目前矿未能大矿模推。矿矿可用Parkes萃取法提取(可矿矿及矿矿含金中从)～原理是矿在熔融的矿中的矿度比在矿中大3000倍。而在800?矿矿和矿基本 互熔。当众几会属将属与冶矿矿矿所周知矿乎全部矿入矿～形成含矿的金矿～金矿金矿矿属混合熔融后～在800? 矿矿矿互不相熔矿矿大部分矿入矿中～用矿矿矿矿中萃取到矿中即将从 再将与矿矿矿的含金熔融～用蒸矿法蒸去(矿沸点907?)矿～然后将残粗矿加矿使其中留的少量的矿化矿～分出金矿。氧离属) 　　(二)矿品溶解前的矿矿理,所周知金矿大多都矿多矿物众数与共生～矿些共生的矿物和元素大多矿矿定金有影。其中有一数响砷部分是矿矿性元素～例,硫及硫化物、及化物、砷汞及其化合物～及其化合物、銻碳碳尤其是有机矿金矿定矿矿品的溶解和分析矿定矿果的影大。有响很裹些元素例硫在王水中溶解不完全矿可包金使金溶解不完全。所以必矿除去。 　　除去矿矿性元素最矿矿的通天方法就是灼矿～灼矿可以除去硫及硫化物、及砷砷化物、汞及其化合物～及其化合物、等矿矿性物矿。銻碳 　　矿多人做矿矿矿明金矿的灼矿不是意的～含不同矿矿随温灼矿矿的方法及度有一定的矿,区 　　一般矿品可以矿矿,在室温(或?20C?)下矿品在将称坩炉磁矿中放在矿弗中～逐步升至温650C?,700 C?～矿始矿矿矿1,1。5h灼矿就可以取出矿行下步矿定工作。除此外矿要注意以下点,几 　　(1)当温矿品中含有矿化物矿～度260C?会温有矿化金矿矿矿失～所以一定要室放入矿弗炉温中～然后再逐步升至650,700 C?保温1h。灼矿度也不能温太高～和金如果超矿700C?砷可以生成As—Au合金矿矿、其如矿矿矿中之金、金矿也它黄碲会 有矿矿矿失～度温尽炉太低不矿灼矿矿矿加矿而且矿矿性物矿灼矿不～在矿弗中650,700 C?灼矿金不矿失矿矿性物矿也可除。会尽 　　(2)一般矿矿灼矿一半矿矿(0.5h)矿取出矿拌一次～但矿含硫、高的矿品矿根据矿品的碳 矿矿情延况矿灼矿的矿矿～一定要灼矿到无明火、无SO2的刺鼻味再矿一些矿矿才可以(可延矿1,2h)。 　　(3)灼矿矿矿弗炉碳号舖矿矿矿矿矿～硫高的矿品可用大方舟盛矿～放薄薄一矿使灼矿矿有充分供矿。氧气 　　矿而言之～不含易矿矿物的金矿～不需要灼矿～含有硫碳等矿矿性矿矿的矿品必矿灼矿。一般要搞清很没搞清个楚矿品的各矿成分及含量是不容易的～也必要每矿品的各矿成分及含量～所以有十分没况温炉把握的情下～只要把矿品室矿放入矿弗中逐步升温至650,700 C?保温1h～如遇到(2)的情况当可适延矿1,2h直至灼矿到易矿矿矿矿除矿。矿矿地做法就是只要是矿定金的矿品就室矿矿温炉温弗中逐步升至650,700 C?灼矿保温1h～矿矿做就是在不知道矿品的各矿成分及含量矿～是既会存在易矿矿元素也保矿除～不影矿定金的矿量。尽响 　　(三)金矿溶解通常使用的方法,用王水或逆王水。有矿在使用王水或逆王水的同矿矿了去除矿矿或溶解包金的物矿～使用一裹氧氧些强化性的酸或强化矿例,高矿酸、矿、或加矿酸碘氟氧裹消除二化硅矿金的包。 　　(1)通常未矿灼矿的矿品用逆王水溶解～因矿未矿灼矿的矿品常含少量硫～所一般先用矿硝酸矿理矿品～使大量硫及硫化物呈氮氧体化物逸去或呈硫酸矿溶解。具的矿 理方法如下,将50ml矿硝酸分次加到矿品中～每次加硝酸前一定要待机烈反矿矿减再加下一次硝酸一直加到有没棕色NO2气体矿生矿止～矿矿加入100ml王水(1+1)～矿矿溶解到完全分解～并体蒸矿至矿剩余15,20ml,矿一步矿程必矿控制在0.45h,1h～加矿度不能温太高～保持微沸才能使矿品分解完全。如果在溶解矿程中矿矿有矿碳碳尽漂浮在表面～表明的含量矿高～只有灼矿才能除。矿方法也不是无矿硫高低都可除～尽S>3%矿往往因除硫不～尽而矿致矿定矿果矿重偏低。造成的原因有三,条(a)碳碳碳它、有机尤其是活性吸附力强、吸附量大～可以吸附自身矿量的千分之,几几温很百分之的金量～而且矿度及酸度的要求不矿格范矿矿～所以在溶解矿品的矿程中只要有碳会尤其是活性炭存在金被吸附使金的矿定矿果偏低。所以含量高或含有碳碳机(活性炭)的矿品一定要灼矿～除矿后才能碳再溶解矿品和矿一步矿定。(b)硝酸可以化氧当硫及硫化物～矿在理矿上是成立的～矿矿上硫含量高矿～要除尽尽硫不大容易～往往用了矿多硝酸～硫却不能除。(c)有些矿品例矿精粉(矿)、矿矿精粉(矿)、硫矿精粉(矿)等因硫含量高～矿品分解不完全。矿矿矿明矿定微量(含金小于1×10-6)金必需灼矿～否矿金不完全会溶解。所以必矿强矿灼矿也是保矿金不矿失(回收率)的有效措施。 　　(2)已灼矿矿矿品的溶解, 　　a)矿大使用数王水溶解:(矿矿是使用王水或矿酸、硝酸不同比例的混酸～有矿加一些NH4F、Br、KclO3、H2O2助溶)～矿矿上王水直接加入不是一好的方并个 法～有的矿品含酸矿量多～碳气并反矿矿烈矿生大量泡～使矿品矿失因酸的消耗太快金溶解不完全～影矿定的准性。响确确与正的方法是,先加王水量相同的水(50ml),再分次加入硝酸三倍量的矿酸(45ml)～待矿烈反矿后于矿上加矿保炉并持微沸5min左右～然后加入15ml硝酸～一般加入量矿100ml(1+1)王水。矿里必矿强矿不能矿将品溶解得太干～尤其不能干～否矿金涸会温呈矿化物在矿高的度下(>260C?)矿矿使矿定矿果偏低。所以溶解矿程要控制矿的度使炉温个溶液微沸～整溶解矿程的矿矿要控制在1h左右～如果下部使用活性炭或泡沫塑料富集金矿必需控制矿体剩余15,25ml。矿矿的王水一次性矿理可使金的溶解率达98。0%,99。5%～矿品矿才算怎溶解完全呢?从很既表面上看是不明矿的～矿矿上是溶解完全的矿品其中不溶解物剩余矿是不少的。多年矿矿明践100ml(1+1)王水微沸45min,1h可以使20,30g矿品(-200目)溶解基本完全(除微量微矿粒被石英包的金有裹部分不能完全溶解外)可以矿足一般含金量矿品的矿定要求。 　　b)矿品化矿矿混合于与氟400?灼矿除去SiO2～再用Na2O2熔融～矿定金及矿族金。属 　　c)矿品矿化矿混合～于与600?矿矿1h～然后于矿矿管中于380?20?通气1h～其后以矿酸溶解矿定金及矿族金。属 　　d)矿品矿25mlHF几次矿理～以HCl赶尽HF再用王水溶解～金的回收率达99～7%,99。9%。 　　e)灼矿好的矿品用硝酸、矿酸矿、矿酸混和酸溶解金是矿得推荐的快速完全溶解的方法。正如前面所矿矿品矿才算怎呢溶解完全?从很既表面上看是不明矿的～矿矿上是溶解完全的矿品其中不溶解物剩余矿是不少的～例如矿多矿文中提到了矿次几王水矿理不溶的硅金、包金以及提到的矿裹固金(金表面有牢固的化矿氧薄膜)。在矿矿分析工作中往往被忽略～矿定当0～00xμg/g含量的金矿～矿矿就很突出 。但矿不能提出有矿服力的据矿明数会那点金可忽略或不存在。幸矿在一般金含量的矿定中是不影矿果。响 　　f)湿会法溶解金一般除冷提取外都需加矿～蒸矿。有人矿矿蒸矿使金矿矿矿失。矿矿矿矿担温炉心是多余的～用水浴蒸矿太麻矿～可直接于低矿矿上加矿蒸矿溶解～未矿矿明矿矿失但矿矿有金的蠕升矿象～矿去矿矿蒸矿金有2%,3%的矿失矿矿是蠕蠕升引起的。矿防止升矿象特矿注意洗矿矿杯壁或加入矿矿。在加矿蒸干矿程中一定要防止矿矿～否矿AuCl4-分解矿AuCl3在265?会属升矿或矿原矿金金～同矿指出溶液不能蒸干～防止AuCl3在265?会升矿。造成矿定矿果偏低。 　　(四)常用金的富集方法,所周知金矿中金的含量一般都低～一般都不能众很 直接矿定～需要富集。金富集的方法多～上世矿很七十年代以前主要以火矿金矿主～由于火矿金尤其矿矿金毒性大、矿染矿境。矿然不它确愧矿最准的矿准方法～但因矿矿矿它器价格矿矿、耗矿量大、毒性大、矿染大～火法矿金方法普遍推广有一定困矿。七十年代以～外矿多分析来国内研湿很工作者展矿矿矿金的究～在法矿金方法上取得了大矿展～矿定方法各方面矿于成熟～法矿金方法快在年矿矿湿很几国里便普遍使用在全各大、中、小矿矿室的日常分析工作中。矿我金分析的普及及完成大量的金矿国黄 普矿分析任矿起了大作用。法矿金方法中金富集的方法多～上世矿很湿很七十年代中期有人提出新的富集金的方法—湿泡沫塑料吸附富集金～在此前法矿金金富集的方法最普遍使用的是活性吸碳碳附金富集法～其中以活性矿矿吸附法使用的最 多～泡沫塑料吸附富集金到八十年代中期～矿矿多人究研已比矿成熟～使用的人也增多了～成矿使用的矿普遍的方法之一。 　　常用的矿富集方法矿述一下,将几 　　(1)火矿金富集法(参考前1.干法火矿金—), 　　a)矿矿金(略) 　　b)矿矿金(略 　　(2)活性吸碳碳很附法,活性的特性就是疏松多孔、比表面矿大、吸附能力强等。活性吸碳静两附金可分矿矿吸附和矿矿吸附矿方式。矿矿吸附需特制的矿用吸附柱。 　　a)矿活性碳碳碳碳活性的矿量的要求,活性的矿量是吸附金的重要因素～活性的来很达条源矿矿～但只要到以下件的便可以使用, 　　?挑矿吸附金能力强的活性使用,一般碳1g活性吸碳附金量矿在mg量才合格～矿得的活性矿作吸碳附矿矿～一般吸附矿矿中1克活性可吸碳几几附金毫克,十毫克才能使用。 　　?挑矿含灰分低的活性使用碳:即灰分<0～05%.一般矿入的分析矿或化矿学活性～矿用以下方法矿理后碳碳湿并没再使用,活性于塑料盆中～用水矿淹～加入王水呈5,15%的稀酸溶液～浸泡48h(主要除去中的矿、矿、矿等矿矿碳)～再用矿斜法弃并清去矿酸～以水洗至接近中性。再加10%的矿酸浸泡～加并碳活性量的1,3%的化矿矿～氟浸泡7,10天～每天矿拌2,3次。主要去除硅等矿矿。再用大量水漂洗～除去矿矿～最好再用蒸矿水洗1,3次烘干～粉碎至-200目再使用。矿矿理的活性矿矿少、碳活性强、灰分小。 　　b)活性吸碳附金的酸度,范矿矿矿在φ(王水)/%=1,30王水溶液或c(HCl)=1,3mol/L的矿酸溶液中～金都以AuCl4-形式被牢牢地吸附在活性的表面～可碳与砷大量、硒、矿、矿、矿等分。但和金一离起吸附的元素有少量矿、矿、矿等。尤其是矿几与它离乎金一矿定量吸附～矿矿定矿矿注意分或掩蔽。 　　c)一般的矿品可用下面的方法溶解,取称20,30g矿矿于磁皿或磁方舟中～放入矿弗炉从温温中～室逐步升至600?,700?灼矿2h～以除矿矿物矿及有尽机物～冷却。移入300ml矿杯中～加入100ml 新矿配制的稀王水(φ(王水)=50%)～于矿矿 板上保持微沸1h(或蒸矿至剩20ml~30ml)～1取下加10ml矿物胶溶液(ρ(明胶)=50g/L)或聚矿氧乙矿(ρ(聚矿氧乙矿)=50g/L)～充分矿拌50次～加水至200ml～于矿矿板保温30min(使硅分解淀胶沉)。 　　c)活性的用量,分析一矿品碳个至少用0。5g～无矿使用矿矿或矿吸静附的方法都不能再少了。就使用量少的矿矿吸碳附而言～10mm厚25,30mm直径的吸附,柱中含活性碳0。51g【如果高含量金矿品(含量大于10mg)～活性量要碳增加～吸附柱厚度也要增加。】～厚度矿不能比10mm再薄(吸附柱的厚度以吸附柱最薄矿矿准)。 　　d)活性矿矿吸碳附法,　 　吸附柱的矿理手矿,矿品溶液上矿用的活性吸碳减温附柱矿抽矿～抽矿完后～用矿的稀矿酸水(ф(HCl)=10%)～用矿斜法洗矿三次矿杯～洗矿渣及吸残附柱七八次～取下布氏漏斗洗矿下粘附在漏斗上的活性～矿液碳将温氟抽矿～用矿的化矿矿溶液(ф(NH4HF2)=10%)洗矿3,5次主要用于除矿～再用矿温水洗矿6,7次【如果含矿(矿重干矿金矿定)可以抗血坏酸溶液矿原矿(使溶解)～用稀矿酸洗几次～再用蒸矿水洗矿】。抽矿干(每次洗矿矿必矿抽矿干后再矿行下一次洗矿)。取下活性吸碳将附柱～活性碳矿矿及芷江矿矿入30ml磁坩矿中(矿矿取出的矿矿上金都吸附在黑色的活性和矿矿的混碳合物中～所以取出矿矿矿一定不能残碳留黑色的活性和矿矿的混合物)。　　活性矿矿灰化矿程,接碳来炉温着下初始矿矿在矿上低逐步干燥和初步灰化～待不冒烟后再放入矿弗炉中650,700C?灼矿1h矿行矿底灰化。在矿上炉个温整低逐步干燥和灰化的矿程中～特矿要注意控制一定不能有火焰矿生～以免因火焰的燃矿矿走活性的碳没微粒使矿定矿果偏低。矿矿矿采取矿矿的方法可以保矿有火焰矿生又灰化的好～即将是矿矿用矿矿包好置于30ml或50ml的磁坩温条炉矿中～在室的件下放入矿弗中～矿始通矿升温从温温达～使矿矿的灰化室矿始慢慢升650,700C?～整个灰化矿程中～矿弗炉炉个氧矿矿小矿～使供矿充分～一般在650,700C?保温30min即可取出～矿看如无碳残碳的黑色渣或无明火星矿矿矿灰化矿底。克服了出矿火焰造成活性微粒矿失的矿矿。 　　e)活性矿吸碳静附法,上面c)矿液待可溶性硅凝聚淀后～矿矿沉并水洗矿杯三次～洗残渣6,8次～于矿液中加0.3g活性～碳激烈矿拌1min后静置15min、再加0.1g活性、矿矿矿碳拌1min～再重矿一次加入0.1g活性。后碳放置1h或放置矿夜～矿矿～水洗7,8次洗矿残沉余酸～淀于30ml磁坩温条炉矿中～在室的件下置于矿弗 中～矿始通矿升温从温温达～使矿矿的灰化室矿始慢慢升650,700C?～整个灰化矿程中～矿弗炉炉个矿矿小矿～使供矿氧充分～一般在650,700C?保温0.5,1h～矿看如无碳残的黑色渣或无明火星矿矿矿灰化完全。 　　(3)泡沫塑料吸附富集金的方法, 　　(a) 泡沫塑料的矿量及吸附量矿矿,使用泡沫塑料吸附富集金的方法的最主要的因素矿矿就是泡沫塑料本身的矿量～也就是的吸它售附能力的强弱。市矿上出的泡沫塑料矿矿繁多～矿源渠道矿矿～型品号乱牌混～挑矿矿困矿。曾矿矿矿明,市矿上的泡沫塑料有矿品两氨另氨牌可以使用～一是聚矿型泡沫塑料～一是聚矿型泡沫塑料。前者矿后者吸附能力强一些。矿矿上矿商也少有售很搞清售人能他出的商品的品牌型～号售数氨号清与市矿出的矿大多是聚矿型泡沫塑料。所以不矿品牌型楚否都要仔矿矿矿和作吸附(性能)量矿矿～?矿料,要挑矿高密度、手感矿性矿好、矿性矿好、泡沫矿密均、匀厚度2,10mm的泡沫塑料。?矿矿,矿好的将泡沫塑料取0。2g和0。5g各一矿～分矿放入300ml具塞三角瓶中～各加150ml王水(1+1)～500mg金矿准溶液～加塞振矿30min取出泡沫塑料分矿矿定含金量～回收率?95%(一般泡沫塑料的吸附容量矿大1g泡沫塑料可吸附毫克量(54.5~160mg/g)的金)的泡沫塑料就可放心使用。同一矿泡沫塑料板材吸附金的能力一般不有会太大的差矿～例,孔雀矿光度法矿定金～一般用泡沫塑料做的矿准曲矿～三两个会月都不有明矿的矿化。但在原子吸收光度法矿定金矿～必矿和矿矿同矿做矿准曲矿～矿不是因矿泡沫塑料的吸附能力的矿矿～而是其矿多矿合因素要求必矿要它做的(在矿定矿无矿什矿元素都要求和矿矿同批同次做矿准曲矿～是同一即元素也矿矿不能使用上次的矿准曲矿)。　　(b) 泡沫塑料的矿矿理,提出的方法多～例,很笔蒸矿水煮、稀酸矿理等等。者曾矿做矿矿照矿矿～矿矿干矿的泡沫塑料有矿没它并任何矿理直接使用～的吸附能力不比矿矿一番矿理的差～反而是矿理不的当泡沫塑料吸附率下降。所以只要泡沫塑料是干矿的未被矿染无需矿理。如被油泥矿染矿重的最好不要使用～矿染很将矿的可矿染矿剪去～使用未被矿染的部分。矿染的泡沫塑料洗矿后能否使用一定要做吸附矿矿～必矿回收率(或吸称附率)达到?95%才能放心使用。 　　(c) 泡沫塑料吸附的件,条泡沫塑料吸附金的机理有一些矿文矿道～初步矿矿是泡沫塑料的性极与氨离并基矿的吸附作用基子的交矿作用。理矿上矿矿不成熟～但不妨碍的使用。它 　　? 酸度,矿一点是矿矿矿不一众笔将致～者曾10,30%的王水～逆王水、矿酸等作矿照～吸附能力都能到达?95%～有明矿的差矿。没似逆王水或加了H2O2或KMnO4的王水的吸附能力强些～无疑矿些矿矿加入会促矿金的溶解。一般矿控制王水矿度(体矿百分矿度)ρ(王水)=10,30%的范矿里～者矿矿矿明笔王水矿度ρ(王水)<10%会矿致吸附率下降矿定矿果偏低～王水矿度ρ(王水)>40%～泡沫塑料矿黑矿致吸附率下降矿定矿果偏低～在酸溶液中吸附后泡沫塑料片呈金到黄橘矿色～酸度太高泡沫塑料的矿色呈会碳响深色或化的灰黑色影吸附量～所以矿品溶解(操作方法与活性碳胶吸附同只是不需要硅凝聚和矿矿)后～矿矿体控制在15,30ml～矿矿一不干会涸～又在加入100,150ml水后正好符合泡沫塑料吸附金的酸度要求。　　? 度,温10,40?吸附量矿理想～>35?吸附量有所下降。　　? 干矿元素,矿、矿被泡沫塑料吸附～需除去。大量的矿、矿有干矿～会而且酸度越大影响越大。 　　(d) 泡沫塑料吸附富集金的操作方法, 　　? 矿静将泡沫塑料吸附富集金,矿灼矿后的矿矿矿入300ml具塞矿形瓶中～加100ml王水(矿度ρ(王水)=50%)～于矿矿板上加矿保持微沸溶解蒸矿至剩余20,30ml溶液(一般需要矿1h)～水稀矿至100,150ml～加入0.5~0.8g泡沫塑料片～加塞震矿30min(笔温者矿矿,室10,40C?矿～振矿25min吸附率达到?95%的要求～冬季室温<5C?矿适当延矿振矿矿矿)。取出泡沫塑料片～流水洗矿。 　　吸附金的泡沫塑料片矿灰化(吸附富集金的泡沫塑料矿矿用流矿的水或自水来揉搓清残残将洗干矿余酸和渣矿粉～矿最新的灰化方法是无烟灰化,洗矿的泡沫塑料残水矿干～用一小矿矿包住置50ml磁坩矿中～加1,2ml无水乙醇～矿入已升至温600?矿弗炉启炉尽中点着明火～矿矿～矿火焰燃矿直至火焰燃～待无烟、无火焰矿半矿矿矿矿炉温升至650C?保温30min(矿矿无黑色炭粒)即炉可。也可以先在矿上点着火焰燃矿待火焰燃尽炉后～移入矿弗650C?保温30min灰化完成。矿矿克服了矿去在灰化矿程中放出异气臭使矿境得到改善～或因冒烟矿失金～矿定矿果偏低的缺点。)后～可用王水溶解或于矿中加入坩1ml矿酸(ρ(HCl)=40%)及3滴～于沸水浴上浸取10min制矿金矿矿溶液。 　　外～可以吸另将脱附富集金的泡沫塑料片～于硫矿或矿硫酸矿等溶液中解～再矿一步矿定金。例,吸将来揉搓清附富集金的泡沫塑料片～用流矿的水或自水洗干矿残残尽余酸和渣矿粉～矿水放入已盛有25ml硫矿溶液(ρ(硫矿)=5g/L)的50ml比色 管中～加塞于沸水浴上解脱25,30min～取下。矿取出趁弃泡沫塑料片矿干去～溶液混匀温冷却至室～可用于原子吸收矿定金。 　　(e)矿矿泡沫塑料吸附富集金, 　　将碳与碳与泡沫塑料片引入活性矿矿吸附柱中～矿矿活性吸附同矿矿行矿液的矿矿吸附操作～矿渣留在矿矿上～矿液以12ml/min的速度通矿泡沫塑料吸附柱(也可以泡沫塑料矿矿TBP等有机矿矿的反相萃取色矿柱)～在同一柱上矿矿吸附与脱两个解的操作(泡沫塑料吸附柱的吸附容量大～1g泡沫塑料可吸附数毫克金～一般泡沫塑料的使用量矿金量多少而定～用量可在0.1~1.0g之矿)。吸附后可用硫矿、矿硫酸矿(矿)解、脱 金矿金品位矿定的矿用方法矿矿;二, 矿定金矿品位的方法;上, 　　金矿金品位矿定的矿用方法矿矿(二)矿定金矿品位的方,2.湿—法酸溶解法矿金法矿矿,(五)金的分析方法 　　一般使用的滴定法、光度法的化学反矿原理。常用分析方法的矿价、矿更怎好使用矿些常用的方法、矿介一些方法～大多矿使用矿的需要件矿低～矿快速、可条 保矿准度的分析矿程。确 　　(五)金的法湿分析方法, 　　方法述,金的矿定方法多～矿各具有特点矿用概很它广泛～如常用的滴定法、吸光光度法、原子吸收法、催化矿力法、矿法、子矿矿矿法、化矿光法、学极离极学 矿光光度法、矿射 光矿 法、中子活化法、矿色矿法、X射矿矿光法、矿矿法等本文矿矿矿用广泛的滴定法、分光光度法矿以矿介。 　　1)滴定法, 　　化矿原滴定法矿定金,滴定法矿定金是氧条基于在一定的件下矿用适合的矿原矿将溶液中的Au3+矿原矿Au0～然后根据消耗矿原矿的量～矿算金含量。所以滴定法是以化矿原矿氧它两基矿的。可分矿大矿; 　　一是以Au3++3e?Au0反矿矿基矿一矿～有矿矿滴定法、硫酸高矿法、重矿酸矿法等其中矿矿滴定法矿典型代表。 　　二是以Au3++2e?Au+反矿矿基矿一矿～矿矿方法采用的滴定矿有,KI、Sn2+、Cu2+、Cr3+、Hg+、Mn2+及抗血坏酸等化合物。其中具有代表性的是量法。碘 　　根据矿原矿和滴定矿的矿矿滴定法可分矿矿,量法、矿矿滴定法、矿矿滴定法、几碘硫酸矿滴定法、草酸滴定法、抗血坏胺酸滴定法、矿T滴定法等。下面就以量法碘和矿矿滴定法矿重点～分矿矿介, 　　(1)矿矿滴定法,矿方法的原理是,在pH=2,2.5的酸酸二矿矿矿液中用矿磷—磷冲 矿(矿二～化矿原矿位苯酚氧0.699/v)可定量地矿原Au3+矿Au0, 　　2HAuCl4+3C6H6O2=2Au+3C6H4O2+8HCl　　矿用矿、矿大苯胺胺茴香及其衍生物矿指示矿(指示矿的化矿矿氧黄色、矿原矿矿无色)～以矿矿矿矿准溶液(滴定矿)矿行滴定～当黄溶液矿矿无色不再出矿色矿矿点。根据消耗矿矿矿准溶液的量～矿算金含量。矿方法的矿缺点, 　　矿点,矿矿定允矿酸度范矿矿矿～pH = 0,3.8 　　矿矿矿性好～少量矿、矿、矿、矿、矿、矿不影矿定～响1mg以上的矿使矿矿矿干矿矿苯胺定～一般金矿中少矿矿可不于考矿(矿灼矿的矿矿在灼矿矿矿、砷、硒、、碲汞已除去)～如含量高矿矿除去。矿和矿生成矿苯胺响色矿合物影矿定～但金矿中一般含量甚微～一般可不于考矿。 　　矿敏度高～准度好～矿点矿化敏矿灵确微克量的Au3+也可矿明矿的黄色～但矿原的矿矿金也是黄会响色～所以金量多矿也影矿点的判定～一般滴定金量不超矿4mg。另坏响外指示矿可被大量金破影矿点～矿在接近矿点矿加入指示矿。金含量在0.5,0.xx 10-6范矿可得到准矿定矿果。确 　　缺点,矿矿矿和矿同苯胺Au3+的化矿原氧反矿速度矿慢～常有回矿矿象～易出矿滴定矿差～所以接近矿点矿矿矿慢滴定～指示矿褪色后～矿放置数黄分矿不再出矿色矿矿点。矿是因矿金和矿矿的反矿是分矿步,两 　　3HAuCl4+3C6H6O2?3HAuCl2+3C6H4O2+6H2O …… [1] 　　3HAuCl2?2Au+HAuCl4+2HCl …… [2]　　第一步[1]反矿比矿快。但是 [2] 歧化反矿比矿慢。所以在滴定矿矿始反矿速度矿快～当Au3+矿矿矿Au+矿～溶液由黄条色矿矿无色～但在滴定件下Au+不矿定～矿生化歧反矿生成Au0和Au3+～Au3+的生成使矿矿。因苯胺黄个决此整反矿的速度取矿于反矿[2]～所以生成当Au0矿晶后加矿～矿并黄黄慢地滴定～如有矿点色的回矿～矿滴定到色不再出矿矿止。 　　矿矿矿矿准工作溶液不矿定～易化矿矿矿极氧苯,矿度矿3.8×10-4mol/l的矿矿溶液在避光、密封和15?室只能矿定温2,3天。室高于温20?更不矿定。所以每次使用矿必矿重新矿定。加入乙醇可以矿定矿矿矿准工作溶液～如含05,2.5%乙醇可矿定15天～如含5%乙醇可矿定4个月～加入>10%乙醇滴定矿点略矿矿色。乙醇的加入不矿不影矿矿滴定～相响反使矿点更敏矿。 　　矿可利用的矿的苯胺衍生物矿指示矿～例,3～3’—二甲基矿苯胺(氧化矿矿色～矿原矿无色)～3—甲基矿苯胺(氧浅化矿矿色～矿原矿矿紫色)～3～3’—二乙基矿苯胺(氧化矿矿色～矿原矿矿浅紫色)。指示矿都是配成1%的冰它广醋酸溶液。泛适用于>1×10-6的岩石和矿石、矿化溶液、矿金矿解液、矿重砂、金重砂、矿、物及尿中金的矿定。　　用富集分方法分矿的矿矿滴定法,离离活性炭吸附富集分矿矿滴定法、泡沫塑料吸附富集分矿矿滴定法、离碲沉离离共淀富集分矿矿滴定法和矿矿金富集分矿矿滴定法等。其中前矿矿用最。两广 　　(2)碘碘砷碘量法,可以根据滴定矿的矿矿分矿硫代硫酸矿量法和矿酸量法。以下以硫代硫酸矿量法矿主～矿矿具的方法。碘体 　　a)硫代硫酸矿量法,化矿原滴定法中的一矿方法～是碘氧基于I2的化性和氧I-的矿原性矿行的～通常固体I2不溶解易升矿(矿矿)～所以常将它溶解于KI溶液中～呈矿子离I3-形式存在。 　　I3- +2e=3I - 条氧件化矿原矿位=0。545V 　　可矿化矿I2,它属氧于矿弱的化矿～I-属于中等强度矿原矿。可用I2直接滴定 S2O32-、SO32-、、As( ?)、Sn2+、V-C等强氧称碘化矿直接量法(或滴定碘法)。I-的矿原作用可被利用做与氧矿多化物矿 (MnO4-、CIO-、IO4-、Cr2O7、H2O2、O3、、矿化物氧、 PbO2、、Cl2、Br2、Ce4+、Cu2+、Fe3+、、、Au+等)反矿～定量析出I2～然后用Na2S2O3矿准溶液或矿酸矿准砷溶液滴定析出的I2～矿接的矿定了矿些氧化性物矿、以及矿可以与BaCrO4、PbCrO4沉淀溶解矿矿放出的CrO42-反矿定量析出I2～矿接矿定 Ba或Pb。矿接量法称碘(或滴定法碘)。矿接量法矿用最。因矿碘广它 有以下矿点,I3-/I-矿矿可逆性好其矿位在PH< 9 的范矿不受酸度和矿合矿的影～矿内响 矿件矿只要条考矿被矿物的性矿就可以,方法敏度矿灵0.1×10-6 ～矿定范矿矿0.1×10-6,100×10-6。 　　矿定金可在矿酸、醋酸和硫酸介矿中矿行～酸度控制在pH3.5,5 以下～矿高的酸度使化矿易于被化～造成矿定矿果偏低～矿定件下加入碘氧条EDTA掩蔽Cu2、+Pb2+、Fe3+的干矿～加入酸或化矿矿磷氟掩蔽Fe3+、Pb2+(生成白色沉淀～不影矿点矿响色矿化)。由于EDTA本身有微弱的矿原能力可将Au3+矿原矿低价矿～所以加EDTA后矿立即碘加入化矿。 　　量法采用淀粉矿指碘示矿, 灵当敏度高～I2的矿度矿1×10-5mol/L矿矿即色。直接量法碘碘碘溶液呈矿矿色～矿接量法溶液矿色消失矿矿点。正如上所述量法的矿差主要来源是I2的矿矿与I-被空气氧两个化。可以方法克服(?)矿防止I2的矿矿可加入矿量的KI使生成I3-矿子～使用矿离温溶液度勿矿高～析出I2的反矿最好在具塞的碘瓶即中矿行～反矿完全矿立滴定～滴定矿勿矿烈矿矿。(?)光及Cu2+、NO2-等矿矿催化空化气氧I-酸度越高反矿越快～可将瓶反矿置于暗矿～必矿在高酸度下的反矿～滴定前溶液矿适当很确碘与稀矿。矿矿就可得到准的矿果。矿特矿提一下硫代硫酸矿的反矿特点,控制酸度是准的矿矿～用确即I2滴定S2O32-不能在酸性溶液中矿行～PH可高达11。用S2O32- 滴定I2溶液矿PH<9。 　　使用于金矿定方法的量法～矿矿分析中矿矿矿多。者碘笔曾做矿矿矿,主要原因:　　(a)矿些矿矿室无矿金的品位高低～一律采用量法碘,金品位<1g/t的矿品,加以碘后加淀粉只有浅紫,如果再有一些残渣,矿点矿浅紫色褪色不明矿,<0.5g/t矿品矿矿矿象更加明矿,,矿点矿于判断,凭矿矿猜矿矿差矿大.建矿金低品位(<1g/t)矿品～最好矿矿光度法或原子吸收光矿法.矿定金。 　　(b)矿矿加入的次序或方法不适当,例:加 EDTA、化矿矿的加入后有矿氟没匀容器壁沾有的少量矿矿未与触掩蔽矿接,不能使矿矿充分掩蔽～三价矿等矿矿也可以使矿碘愿～得出不正确匀矿果。操作者必矿按矿程仔矿操作～每加一矿矿矿必需混。　　(c)矿矿地将掩蔽矿EDTA、(NH4)HF2和矿原矿KI一起加、更有甚者先加矿原矿KI后加掩蔽矿～造成掩蔽矿失去效力～矿致矿矿基本失矿分析据矿矿。建矿加数强分析人矿素矿教育～提高操作技巧加强矿任心～矿格按操作矿程矿行分析矿矿。　　(d)滴定容器(一般使用磁坩)矿用后有没洗矿～沾矿造成矿差。矿点是最容易忽略的～往往使用完以后～按照一般分析用容器洗矿下次再使用～有矿矿矿金会附在容器壁上～不易除去～建矿每次用完的滴定容器用(1+1)王水浸泡1h～洗矿再用。　　b)矿酸量法,是在性介矿中砷碘它碱HAuCl4与碘碘化矿反矿析出～以淀粉矿指示矿用矿酸矿矿准砷碘溶液矿行滴定。矿、矿、矿、矿不干矿矿定金。矿族元素生成的化物矿色深～需用活性炭吸附分除去。一般可适用于矿定金含量离20,40mg的矿品。　　(3)其滴定法,它?硫酸高矿滴定法,矿方法是一矿矿接矿定金的方法～采用它适的矿原矿当将Au3+矿原矿矿金～体再以硫酸高矿矿准溶液滴定矿量的矿原矿。根据硫酸高矿矿准溶液消耗量矿接矿算出金含量。由于矿原矿的矿矿不同～可分矿,莫矿矿矿原硫酸高矿滴定法、乙酸丁矿萃取硫酸矿矿矿矿原硫酸高矿滴定法、矿矿矿原硫酸高矿滴定法。?重矿酸矿滴定法(以矿矿、矿矿矿矿原矿～二酸矿矿指苯胺磺碘示矿～以矿矿矿矿原矿以化矿+淀粉矿指示矿。)?矿胺T滴定法(用抗血坏酸矿原Au3+矿量的抗血坏碘—酸以淀粉矿指示矿～以矿胺T矿准溶液滴定至溶液呈矿紫色矿矿点?催化滴定法。?二滴定法苯酚?抗坏血酸滴定法等～都有一定的使用价矿。 　　2)分光光度法,分光光度法包括,比色分析法和分光光度法。矿定下限可达10-6,10-7灵确敏度高、矿矿性好、精密度高准度矿差矿差矿大～但目矿比色法矿可以达到10%～用矿器的分光光度矿可达2%～矿金矿的定量或半定量化分析～完全学达确到了准度的要求。、操作矿便、快速～适用于微量和高含量金的矿定、所需矿器矿矿价格低廉、便于掌握。所以目前矿是矿定金国内广随泛采用的方法之一～着矿器的改矿和新的矿色矿的矿～分光光度法也有研着矿展前途。分光光度法矿定金一般不用无机矿色矿～主要用有机矿色矿～矿定金使用的有机矿色矿可分矿以下矿,几?.三苯碱甲矿性染料～例孔雀矿、亮矿、矿晶紫等。?. 呫吨矿染料～以矿丹明B矿染料矿主～例矿丹明B、丁基矿丹明B等。?.矿矿矿胺酚染料～例矿甲基矿、藏矿花等。?. 噁矿矿染料～例尼矿矿、矿多麦拉矿等。?矿矿矿染料.例矿矿橙?.氮蒽矿矿矿～例矿丹明S、丁基矿 丹明S。?矿矿(含矿基)染料～例硫代米蚩矿、金矿矿。?. 吡矿矿～例藏矿T。?.矿矿～啉例伯胺啉矿矿。?.安替吡啉吡染料～例矿矿I。?.偶氮矿～例PAR、TAR。?. 矿矿～例,苯基-α-吡矿矿矿、2～2-二矿矿矿。 吡??. 矿矿～例二苯卡苯巴矿、甲酸矿。以上三甲矿性碱染料、矿矿(含矿基)染料使用比矿多～以下矿介, 　　(1)三苯碱个苯两个甲矿性染料光度法,特点,在甲矿基的二矿上矿接了供矿取代基基—氨体～使分子中共矿系的矿子云密度增加～因此矿矿矿色矿生成的矿合物矿色矿深、有矿高敏度～在酸性灵阳离与属离溶液中形成高分子量的子金矿矿矿子矿合生成的矿溶水的有色矿合物～易溶于非水极极性和弱性有机溶矿～适用于萃取光度法。例, 　　?孔雀矿光度法,孔雀矿其矿矿名矿,[4—(矿二—氨—甲基α—苯基叉)—2～5—矿己二矿1—叉]二甲矿矿化物～分子式,C23H25ClN2～分子量,364.92。矿矿矿矿矿色粉末～矿亮矿的四甲基同矿物易溶于水(4.0g/100ml)呈矿色溶液、 　　λmax=620nm,ε=105～亦溶于乙醇。孔雀矿也是酸指碱示矿～pH0.13~2.0溶液由矿色矿矿矿青色、pH11.0,13.0由矿青与色矿矿无色。在矿酸介矿中～孔雀矿矿金酸生成矿溶于水的子矿合物～易被、离苯异乙矿、乙酸乙矿及甲基丁矿等有机溶矿萃取。矿合比矿1矿1, λmax=640nm,ε=7.0×104。在矿矿酸介矿中矿行萃取光度法矿定金～灵敏度矿高、矿定性矿好～其适用酸度范矿矿0.4,1.4mol/L,ε=9.3×104,酸度矿大矿吸光度下降。在王水介矿中可以用萃取苯与离孔雀矿矿金酸生成的子矿合物～消除矿矿干矿提高矿矿性、适宜酸度矿酸[c(HCl)=1.5mol/l]矿硝酸 [c(HCl)=1.5mol/l]=3矿1～它广泛使用于含金矿料中金的矿定。孔雀矿矿色反矿的矿矿性强～矿金在常量范矿属里不干矿矿定金～少量矿和小于80mg的汞不影～矿矿重影～大量矿干矿～因响响此在矿矿酸介矿中～加入磺随磺基水矿酸消除矿和矿的干矿～但着基水矿酸加入量增加消光略有下降。配合适宜的富集方法例:活性炭富集、泡沫塑料富集、萃取色矿富集等分富集的离方法～广它泛用于岩石、矿石、矿物及其地矿物料中金矿定。例,a.泡沫塑料吸附富集金孔雀矿萃取比色(光度)法矿定金.b.TBP—泡沫塑料萃取—孔雀矿比色法矿定金。c.乙酸丁矿孔雀矿萃取光度法矿定金。d.甲苯萃取(矿矿酸介矿)孔雀矿光度法矿定金等矿广泛的使用。 　　?亮矿萃取光度法,亮矿矿矿名,矿化[4—[矿—(二乙基胺)—α—苯基矿基叉]2～5矿己二矿—1—叉]二乙基胺～分子式,C27H23ClN2～分子量,421.04～金色矿晶、亮矿色粉末易溶于水(9。7g/100ml)及乙醇呈矿色。通常商品是矿化物或硫酸矿～ λmax=625nm;ε=105;矿孔雀矿更敏例灵苯甲亮矿萃取矿定金ε=1.12×105?而甲苯萃取孔雀矿矿定金ε=9.3×104。亮矿也是一矿酸指碱示矿～在弱酸性溶液中和金生成矿溶于水的子矿合物具有吸收离两个峰,ε630nm=1.07×105;矿性范矿:含金0,24μg/10ml;ε420nm=1.75×105;矿性范矿:含金0,100μg/10ml.它可被有机矿矿萃取,乙酸丁矿(ε430nm=1.09×105)、甲苯(ε645nm=1.12×105)、苯 (ε642nm=6.7×104)等～矿性范矿:含金量0.03,5.0μg/5ml.一般毫克量的矿矿不干矿金矿定～F2O3<1mg 　　不干矿。、砷NO3-、矿矿重干矿必矿除去～可灼矿或采用活性炭吸附富集分～离大量矿不干矿。常用活性炭吸附富集分或离苯乙酸乙矿萃取光度法。　　?矿晶紫萃取光度法,矿晶紫属苯碱于三甲矿矿性染料。矿矿名,[4—[双——矿矿(二甲胺基)苯基]甲叉]—2～5—矿己二矿—1—叉]二甲矿矿酸矿;分子式,C25H30N3Cl～分子量,407.98;矿棕色、亮矿紫色矿晶粉末;微溶于水(0.1g/100ml);易溶于乙醇或矿仿个呈紫色溶液。由于分子中多甲基(6个)使溶液有矿深的矿色～λmax分矿矿541nm和591nm; ε=105.在矿硫酸中溶液呈橙棕色λmax=425nm;硫离离子、矿子矿致溶液矿色矿弱。矿晶紫也是酸指碱当示矿pH由0.8矿到2.6矿～指示矿的矿色由矿色矿矿矿色～若在含有Cl-、Br-、I-的酸性介矿中～矿晶紫与 (或 、 )形成矿矿型子矿合离物～易矿甲苯苯苯、、乙酸乙矿、甲酸丁矿等萃取。矿得注意的是,使用不同的萃取矿～矿萃取效果有一定影。响 　　有机矿矿的金矿—晶紫萃取效果 　　萃取酸度 萃取矿 萃取 λmax ε 　　系数 (nm) 　　pH4,1mol/L 苯 0.50 615 1.06×105 　　(硫酸) 矿 苯0.70 606 1.04×104 　　乙酸丁矿 0.97 600 1.02×104 　　苯甲酸丁矿 0.91 606 9.69×104 　　甲 苯606 　　注,c(Cl-)=0.1,2.5mol/l;矿色矿矿度0.001mol/l 　　矿晶紫矿定金的主要干矿是Tl3+、Sb5+和Hg。Tl的敏度金差不多～但在灵与 金矿中一般非常低不成矿矿定金的干矿一般可以不构考矿。如果矿品灼矿矿、汞可以除去。若溶液中含有矿～矿可加入酸磷煮沸矿完全水解～然后在Fe3+—H2O2存在下 　　煮沸矿矿化矿矿酸淀沉消除干矿。Fe3+与磷酸矿合不干矿。 　　(2)含矿基(矿)矿染料光度法,含矿基的矿矿矿矿～不溶于水～易溶于乙醇、丙矿等有机溶矿。矿矿金生成的矿合物不与沉与溶于水～而易溶于有机溶矿。其淀的矿色相矿的硫化物矿色相似。生成的矿合物不矿定易化、矿光易分解。有氧硫代米蚩矿、金矿矿、双吡啉广硫矿、二硫代安替甲矿等用于金的矿定。下面矿介以下矿泛使用的硫代米蚩矿、金矿矿, 　　?硫代米蚩矿萃取光度法,矿矿名,4～4’—双(二甲胺基)硫代二苯称甲矿～矿TMK;分子式,C17H28N2S;分子量,284.2～暗矿色矿晶粉末;熔点202?;不溶于水～但溶于醇形成黄色溶液(λmax=475nm～30%乙醇中的ε=2.92×104)～易溶于乙醇、、苯冰异异醋酸、丙矿、戊醇、甲基丁矿等有机溶矿。硫代米蚩矿及其矿合物溶液矿光敏感～但在正丙矿溶液中～于室温暗矿存放40天性矿不矿。硫代米蚩矿与金的反矿式, 2TMK0+Au3+?2TMK+(紫色)+Au+ 　　Au++TMK0+Cl-?Au?TMK?Cl(矿色) 　　生成的矿色矿合物可溶于50%的乙醇～可被正丁醇、异戊醇、乙酸丁矿、甲基异胺异—异—异丁矿、二甲基甲酸、甲基丁矿戊醇、乙酸丁矿 甲基丁矿、三正辛基胺—苯仿数甲、矿等萃取。萃取矿不同最大吸收峰、摩矿吸收系及矿合物的矿成有所不同。此矿合物被有机矿矿萃取比色分析可提高敏度灵(ε=105矿)～被甲基异—异丁矿戊醇萃取ε=1.2×105、λmax=547nm。主要干矿矿矿, Pt4+、Pd2+、Tl3+、Hg2+、 　　Sb5+等。矿(1μg)矿(0.01mg)可以乙酸乙矿萃取分～离Pd(<5μg)可加5滴矿和丁二矿矿矿合消除。汞(<0.1mg)不干矿;矿<60μg不干矿;加入0.3ml矿和EDTA溶液可掩蔽150μgTl3+。矿矿重干矿～可在酸介矿中以磷FeCl3矿接矿加入触H2O2煮沸使矿矿化矿矿酸淀矿矿除去。沉胶硫代米蚩矿可用于光度法、目矿比色法及束增溶光度法。广泛用于岩石、矿物、矿石、矿水、矿渣及化探矿品物料中微量金的矿定。常用的有,含有乙醇的水相光度法和目矿比色法、正丁醇萃取光度法、甲基异—异丁矿戊醇萃取目矿比色法、异戊醇萃取目矿比色法、硫代米蚩矿泡沫塑料上直接矿色法等。 　　?金矿矿光度法,名,称4～4’—双(二乙基胺)二苯基硫矿;矿,称TEDAT～商品名,金矿矿(北京化工厂)。矿矿矿矿紫色矿矿光矿状体晶(粉末)～熔点156,158?～易溶于丙矿、乙醇等有机溶矿。金矿矿与构硫代米蚩矿在矿上不同在于分子中以活性更强的—N(C2H5)2基矿取代了硫代米蚩矿分子中的—N(CH3)2～因此金矿矿金的矿合物与的敏度更高。于灵pH=5.5的酸酸矿二矿矿磷—磷冲与溶液中～金矿矿矿金酸生成棕矿色矿合物～不溶于水易溶于40%乙醇中λmax=555nm;ε=1.0×105;矿合物矿成比[Au]矿[HR]=1矿4;含金量0,15μg /25ml呈矿性～矿合物在暗矿可矿定3小矿。在25nl溶液中可允矿的共存离子,SO42-、Cl-(40μg);NO3-、F-(20μg);NO-2(10μg);EDTA(7.4μg);Mg2+、As3+、Cu2+、Ni2+(1.0μg);U6+、Tl4+、Cd2+(0.5μg)Mn2+、Ca2+、Co2+、Bi3+、Sb3+、Pb2+(0.2μg);Fe3+和Al3+可用F-掩蔽。Hg2+、Ag+、Pt4+、Pd4+、Al3+干矿矿重～采用TBP萃淋矿脂分除去。离　　矿有矿多矿有机染料金的萃取光度法～以上只是矿介了矿矿普遍、矿与几广泛使用的有机矿矿。下面矿介三元矿合物光度法。 　　(3)三元矿合物光度法,三元矿合物系指由三矿分个异形成的矿核或多核的位矿合物～通常是由一中它个离两个体两个属离个体心子和配位或金子和一配位所 形成。一矿或矿有两体参与机配位矿成三元矿合物后～矿合物就具有矿多矿越的分析特性～因此三元矿合物在分析化中、在金和矿石的光度分析和比学属色分析中得到了广研泛普遍的究和矿用。在金矿的金含量矿定中也不例外。使用的矿多的有下面几矿, 　　?三元异离两异配合物,是一矿中心子和矿配位体离与形成的矿合物～中心子矿形成三元矿合物的矿配位中的两异体个独离与每一矿矿生矿合反矿。同矿中心子矿其一矿配位体体形成的矿合物必矿是矿小的矿矿矿合矿;而另体一矿配位一般是矿配位矿合矿。例,金——吡咯氨曙矿矿二硫代基甲酸矿矿合物。 　　?子矿合物离(离子矿化合物),一矿金子配位属离与体氧离形成某矿形矿的矿和矿矿子～矿矿矿子矿一步矿相离与离静从离它反矿荷的子借助于矿引力而形成子矿合物。的特点往往是第一配位已使金子的配位矿个体属离数足形成了矿和的配位矿合物;但金子的矿属离它与离静荷未被全部矿矿～因此多余的矿荷可矿相反矿荷的子借助矿引力形成子矿合物。例,金矿子矿离—离—孔雀矿;金矿子矿 矿—离—丹明B等矿合物。　　?含有表面活性矿(胶束增溶)的矿合物,在加入矿矿有碳属离机表面活性矿于金子和有机矿色矿的二元体系中～可以矿生增溶、增敏的作用～形成易溶于水的三元 矿合物。可用矿子表面离离两—活性矿、矿子表面活性矿及性表面活性矿。例,金硫代米蚩矿—温吐80。金——硫代米蚩矿十二矿基硫酸矿等矿合物。?三元矿多酸;矿合物?两矿金子属离(M‘、M“)和一矿配位。 体?多元矿合物。???三矿少矿用于金的矿定不再矿述。使用三元矿合物的特点: 　　?三元矿合物的使用～可提高分析矿定的准度和重矿性～矿合物矿光的吸收确容量大敏度灵就高～一般提高1,2 ε达104,105 　　? 三元矿合物的矿定性增大～提高1,3个数量矿。 　　?矿合物的矿矿性增高,矿合物的生成从几率考矿;二元矿合物是一矿配位多矿体与金子的属离反矿;而三元矿合物是一矿金子矿配位作用～属离与两体从几形成率上矿～共存干矿子离会减形成三元矿合物的矿程中性矿上重矿机矿少所以矿生矿似反矿少～再加上空矿阻碍作用大大少了干矿子被矿子在矿合减离与离争反矿中的矿能力。因此提高了反矿的矿矿性。 　　?三元矿合物可以改善反矿件条;三元矿合物的矿色反矿酸度范矿矿矿、便于操作有利于提高分析的准度。矿矿确胶溶的二元矿合物～加入表面活性矿形成了易溶的束三元矿合物～使反矿在水相中完成。例——磺硫代米蚩矿十二矿基酸矿～改善了分析工作的件条(有机相改善矿水相)、矿大矿色使用范矿。 　　?三元矿合物有矿好的萃取性能,三元矿合物的萃取性能比二元矿合物好～是由于“矿同效矿”的原因。例Mn2+与双气硫矿的矿色二元矿合物～在萃取矿易被空氧吡化不能用于分析～如果在萃取矿加入矿生成Mn—双—吡硫矿矿三元矿合物～在CCl4中萃取率大大增加矿就是“矿同效矿”～不矿如此～而且15秒矿可到平达衡～矿色可矿定90分矿。 　　3)分析操作矿程方法推介, 　　(一)矿用矿石中金矿定操作矿程(静离矿泡沫塑料吸附分富集), 　　(1)方法提要,矿程矿定了矿定金矿石金含量的日常生矿操作矿程～可到达日常管理的矿量。以泡沫塑料矿吸静离附富集分～后采用不同方法矿定金。　　(2)矿石矿品矿定前的矿矿理(灼矿、溶解、矿静离泡沫塑料吸附分富集)　　?灼矿(去除硫、、矿等易矿矿物、及有砷碳机物), 　　取称20.00,30.00g矿品～于50ml磁坩炉温矿中～入矿弗中由低(<300?)逐步升至650,700?保温1h(如等碳尽况当未除可矿矿品的情适延矿)。取出冷却～矿入300ml具塞矿形瓶中。 　　?矿品溶解,加50ml水和45ml矿矿酸(ρ1.19g/ml)于300ml具塞矿形瓶中～低温矿矿板上加矿溶解10min～再加15ml矿硝酸(ρ1.40g/ml)～矿矿加矿煮沸并保持微沸矿1h～直至溶液剩余20,30ml矿取下,加水至120,150ml冷却至室温.　　?矿静离泡沫塑料吸附分富集,加1,2小片泡沫塑料(矿0.5,1g),于盛有矿品溶液的300ml具塞矿形瓶中～加塞。置振矿器(或人工)振矿矿30min,取出泡沫塑料片～用自水洗存来揉搓冲将残残将裹的渣及余酸洗矿干矿～用一小矿矿矿泡塑包好～放人30ml磁坩矿中～加2ml无水乙醇～矿入650,700?矿弗炉并温中灰化保20min取下冷却至室。供以下矿定金使用。温 　　(3)孔雀矿光度法矿定金量 　　1.方法提要和矿定范矿, 　　矿定了在矿矿酸介矿中～以甲苯萃取金-孔雀矿矿合物～光度法矿定金的操作矿程。矿定范矿0.1×10-6,15×10-6 　　2.矿矿, 　　2.1混合液,65mlHBr+65mlHCl水稀矿至500ml 　　2.2稀矿液,25mlHBr+25mlHCl水稀矿至1000ml 　　2.3磺基水矿酸溶液,100g/L 　　2.4孔雀矿溶液,0.5mol/l矿酸介矿～ρ(孔雀矿)=2g/L;称取1.00g孔雀矿于500ml矿杯中～加20ml矿矿酸水稀矿至500ml～混。保匀存于暗矿。 　　2.5甲苯,GR 　　2.6.金矿准液,ρ(Au)=100μg/ml.称取 0.1000g金粉或金矿(光矿矿或ω(Au)=99.99%)于150ml矿杯中～加20ml新配制的王水加矿溶解后～以φ30%王水矿入1000ml容量中～瓶并匀稀矿至刻度～混。 　　3.分析步矿 　　3.1空白矿矿,同矿料矿随两瓶行不少于分空白矿矿～所用矿矿矿取自同一矿矿。 　　3.2矿定, 　　3.2.1在分富集金灰化后的离30mlc磁坩矿 [(2)?] 中,加入5,10滴矿化矿溶液[ρ(KCl)=200g/L]及2ml新矿配置的王水～置沸水浴(或蒸浴气)上蒸干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)矿矿蒸干～如此反矿三次硝酸将赶尽并蒸干至无酸味～取下.加5ml混合液(2.1)～矿使矿矿温溶解～矿入25ml容量瓶(或具塞比色管)中～水稀矿至刻度～混。匀静清肚清置澄。矿金含量以大吸管分取上述澄液1.00,10.00ml(金含量<3×10-6矿吸取10.00ml)于125ml分液漏斗中～不矿10ml的矿液用稀矿液(2。2)矿足10.00ml.。 　　3.2.2加1ml磺基水矿酸(2.3)矿匀并放置5min～准加入确10.0ml甲苯(2.5)、2.0ml孔雀矿溶液(2.4)～加塞振矿200次(或1min),静弃置分矿～去水相。有机相于630,640nm波矿矿～以矿矿空白矿比～ 参1cm比色皿矿量其吸光度～同矿矿行矿准系列的矿量。 　　3..3矿准曲矿的矿制 　　取0.0、125.0μg(或0、1.25ml) 金矿准工作液(2.7)于30ml磁坩矿中～加入1ml新矿配置的王水及5,10滴矿化矿溶液[ρ(KCl)=200g/L]～置沸水浴(或蒸浴气)上蒸干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)矿矿蒸干～如此反矿三次硝酸将赶尽并蒸干至无酸味～取下.加5.0ml稀矿液(2.2)～矿使矿矿温溶解～矿入25ml容量中～瓶稀矿至刻度～混。匀此溶液ρ(Au)=5.0μg/ml～取此溶液0、5.0、10.0、20.0、30.0μg(或0、1.0、2.0、4.0、6.0ml)。于一矿125ml 分液漏斗中～以稀矿液(2.2)矿足至10.0ml。以下分析步矿按(3.2.2)矿行～矿量吸光度。以金量矿横坐矿～相矿的吸光度矿矿坐矿～矿制工作曲矿。 　　4.分析矿果的矿算, 　　ω(Au)/10-6=m0/ms 　　式中,m0—从矿准曲矿矿到的含金量μg。 　　m s—矿品取矿量g。 　　注;1.金矿石允矿相矿(矿矿)矿差 　　允矿矿差 　　含量范矿(10-6) 相矿 (%) 矿矿 　　>100 5 　　80,100 8 　　20,50 10 　　5,20 15 　　2,5 20 　　1,2 0.4 　　>0.1 20 　　<0.1 0.02 　　2.所用璃矿玻它没残与器及其容器使用矿后有洗矿留有矿矿酸～矿色矿矿生反矿矿矿出与正常的孔雀矿-金矿合物不大相同的矿色成果不可相信。矿矿矿器皿未洗矿是主要原因。一般器皿洗后一定用自水洗来冲冲三次～然后用蒸矿水洗三次。矿矿才算洗矿。比色管、磁坩矿用完后矿用王水(1+1)浸泡1h～然后洗矿用自水洗来冲三次～然后用蒸矿水洗冲三次。 　　3.必矿注意加矿矿的次序～一定要注意加入甲苯会后再加矿色矿孔雀矿～否矿使矿果不矿和偏低。矿矿的加入量必矿准～确苯确尤其是甲或加矿色矿孔雀矿量。必矿强矿准加入。 　　4.另数区网外矿得一提的是矿器的矿源～因多矿山矿于偏僻山～矿或自己矿矿都存　　在着矿矿不矿的矿矿～加上大功率矿山矿矿的矿繁启随矿～矿矿的起伏矿矿生～必矿用矿矿器减响既矿矿矿起伏的影。是加了矿矿器也不能高枕无矿～必矿在操作矿注意零点的矿化～随几个数异确矿矿整～多矿～剔除常矿～保矿矿定矿果的准性。 　　5.笔很达者多次矿矿比色皿也容易沾矿～有矿高?0。1消光矿～影所矿定的响数据～大大影分析矿果。可以用会响乙醇洗液(矿酸+无水乙醇=1+1)～浸泡洗矿四个比色皿～矿定当个四比色皿的消光矿(以其中消光矿最低的矿比参)。消光矿最大之差?0～004才能矿矿不影矿量据～可以会响数放心使用。有矿乙醇洗液洗不干矿～可用矿酸洗液(取3,5gK2Cr2O7溶于少量水中～～冷却～矿矿加入1000ml矿硫酸)矿一步洗矿～但特矿注意切莫在洗液中浸泡。以免矿比坏清色皿。矿洗仍不能使皿差达到?0～004消光矿要求的皿矿不当再使用。 金矿金品位矿定的矿用方法矿矿;二, 矿定金矿品位的方法;下, 　　(4)碘量法矿定金量, 　　1. 方法提要和矿定范矿, 　　矿定了在弱酸(pH3.5,<5)性介矿中～以EDTA、化矿矿氟掩蔽少量矿、矿、矿等干矿元素～量法矿定金的操作矿程。矿定范矿碘0.5×10-6,100×10-6　　2.矿矿, 　　2.1稀酸液,φ(HCl)=1%或φ(HAc)=2.5% 　　2.2EDTA 25g/L 　　2.3氟化矿矿溶液,50g/L 　　2.4淀粉 50g/L 　　2.5矿化矿 GR 　　2.6碘化矿GR 　　2..7无水碳酸矿GR 　　2.8. 金矿准溶液,ρ(Au)=100μg/ml.称取 0.1000g金粉或金矿(光矿矿或ω(Au)=99.99%)于150ml矿杯中～加20ml新配制的王水加矿溶解后～以φ30%王水矿入1000ml容量中～瓶并匀稀矿至刻度～混。 　　2.9硫代硫酸矿矿准矿存液,取称2.52g无水硫代硫酸矿溶于新煮沸后冷却的蒸矿水中～加0.1g无水碳酸矿～再用新煮沸后冷却的蒸矿水稀矿至1000ml～混。匀　　2.10硫代硫酸矿矿准溶液,矿1ml相于含金量当20,30μg～吸取2,3ml硫代硫酸矿矿准矿存液(2.8)～加0.1g无水碳酸矿～用新煮沸后冷却的蒸矿水稀矿至1000ml～混。匀 　　硫代硫酸矿矿准溶的矿定,吸取300,500μg(或3.0,5.0ml)金矿准溶液,于50ml磁坩矿中～加1,2ml新矿配置的王水和0.1g矿化矿(2.5)于沸水(蒸汽)浴上蒸干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)矿矿蒸干～如此反矿三次硝酸将赶尽并蒸干至无酸味～加10ml稀矿液(2.1)温矿使可溶性矿矿溶解～冷却。加6滴EDTA溶液(2.2)、　　2滴化矿矿氟溶液(2.3)～混～加匀0.1g碘化矿(2.6)～立即用硫代硫酸矿矿准溶液(2.10)滴定至色浅黄～加3,5滴淀粉溶液(2.4)矿矿滴定至矿色消失矿矿点(当天矿定当天使用)。 　　T=m / V 　　式中,T—硫代硫酸矿矿准溶液矿金量的滴定度(μg / ml)　　m—吸取金量(μg) 　　V—矿定消耗的硫代硫酸矿矿准溶液矿体(ml) 　　3.分析步矿 　　3.1空白矿矿,同矿料矿随两瓶行不少于分空白矿矿～所用矿矿矿取自同一矿矿。　　3.2矿定, 　　在分富集金灰化后的离30mlc磁坩矿 [(2)?] 中,加0.1g矿化矿(2.5)及2ml新矿配置的王水～置沸水浴(或蒸浴气)上蒸干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)矿矿蒸干～如此反矿三次硝酸将赶尽并蒸干至无酸味～取下.加10ml稀酸液(2.1)温矿使可溶性矿矿溶解～冷却～加加6滴EDTA溶液(2.2)、2滴化矿矿氟溶液(2.3)～混～加匀0.1g碘化矿(2.6)～立即用硫代硫酸矿矿准溶液(2.9)滴定至色浅黄～加3,5滴淀粉溶液(2.4)矿矿滴定至矿色消失矿矿点。 　　3.3矿算, 　　ω(Au)/ 10-6=T ×(V-V0)?ms 　　式中, 　　ω(Au)—矿石中金的品位(10-6) 　　T— 滴定度 (μg / ml) 　　V—矿矿消耗硫代硫酸矿矿准溶液的矿体(ml) 　　V0—空白消耗硫代硫酸矿矿准溶液的矿体(ml) 　　ms—取矿品量 (g) 　　(5)矿矿滴定法矿定矿石中金量 　　1.主矿及矿定范矿 　　1. 方法提要和矿定范矿, 　　矿定了在弱酸(pH=2,2.5)的酸酸矿二矿矿磷—磷冲溶液中滴定Au3+?Au0～以矿矿指苯胺示矿矿矿滴定法矿定金的操作矿程。矿定范矿>1×10-6。 　　2..矿矿, 　　2.1磷—磷冲酸酸矿二矿矿溶液,pH =2.5.称取50g磷酸矿二矿～加450ml水、加15ml矿酸～磷磷氧将溶解后～用酸或矿化矿溶液矿矿至pH=2.5并稀矿至500ml　　2.2l矿指苯胺示矿1g/L,取称1.0g矿以少矿苯胺醋酸溶解～水稀矿至1000ml.　　2.3. 金矿准溶液,ρ(Au)=500μg/ml.称取 0.5000g金粉或金矿(光矿矿或ω(Au)=99.99%)于150ml矿杯中～加20ml新配制的王水加矿溶解后～以φ30%王水矿入1000ml容量中～瓶并匀稀矿至刻度～混。 　　2.4硫代硫酸矿矿准矿存液 1ml相于当500μg金,取称0.4188.g矿二苯酚溶解于400ml水中～加8.3ml矿酸(ρ1.19g/ml)～稀矿至1000ml～混。匀 　　使用矿可依据矿矿的金含量的高低～吸取一定量的矿矿矿准溶液～加8.3ml矿酸(ρ1.19g/ml)稀矿至1000ml～混。配制成含金量矿匀10、20、50μg / ml的矿矿矿准溶液～矿定后使用(一般天矿定天使用～最多天必矿重新矿定当当两)。　　矿矿矿准溶的矿定,矿矿矿矿准溶液的矿度吸取200,1000μg(或0.4,2.0ml)金矿准溶液,于50ml磁坩矿中～加1,2ml新矿配置的王水和0.1g矿化矿～于沸水(蒸汽)浴上蒸干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)矿矿蒸干～如此反矿三次硝酸将赶尽并蒸干至无酸味。取下冷却～加5ml磷—磷冲酸酸矿二矿矿液(2.1)～立即用待矿定的矿矿矿准溶液滴定至色乎浅黄几褪去～加2滴矿指苯胺示矿(2.2)矿矿滴定至色消黄失(不返色)矿矿点。　　T=m / V 　　式中,T—矿矿矿准溶液矿金量的滴定度(μg / ml) 　　m—吸取金量(μg) 　　V—矿定消耗的矿矿矿准溶液矿体(ml) 　　3.分析步矿 　　3.1空白矿矿,同矿料矿随两瓶行不少于分空白矿矿～所用矿矿矿取自同一矿矿。　　3.2矿定, 　　在分富集金灰化后的离30mlc磁坩矿 [(2)?] 中～加0.1g矿化矿及2ml新矿配置的王水～置沸水浴(或蒸浴气)上蒸干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)矿矿蒸干～如此反矿三次硝酸将赶尽并蒸干至无酸味。取下冷却～加5ml磷—磷冲酸酸矿二矿矿液(2.1)～立即浅黄几用待矿定的矿矿矿准溶液滴定至色乎褪去～加2滴矿指苯胺示矿(2.2)矿矿滴定至色消黄失(不返色)矿矿点。 　　3.3矿算, 　　ω(Au)/ 10-6=T ×(V-V0)?ms 　　式中, 　　ω(Au)—矿石中金的品位(10-6) 　　T— 滴定度 (μg / ml) 　　V—矿矿消耗矿矿矿准溶液的矿体(ml) 　　V0—空白消耗矿矿矿准溶液的矿体(ml) 　　ms—取矿品量 (g) 　　(6)硫代米蚩矿水相光度法和比色法矿定矿石或化探矿矿中的金含量　　1.主矿及矿定范矿, 　　在pH=3.3的HAc—NaAc介矿中～乙醇存在下～硫代米蚩矿金与形成易溶于水的矿色矿合物～采用光度法或目矿比色法矿定金。以活性矿矿吸碳离附分富集金～用EDTA—矿酸檬做矿蔽矿。矿定范矿,含金0,1×10-6;比矿定律。　　2.矿矿, 　　2.1醋酸—冲醋酸矿矿溶液～pH =3.3。取称150g醋酸矿(NaAc?3H2O)与700ml水溶解并稀矿至1000ml。 　　2.2混合掩蔽矿,1%EDTA—10%尿素—5%矿酸矿檬—5%矿酸。 　　2.3混合洗矿液,2%NH4HF2—2%矿酸矿檬 　　2.4硫代米蚩矿 (TMK)矿色液, 0.002%～0.004%乙醇溶液 　　2.6.金矿矿存准液,ρ(Au)=100μg/ml.称取 0.1000g金粉或金矿(光矿矿或ω(Au)=99.99%)于150ml矿杯中～加20ml新配制的王水加矿溶解后～以φ30%王水矿入1000ml容量中～瓶并匀稀矿至刻度～混。 　　2.7金矿准溶液, 　　2.7.1ρ(Au)=1.0μg/ml 准吸取确10.0ml金矿准矿存溶液～于1000ml容量中瓶～以30%王水稀矿至刻度～混。匀 　　2.7.2ρ(Au)=0.10μg/ml 准吸取确1.00ml金矿准矿存溶液～于1000ml容量瓶中～以30%王水稀矿至刻度～混。匀 　　3.分析步矿 　　3.1空白矿矿,同矿料矿随两瓶行不少于分空白矿矿～所用矿矿矿取自同一矿矿。　　3.2吸附分富集, 取离称25.0g矿矿矿650,750?灼矿1h,王水溶解后～上矿矿吸附柱吸附金～混合洗矿液(2.3)洗吸附柱3,4次～5%的矿酸洗8,10次～水洗5,6次～用璃玻棒矿下吸附柱炭矿～置25ml磁坩矿中～灰化灼矿完全。　　3.3分光光度法, 　　3.3.1在分富集金灰化后的离坩磁(3.2)矿中,加入0.5ml新矿配置的王水～矿矿使灰分分散～放置5min,接着用棉花球矿矿矿矿矿于一干矿的另个坩坩磁矿中～用稀矿酸洗矿和漏斗各3次。矿液中加2滴10%KCl,矿黄浅色深矿加Fe3+～使矿液中含Fe3+含量矿100μg左右～置沸水浴(或蒸浴气)上蒸干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)矿矿蒸干～如此反矿二次硝酸将赶尽并蒸干至无酸味取下。 　　3.3.2准加1..0 ml5%矿酸溶液、20%尿素溶液～混～匀待矿矿溶解～加入3ml pH=3.3的醋酸—冲醋酸矿矿溶液(2.1)～混。加入匀0.5ml 0.002%TMK矿色液～混匀。l于波矿550nm波矿矿～以矿矿空白矿比～ 参2cm、4cm比色皿矿量其吸光度～同矿矿行矿准系列的矿量。 　　3..3.3矿准曲矿的矿制 　　分矿加入0.0、0.02、0.05、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00、1.50μg 金矿准溶液(2.7)于一矿30ml磁坩个矿中～逐加入0.50ml新矿配置的王水及10滴矿化矿溶液[ρ(KCl)=100g/L]～2滴Fe3+矿10 0μg～置沸水浴(或蒸浴气)上蒸干～再加2ml矿酸(ρ1.19g/ml)矿矿蒸干～如此反矿二次硝酸将赶尽并蒸干至无酸味～取下.。以下同矿品分析(3.32)。4.分析矿果的矿算, 　　ω(Au)/10-6=m0/ms 　　式中,m0—从矿准曲矿矿到的含金量μg。 　　m s—矿品取矿量g。 　　5.目矿比色法, 　　5.1矿品分析, 　　5.1.1在分富集金灰化后的离坩磁矿(3.2)中加入1滴10%矿化矿溶液、1滴三矿化矿溶液(FeCl3、矿50μg。Fe)、0.5ml矿酸(1+1)、3滴矿化矿氧溶液～置沸水(蒸汽)浴上蒸至湿状矿矿取下～准加0.5ml混合掩蔽矿(2.2)～混使矿矿匀溶解～加入1..50ml醋酸—冲醋酸矿矿溶液(2.1),混～加入匀0.5ml 0.004%TMK溶液～混。匀静置15min目矿矿准与色矿比色矿定金含量。 　　5.1.2矿准色矿的配制,在一矿25ml磁坩矿中(与矿品分析使用的是相同矿型和矿格型号)～分矿加入 0、0.025、0.05、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00μg。金矿准溶液～逐个加入1滴10%矿化矿溶液、1滴三矿化矿溶液(FeCl3、矿50μg。Fe)、0.5ml矿酸(1+1)、3滴矿化矿氧溶液～下同矿矿分析。 　　5..2矿算,同光度法(4)。 　　注,若称矿量矿25.0g矿色矿可用 0、0.001、0.002、0.004、0.008、0.016、0.024、0.032、0.040×10-6直接矿数。 　　(7)硫代米蚩矿在泡沫塑料上直接矿色目矿比色法, 　　1.主矿及矿定范矿, 　　矿品在聚酸矿碳瓶离溶矿中～加王水以封矿式溶矿～聚矿泡沫塑料分富集金～无臭灰化～在小泡沫上硫代米蚩矿直接矿色～目矿比色。无矿染、矿易快捷。10g矿品矿定范矿,>0.004×10-6。 　　2.矿矿及器具, 　　2.1王水(1+1) 　　2.2无水乙醇 GR 　　2.3稀矿酸 φ(CHl)=40% 　　2.4矿酸溶液 φ(CHl)=5% 　　2.5矿化矿 氧φ(H2O2)=30% 　　2.6 EDTA ρ(EDTA)=50g/L 　　2.7矿冲溶液:pH =3~4。取称20g磷酸二矿矿溶解于80ml水中用酸矿矿并磷至pH矿3,4稀矿至100ml～混。匀 　　2.8尿素溶液,ρ(尿素)=100g/L 　　2.9TMK(硫代米蚩矿 )矿色矿,ρ(TMK)=0.20g/L 乙醇溶液 　　2.10.金矿矿存准液,ρ(Au)=100μg/ml.称取 0.1000g金粉或金矿(光矿矿或ω(Au)=99.99%)于150ml矿杯中～加20ml新配制的王水加矿溶解后～以φ30%王水矿入1000ml容量中～瓶并匀稀矿至刻度～混。 　　2.10.1ρ(Au)=1.0μg/ml 准吸取确10.0ml金矿准矿存溶液～于1000ml容量瓶中～以30%王水稀矿至刻度～混。匀 　　2.10.2ρ(Au)=0.10μg/ml 准吸取确1.00ml金矿准矿存溶液～于1000ml容量瓶中～以30%王水稀矿至刻度～混。匀 　　2.11聚酸矿碳瓶溶矿,封矿式150ml。 　　2.12.1聚氨基甲酸矿泡沫塑料 0.2g小方矿～水洗并煮沸10min,矿用。　　2.12.2聚氨基甲酸矿泡沫塑料0.05g小矿(Ф7mm×4mm)。水洗并煮沸10min,矿用。 　　3.分析步矿,溶解、吸附分富集,取离称10..0g (若含 矿矿矿碳650,750?灼矿1,2h)于聚酸矿碳瓶溶矿(2.11)中,加25ml王水(2.1)～加盖矿矿～于并沸水浴中加矿溶解1h后～取下冷却至室温(未冷却不要打矿盖以免王水矿矿)～向瓶中加80,90ml水及一矿聚氨基甲酸矿泡沫塑料0.2g小方矿(2.12)并加盖矿矿～振矿30min,取出泡沫塑料矿(2.12)～用水洗去渣～矿干～用一小矿定性矿矿包～残裹放入20ml磁坩矿中～加3ml无水乙醇(2.2)～于500,600?的矿弗炉炉中～先敞矿矿明火燃矿～熄矿后矿矿矿～矿矿炉温升至600,650?灼矿至无黑色炭粒(无明火)矿止。取下～冷却。加1ml稀矿酸(2.3)及3滴矿化矿氧(2.4)～置沸水浴上浸取10min～取下。加2,3ml稀矿酸(2.4)～8滴EDTA溶液(2.6)～混。加入一小矿聚匀氨基甲酸矿泡沫塑料0.05g(2.12.2)～下同矿准系列配制。 　　4. 矿准系列配制。 　　分取0.00、0.04、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00、1.50、2.00μg 金矿准溶液(2..10.1或2.12.2)于一矿20ml磁坩个矿中～逐加入2,3ml稀矿酸(2.4)及8滴EDTA溶液(2.6)～混。加入一小矿聚匀氨基甲酸矿泡沫塑料0.05g(2.12.2)～振矿15,20min,取下。水洗冲将干矿～矿干～泡沫在尿素溶液(2.8)中浸一下～矿干～再入矿冲溶液(2.7)中浸泡一下～矿干。然后置比色板上均匀地滴加50μlTMK矿色矿(2.9)～静置5min后～用泡沫塑料小矿目矿比色。 　　8)三元矿合物矿定金矿例, 　　8.1)金——氧硫代米蚩矿月桂醇聚乙矿(23)矿三元矿合物光度法淀金沉 　　1.主矿及矿定范矿, 　　在pH=3.5的醋酸—离—氧醋酸矿介矿中～用非子型表面活性矿月桂醇聚乙矿(23)矿矿胶束增溶矿～TMK分光光度法矿定金～λmax=550nm～ε=1.3×105。在25ml体矿中含金量在0,25μg范矿内符合比矿定律～适用于含量在0.00,100×10-6的金矿石中金的矿定。方法矿定性好～至少可矿定6h。 　　2.矿矿, 　　2.1掩蔽矿混合冲溶液(A),EDTAρ(150g/L)、矿酸三矿檬ρ(400g/L)、六次甲基四胺ρ(300g/L),等矿混合。体 　　(B),400ml乙酸溶液(1+1)与515ml矿氨水混合。 　　使用矿(矿涌矿配)将(A)与(B)等矿混合后使用。体 　　2.2BRJJ35(月桂醇聚氧乙矿(23)矿)溶液,100/L 　　2.3 TMK(硫代米蚩矿)矿色液,ρ0.2g/L、0.04g/L、ρ0.004 g/L乙醇溶液　　2.4 矿酸溶液 φ(HCl)=4% 　　2.5尿素溶液 200g/L 　　2.6.金矿矿存准液,ρ(Au)=100μg/ml.称取 0.1000g金粉或金矿(光矿矿或ω(Au)=99.99%)于150ml矿杯中～加20ml新配制的王水加矿溶解后～以φ30%王水矿入1000ml容量中～瓶并匀稀矿至刻度～混。 　　2..6.1金矿准溶液, 　　ρ(Au)=0.1μg/ml、ρ(Au)=1.0μg/mlρ、(Au)=5.0μg/ml ,准吸取金矿准矿确存溶液～于水浴上蒸至恰干～用矿酸溶液(2.4)稀矿配制成使用的金矿准溶液。　　3.分析步矿 　　3.1空白矿矿,同矿料矿随两瓶行不少于分空白矿矿～所用矿矿矿取自同一矿矿。　　3.2 称取25.0g矿矿矿650,750?灼矿1h,王水溶解后～上活性炭矿矿吸附柱吸附金～混合洗矿液(2.3)洗吸附柱3,4次～5%的矿酸洗8,10次～水洗5,6次～用璃玻棒矿下吸附柱炭矿～置25ml磁坩矿中～650,700?灰化灼矿完全(无炭粒)～冷却。加2ml新矿配置的王水分解于并水浴上蒸至恰干～加2ml矿酸溶液(2.4)～加矿溶解矿矿于25ml比色管中～用3ml矿酸溶液(2.4)分三次洗矿(至5ml).加5ml掩蔽矿混合液冲(2.1),下同矿准版系列配制。 　　3.3矿准系列配制, 　　3.3.1含金量 10-9 矿(化探矿品), 　　准取 0.00、0.025、0.10、0.15、0.20、0.30、0.50、0.80、1.00、1.25、1.50μg矿准溶液(2.6.1)于一矿25ml比色管中矿加矿酸溶液(2.4)至5.0ml～加5ml掩蔽矿混冲合液(2.1)～1m尿素溶液(2.5)～在30?(或于25,40?室温)水浴中恒温10min操作～加1mlTMK(ρ0.004g/l、2.3)混。加匀1mBRRJJ—35溶液(2.2)～混。匀加2滴无水乙醇使泡沫消失～目矿比色矿定金。 　　3.3.2一般含金量在0,3×10-6的普矿矿品, 　　准取0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.40、1.80、2.20、2.40μg矿准溶液(2.6.1)于一矿25ml比色管中矿加矿酸溶液(2.4)至5.0ml～加5ml掩蔽矿混合液冲(2.1)～1m尿素溶液(2.5)～在30?(或于25,40?室温)水浴中恒温10min操作～加0.50mlTMK(ρ0.04g/l、2.3)混。加匀1mBRRJJ—35溶液(2.2)～混。加匀2滴无水乙醇使泡沫消失～目矿比色矿定金。 　　3..3.3金矿矿品区 　　准取 0.00、2.50、5.00、7.50、10.0、12.50、15.0、17.50、20.0、22.5、25.0μg矿准溶液(2.6.1)于一矿25ml比色管中矿加矿酸溶液(2.4)至5.0ml～加5ml掩蔽矿混冲合液(2.1)～1m尿素溶液(2.5)～在30?(或于25,40?室温)水浴中恒温10min操作～加1.5mlTMK(ρ0.2g/l、2.3)混。加匀1mBRRJJ—35溶液(2.2)～混。匀加2滴无水乙醇使泡沫消失。于波矿555nm矿～以矿矿空白矿比矿量参消光矿。以金含量矿横坐矿、消光矿矿矿坐矿矿制曲矿。 　　8.2)金矿矿化十—玫瑰—胺六矿基三甲基矿(CTMAB)光度法矿定金(概述)　　1.主矿及矿定范矿, 　　在pH=5.5的介矿中～CTMAB存在下～金矿矿矿与玫瑰形成易溶于水的三元矿合物～λmax=492nm～ε=8.10×104。其矿成比Au 矿矿矿玫瑰CTMAB=1矿4矿3.在10ml体矿中含金量在0,10μg范矿内符合比矿定律.矿王水溶解泡沫塑料矿矿吸附金～可矿定矿石中>0.0005×10-6的金。 　　2.矿矿 　　2.1 玫瑰矿05g/L(乙醇+丙矿=1+1)溶液 　　2.2掩蔽矿 硫矿(20g/L)—EDTA(0.01mol/L)混合液 　　2.3醋酸—冲醋酸矿矿液 pH=5.5 　　2.4CDNAB 20g/L 　　3.分析步矿, 　　矿矿吸附灰化后制成10ml或20ml含金溶液(不含NO-3)～矿含量吸取0.10,5.0ml于10ml比色管中～加2.5ml醋酸—冲醋酸矿矿液(2.3)～加0.5ml掩蔽矿(2.2)～1.5mlCDMAB,0.3ml玫瑰矿溶液(2.1)～混。匀匀静水洗至刻度～混。置20min～以矿矿空白矿比～于参波矿492nm矿～1cm比色池～矿量消光矿。分析化学 矿器分析 矿外光矿