人体组织器官中硅藻硝酸破机法检验

人体组织器官中硅藻硝酸破机法检验 ICS 13(310 A 92 BA 中华人民共和国公共安全行业 813—2008 GA,T 人体组织器官中硅藻硝酸破机法检验 the diatoms in human tissues and Detection organs nitric matter with acidorganic by digesting 2009—05—01实施 2008—12一”发布 发布中华人民共和国公安部 813—2008 GA,T 刖 吾 本标准由全国刑 179)提出并归口。 事技术标准化技术委员会(SAC,TC 本标准起草单位:福建省公安厅刑侦总队。 本标准主要起草人:陈煌。 813—2008 GA,T 人体组织器官中硅藻硝酸破机法检验 1范围 本标准规定了运用硝酸破机法检验人体组织器官中硅藻的步骤和方法。 本标准适用于各级公安、 检察机关法庭科学检验部门以及医学院校、司法鉴定机构进行人体组织器 官中硅藻检验。 下列术语和定义适用2术语和定义 于本标准。2(1 matter with nitric acid硝酸破机法digesting organic 利用硝酸的强腐蚀性，在加热的条件下，对组织、器官中有机成分进行消化使之成为无机物质的 方法。 3实验室要求 3(1硅藻检验中取材和有机质的消化必须在通风橱中进行。 3(2通风橱应以耐酸、耐碱腐蚀的材料建造。 3(3通风橱中应安装自来水管和排污管。 3(4如有条件可在通风橱中安装洗眼器。 3(5硅藻检验所用设施必须保持清洁，避免污染。 4器材和试剂 4(1 所需器材包器材 a)手术剪; 括: b)敷料镊; c)手 术刀; d)骨锯; e)骨刮匙; f)牙 钳; g)天平; h) 50 i) mL低速离心机; 可调功率电炉; j) 显微镜; k)500mL 烧杯;1) 吸管; m)载玻片 及盖玻片; n)表面 皿。 4(2器械要求 4(2(1 提取检材所用的器材必须以蒸馏水和重蒸水各冲洗两遍后用干净的塑料袋密封。 1 813—2008 GA,T 4(2(2盛装检材必须用干净的塑料袋或以蒸馏水和重蒸水各冲洗两遍的磨砂广口瓶。 4(2(3硅藻检验过程中使用的所有器械、容器在使用前均必须以蒸馏水和重蒸水各冲洗两遍。4(3试剂 所需试剂包括: a)分 析纯硝酸或发烟硝酸; b) 分析纯乙醚或无水乙醇; c)蒸馏水和重蒸水; d)分 析纯盐酸; e)环氧树脂。5提取检材 5(1原则 5(1(1器官的提取应遵循先腹腔后胸腔，腹腔中先肾脏后肝脏，胸腔中先一tl,脏后肺脏的顺序。5(1(2提取的检材应立即分别装入容器中密封保存、送检，不加任何防腐剂;不能立即送检的应冰冻 保存。 5(2胸、腹腔没有暴露尸体的检材提取 5(2(1肾脏 提取两侧肾脏，尽量不使包 膜破损。 5(2(2肝脏 切取肝脏右叶深部组织约500 g。 5(2(3心脏 提取整 个心脏。 5(2(4肺脏 提取整 个左肺。 5(3胸、腹腔已暴露尸体的检材提取 5(3(1牙齿 用拔牙钳取上、中切牙和磨牙总共至少4颗;中切牙和磨牙不足4颗的，以其他牙齿补足。 5(3(2骨骼 提取两根股骨。如股骨缺则提取胫骨，如胫骨缺则提取肱骨。提取后用干净塑料 袋包裹。 5(4对照水样的提取 5(4(1 mL。 已知入水点的，应提取入水点处及发现尸体处的水样各,500 5(4(2未知入水点的，应提取发现尸体处水样500 mL。 5(4(3水深不足1 m的，取底部水样。 5(4(4水深超过1 m的，取水面下1 m以下水样。 6检材处理 6(1取材 6(1(1原则 6(1(1(1在取材前，每一器官及牙齿、骨骼等均用蒸馏水和重蒸水各冲洗两遍。 6(1(1(2每取一个器官或组织的检材应换一副干净的器械。 6(1(1(3取材应迅速，取材后应立即进行有机质的消化，尽量缩短检材在空气中的暴露时间。 6(1(2取材方法 6(1(2(1肾脏的取材方法如下: 2 813—2008 GA,T a)在肾脏的一极用剪刀挑破包膜，沿纵向剪开包膜，剥离;b)取干净的剪刀剪取约20 g肾皮质，放人500 mL烧杯中剪碎。 6(1(2(2肝脏的取材方法如下: a)剪去肝脏包膜及表面组织; b)换取干 mL烧杯中剪碎。 g，放入500 净的剪刀剪取深部组织约20 6(1(2(3心脏的取材方法如下: a)沿血流方向剪开心脏; b)换取干净的剪刀剪取室间隔和(或)左心内膜下组织约20 g，放人500 mL烧杯中剪碎。 6(1(2(4肺脏的取材方法如下: 剪取左肺上叶肺外膜下薄层肺组织约20 g，放人500 mL烧杯中剪碎。 6(1(2(5骨骼的取材方法如下: a) 将所提取骨骼上软组织和骨膜刮净; b)锯开骨干，用刮匙 去除和锯片接触的骨髓组织; c)换取干净的刮匙，刮取全部 骨髓组织放人500 mL烧杯中。6(1(2(6牙齿的取材方法如下: h; a)用10,的盐酸浸泡牙齿5 b) 用刀片刮去牙齿表面一薄层，将其余部分放人500 mL烧杯中。 6(2有机质的消化 6(2(1器官有机质的消化 6(2(1(1 往盛装器官检材的烧杯中加入约3 mL乙醚或无水乙醇。 6(2(1(2加入50 mL分析纯硝酸或发烟硝酸，使充分反应。 6(2(1(3反应结束后将烧杯置电炉上加热至消化液沸腾。 6(2(1(4如发生暴沸应将电炉功率调小至不暴沸为止。 6(2(1(5沿烧杯壁小心缓慢地加入0(5 mL乙醚或无水乙醇，使充分反应。6(2(1(6重复6(2(1(5步骤2次,3次，直至消化液澄清。 6(2(1(7取下烧杯，盖上表面皿让其自然冷却至油脂析出。 6(2(1(8除去油脂，消化液备用。 6(2(2牙齿、骨骼有机质的消化 6(2(2(1 往盛装牙齿的烧杯中加入2 mL乙醚或无水乙醇。 6(2(2(2加人30 mL分析纯硝酸或发烟硝酸，使充分反应。6(2(2(3观察消化液是否澄清，如浑浊，将烧杯置电炉上加热至沸腾即可。 6(2(2(4烧杯盖上表面皿，消化液备用。 6(3对照水的处理 mL，4 000 6(3(1取对照水20 r,rain离心15 min。 6(3(2用吸管吸去上清液，往沉淀中加入5 mL分析纯硝酸，使充分反应。 7制片 7(1离心 7(1(1 将消化液倒人离心管中，以重蒸水平衡。 7(1(2 4 000 r,rain离心15 rain。 7(1(3用吸管吸去上清液，再加重蒸水平衡后同7(1(2离心。 7(1(4重复7(1(3步骤直至上清液酸碱度在6(5,7(5间。 7(1(5对照水按7(1(2,7(1(4步骤处理。 813—2008GA,T 7(2涂片 7(2(1每一器官或组织以及对照水离心后的沉淀物的涂片均须使用一只固定的吸管，不得交叉使用。7(2(2吸去离心后的上清液，取沉淀物1滴,2滴，尽量薄且均匀地涂布在载玻片上，烘干。 7(2(3换一张载玻片，重复7(2(2步骤，直至所有沉淀物涂片完毕。 7(2(4盖上盖玻片，以环氧树脂封闭，以备镜检。 8镜检 8(1 以10倍物镜搜寻硅藻，如不能确定，以40倍物镜确定。 8(2所有涂片上的硅藻数。