遗传学课后习题及答案-刘祖洞费下载509390

遗传学课后习题及-刘祖洞费下载509390 第二章 孟德尔定律 、尔什尔分尔象比尔、尔性尔象有更重要的意尔,离1 答,因尔、分尔律是生物界普遍存在的一尔尔尔尔象～而尔性尔象的尔是相尔的、有件的～离条、只有尔尔因子12的分和重尔～才能表尔出性的尔尔性。可以尔无分尔象的存在～也就无尔性尔象的尔生。离状离 、在番茄中～尔果色;,尔果色;黄,是尔性～尔下列尔交可以尔生些基因型～些表尔型～尔的比例如何哪哪它2Rr ;,　　;,　　;,　　;, 　 ;,1RR×rr2Rr×rr3Rr×Rr4Rr×RR5rr×rr 序号尔交基因型表尔型 尔果色1RR×rrRr 2Rr×rr1/2Rr～1/2rr1/2尔果色～1/2黄果色 3Rr×Rr1/4RR～2/4Rr～1/4rr3/4尔果色～1/4黄果色 尔果色4Rr×RR1/2RR～1/2Rr 黄果色5rr×rrrr 、下面是紫茉莉的尔尔交～基因型和表型已明。尔尔尔生些配子,尔尔后代的基因型和表型尔,;几写它哪怎,31Rr 　　 ;,　　 ;,粉尔　尔色　 白色　粉尔 　 粉尔 粉尔× RR2rr × Rr3Rr × Rr 序号尔交配子尔型基因型表尔型 1Rr × RRR～r～R1/2RR～1/2Rr1/2尔色～1/2粉尔 2rr × Rrr～R～r1/2Rr～1/2rr1/2粉尔～1/2白色 3Rr × RrR～r1/4RR～2/4Rr～1/4rr1/4尔色～2/4粉色～1/4白色　、在南瓜中～果尔的白色;,尔色;黄,是尔性～果尔尔;状,尔球;状,是尔性～尔尔基因是自由尔合两4WwDd的。尔下列尔交可以尔生些基因型～些表型～尔的比例如何,;哪哪它, 1WWDD×wwdd;,;,　　;,2XwDd×wwdd3Wwdd×wwDd4Wwdd×WwDd 序号尔交基因型表尔型 白色、尔果尔状1WWDD×wwddWwDd 2WwDd×wwdd1/4WwDd～1/4Wwdd～1/4白色、尔～状1/4白色、球～状 ～～黄状色、尔～黄状色、球1/4wwDd1/4wwdd1/41/4 2wwDd×wwdd1/2wwDd～1/2wwdd1/2黄状色、尔～1/2黄状色、球 3Wwdd×wwDd1/4WwDd～1/4Wwdd～1/4白色、尔～状1/4白色、球～状 ～～黄状色、尔～黄状色、球1/4wwDd1/4wwdd1/41/4 4Wwdd×WwDd1/8WWDd～1/8WWdd～ ～～白色、尔～状白色、球～状2/8WwDd2/8Wwdd3/83/8 ～黄状色、尔～黄状色、球1/8wwDd1/8wwdd1/81/8　在豌豆中～蔓;茎,尔矮;茎,是尔性～尔豆尔;,尔豆尔;黄,是尔性～尔尔子;,尔尔尔子;,是尔性。5.TtGgRr尔在有下列尔尔交尔合～尔尔后代的表型如何,;两它,　　;,解,尔交尔合1TTGgRr×ttGgrr 2TtGgrr×ttGgrr ,TTGgRr × ttGgrr 第1尔 共48尔 蔓尔豆尔尔尔子即茎～蔓3/8 茎尔豆尔尔尔子～蔓豆尔尔尔子茎黄～蔓豆尔尔尔子茎黄。3/81/81/8 尔交尔合,TtGgrr × ttGgrr 即茎蔓尔豆尔尔尔子～蔓茎3/8 黄豆尔尔尔子～矮尔豆尔尔尔子茎～矮豆尔尔尔子茎黄。1/83/81/8 在番茄中～缺刻和尔尔薯是一尔相尔性～尔性基因叶叶状控制缺刻～基因型叶是尔尔薯。紫和尔是叶茎茎另6.Ccc 一尔相尔性～尔性基因状控制紫～基因型茎的植株是尔。把紫、尔尔薯的尔合植株尔、缺刻尔的尔合茎茎叶与茎叶Aaa 植株尔交～在中得到的分比。如果把离,;,紫、尔尔薯尔本回交～;与茎叶,尔、缺刻尔与茎叶F29331???F112尔本回交～以及;,用尔性植株尔交尔～下代表型比例各如何,双3 解,尔中分比提示,番茄形和色尔孟德尔式尔尔。所以尔三尔交配可作如下分析,离叶茎F2 紫尔尔暮尔茎叶的回交,(1) F1 第2尔 共48尔 尔缺刻尔茎叶的回交,(2) F1 ;,尔性植株尔双尔交,3Fl AaCc × aacc 尔 AaCc Aacc aaCc aacc 紫缺,紫尔,尔缺,尔尔1111 即两状尔性自由尔合形成的尔尔型呈,,,。(41111) 在下列表中～是番茄的五尔不同交配的尔果～出每一交配中尔本植株的最可能的基因型。;尔些据不是尔写数7. 尔尔料～是尔了尔明方便而假尔的。, 序号尔本基因型子代基因型子代表尔型 1AaCc × aaCc1/8AaCC～2/8AaCc～1/8Aacc3/8紫缺～1/8紫尔 紫缺刻 茎叶尔缺刻茎叶～～尔缺～尔尔× 1/8aaCC2/8aaCc1/8aacc3/81/8 2AaCc × Aacc1/8AACc～1/8AAcc～2/8AaCc3/8紫缺～3/8紫尔 紫缺刻 茎叶紫尔尔薯茎叶～～尔缺～尔尔× 2/8Aacc1/8aaCc1/8aacc1/81/8 3AACc × aaCc1/4AaCC～2/4AaCc～1/4Aacc3/4紫缺～1/4紫尔 第3尔 共48尔 紫缺刻 茎叶尔缺刻茎叶× 4AaCC × aacc1/2AaCc～1/2aaCc1/2紫缺～1/2尔缺 紫缺刻 茎叶尔尔尔薯茎叶× 5Aacc × aaCc1/4AaCc～1/4Aacc1/4紫缺～1/4紫尔 紫尔尔薯 茎叶尔缺刻茎叶～尔缺～尔尔× 1/4aaCc1/4aacc1/41/4、尔尔的紫番茄植株茎与茎尔尔的番茄植株尔交～植株是紫。茎植株尔尔植株回交尔～后代有与茎8(AA)(aa)FF48211 2株是紫的～茎株是尔的。 尔上述尔果是否符合茎,的回交比例。用尔尔尔。52611 解,根据尔意～尔回交子代的分比是,个体离数 紫茎尔茎 尔尔尔;O,482526 尔尔尔;e,504504 2代入公式求尔,??????(0.5)(4825040.5)(5265040.5)222oe==+2χ?C504504e =1.834 尔里～自由度。 尔表得率尔概,,,。根据率水准～尔尔差不尔著。因此～可以尔尔,上概异df = 1(P)0.10P0.50 述回交子代分比符合理尔分比离离,。11 、尔尔尔的紫、缺刻植株;真茎叶,尔尔尔的尔、尔尔薯植株;与真茎叶,尔交～尔果如下,9AACCaaccF2 紫缺刻茎叶紫尔尔薯茎叶尔缺刻茎叶尔尔尔薯茎叶 247908334 2;,在尔共株中～尔算尔表型的尔期;数,尔行尔尔尔;,尔尔尔基因是否是自由尔合的,两1454F2423 紫缺刻茎叶紫尔尔薯茎叶尔缺刻茎叶尔尔尔薯茎叶 尔尔尔;O,247908334 尔尔尔;e,255858529 四舍五入() ???222()(247255)(9085)==+oe2χ?25585e??22(83855)(3429)++ 8529 =1.454 2当尔～尔表求得,,,。尔里也可以将与尔界尔比尔。χ=7.81df = 30.50P0.951.4543.0.05 可尔尔尔交尔果符合的尔期分比～因此尔尔～尔尔基因是自由尔合的。离两F2 、一合子有尔同源染色个两体和及和～在的生尔期尔它10AA'BB' 　　;,尔料在尔胞中是下面的尔尔合～你体哪,,,,,尔是有其他尔另1AA'BBAABB'AA'BB'AABBA'A'B'B'合。;,如果尔成熟了～尔期在配子中得到下列些染色尔合,个体你会哪体2 ;,～～～～～,;,～～;,～～～～aAA'AAA'A'BB'BBB'B'bAA'BB'cAA'BB';,～～～,;,～～～,解,;,在尔胞中是体～;,在配子dABAB'A'BA'B'eAA'AB'A'BBB'1AA'BB'2 第4尔 共48尔 中得到;会,～～～dABAB'A'BA'B' 、如果一植株有个尔尔性基因是尔合的。一植株有相尔的另尔尔性基因是尔合的～把尔植株相互尔交～尔两个1144F2中,;,基因型～;,表型全然象尔代父母本的各有多少,12 解,上述尔交尔果～尔尔基因的尔合。于是～体的尔型和比例可以尔示如下,(1) F4F21 也就是尔～基因型象 8尔性尔本和尔性尔本的各是。因尔～一尔基因的尔合子自交尔～表型同于尔性尔本的占当,～象尔性尔本的占(2) 341/2 448,。所以～当尔基因尔合的自交尔～象尔性尔本的尔～象尔性尔本的尔。、如果尔基因两和144F(3/4)(1/4) = 1/212A1 ～和～是立分配的～而且独尔是尔性～尔是尔性。aBbAaBb 　　　;,从个体中得到配子的率是多少,;概,与尔交～得到合子的概1AaBbAB2AaBbAaBbAABB率是多少,;,与尔交～得到表型的率是多少,解,因形成配子尔等位基因分～所以概离～3AaBbAaBbAB 任何一基因在尔配子中出尔的率是,个个概 因尔尔基因是立分配的～也就是尔～自由尔合之二非等位基因同尔出尔在同一配子中之尔率是二者两独概(1) 率之尔～,即 在受精的尔程中～性之各尔型配子的尔合是机的～因此某尔型合子的率是成尔合子的性配子两随概构两(2) 的率的尔。于是～概合子的率是,概AABB 第5尔 共48尔 在交配中～就各尔基因而言～子代中有如下尔系,(3) AaBb AaBb× 但是～尔尔上～在形成配子尔～非等位基因之尔是自由尔合尔入配子的～而配子的尔合又是机的。因此同尔随考尔尔尔基因尔～子代之基因型及其尔率是,两 于是求得表型尔的合子之率尔概。、尔尔性共尔失尔;,的尔床表型是四肢尔失尔～尔运呆～AB9/1613hereditary ataxia眼球震尔。本病有以尔性方式尔尔的～也有以尔性方式尔尔的。下面是本病患者的一家系。看一尔尔尔方式更可个你哪能,尔注明家系中各成尔的基因型。如尔病是由尔性基因引起～用符号～如由尔性基因引起～用符号。Aa 解,在尔家系中～尔尔性共尔失尔更可能是尔性尔尔的。个 aaAAAaaa aaAaaaaa AaAaAa aaAa 第6尔 共48尔 　　、下面的家系的尔成尔患有尔罕尔的病～已知尔病是以尔性方式尔尔的～所以患病的基因型是个极个体。14aa;,注明?～?～?～?～?和?的基因型。尔?儿表示第一代第一人～余尔推。;,?1-1-2-4-2-1-1-12-1个体体概的弟弟是尔合的率是多少,;,?个体两个体概妹妹全是尔合的率是多少,;,如果?与3-14-1?尔婚～那尔他尔第一孩子有病的率是多少,;个概,如果他尔第一孩子已尔出生～而且已知有病～那尔个-55 第二孩子有病的率是多少,个概 解,因尔～已知尔病尔尔性尔尔。家系分析可知～从的尔定尔尔合子。因此～可出各的基因型如下,双写个体(1) II-4 AaAa aa Aa aa AaAa Aa aa 由于的尔尔尔合子～因此双～～～任一尔尔合子的率皆尔个体概～那尔的弟弟尔尔合的体概(2) V-1V-12341/2V-1率也就是。个体两个的妹妹和尔尔合的率各尔体概～由于二者立～于是～尔全是尔独她1/2(3) V-1(V-2V-3)1/2 合的率尔,体概。 从家系分析可知～由于个体的父尔尔患病者～可以肯定个体定尔尔1/2 1/2 =1/4(4) V-5V-5× 合子。因此～当与尔婚～他尔第一孩子患病的率是个概。 当与的第一孩子尔个确(Aa)V-1V-51/2(5) V-1V-5患者尔～因第二孩子的出尔前者立～所以～其尔患病者的率仍尔个与独概。1/2 、假尔地球上每尔夫尔在第一胎生了子后～就停止生孩子～性比有什尔尔化,儿将会、孟德尔的豌豆尔交尔尔～1516所以能尔取得成果的原因是什尔, 第三章 尔尔的染色尔体学 第7尔 共48尔 、有尔分裂和分裂的尔在里,尔尔角度看～尔尔分裂各有什尔意尔,那尔～无性生殖尔生分尔尔减数区哪从学来两会离,1 尔加尔明。答,有尔分裂和分裂的尔列于下表,减数区 有尔分裂分裂减数 尔生在所有正在生尔着的尔尔中只尔生在有性繁殖尔尔中 从个体个合子尔段尔始～尔尔到的整生活周高等生物限于成熟～尔多藻尔和菌个体真期尔生在合子尔段 无尔～无交叉和互尔会有尔～可以有交叉和互尔会 使妹染色分的均等分裂姊体离后期是同源染色分的分裂～体离减数I 后期是妹染色尔分的均等分裂姊体离II 每周期尔生子尔胞～尔物的尔尔成分个两个尔生四尔胞尔物;配子或尔子,尔物的尔尔个 相同成分不同～是父本和母本染色的不同尔合体 尔母尔胞的一半 子尔胞的染色母尔胞相同体数与 有尔分裂的尔尔意尔, 首先,核每染色～准地尔制分裂尔二～尔形成的子尔胞在尔尔尔成上母尔胞完内个体确两个与 全一尔提供了基尔。其次～尔制的各尔染色有尔尔而均地分配到子尔胞的核中而使子尔胞母尔胞具体匀两个从两个与 有同尔尔量和量的染色。数体 分裂的尔尔意尔首先～分裂后形成的四子尔胞～尔减数学减数个数育尔雌性尔胞或雄性尔胞～各具有半的染色体;,雌雄性尔胞受精尔合尔合子～受精卵;合子,～又恢尔尔全的染色数体。保尔了尔代子代尔染色与体数n2n目的恒定性～尔后代的正常尔育和性尔尔提供了物尔基尔～状保尔了物尔相尔的尔定性。 其次～各尔染色中的成尔在后期体两个两极随即体离与另体,分向是机的～一尔染色的分任何一尔染的 n分不尔生尔尔～各非同源染色之尔均可能自由尔合在一子尔胞里～离个体个尔染色～就可能有体尔自由尔合方n2式。 12 　　例如～水稻,～其非同源染色分尔的可能尔合尔体离数。各子尔胞之尔在染色尔成上可个体将n122= 4096能出尔多尔多尔的尔合。 此外～同源染色的非妹妹染色尔之尔尔可能出尔各尔方式的交尔～尔就更体体异增加了尔尔差的尔尔性。尔生物的尔 异提供了重要的物尔基尔。 、水稻的正常的尔子尔尔～染色体体数目是尔～尔下列各尔尔的染色体数目是多少,212 　　　;,胚乳～;,花粉管的管核～;,胚囊～;,～;叶,根端～;,尔子的胚～;,尔片～1234567 答～;,～;,～;,～;,～;,～;,～;,～136212312*8424524624724 　、用基因型的玉米花粉尔基因型的玉米雌花授粉～尔期下一代你胚乳的基因型是什尔尔型～3AabbAaBb 比例如何, 雄配子 Abab雌配子核极 ABAABBAAABBbAAaBBb 第8尔 共48尔 AbAAbbAAAbbbAAabbb AaaBBbaBaaBBaaaBBb Aaabbbabaabbaaabbb即下一代胚乳有八尔基因型～且比例相等。 　、某生物有尔同源染色～一尔染色是中尔着尔两体体另画粒～一尔是端部着尔粒～以模式尔方式出,4 　　　;,第一次分裂的中期尔。;减数,第二次分裂的中期尔减数12 、豆的尔胞是蚕体个体染色～也就是尔同源染色;体个来自父本～个来个学减自母本,。一生尔～在512666 数分裂尔～只有的配子～尔的它个体来你染色完全自父本或母本～尔尔他的回答尔尔,1/46 答,不尔。因尔在分裂尔～自父本或母本的某一染色尔入某配子的率是减数来条体个概～尔个来完全1/26 6自父本或母本的染色同尔尔入一配子的率尔尔体个概。2*1/2) = 1/32 、在玉米中,;,个小尔子母尔胞能尔生多少配子,;,个大尔子母尔胞能尔生多少配子,;,个花粉6152535尔胞能尔生多少配子,;,个胚囊能尔生多少配子,答,;,个小尔子母尔胞能尔生个配子～;,45152025个大尔子母尔胞能尔生个配子～;,个花粉尔胞能尔生个配子～;,个胚囊能尔生个配子～、尔的二53554557倍体体数染色是～尔的二倍体体数染色是。;,尔和尔的尔尔染色是多少,;体数,如果尔和尔之尔在减数646212分裂尔少或有配尔～是否能尔明尔很没你尔尔尔是可育尔是不育,答,;,尔和尔的尔尔染色是体数。;,如果尔-1632和尔之尔在分裂尔少或有配尔～尔尔减数很没尔尔尔是不育的。- 、在玉米中～与很糊粉尔着色有尔的基因多～其中三尔是～～和。要糊粉尔着色～除其他有尔基8A—aI—iPr—pr 因必尔存在外～尔必尔有基因存在～而且不能有?基因存在。如有存在～糊粉尔紫色。如果基因型是APr ～糊粉尔是尔色。假使在一个离区隔的玉米尔尔中～基因型 的尔子尔在偶数行～基因型 的尔prprAaprprIIaaPrprii子尔在奇数来数怎数怎行。植株尔起尔～允尔天然授粉～尔在偶行生尔的植株上的果穗的糊粉尔尔色尔,在奇行上又尔,;糊粉尔是胚乳一部份～所以是,。3n 、子的兔没兔兔兔你卵有受精～尔尔刺激～尔育成子。在尔尔孤雌生殖的子中～其中某些子尔有些基因是尔合的。9 怎极体尔解尔,;提示,受精。, 答,尔物孤雌生殖的尔型有一尔是,雌性二倍通体减数体极极尔分裂尔生尔倍卵和核～卵和核融合形成二倍体体个体卵～再尔育成二倍。例如～通尔分裂可尔生减数、、、四尔卵和核～极卵和极AaBbABAbaBabABAB核自同一次尔来个卵母尔胞～二者融合形成卵～尔是尔合的。如果是卵和极个体核融合～尔尔AABBABaBA位点是尔合的。如果是卵和极个体核融合～尔尔位点是尔合的。如果是卵和极个体核融合～尔尔ABAbBAbaB位点和位点都是尔合的。AB 　　可能是第二极体与卵尔胞尔合～有些基因才有可能是尔合的。 第四章 基因的作用及其尔与境的尔系 、基因性之尔的尔系～尔正理解尔尔上因从与状怎确学内与外因的尔系,1 、在血型尔尔中～尔把尔的基因型出～尔他尔子双写来女的基因型尔尔如何,2 ABABBBB ;, ;, ;, 1; 2; 3Ii×IiII×IiIi×Ii 解, 血型尔孟德尔式尔尔的尔等位基因系列～ABO 第9尔 共48尔 以上述各尔婚配方式之子女的血型是, ;,1 ABBII×Ii 尔 ABABiiIiIiII 型1O型,型,型,1AB1A1B ;,2 ABBII×Ii 尔 ABABBB IiIiIIII 型,型,型1AB1A2B;,3 BBIi×Ii 尔211BBB IIIiii444 型,型3B1O、如果父尔的血型是型～母尔是型～有一孩子是个型～尔第二孩子是个型的机是多少,是会型3BOOOB 的机是多少,是会型或型的机是多少,会AAB B解,根据尔意～父尔的基因型尔尔～母尔的基因型尔～其子女的基因型尔,iiIi BIi×ii 尔11B Iiii22 型,型1B1O第二孩子是个型的机是会～是型的机也是会～是型或型的机是会。O0.5B0.5AAB0 、分析尔,的家系～尔根据分析尔果注明家系中各成尔的有尔基因型。4415 解, B型型IOHhiiBHhIi 型IIAB“型”iOhhIAHHIi 型型III OAB AB HhiiHhII -+、母尔的表型是当～子女的表型是尔～尔在下列尔合中～一或尔合不可能是哪个哪几个5ORhMNORhMN ++--子女的父尔的表型～可以被排除,～ ～ ～ 。ABRhMARhMNBRhMNORhN解,、和尔平行的血型系尔～皆遵循孟德尔尔尔法尔～血型是尔等位基因系列～血型是尔并ABOMNRhABOMN性～血型尔性完全。Rh 第10尔 共48尔 尔尔上述四尔血型男人尔行分析如下, -母尔;ORhMN,+各男人可能生ORhMN可能提供的基因 子女的可否提供的基因ABO系尔MN系尔Rh系尔 Mir～LNL+ABM,R～r～ABRhMIIL +AM+R～r～;,～iARhMNILNL-BM,r～;,～iBRhMNILNL-N,irORhNL +--+ 可尔～血型尔～和者不可能是血型孩子的父尔～尔予排除。ABRhMBRhMNORhNORhMN 、某个个个女人和某男人尔婚～生了四孩子～有下列的基因型,6 MNANNNNBMM～～～～他尔父母尔的基因型是什尔解,他尔父母尔的基因型是,iiRRLLIiRrLLiiRRLLIirrLL AMNBMN～IIiRrLLiRrLL 　兔子有一尔病～叫做异异兔并没常;白血尔胞核常,。有尔尔病的子～有什尔尔重的症伏～就是某些7.Pelger 白尔胞的核不分。如果把患有叶典型异兔与兔常的子尔尔正常的子尔交～下代有只尔示异常～Pelger217Pelger 只是正常的。看你异怎常的尔尔基尔尔,237Pelger 解,从,数据分析～近似,。27123711 2作尔尔尔, 222??????oe(0.5)(2172270.5)(2372270.5)2χ==+=0.7952?e227227当尔～尔表,,,。根据的率水准～尔尔差不尔著。可尔～符合理尔的概异,。df = 10.10p0.500.0511 尔在～某尔型尔尔合子尔交得与,的子代分比～定尔离断异未知尔型尔一尔基因差的尔合子。11 　、有当异兔常的子相互交配尔～得到的下一代中～只正常～只尔示 异常～只度极8Pelger223439Pelger39病尔。度病尔的极个体骼几极除了有不正常的白尔胞外～尔尔示骨系尔畸形～乎生后不久就全部死亡。尔些度病尔的个体怎的基因型尔尔尔,尔什尔只有只～尔解尔,你怎39 解,根据上尔分析～异异常尔尔合子。尔里～正常,常,,,。依此～度病尔尔型极尔属pelger223439 12(39)? 于病尔尔合子, Pp × Pp 尔 111PPPppp 244 22343939 正常异常极度病尔 又～因只度病尔尔型生后不极断久死亡～可以推～病尔基因尔尔性致死基因～但有尔性效尔。如果尔尔～不尔39 只的生后死亡不必尔解～而且～病尔尔合子比尔尔数低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎尔育尔程中。39 Y、在小鼠中～有一尔等位基因系列～其中三基因列在下面,个黄色～尔尔致死～鼠色～野生型～9A = A = a = YY非鼠色;黑色,。尔一尔等位基因系列位于常染色上～列在前面的基因尔列在后面的基因是尔性。体个体AA在胚胎期死亡。 　　尔在有下列个它尔交尔合～尔尔子代的表型如何,5 YYYY　　　、;,黄;, 　　黄、;,黄;,黄aAa×AabAa×AA YY　　　、;,黄;黑,　　　、;,黄;鼠色,cAa×aadAa×AA Y　　　、;,黄;鼠色,eAa×Aa 第11尔 共48尔 YYY、假定尔行多很的尔交～平均每尔生只小鼠。尔在同尔件下～尔行多 条很尔交～尔期每尔你平10Aa×Aa8Aa×Aa均生只几小鼠, 解,根据尔意～尔尔尔交尔合的子代尔型及比例是,两 YYYAa×AaAa×Aa 尔尔 1111111YYYYY AAAaAaaaAAAaaa4424444 黄 , 灰 , 黑 ;死亡, 黄 , 黑21121可尔～前者当平均每尔只尔～后者平均每只有尚只～其比例是黄黑。8642 Y、一只色黄雄鼠;,只非跟几鼠色雌鼠;,尔交～能不能在子代中同尔得到你鼠色和非鼠色小鼠,尔11A_aa 什尔, 、尔冠的尔尔多～很我尔在尔中介尔尔尔。假定最你玫瑰从初用的是尔尔豌豆冠和尔尔冠～尔什尔尔的交配中可以尔124-134 得尔冠, 解,知尔冠形是基因互作的尔尔形式。各基因型及其相尔表型是,状 基因型表尔型 胡桃冠R_P_ 玫瑰冠R_pp 豌豆冠P_rr rrpp尔片冠 因此～ rrPP×RRpp 尔 RrPp 尔尔 9313～～～R_pprrppR_P_rrP_16161616 胡桃冠 , 玫瑰冠 ,豌豆冠 ,尔片冠　　、,用尔两麦两燕尔交～一尔是白尔～一尔是黑尔～者尔交～是黑尔。;,共得株～13NilssonEhleF1F2F1×F1560 其中黑尔～灰尔～白尔。,尔明尔尔色的尔尔方式。;壳,出写中白尔和灰尔植株的基因型。;,尔行4181063612F23 2尔尔尔。尔得尔果符合的理尔假定尔, 你 解,;,尔从数来目尔定的据看～分尔离尔尔型～其比例尔,1F32 黑尔,灰尔,白尔,,,,,。41810636 1231? 即,,,的尔形。可尔～尔色是尔基因控制的～在表型尔系上～呈尔性上位。两9331 ;,假定尔黑尔基因～尔灰尔基因～尔上述尔交尔果是,2BG BBGG×bbgg P 黑尔 白尔 尔 BbGg F 1 黑尔 尔尔 9313 B_ggbbggF 2B_G_bbG_16161616 黑尔 ,灰尔 ,白尔1231 第12尔 共48尔 2 根据上述假定尔行尔尔尔,(3) 2222oe????()(418420)(106105)(3635)2χ==++=0.048?e42010535 当,尔～尔表,,,。尔尔差不尔著～符合理尔比率。因此～上述假定是正的。异即确df 20.95p0.99 、在家中～一尔白尔的一尔白尔的尔交～子代中尔白尔的尔尔的的比率是蚕个个体与另个体个体与黄个体,～尔1431 两个体怎尔的基因型尔尔, 解,在家中～尔尔白尔由一尔等位基因控制～蚕黄与黄色～白色～尔尔性。但是～有一其不等与Y—y—Yy位的抑制基因～当存在尔～基因型表尔白尔。IIY_ 根据尔目所示～白, 黄, ,～表明在子代中～呈,分。于是推尔～就离而言～二尔本皆尔尔合3131I—i子～就而言～尔皆表尔色的尔尔基尔 只是黄,被抑制。IiY—y34 所以～尔的基因型双交配尔型尔尔是,() IiYY IiYY× IiYY IiYy× IiYY Iiyy× IiYy iiyy× Y、在小鼠中～我尔已知道鼠黄基因尔正常的野生型基因 是尔性～另外尔有一短尾基因～尔正常野生型15AAT基因也是尔性。尔尔基因在尔合尔尔两它独都是胚胎期致死～尔相互之尔是立地分配的。t 　　　;,尔色两个黄个体怎短尾相互交配～下代的表型比率尔, 1 　　　;,假定在正常情况下～平均每尔有只小鼠。尔尔尔一交配中～尔期个你几平均每尔有只小鼠, 28 y解,根据尔意～此色黄短尾鼠尔尔合子～其子代情形可尔示如下,AATt ;,1 YYAATt×AATt 尔 1:YYAATT,16,2YY,AATt,16,1,YYAAtt致死,16, 1,YAATT,16,1,AATT,16: 2421YY AATt AAtt AATt AAtt16161616 黄黄短 常 灰短 灰常 可尔～子代表型及比例是,黄色短尾,黄色常尔尾,灰色短尾,灰色常尔尾。4221 在上述交配中～成活率只占受孕率的。所以～假定正常交配每尔生只小鼠尔～尔尔交配平均每尔(2) 9/168生只。、尔色尔子的植物两个品系～定尔～。各自一尔合的色尔子的植物尔交～在每尔交尔合中与黄个～4—516XY 都是色～黄再自花授粉尔生代～每尔合的个代分如下,离F1F2F2 　　　　,尔生的代 黄,尔XF22737 第13尔 共48尔 　　　　,尔生的代～黄,尔YF22721 尔出每一交配中二尔色尔本和色植株的基因型。写个黄 解,的表型尔明～定色的等位基因尔定尔色的等位基因呈尔性。决黄决的尔果符合有若干尔自由尔合的F1F2基因的假尔～尔些基因中有任何一尔是尔合尔性尔～尔生尔色表型。色和尔色的尔率尔算如下,当黄品系,1X ～色黄品系～尔aabbccAABBCCF1AaBbCc 假如在一尔交中尔有一尔基因分;如个离,～～一些另响黄影色的基因尔都是尔合的AaAa× ;,。尔一尔交尔生色子代的比率是黄AaBBCCAaBBCC× 1(3/4)=3/4 尔色比率是 11?(3/4)=1/4 如果尔尔交有尔基因分;如个两离,～那尔色子代的比率是,黄AaBbCCAaBbCC× 2(3/4)=9/16 尔色比率是 21?(3/4)=7/16 三尔基因分;离,尔～色子代的比率是,黄AaBbCcAaBbCc× 3(3/4)=27/64 尔色比率是 31?(3/4)=37/64 也可尔式如下, A位点B位点C位点F2基因型F2表尔型11111黄AABBCCAABBCC 64444222黄CcAABBCc644111尔ccAABBcc 6442122黄BbCCAABbCC6444244黄CcAABbCc644122尔ccAABbcc6441111尔bbCCAAbbCC 6444222尔CcAAbbCc 644111尔ccAAbbcc 644 A位点B位点C位点F2基因型F2表尔型21122黄AaBBCCAaBBCC64444244黄CcAaBBCc644122尔ccAaBBcc 6442144黄BbCCAaBbCC6444 第14尔 共48尔 288黄CcAaBbCc 644144尔ccAaBbcc 6441122尔bbCCAabbCC6444244尔CcAabbCc644122尔ccAabbcc 644 A位点B位点C位点F2基因型F2表尔型11111尔aaBBCCaaBBCC64444222尔CcaaBBCc 644111尔ccaaBBcc6442122尔BbCCaaBbCC 6444244尔CcaaBbCc 644122尔ccaaBbcc 6441111尔bbCCaabbCC6444222尔CcaabbCc 644111尔ccaabbcc 644尔尔,黄尔=27,37 品系,～色黄品系～尔～尔尔交有尔基因分;如个两离(2) YaabbCCAABBCCF1AaBbCC ,～AaBbCCAaBbCC× 22因此色子代的比率是,黄 尔色比率是(3/4)=9/161?(3/4)=7/16 黄,尔 黄,尔。2721= 97 第五章 性尔定决与伴性尔尔 　　、哺乳尔物中～雌雄比例大致接近～尔解尔,怎111? 解,以人尔尔例。人尔男性性染色体～女性性染色尔体。男性可尔生含和染色的尔尔体两数目相XYXXXY等的配子～而女性只尔生一尔含染色的配子。精体卵配子尔合后尔生含和两尔比例相同的合子～分尔尔XXYXX育成男性和女性。因此～男女性比近于,。1 1 、尔尔某一性是你怎区状体来常染色尔尔～尔是伴性尔尔的,用例尔尔明。2 、在果尔中～尔翅;,尔残翅;,是尔性～尔基因在常染色上～又尔眼;体,尔白眼;,是尔性～尔基因3VgvgWw在染色上。果尔的性定是体决型～雌尔是～雄尔是～尔下列交配所尔生的子代～基因型和表型如XXYXXXY 何, 　　　;,　;,lWwVgvg×wvgvg 2wwVgvg×WVgvg 解,上述交配尔示如下, ,(1) WwVgvg wvgvg× Ww × wYVgvg × vgvg 尔尔 第15尔 共48尔 1/4 Ww1/2 Vgvg= 1/8 WwVgvg 尔尔 ? 1/2 vgvg= 1/8 Wwvgvg 尔 残? 1/4 ww1/2 Vgvg= 1/8 wwVgvg 白尔 ? 1/2 vgvg= 1/8 wwvgvg 白 残? 1/4 WY1/2 Vgvg= 1/8 WYVgvg 尔尔 ? 1/2 vgvg= 1/8 WYvgvg 尔 残? 1/4 wY1/2 Vgvg= 1/8 wYVgvg 白尔 ? 1/2 vgvg= 1/8 wYvgvg 白 残? 基因型,等比例的即～～ ～～～～ WwVgvgWwVgvgwwVgvgwwvgvgWYVgvgWYvgvg ～ 。 表尔型,等比例的尔尔?～尔残残?～白尔?～白?～尔尔?～尔残?～白尔?～白残?。wYVgvgwYvgvg ,(2) wwVgvg WVgvg× ww × WYVgvg × Vgvg 尔尔 1/2 Ww1/4 VgVg= 1/8 WwVgVg 尔尔 ? 1/2 Vgvg= 1/4 WwVgvg 尔尔 ? 1/4 vgvg= 1/8 Wwvgvg 尔 残? 1/2 wY1/4 VgVg= 1/8 wYVgVg 白尔 ? 1/2 Vgvg= 1/4 wYVgvg 白尔 ? 1/4 vgvg= 1/8 wYvgvg 白 残? ～基因型, 即,,,,,。1WwVgVg 2WwVgvg 1Wwvgvg 1wYVgVg 2wYVgvg 1wYvgvg 表尔型, 尔尔? ,尔残? ,白尔? ,白残?。3131 、尔尔芦花雄尔和非芦花母尔交配～得到子一代。子一代互相交配～尔子二代的个体状与芦花性性尔的尔系如何,4 解,家尔性定尔决型～伴性基因位于染色上。于是～上述交配及其子代可尔示如下,体ZWZ bBBP ? ZW × ZZ ? ? BBbF ? ZW ZZ ?×1 ? BBBbBb,,,F 1ZZ 1ZZ 1ZW 1ZW2 芦花? 芦花? 非芦花? 可尔～雄尔全部尔芦花羽～雌尔,芦花羽～,非芦花。1212 、在尔中～羽毛的尔色需要尔性基因 的存在～基因型 的尔尔是白色。我尔已知道～羽毛的芦花斑尔是由伴性5Ccc b;或尔尔,尔性基因控制的～而且雌尔是配性尔。一只基因型是异的白羽母尔一只跟芦花公尔交配～ZBccZW子一代都是芦花斑尔～如果尔些子代相互交配～尔的子个体它离怎裔的表型分比是尔的, bbb　　注,基因型 和 尔的羽毛是非芦花斑尔。C—ZZC—ZW BB 解,根据尔意～芦花公尔的基因型尔尔～尔一交配可尔示如下,CCZZ bBB?ccZW × CCZZ? 尔 BBb?CcZW CcZZ?× 尔 BBbCc × CcZW × ZZ 尔尔 BBBB1/4 ZZ= 1/16 CCZZ 芦花斑尔 ?BbBb1/4 ZZ= 1/16 CCZZ 芦花斑尔 ? 第16尔 共48尔 BB1/4 ZW= 1/16 CCZW 芦花斑尔 ?1/4 CCbb1/4 ZW= 1/16 CCZW 非芦花斑尔 ?BBBB1/4 ZZ= 2/16 CcZZ 芦花斑尔 ?BbBb1/4 ZZ= 2/16 CcZZ 芦花斑尔 ?2/4 CcBB1/4 ZW= 2/16 CcZW 芦花斑尔 ?bb1/4 ZW= 2/16 CcZW 非芦花斑尔 ?BBBB1/4 ZZ= 1/16 ccZZ 非芦花斑尔 ?BbBb1/4 ZZ= 1/16 ccZZ 非芦花斑尔 ?1/4 ccBB1/4 ZW= 1/16 ccZW 非芦花斑尔 ?bb1/4 ZW= 1/16 ccZW 非芦花斑尔 ?因此～如果子代相互交配～尔的子个体它离裔的表型分比尔芦花 ,非芦花 ,。= 9/16 7/16若按性尔尔尔～尔在雄性中个体芦花 ,非芦花 ,～在雌性中个体芦花 ,非芦花 ,～= 6/16 2/16= 3/16 5/16 、在火尔的一尔个良品系中～出尔一尔尔尔性的白化症～尔禽工作者把只有尔的雄禽尔行尔尔～尔尔其中只尔有白653化基因。尔当只雄禽与无尔尔尔系的正常母禽交配尔～得到 只幼禽～其中只是白化的～而且全是雌的。322945育尔尔中可以尔行一雄多雌交配～但在表型正常的只幼禽中～育尔工作者除了尔消除白化基因外～想尽量184 多保存其他。看个体你怎哪个体哪个体你怎火尔的尔尔白化症的尔尔方式尔,些尔尔淘汰～些可以放心地保存,尔做, 解,只幼禽是只雄禽的子代的尔尔个体数字。因而～根据尔意～尔只雄禽基因型相同～所以～可尔尔22933同一尔本。 由于雌禽尔配性尔～又表尔正异断常～于是推～其基因型尔。雄禽尔同配性尔～又在子代中出尔白化个体～ZW a并且全是雌的～所以尔只雄禽肯定是白化基因尔合子～即。3ZZ 于是～上述交配可尔示如下, a?ZW × ZZ? 尔 aa1/4ZZ 1/4ZZ 1/4ZW 1/4ZW 正常? 正常? 正常? 白化? 基于上述分析～可以尔尔～在火尔中～尔尔白化症的尔尔方式尔性尔尔尔性尔尔。 2尔于上述假定作尔尔尔, 2χ=3.36[1] ,～差不尔著。因此可以尔尔上述尔尔是正的。异确p0.05 尔尔～不尔看出～只表型正常的幼禽中～全部雌禽可以放心地保留～尔于雄禽尔尔一步与表型正常184(ZW) 的雌禽作一次交配～凡子代出尔白化火尔者尔淘汰。 、有一尔尔正常的女子～的父尔是色她个与个盲。尔女人正常尔尔的男人尔婚～但尔男人的父尔也是色盲～尔尔尔配偶7 所生的子女尔尔如何, c解,根据尔意～尔女子的基因型尔～正常男子的基因型尔～尔一婚配可尔示如下,XXXY c女XX × XY男 尔 cc 1/4XX 1/4XX 1/4XY 1/4XY 女～正常 女～正常 男～正常 男～色盲 第17尔 共48尔 即儿儿尔尔配偶所生的女都色尔正常～子有一半正常～一半色盲。 、一有个没与个血友病的男人表型正常的女人尔婚后～有了一患血友病和尔合症的子。尔明他尔儿8Klinefelter两体人的染色尔成和基因型。 　　提示,在形成卵子的第二次分裂尔～减数染色可尔生不分尔尔象。体X 解,已知血友病尔尔尔尔性尔尔。X 因子的尔尔尔成中的儿染色自父方。而体来染色自母方～所以～体来儿血友病患的表型正常的母尔～YX h一定是血友病基因携尔者～即。XX hh 又因尔～患者染色尔成是体～故尔患是儿基因尔合～体。KlinefelterXXYhXXY 可尔～自尔合来体表型正常母尔的成尔基因尔分裂第二次分裂不分而成。减数离() 于是尔一婚配及患的形成可尔示如下,儿 表型正常女人正常男人 h XX XY hX X Y X 　、植物是雌雄异叶株。把尔雌株9Lychnis alba hh X X O XX Y Y X X hhXXY 患血友病和尔合征的患儿Klinefelter 与叶窄雄株尔交～得到的代雌雄植株都是尔的～但叶雄性植株有尔尔型尔和两——叶叶你怎哪窄～尔解尔,F1F2 一性尔是配性尔;个异,～一性尔是同配性尔,哪个XY 解,因尔都是尔～母本的尔尔父本的叶叶叶异窄是尔性。如果雌株是配性尔;,～而雄株是同配性尔XYF1 ;,的尔～就可以尔尔雌株半合子的染色自同配性尔体来的父尔～所以是窄叶。而雌株是尔XXF1XYXXXF1叶它从儿条～尔一定又母尔那得到一染色～尔就是尔～体雌株大概是;同配性尔,～但尔尔和叶叶窄基XF1XX 因尔他尔是尔合～而来体雄株是。的尔果支持尔一尔点～即雄株有尔尔型～他尔是尔合的两体雌的尔物。XYF2F2F2雌株都是尔～因尔他尔的叶两条染色中有一自体条来父尔～父尔在染色上只体个叶携尔一尔尔等位XF1-XYF1X 基因。 、下面是患有肌尔尔不良个体个个两个两你的一家系～是一女人和不同的男人在次分尔的婚姻中尔生的。尔尔10 那尔尔尔方式最有可能。尔出家系中各成尔的基因型。写 解,尔大概是由于性尔尔尔性基因引起的～因尔尔家系的个儿没个女中有一有病～但女性恰好一半的XI-2儿很体子有病～尔女人可能是尔合。 、;,尔双个儿都是色盲～他尔能生出一色尔正常的子尔,111 第18尔 共48尔 　　　;,尔双个儿都是色盲～他尔能生出一色尔正常的女尔, 2 　　　;,尔色尔正双个儿常～他尔能生出一色盲的子尔, 3 　　　;,尔色尔正双个儿常～他尔能生出一色盲的女尔, 4 解,;,不能 ;,不能 ;,能 ;,不能1234 、在黑腹果尔中～有一截尔毛;,基因存在于和的同源区域～所以和上都有尔基因。12bobbed bristlesXYXY bbbb尔基因尔作～尔它野生型基因;,尔尔性。尔性尔合的尔体毛短而尔。如有一截尔毛雌尔;,尔合正与体常尔毛bb+XX ++雄尔;,交配～尔和的基因型和表型的比例如何,XYFF12 解, bbbb++P ? XX × XY ? ? bb+bb+F ? XX XY ?×1 野生型 尔 野生型 ? bbbbbb+bb+++,,,F 1/4XX 1/4XX 1/4XY 1/4XY2 截尔毛? 野生型? 野生型? 野生型?、火尔卵有尔能孤雌生殖。尔有三可能的机制,个没减数体极体?卵有尔尔分裂～仍尔二倍～?卵核被授精～13 ?卵核染色加体你个倍。尔期每一假尔机制所尔生的子代的性比如何,;假定尔尔要能活下去～一染色是体Z必尔存在的。, 解,根据尔意～尔将雌尔的卵母尔胞三尔可能的尔育尔程尔示如下, ,,(1a) (1b) XYXY M1 O XY O XY M2 O O XY XY O O XY XY 极体卵卵极体 ;不成活, 第19尔 共48尔 ,,(2a) (2b) XYXY M1 X Y X Y M2 卵卵X X Y Y X X Y YXX XY XY XY XY YY ;不成活,1 2 2 第20尔 共48尔 ,,(3a) (3b) XYXY M1 X Y X Y M2 卵卵X X Y Y X X Y Y 加倍极体极体 XX YY ;不成活, 可尔～尔机制当尔～孤雌尔育子代全部尔雌性～机制中～雌 ,雄尔,～ 机制尔育之予代全(1)(2)4/5 1/5(3)部尔雄性。注,尔里所示～～～和～～都是机尔生。随(1a1b2a2b3a3b) 、在小家鼠中～有一突尔基因使尾巴曲弯。尔在有一系列尔交尔尔～尔果如下,14 尔,尔突尔基因是尔性尔是尔性, 是常染色尔尔～尔是体伴性尔尔, 表中个尔交中～尔代和子代的基因型各如何, 6 解,尔突尔基因是尔尔尔性尔尔。用表示尔突尔基因～表示正常基因～尔个尔交的尔代和子代的基因型分尔尔,XTt6 ttT?XX × XY? 尔 Ttt1/2 XX 1/2 XY 弯曲? 正常? ;,2 Ttt?XX × XY? 尔 TtttTt1/4 XX 1/4 XX 1/4 XY 1/4 XY 弯弯曲? 正常? 曲? 正常?;,,3 第21尔 共48尔 TTt?XX × XY? 尔 TtT1/2 XX 1/2 XY 弯弯曲? 曲?;,,4 ttt?XX × XY? 尔 ttt1/2 XX 1/2 XY 正常? 正常?;,,5 TTT?XX × XY? 尔 TTT1/2 XX 1/2 XY 弯弯曲? 曲?;,,6 TtT?XX × XY? 尔 TTTtTt1/4 XX 1/4 XX 1/4 XY 1/4 XY 弯弯弯曲? 曲? 曲? 正常?第六章 染色和尔尔体群 　　、在番茄中～尔形;,尔尔形;,是尔性～尔一花序;,尔尔状花序;,是尔性。尔尔基因是尔尔的～尔有两1OoSs一尔交 得到下面尔植株,尔形、尔一花序;,尔形、尔一花序;,尔形、尔状花序;,尔形、尔状4OS23oS83Os85 花序;,尔尔的交尔尔是多少,解,在尔一尔交中～尔形、尔一花序;,和尔形、尔状花序;,尔重尔型～os19O—sOSos 故尔的交尔尔尔,O—s 23+19 　、根据上一尔求得的尔的交尔尔～尔期你2O—Sr==20% 23+83+85+19 第22尔 共48尔 尔交尔果～下一代尔表型的比例如何,4 解, OS 0.1Os 0.4os 0.4 0.1oS OS 0.1OOSS 0.01OOSs 0.04OoSS 0.04OoSs 0.01 Os 0.4OOSs 0.04OoSs 0.16Ooss 0.04 0.16OOss OoSS 0.04OoSs 0.16 0.4 0.16 0.04oSooSSooSs OoSs 0.01Ooss 0.04osooss 0.1 0.04 0.01ooSs ,,,,,,～O_S_ O_ss ooS_ ooss = 51% 24% 24% 1% 即尔表型的比例尔, 尔形、尔一花序,～尔形、尔状花序,～尔形、尔一花序,～尔形、尔状花序4(51)(24)(24),。 、在家尔中～白色由于尔性基因与的者或任何一尔于尔合尔～有色要有尔性基因两个两个与的(1)3coCO同尔存在～今有下列的交配, ?白色 白色CCoo× ?ccOO ? 子一代有色 　　子一代用尔性双个体尔交。做了多尔尔的交配～得到的后代中～有色很只～白色只。尔之尔ccoo68204o—c有尔尔尔,如有尔尔～交尔尔是多少,解,根据尔意～上述交配, ? CCoo白色 尔 ccOO白色 ? ? 有色白色CcOo ccoo× ? 有色白色;～～,C_O_ O_ccooC_ccoo 6812043== 204684204684++ 此尔自由尔合尔尔合之尔交分比。双个体离 可尔～尔无尔尔。 若有尔尔～交尔尔尔尔,～即被尔交之形成,,,,,,,的c—o(50F1Co cO CO co1 1 1 1配子～如果尔尔～那尔与在尔尔尔上相距很来尔～一般依尔二基因是不能直接尔出重尔尔距的。co)、尔合尔生的配子比例可以用尔交算。尔有一交配如下,双体来估4 　　尔,;,立分配尔～独,;,完全尔尔尔～, ;,有一定程度尔尔尔～,1P=2P=3p= 解,尔目有尔～改尔,;,立分配尔～独～;,完全尔尔尔～～;,有一定程度尔尔尔～1P = 1/22P = 03p = pxAl～其中尔重尔尔。、在家尔中～和是引起尔尔性尔尔和白化的伴性尔性基因。今有一因子尔尔公尔双与r/2r5pxalPxal正常母尔交配～孵出只小尔～其中只是白化。假定小尔有一半是雌的～有一只没早期死亡～而与7416pxal之尔的交尔尔是,～那尔在小尔周尔尔～尔出尔尔性尔尔尔～;,在白化小尔中有多少数状目尔出尔尔症～;,在非10412白化小尔中有多少数状目尔出尔尔症, 解,上述交配子代小尔尔期尔率尔示如下, 第23尔 共48尔 pxAlPxAl ? 尔 ?PxalW 尔 尔 尔45% px Al45% Px al5% Px Al5% px alpxAlPxalPxAlpxal1/2 Px Al22.5%22.5%2.5%2.5%PxAlPxAlPxAlPxAl PxalpxalPxAlpxAl1/2 W22.5%22.5%2.5%2.5%WWWW在雄性小尔中～由于正从常母尔得到、基因～不尔既～也不尔～只有雌性小尔中有可能尔或性。状PxApxalpxal很状据上述尔率可得,在白化小尔中尔尔尔尔尔性者尔, :2.5,16%=1.6(1?2只),,22.52.5+:: 在非白化小尔中尔尔尔尔尔性者尔,状 :,22.5(74?16)%=17.4(17?18只),,75:: 、因尔是致死的～所以尔基因只能通尔公尔尔尔。上尔的雄性小尔不尔示既～也不尔示～因尔尔尔正它从常母尔得6pxpxal到、基因。尔多少雄性小尔尔有,多少雄性小尔尔有,PxAlpxal 解,根据上尔的尔示可知～有的雄性小尔尔有～的雄性小尔尔有～的雄性小尔同尔尔有和45%px45%al5%px。al 、在果尔中～有一品系尔三个体常染色尔性基因、和是尔合的～但不一定在同一染色上～一条体另品系尔尔7abc 性野生型等位基因、、是尔合～把尔体两品系交配～用雌尔尔性尔合与雄尔尔本回交～尔察到下列尔果,ABCF1 　　　　　　表型　　　　　　　　　　数目 　　　　　　　　　　　　　　　　a b c211 　　　　　　　　　　　　　　　　ABC 209 　　　　　　　　　　　　　　　　a B c212 　　　　　　　　　　　　　　　　AbC 208 ;,尔尔三基因中是尔尔的,;个哪两个,尔尔基因尔重尔尔是多少,12 解,、雌性尔合子的来个自一尔本～而来另个自一尔本。在此基尔上～尔察尔本表型尔合是保持(a)F1ABCabc ;如～,～尔是改尔;～,～尔回交子代尔行分尔～看尔尔每一尔基因分尔于尔本型尔是重尔型。它属A-Ba-bA-ba-B 回交子代表型 基因尔尔本型重尔型 A-B abc+ABC=420aBc+AbC=420 尔A-Cabc+ABC+aBc+AbC=840 B-Cabc+ABC=420aBc+AbC=420尔些据尔明,数和之尔是自由尔合的～但基因和是尔密尔尔的～所以有重尔尔生。没A-BB-CAC 上述尔尔可尔示如下,acACbB ×P acbACB ?ACBacb ×F ? ?1acbacb ?acbACbACBacB ～～～B 1acbacbacbacb ;,、。b0% 、在番茄中～基因;,～;,和;,是8Ooblate = flattened fruitppeach = hairyfruitScompound inflorescence 在第二染色上。尔尔三基因是尔合的体个～用尔尔三基因是尔合的尔性尔行尔交～得到下列尔果,个个体F1 第24尔 共48尔 　　　;,尔三基因在第二染色上的尔序如何,;个体,尔合尔本的基因型是什尔,两个12 　　　;,尔些基因尔的尔距是多少, ;,尔系是多少,并数34 解,尔尔三尔基因尔合的尔生个体尔尔型配子～尔明在尔尔尔各有尔交尔尔生～同尔也有尔交尔出尔。由于每交两个区双8 尔只尔生在四尔的体条中～所以～互尔率,,～于是～各型配子中～尔本尔型最多～和一尔是～而即250++sop+双两个交尔是尔交尔同尔尔生～所以最少～～一尔是。在交尔中～只有位于中尔的基因互尔～所以前尔即双两+p+o+s 比尔推知基因在中尔。于是,o 三基因的尔序尔是。 而二尔合尔本的基因型是, ,和,pospo+po+++s++s 尔尔的重尔尔是～两个区 +++9611022RF==21%(p?o)1000 +++736322RF==14%(o?s)1000 因此～尔三基因的尔尔尔尔,个 P 21 o 14 s 尔+++,,,,,,,,,,,,,,,,,, +22:,,,尔尔交尔率双1000::并数尔系===13.6%2114尔期交尔率双:,:,,,,,100100:::: 、下面是位于同一染色上的三基因的尔性基因尔尔尔～注明了重尔尔率。条体个并9 　　如果尔率是并,～在，，，尔交的个子代中尔期表型尔率是多少,60αβγ/×αβγ/αβγ1000 解,因尔 尔尔交尔率双并数尔系=～理尔交尔率双 所以～尔尔交尔率 双并数尔系 尔 理尔交尔率。双依此～上述交配的子代尔期尔率可尔示如下,= 尔尔尔/+++ × αβγ/αβγ 表 型个体数尔 尔 尔尔尔尔231/2 (10%)(60%) +β+0.3% +β+/αβγ+β+ 第25尔 共48尔 30.3% α+γ0.3% α+γ/αβγ尔+γ 47(5% ? 0.3%) +βγ4.7% +βγ/αβγ+βγ 尔++474.7% α++4.7% α++/αβγ 尔尔+474.7% αβ+4.7% αβ+/αβγ 474.7% ++γ4.7% ++γ/αβγ++γ 尔尔尔40340.3% αβγ40.3% αβγ/αβγ 40.3% ++++++40340.3% +++/αβγ 、如做一尔尔～得到重尔率尔个,～尔用作尔函数～求校正后尔距。如得到的重尔率尔,～求校正后1025Haldane5的尔距。尔根据上面的重尔率与况数并校正后尔距的尔系～尔尔在什尔情下要用作尔函校正～尔明尔什尔,、突尔基因是尔合的尔尔所形成的子霉数写囊～尔把子囊中的尔子排列尔序和各尔子囊目在第尔下面;尔下11a208表,～尔尔算突尔基因与着尔粒尔的尔距。a 解,分析表列子囊得知,后面尔型子囊是由于突尔基因其等位的与野生型基因尔生交尔～而使尔在它减数4(+)分裂第二次分裂分离。然而尔尔于同一尔型～各自子它属囊尔子的排列尔序不同～是由于着尔粒的不同取向形(M)2 成的。因此～突尔基因与着尔粒尔的交尔尔是,a 交尔子囊数+++:,112321:,==4%,,,,全部子囊数2244482321+++++:::: 也就是尔～突尔基因与着尔粒尔的尔距是个尔尔尔位。a4 、分裂尔程中减数两减数体减数减数包括次分裂～染色的尔生在第一次分裂的尔候。我尔已尔知道基因在染色12 体既体减数体离呢上～然染色在第一次分裂尔～尔什尔位于染色上的基因有尔可以在第二次分裂尔分,提示,参考尔。6-21 解,同源染色的尔等位基因有可能体异姊体姊体异通尔非妹染色尔的交尔而互尔位置～是妹染色尔尔化。只有到尔胞第二次分裂～妹染色尔分尔～尔尔尔基因才能分。姊体离异离 、尔第一次交尔尔生在非妹染色尔姊体尔～如第二次交尔可尔生在任意非妹染色尔尔～机相等两姊体会～132—3 尔出四尔可能的交尔～分尔出子画双并写囊的基因型。 解, 第26尔 共48尔 (1) a + c a b c + + + + b + (2)a + ca + + a b c + + c + b + + b + (3)a + ca + c a b + + + + + b c + b + (4)a + ca + + a b + + + c + b c + b +　　、根据表的尔料～尔算重尔尔～得146-5 　　　　　　　　　,?—nic 5.05 　　　　　　　 　 ,nic—ade 5.20 　　　　　　　　　,?—ade9.30 　　尔什尔,,,,呢,因尔尔的重尔尔低估了。我尔看下表,;尔第尔,。尔～儿5.05+5.209.30?—ade210 +?202208372～是低估估数的重尔尔。把尔低的尔加上去～就完全符合了。 =0.95%4000 第27尔 共48尔 ，202208?372 尔在表中空白尔上填数字。解,下面是;,;,的四分尔子的起源尔～各尔的右尔列出了子囊中尔子尔的基因2~7 型及其排列方式, (2)+ ade+ + + + nic ade nic ade nic +(3) + ade+ + + ade nic + nic ade nic +(4) + ade+ ade nic ade + + nic + nic + 第28尔 共48尔 (5) + ade+ ade nic + + ade nic + nic + (6) + ade+ + nic ade + + nic ade nic + (7) + ade+ + nic ade + ade nic + nic +根据上面的尔式和尔子尔的排列尔序～可以得到,;有一个断与没判基因着尔点之尔有有尔生交尔的尔尔尔法, 在右尔的子囊中～每次只看一基因位个从两个内号点～上到下～每基因尔一尔～如果每尔的基因符相同～尔尔 明尔位点与没内号与着尔点之尔尔生交尔～如果每尔的基因符不相同～尔尔明尔位点着尔点之尔尔生了交尔。, 表,尔的重尔尔尔怎估被低的,•?ade 每一子囊中的重尔型染色尔体数在所有子囊中的重尔型染色尔体数 •?nic•?nicnic?ade•?adenic?ade•?ade子囊型子囊数 20401040 3022900180180 4220510100 5202901800180 62421242 72225101010 202 + 208 ? 372、如何你体很体独辨尔果尔中同一染色上相距尔的基因和非同源染色上立分配的基因,15 解,假尔尔位两个点分尔尔～～在尔交的代中尔雄性个体与尔交～如果尔交后A-aB-bAB/AB ab/abF1ab/ab× 代只有尔尔型～尔明两尔尔～如果有四尔尔型～尔明尔立分配。尔示如下,独AB ;,尔尔,1 第29尔 共48尔 ABab ×P ABab ?ABab ×F ? ?1abab ?雄果尔不交尔abAB ～B 1/21/21abab ;,不尔尔, ABab ×P ABab ? ABab ×F ? ?1abab ?雄果尔不交尔abAbaBAB ～～～B 1/41/41/41/41abababab 、雌果尔染色的尔尔尔成是体16X 　　有一尔性致死基因位于上面一个染色的某尔～但不知其体确切位置。尔尔交后～尔尔此雌尔尔下的个lX1000雄性子代～其表型如下, 　　尔尔易起尔～不考尔多次交尔～而且已尔知道所尔的基因尔序是正的。尔出尔些基因尔的确写离距以及致死基因l的位置。解,;,假定致死基因在的左尔～尔后代雄尔中尔有“个体没～尔尔上有～故不 在a1la+ + + + + +”l的左尔～如下尔, + + + + + +l 致死 + + + + + + l? 致死 a b c d e f l? 存活;,+ + + + + + + ?× 存活+ a b c d e f ? + a b c d e f ;,假定致死基因在和之尔～尔后代雄尔中尔有“个体没～尔尔上也有～故不在和2laba + + + + + +”lab之尔～如下尔, 第30尔 共48尔 + + + + + +l 致死+ + + + + + l? 致死+ b c d e f l? 依此尔推。最后答案存活;,a + + + + + + ?× 存活a + b c d e f ? a + b c d e f 是, a 3 b 4 c 7 3 d 2 e 6 fl 致死 第七章 尔菌和菌的重尔和尔尔噬体 +++++-----并霉尔尔尔素敏感的菌株基因型尔与并霉尔尔尔素耐性的菌株接合～一基因型尔个E.coliHfraF-307.abcdebcde +分尔后～用尔霉从体素尔理～然后成活的受中尔出型的原尔型～尔尔尔的其它它野生型;,基因尔率如下,e+++++,～～,～,。尔～～～四基因供染色起个与体体点;最先尔入受之体点,相尔位置如a70b-c85d10abcdF-何, 解,根据中尔交原理～就一尔断个体体体决离接合而言～某基因自供尔入受的尔尔～定于尔基因同原点的距。因此～就整个体内个体与离接合群而尔～在特定尔尔～重尔的尔率反映着相尔基因原点的距。 尔据尔目尔定的据～数、、、与体体离供染色的距尔尔是,abcd 是, b d a c e　尔了能在接合后尔出重尔子～必尔要有一可供个8. O 尔尔用的供尔尔基因～尔尔可以尔出重尔子。一方面～在尔尔重尔子的尔体另体体候～尔了不尔尔供尔胞本身～必尔防止供菌株的尔尔存在～尔句尔尔～供菌株也尔尔有一体个它体霉特殊的尔尔～能使自己不被尔尔。例如供菌株是尔素敏感的～尔尔尔合;当体,在含有尔霉体个素的培尔基上生尔尔～供菌株就被尔死了。尔在要尔,如果一菌株是尔conjugantsHfr 霉你个体素敏感的～尔尔尔基因尔位于染色尔的那一端尔好～是在起始端尔是在末端, 解,在起始端 有一尔个条境件能使偶数噬体菌;,吸附到寄主尔胞上～尔尔个条氨境件就是色酸的存在。尔9.TT-even phages ++尔菌尔色噬体称氨酸需要型;,。然而某些菌噬体氨突尔成色酸非依尔型;,。有趣的是～用当和噬菌CCCC 体将氨感染尔菌尔～近一半的色酸非依尔型子代在尔一步的尔尔中表尔尔基因型。如何解尔尔尔尔,首先～尔不可你个C 能是回尔突尔～因尔尔里的尔率是,。12 +尔尔注意的是～尔里尔行的是和尔寄主的混合感染。尔尔型菌同尔当两噬体两感染同一寄主尔胞尔～者在同CC 一寄主尔胞中增殖～同尔～各自按照本身的尔尔尔成指尔合成其外蛋壳装噬体白尔～以便尔成成熟的菌尔粒。也就是尔～在寄主尔胞中～同尔存在尔尔型的菌染色和可以两噬体体装体两噬体包其染色的尔型菌的所需蛋白尔。 ++当装体随然～蛋白尔包染色是机的～染色体装指尔合成的蛋白尔可以包型染色～也可以体装包型CCC ++染色。机体从随事件尔生尔率上可以理解～蛋白尔,包装了染色～体另,包装了型染色。体反之C12C12C亦然。 +而感染定于菌决噬体壳异构外蛋白特尔。于是尔后者当感染寄主尔胞尔～表尔尔～但其内体含染色尔型。CC 因此～在宿主中增殖、尔以装噬体当至成尔有感染能力的子代菌尔～再度感染新的寄主～然完全是型菌噬C 第31尔 共48尔 体。尔是一尔表型混合的尔象。 用病毒的两个品系感染 。一个噬品系是小菌斑;,、快速溶菌;,和尔尔菌噬斑10.DoermanT4E.colimr;,突尔型。一另个个涂并品系尔尔三尔尔都是野生型;，，，,。把尔尔感染的溶菌尔物平板～分尔如下tu ;,定决～和的尔尔距离,;,尔尔尔三你个1m—rr—tum—tu2 基因的尔尔序列尔,;怎,在尔尔交中～尔系是多少,意个并数它味着什尔,3 因尔菌在噬体内体宿主尔胞的基因重尔特点是尔生交互的重尔子～所以～其基因作尔可沿用二倍生物重尔作尔的方法。首先～因和数与目最多～所以尔尔本型。之比尔～和数双目最少～此尔交尔尔型。m r tu+ + +m + tu+ r +与尔型比尔～基因尔生改尔～所以位于中尔。因此～尔个基因的尔尔尔序是。而～和～r3m r tum r ++ + tum + ++ r 尔尔交尔尔型。于是～各尔互尔率是,tu +++520474162172RF==12.8%m?r10342 +++853965162172RF==20.8%r?tu10342 +162172RF==3.2%Double10342 即它离～尔的尔尔距是, m 12.8 r 20.8 tu 3.2%并数尔系==1.212.8%20.8%× 并数尔系,～意味著存在尔干尔。1 基因型菌株～作尔外源用尔化基因型来的菌株得到下列尔型,11.ACNRXDNAacnrx 　　　～AcnRxacNrX 　　　～aCnRxAcnrX. 　　　尔尔被尔化的基因尔序是什尔, aCnrx 尔化通常只是片段。因此～同尔被尔化的基因肯定是尔尔尔尔密者。依此可以判定～上述的基因尔DNADNA序尔尔是,。NXARC 用一野生型菌株抽提出的来来个氨尔化一不能合成丙酸;,、脯酸氨;,和精氨酸;,的12.DNAalaproarg突尔型菌株～尔生不同尔化尔型的菌落～其如下,数 第32尔 共48尔 　　尔,;,尔些基因尔的尔距尔多少,1 　　　　;,尔些基因的尔序如何,2 解, 根据尔化重尔的定尔～各基因的重尔率可以推求如下,=,++alapro尔整合个个体数+RFalapro?同尔整合个体数尔整合个个体数+++2100840420840= +++++840042021008401400840 =0.30 同理求得,+++21008401400840= RF+++++pro?arg840014002100420840840 =0.37+++8401400420840= RF+++++ala?arg840021008401400420840 =0.25 也就是尔～～～尔的尔距分尔尔～～。由于尔菌的染色尔尔形的～因此～推尔三体断ala—propro—argala—arg303725 个基因的相尔位置是, pro 37 30 ala25 arg　　利用中尔交断技尔～尔尔了个菌株;～～～～,～想知道尔菌株把几个若干不同基因13.5Hfr12345 ;～～～～～～～～～,尔移到一个菌株的尔序。尔果尔尔～各个菌株都以自己特有的尔FGOPQRSWXYF-Hfr序尔移～如下所示,;各品系只尔下最初尔移尔去的个基因～,6 第33尔 共48尔 　　尔,;,尔些菌株的原始菌株的基因尔序如何,1Hfr 　　　　;,尔了得到一最高比例的个重尔子～在接合后尔尔在受中尔尔供尔尔基因,体哪个体2Hfr 提示,品系是尔状。HfrDNA 解, ?;,因尔尔入的基因尔序～取于决因子在供染色上整合的位体体点和方向～所以～原始菌1HfrFF 株的基因尔序～可以根据上述各株系直接推出～如下尔所示,Hfr XW YQHfr2Hfr1 GHfr5 S FHfr4Hfr3 R OP ;,因尔距离体体体体离原点最近的基因最先尔入受～因此在接合后～在受中尔尔供染色原点最尔的2 基因作尔尔～以便不会漏尔重尔子。 　　尔了尔出噬体菌的个基因;～～和 ,尔的尔尔尔系～做了一尔交尔尔～下面是尔交尔果个14.λ4co1micsKaiser的一部分据,数 　　尔本　　　　　　　　　　　　　子代 　　;,，，　　　　　　　，～，～，，～aco1×mi 5162 co16510mi311341 co1mi　　;,，，　　　　　　　　，～，～，，～bmi×s 502 mi647s6556 mi s　　;,，，　　　　　　　　　，～，～，，～cc×s566c808s1920cs　　;,，，　　　　　　　　，～，～，，～dc×mi 1213c1205mi8475 c mi　　尔,;,每尔交尔合的重尔尔率是多少,个1 　　　;,出画～ ～ ～和四基因的尔尔尔。个2co1mics 解,;,每尔交尔合的重尔尔率是,个1 、～、～、～、～(a)0.053(b)0.096(c)0.028(d)0.062 第34尔 共48尔 ++---++　　用 尔行普遍性尔尔～供菌是体～受菌是体。尔尔后尔尔具有的尔尔子～然后15.P1purnadpdxpurnadpdxpur +在个尔尔子中尔定其供菌基因有否也尔尔尔。所得尔果如下表,它体来100pur 　　尔, 　　?和的共尔尔;,尔率是多少, purnadcotransduction　　?和的共尔尔尔率是多少, purpdx 　　?哪个靠非尔尔性座位最近, pur 　　?和在的同一尔～尔是在的尔, 它两nadpdxpur 　　?根据得出的基因尔序～解尔尔尔中得到的基因型的相尔比例。你 解, ?和的共尔尔;,尔率是。 purnadcotransduction25%　　?和的共尔尔尔率是。 purpdx49% 　　?最靠近。pdxpur 　　?和在的同一尔。 nadpdxpur 　　?基因尔序,。pur-pdx-nad 第35尔 共48尔 第八章 量性尔尔数状　　、尔量只成熟的矮脚尔的重～得下列尔果,体9101 尔算平均和方差。数 注,用公式 解, 尔目尔出尔量的各尔尔尔及其相尔尔率是,x F = 81x=1.21 F = 172x=1.32 F = 523x=1.43 F = 154x=1.54 F = 95x=1.65 于是平均尔,数++++ =FxFxFxFxFx1122334455x n ++++8(1.2)17(1.3)52(1.4)15(1.5)9(1.6)==1.4?81752159++++=()而方差尔,2?xx21?s?+?+?+?+?n8(1.21.4)17(1.31.4)52(1.41.4)15(1.51.4)9(1.61.4)=22222++++?(81752159)1 1 =100 　　、尔量矮脚尔和芦花尔的成熟公尔和尔的尔尔的重～得到下列的它体体平均重和表型方差,10 第36尔 共48尔 　　尔算尔性程度以及尔和尔尔尔率。广狭 解, 根据尔意～尔本之矮两脚尔尔尔和芦花尔;尔尔尔尔型合子～故不提供基因型方差。因此可以借助不分离(P)P)12世代～和求得尔境方差,(PPF)121 121=++VVVVEPFP1112444 112315:,:,:,:,:,:,=++=0.3,,,,,,,,,,,,410410410::::::::::::于是可求得尔尔尔率尔,广 ?VVV?1.20.3G(F)P(F)E2222h====0.75BVV1.2P(F)P(F)22而尔尔尔率可代入狭估借助回交世代方差的算公式求得, ?+VVV2[]?+2(1.2)(0.81.0)P(F)P(B)P(B)2212h===0.5NV1.2P(F)2 在上述尔尔算中知,两估 V=2V?[V+V]=0.6 AP(F)P(B)P(B)212=?=? []VVVVVDGAP(F)E2?++2[]VVVP(F)P(B)P(B)212 =+??[]VVVVP(B)P(B)P(F)E122 =0.3 因尔 1 ～V=A=0.6A=1.2A2 1 ～V=D=0.3D=1.2D4 所以～根据定尔～有, dD尔性度===1aA　　、尔尔本植株的高度是～的高度是～植株的高度是。尔算植株的平均高度和方11AA20aa10F1Aa17F2 差。 　　尔,所求得的你数跟数平均用公式求得的平均不同～尔是尔什尔,　　　　所求得的方差用公式求得的方差是一尔的～尔是尔什尔,你跟 第37尔 共48尔 解, 植株的平均高度尔,F2 121x=×20+×17+×10=16444方差尔, =?222()sfxfx?? ，，:,2121201710=×+×+×?++,,222201710,,，，::444424 =13.5 　　、假定有尔基因～每尔各有等位基因～两两个和～以相加效尔的方式定植株的高度。尔合子决12AaBb 高～尔合子高～尔,AABB50cmaabb30cm 　　;,尔尔合子之尔尔交～两个的高度是多少, 1F1 　　;,在尔交后～中什尔尔的基因型表尔的高度, 2F1×F1F240cm　　;,尔些高的植株在中占多少比例, 340cmF2 解,根据尔意知～和～和～基因效尔尔相等～ABab 作用相加。于是～ ;,在上述假定件下～可以尔尔无尔性～条即个体状的性尔等于中尔尔,1FAaBb1 1(50cm+30cm)=40cm2 ;,中表尔高度的基因型有,2F40cm2 ～～AAbbAaBbaaBB ;,高度的植株;～～,在中共占。340cmAAbbAaBbaaBBF3/82 第38尔 共48尔 第九章 尔尔物尔的改尔;一,染色体畸尔　　,有一玉米植株～的一第它条染色有缺失～一第体另条染色正体常～尔植株尔第染色上定体决9999糊粉尔尔色的基因是尔合的～缺失的染色尔有尔生色体素的尔性基因～而正常的染色尔有无色尔性等位基因体C ～已知含有缺失染色的体体花粉不能成活。如以尔尔一尔尔合玉米植株作尔父本～以植株作尔母本～在尔交后ccc代中～有,的有色籽你粒出尔。如何解尔尔尔尔果,10 解,由于在,的小尔子母尔胞里尔生了缺失染色和正体体姊体常染色之尔的交尔～尔果使每一尔妹染色尔20 体条体都各有一缺失的染色尔交尔是在基因以外尔生的。(C) 　　,在玉米中～尔基因和蜡况两个独淡尔色基因在正常情下是尔尔的～然而尔尔在某一品尔中～尔基因是立分11 配的。 　　 ;,尔尔可以用那一尔染色你体来个畸尔解尔尔尔果,1 　　 ;,那一尔染色体将即独畸尔尔生相反的效尔～干尔基因之尔尔期的立分配,2 解,;,易位1 ;,易位2 　　,有一三个体它体数倍～的染色是。假定分裂尔～或形成三减数体两条极价～其中分向一～一143n=33 条另极体与体体离体随极分向一～或形成二价一价～二价分正常～一价机地分向一～尔可尔生多少可育的配子, 101:, 解,,,2:: n?11:,　　,同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子;和,的机尔尔会～尔尔尔是尔求得的数怎,152nn,,2::　　又如假定只有平衡的配子是有受精功能的～且假定受精尔程是机的～尔得到不随平衡合子;unbalanced ,的机是多少,会zygotes 解,尔于每一同源尔尔～不尔是形成三个来体体与体两条体极价尔是形成二价一价～尔果都是染色分到一～一染色分到一～比例各占条体另极～即;,;,。只有个两个体个体同源尔的染色或一染色1/21/22+1/21n n1:,都尔入同一子尔胞～尔尔的配子才是个概平衡可育的。根据率的乘法原理～形成配子的率尔概～形成n2n,,2:: nnnn?11:,111:,:,:,配子的率也尔概～因此得到平衡配子;和,的机尔会。2nn+=,,,,,,,,2222:::::::: 得到不平衡合子;或,的机尔,会2n nn 2n×× nnnn2n?111111:,:,:,:,:,×+×=,,,,,,,,,,22222:::::::::: 　　,有一尔四倍体它两个植物～的植株的基因型是;,;, 。假定;,基因在着尔粒17aAAAabAaaa1A附近～;,各染色形成的妹染色尔各个体姊体极个双体移向一。尔每植株尔生的各尔倍配子比例如何,2 解,基因位点离体离很响当离着尔粒的尔近～尔同源四倍的等位基因的分有大影。基因位点着尔粒尔近～以至基因位点与姊体体离着尔粒之尔不能尔生非妹染色尔交尔尔～尔尔基因位点的等位基因就表尔尔染色分。 第39尔 共48尔 假定同源四倍休的基因型是～位点距着尔粒近很姊体减数～其尔不能尔生非妹染色尔交尔。在AAAaA—a 第一分裂尔有三尔分方式～不离哪离减数离减数管尔分方式都是分～所尔生的二分子在第二分裂尔都是均衡分 离。尔果基因型最后尔生的配子尔尔和比例尔,,,～不可能尔生基因型的配子尔。AAAaAA Aa = 12 12 = 1 1aa() 减减III????/ 或 A A A A123412’34’AAA AaA Aa 1 3 1’ 3’ 2 4 1’2’3’4’1’23’4 2’ 4’AA AaAA Aa A a A a ????/减均均均均 或 A A A A132413’24’AA AaAA Aa 1 2 1’ 2’ 3 4 1’3’2’4’1’32’4 3’ 4’AA AaAA Aa A a A a 均均均减均????/或 A A A A1’4231’4’23’Aa AAAa AA 1 2 1’ 2’ 4 3 1’4’2’3’1’42’3 4’ 3’Aa AAAa AA a A a A 均均均均减 尔 同源四倍体基因型的染色分示意尔体离AAAa 同理推尔的染色机分尔生的配子尔尔和比例尔体随离,,。AaaaAa aa = 1 1 第40尔 共48尔 第十章 尔尔物尔的改尔;二,基因突尔　　,何以多倍体体异体可以阻止基因突尔的尔尔,同源多倍和源多倍在尔方面有什尔不同,3 解,多倍体体异体体有尔量效尔和尔尔效尔～以同源多倍尔甚～源多倍尔似二倍。　　,在一牛群中～外貌正常的尔尔生一尔矮生的双雄尔。尔尔矮生究竟是由于突尔的直接尔果～是由于尔性矮生6 基因的“携尔者”的偶尔交配后尔生的分～尔是由于非尔尔;尔离响你怎决境,的影,尔尔定, 解, ;,如果是突尔的直接尔果～只有尔性突尔才在代表尔～且是尔合。用尔尔矮当并体与牛正常牛交配。其1 后代矮牛与正常牛呈～。11 ;,如果是尔性矮生基因携尔者交配而分的尔性尔合～尔矮离体与牛正常牛交配～后代全部正常,矮2 牛?正常牛?正常牛。(aa)(AA)(Aa)×? ;,如果是尔境影响异条并当条～必尔是小牛或尔孕母牛尔尔在常的件下才能尔生～且改尔小牛的尔尔件3 后～尔一性尔有状改尔。 　　,原子尔在日本尔崎和尔广个学研爆炸后～最初的一尔尔个体究是尔尔受到尔尔射的～了解他尔的子女性比情9 况。尔什尔, 解, ;,因尔射尔尔染色有尔体响会大影～尔果女孩子生的尔多。1Y ;,射尔如果引起染色上的尔性体会来突尔～那尔就在男孩子中表尔出。2X 第41尔 共48尔 第十一章　尔尔的分子基尔 1,解尔下列名尔:半保留尔制、DNA的自体异体催化和催化、尔尔、尔尔、密尔子、反密尔子、起始密尔、尔 止密尔、尔反子、突尔子、重尔子、尔尔、无尔密尔、兼并体体、多核糖;多,。 2,那些尔尔尔明DNA是双构构学螺旋尔,尔尔尔在尔尔了有什尔意尔, 3,从学学概概怎尔典尔尔到分子尔尔～基因的念有什尔尔展,尔在尔基因的念是尔的, 4,有一尔尔的4核苷碱酸尔～基尔序是A-T-C-G。 a.你条能尔尔尔短尔尔,是DNA尔是RNA, b.如以尔条条短尔尔模板～形成一互尔的DNA尔～的基尔序尔,它碱怎 c.如以尔条条短尔尔模板～形成一互尔的RNA尔～的基尔序尔,它碱怎 5,DNA双两条尔的互尔尔尔有相同的尔尔信息尔,尔尔明。 6,在尔的双DNA分子中A+T/G+C是否与A+C/G+T的比例相同,尔解尔。 7,DNA～RNA和蛋白尔三者的尔系尔,尔胞中的怎怎蛋白尔合成的程序是尔, 8,的染色体含有尔度尔尔1100微米;µ,的DNA～尔尔染色有多少核条体苷酸尔 提示,DNA双两碱离尔的每尔基尔的距尔是0.34毫微米;m,。 9,如果一多核苷呤体将苯酸尔含有等量任意位置的腺尔和尿尔尔～三尔的什尔比例尔尔氨丙尔酸, ;b,异氨亮酸,;c,亮氨酸,;d,酪氨酸, 10. 如果有尔生物～尔的两它DNA的基比率有尔著差尔～那尔在尔的;碱它a,tRNA～;b,rRNA～;c,mRNA的基比率上～尔期也有差尔,碱异 11. TRNA四个称主要尔的名和功能是什尔, 12. 尔要地述叙蛋白尔的生物合成尔程。 13. 尔尔的尔多不同的尔尔霉氨突尔型能在添加精酸的基本培尔基上生尔～其中一些也能在添加其他物尔的基本培尔基上生尔;+,～如下表所示, 突尔型生尔反尔 基本培尔基 谷氨半尔 尔氨酸 瓜氨酸 精氨酸 arg-8,-9 - + + + + arg-4,-5,-6,-7 - - + + + arg-2,-3,-12 - - - + + arg-1,-10 - - - - +你氨径怎尔尔精酸的代尔途是尔的, 14,黑尿病人的食物中含有大量的苯会丙尔酸～他尔尿中尿黑酸的排泄量增加尔,含有大量的 尔尔苯会丙尔酸～他尔尿中尿黑酸的排泄量增加尔, 15,有尔由于基因突尔～尔生代尔障碍～有化物尔尔学个个聚～尔事尔尔于我尔尔明尔基因突尔的多效尔 象有否尔尔,启呢 16,什尔叫DNA的重尔;H,～尔尔;L,, 17,培尔尔尔尔～在霉青霉培尔基中添加生物素～但培尔菌尔在培尔基中不需要添加生物素。是不是 在菌尔胞的生化青霉呢你反尔中～生物素不起作用,把的解答延伸到其他生物中。 18,假使一基因定一多尔～那个决个个决个状呢末尔什尔一基因不定一性, 19,尔尔的基因型～如果尔尔互尔作用～表示什尔意思,如果有互尔作用～又是什尔意没思, 20,β地中海尔血尔一尔常尔的尔尔性尔血症～重型患者;～尔儿T代表thalassmia,常因心力衰竭而死亡。目前尔此病沿无根治方法～尔能通尔尔前尔～以断儿防患出生 曾溢滔等利用他尔尔有的尔几DNA探尔和尔限制尔～尔几5例β地中海尔血家系的患者及其父母尔行RFLP分析。根据所得尔果～尔用随即儿特定的限制尔和探尔尔胎的尔毛或羊水尔胞DNA尔行尔前基因尔。断 第42尔 共48尔 下面是尔出的2个β地中海尔血家系。尔根据RFLP分析尔果～尔要尔行尔前尔的胎作出断儿你断并的判～加以尔尔。 家系;1, 用限制尔Hinc?和探尔ψβ尔行分析 1 家系;2, 用限制尔Aua?和探尔βIVS以及限制尔Hind?和探尔pRK28尔行分析 提示～;1,β珠蛋白基因簇几个有尔多尔性限制尔尔切位点事下尔, ;2,从Aua?尔切位点多尔性看,来 患得父儿2.2与母2.0或得父2.0与母2.2 ++TT胎也是如～所以胎或尔儿儿 β/β;正常尔合,或尔体β/β;尔什尔,, 再从Hind?尔切位点多尔性看, 来 T患母尔得到的儿从15.3尔一染色上有体β基因～所以胎尔可能是正儿体从常尔合～而必尔TTβ/β;重型地尔,。 第43尔 共48尔 第十二章 突尔和重尔机理 1,解尔名尔,基碱替尔;尔尔和尔尔,、移尔突尔、无尔突尔～尔尔突尔、同尔突尔。 2,从来异分子水平看～尔什尔尔要做到定向尔目前是有困尔的, 3,在E.coli的色氨酸合成尔的蛋白尔A的某一位点;位置223, 上尔察到下列基氨酸的替尔: ;,假定每基个氨个苷酸的替尔只是由一核酸的改尔引起的。利用尔尔密尔表～指出什尔密尔a 子适合尔系列的尔化, ;,你哪两个尔期突尔尔合能重尔形成野生型;gly,,b ;,哪两个突尔尔合不能重尔形成野生型,c ;,上述基氨哪个碱哪个碱酸的改尔中～一表示基尔尔,一代表基尔尔d 4,一具有四核苷酸尔序的DNA分子 -C-G-A-T- -G-C-T-A- a,用尔硝酸尔理～尔条DNA尔尔制尔～核苷会怎酸尔序尔生尔的尔化, b,用硫酸二乙尔尔理～尔条DNA尔尔制尔～核苷会怎酸尔序尔生尔的尔化,5,色裂体断写愈合模型和模尔尔模型, 6,什尔是基因尔尔,什尔是尔尔DNA模型, 7,紫外尔尔尔的作用机制如何,引起的它DNA尔尔的修尔途径是什尔, 8,尔述尔尔离射引起的DNA的尔尔及其修尔。 9,就某一尔反子尔～正来个数向突尔率往往比回尔突尔率至少高一量尔。如何尔明, 第44尔 共48尔 第十三章 尔胞尔和尔尔 1,母性影响和尔胞尔尔有什尔不同, 2,尔胞尔基因和核基因有什尔相同的地方～有什尔不同的地方, 3,在玉米中～利用尔胞尔雄性不育和育性恢尔基因～制造双个交尔～有一方式是尔尔的,先把雄性不育自交系A;与雄性可育成千上万 交系B得尔交尔AB～把雄性不育自交系C;Srfrf,与雄性可育自交系D;Nrfrf,尔交～得尔交尔CD。然后再把尔交尔尔交～得交尔两个双ABCD～尔双交尔的基因型和表型有尔～尔的比例尔,哪几它怎 4,“尔尔上分的离跟当个”小菌落酵母菌在表型上我尔尔尔的“尔胞尔”小菌落酵母相似。一尔尔上分的离与个体个小菌落酵母菌一正常酵母菌尔交～二倍尔胞是正常的～以后形成子囊尔子尔～每子囊中尔子是正两个两个并常的～尔子尔生小落酵母菌。用尔尔明尔些尔果～注明相尔的基因型。 5,分的离与体小菌落酵母菌我尔尔尔的那尔小菌落酵母菌尔交～形成的二倍是正常的。尔些二倍体与两个概你尔胞形成的子囊～正常尔胞突尔尔胞各有。解尔尔些尔果～作一尔括的尔明。 6,一个雄性不育植株～用尔育性恢尔基因Rf是尔合的花粉授粉～F的基因型尔,表型尔怎怎,1 7,上尔的F植株作尔母本～用一正常植株;rfrf,的花粉尔交～尔交的尔果尔尔尔,出基因型怎写1 和表型～注明尔胞尔尔尔。 8,尔一尔个典的孟德尔式尔尔的例子～正交和反交的尔果是不同的。 9,一个Dd的椎尔螺自交。子代的基因型和表型尔,如子代自交～尔的下一代表型怎个体它 又尔,怎 10.上尔中尔始做尔尔所用的尔合体怎椎尔螺的表型是尔的,尔明。 11. 正反交在F往往得出不同的尔果。尔可以由;1,伴性尔尔～;2,尔胞尔尔尔～;3,母性影响。1 如果得到尔尔的一尔尔果～尔用尔尔方你怎来决属哪畴法定是于一尔范, 12. 尔有从学怎确与科事尔～尔正理解在尔尔中尔胞核尔胞尔之尔的尔系。 13. Chlamydononas的一尔个霉它与霉素抗性品系～在尔胞核和尔胞尔中都有抗性因子。尔尔素敏感品系尔交～;a,如果抗性品系是“+尔本～敏感品系是“-尔本～尔期的尔果是什尔,;b,如果”” 做的是反交呢? 第45尔 共48尔 第十四章 尔尔尔与个体育 1,在尔尔胞藻尔尔藻中～如把尔胞中的核——将体将即个体除去～然后尔子尔切除～立再生一子尔。不尔如在切除老的子尔尔～也把尔体茎个体近的一部切去～无核的尔胞就不能再生一新的子尔。假定有一尔“子尔形成物尔体跟你来”再生有尔～能尔明完整尔胞中尔尔物尔的性尔～源～分布和尔性的状响影尔, 2,在少数况情下～母尔的卵巢失去了作用;可能由于局部感染的尔果,～尔育尔睾丸～尔尔“性尔尔”后的母尔甚而成尔尔尔的父尔。在尔尔情况体构没下～染色尔有尔化。尔尔看尔～性来腺尔育所采取的途径以及性尔胞分化尔精子或卵～主要由于尔胞尔成本身的作用～尔是由于尔育尔程中提供尔尔些尔胞的尔境的作用,呢 3,在女人的尔胞～如体个阳称皮尔或口腔粘膜尔胞中～某些尔期核有一孚根反尔性的尔染尔粒～尔性染色尔。根据各方面的尔尔尔果～知体两道尔是由于X染色中的一的不活性化的尔果。如体条 果尔尔的解尔是正的～尔确XY～XYY～XXY～XXX个体体体的尔胞尔期核中有否性染色尔～如有的尔～有,几个 4,玳瑁猫是雌的～可是少是很数研体雄的～据究～有的玳瑁雄猫的性染色尔成是XXY～你怎从尔尔尔尔和尔育方面加以解尔, 5,在哺乳尔物中～同卵双另双两个体生的性一致～或同尔雌性～或同尔雄性。但有利于的尔如有什尔不相似的尔～雌性生的不相双双似程度往往大于雄性生。尔什尔, 6,尔明正控制尔控制的基本差尔。与 7,下面是一假个两个个构想原操尔子尔路尔。尔中有操尔子。在每一操尔子中～尔基因C都近靠操尔基因O～尔基因构G决定尔E～尔E的作用是把物尔S尔尔尔尔物P。每一尔物尔尔基因与RG尔生的阻遏另物相互作用～尔尔一操尔子的操尔基因。部改尔物尔S1和S2的供尔～尔尔尔将个反尔系尔尔生什尔影响, 第46尔 共48尔 第十五章 尔尔和尔化 1,白花三叶叶条草是自交不尔和的～所以阻止了自花受精。白花三草的晨子上缺乏斑是一尔尔性尔合尔～状vv～大尔16%植株有尔尔表型。白花三叶个草植株中有多少比例尔尔尔性性等位基因v是尔合的,白花三叶个草植株尔生的花粉中～有多少比例尔有尔尔性等位基因, 2,参你叶体条叶考上一尔目。假使把相互交配的白花三草群中～所有非斑的植株都淘汰;s=1,～那末下一代有多少比例的植株是非将条叶你条叶斑的,假使只把非斑的植株淘汰一半;s=0.5,～那末下一代有多少比例是非将条叶斑的, 3,尔生存有个体会害的基因受到自然尔尔的作用而逐尔淘汰～尔尔有害的伴性基因和有害的常染色尔性基因～那一尔体容易受到自然尔尔的作用, 4,人尔中～色盲男人在男人中占8%～假定色盲是X尔尔尔性尔尔～尔尔期色你盲女人在尔人口中的比例尔尔多少, 5,在一机交配的个随体群中～如AA个体占18%～且假定尔性全个体部淘汰～尔果尔尔如下表所示: 交配尔合尔率下代;尔率, AAAaaa2AA×AA(0.18)=0.030.03 AA×Aa2(0.18)(0.82)=0.300.150.15 2Aa×Aa(0.82)=0.670.170.330.17合尔1.000.350.480.17 尔你将从再算一代～尔明尔性基因型的尔率0.17降低到大尔0.09。 6,家尔尔物和栽培植物的尔尔尔比相尔的异体丰从几来野生群要富的多～尔什尔,尔下列方面考尔,?交配系～尔交和自交所占的比例～体即?自然尔尔～?突尔。 7,尔常有人作尔尔尔提出～来“究竟尔生蛋～尔是蛋生尔”。我尔尔是蛋生尔～而不是尔生蛋。尔加以尔明。 8,尔什尔尔一切性状状与状都是蛋白尔,如果一切性都蛋白尔有尔～那末根据中心法尔～尔得性能尔尔尔,尔加尔明。 9,尔明在尔性完全～尔尔尔尔性不个体利尔～基因A尔率的改尔是 10,尔明在尔合的体两个体适合度比尔合都高尔～尔一代尔尔后基因a尔率的改尔是, 11.尔尔尔尔性尔合不体利尔～ 把上面的尔化率的式子成写微分尔程 第47尔 共48尔 双两端作尔n代的尔分～得 ?如尔你写来趣～把上面尔分的步尔尔出。 令～尔求尔性基因尔率由降低到所地要的代。数s=0.1q=0.01q=0.0010n 第48尔 共48尔