先天性黄斑缺损有哪些临床表现

先天性黄斑缺损有哪些临床现 先天性黄斑缺损有哪些临床表现?目前随着越来越多的人患上黄斑疾病，迫使人们不得不对此病症更加注意。而先天性黄斑缺损属于黄斑疾病的一种类型，是与发育阻滞有关，有家族或遗传史有关。下面就为大家具体介绍一下先天性黄斑缺损的临床表现。 先天性黄斑缺损有哪些临床表现: 黄斑缺损大多为单眼，偶有双眼。自幼视力高度不良，眼底形态多样，缺损多呈圆形或横椭圆形。位于黄斑或其附近，大小1~5PD不等。颜色变异很大。1929年Mann根据巩膜的暴露程度和色素多少分为三型。 1、色素型:此型较多见。特点为在黄斑缺损区内及其边缘有大量的色素，色素浓淡不一，浓密处色素堆积，稀薄处则可透见巩膜。脉络膜毛细血管层缺失，可透见稀疏迂曲的脉络膜大血管。缺损区无明显凹陷，边缘清晰。表面视网膜血管行径正常，无间断。巩膜无向后膨出。视乳头一般正常。 2、无色素型:黄斑部为一圆形或椭圆边缘有陡峭的灰白色缺损区。色素稀少，仅在缺损的边缘处见有细条状的色素沉着，如衣服的禳边。巩膜明显暴露，并向后膨出，由B型超声检查的声像图上可以看出。OCT检查亦有助于诊断。脉络膜完全消失，亦可偶见少量脉络膜大血管。视网膜血管到此处突然中止，不进入缺损区。有时伴有视乳头缺损。 3、黄斑缺损合并血管畸变:此型更为少见，黄斑缺损处脉络膜血管动脉和视网膜动脉发生吻合，或血管自缺损区走出，进入玻璃体。 先天性黄斑缺损有哪些临床表现?想必各位患者已经通过上述的介绍对先天性黄斑缺损的临床表现有了相应的了解，希望对您在治疗先天性黄斑缺损时能有所帮助。天津254医院眼科专家提醒您，如发现自身患有黄斑疾病后，应及时到正规眼科医院接受治疗。 黄斑变性是什么病 黄斑变性是什么病?黄斑变性虽然在临床上非常的多见，但了解它的人却不是很多，因此能够做到有效预防的人更是少之又少。目前黄斑变性在我国的发病率是越来越高，迫使大家都开始非常关注此病症，下面就为大家具体介绍一下黄斑变性。 黄斑变性是什么病: 黄斑区是视网膜的一个重要区域，位于眼后极部，主要与精细视觉及色觉等视功能有关。一旦黄斑区出现病变，常常出现视力下降、眼前黑影或视物变形。 黄斑变性通常有两种类型。一种是干性黄斑变性，占总发病率的90%，是由于黄斑随年龄增长而发生的一种老化，不会发生眼底出血及渗出，病变进展缓慢，视力逐渐下降，危害相对较小。最常见症状是:视物模糊，不清楚，需要更多照明才能分辨细节，较远距离情况下，辨别人脸有困难。当干性黄斑变性进一步发展，中央视力会出现模糊，随时间发展，这部分会变大、变暗、以致丧失中央视力。 黄斑变性可由遗传性病变、老年性改变、炎症性病变所引起，也可受其他眼底病变的累及。遗传性黄斑病变可有家族遗传史，发病年龄从幼儿期至老年期，但最常见于青少年期起病，治疗上比较棘手;年龄性黄斑病变主要有老年黄斑变性、老年性特发性视网膜前膜和老年性黄斑洞等改变，通过早期诊断和适当的治疗，可以使病情改善或稳定;炎症性黄斑病变多见于各种视网膜脉络膜炎，如弓浆虫病、葡萄膜炎等。某些病变如中心性浆液性视网膜脉络膜病变、中心性渗出性视网膜脉络膜病变等病因尚未完全清楚，但可造成黄斑区水肿或出血而有一定程度的视功能损害。 在中国，首位的致盲原因大家都认为是白内障，因为医疗条件的日渐提高，白内障基本都能得到有效的治疗，而老年性黄斑变性成为非常重要的老年人的致盲原因。黄斑变性有时发展得很慢而使你察觉不到视力的改变，有时却进展迅速。它不会引起疼痛，但会剥夺您识别眼前物品的能力。通常多为一眼先发病，起初常被忽视。尽管黄斑变性的发病率在增加，而且它还有造成严重视力损害的危险，但公众对它的认识和注意很低。 黄斑病变是由多种因素导致的，因此要注意避免造成黄斑区损伤的因素。一旦视力出现改变或视物变形，要及时到医院诊治。