复方甲硝唑栓中甲硝唑的含量测定
复方甲硝唑栓中甲硝唑的含量测定 ?114?四川医学2001年i2月第22卷(第i2期)Sich~nMedicalJournal,2001,Vd22,No.12 胎动,NST,脐血流图及B超等多项动态监测.又由于
ICP羊水污染率高,羊水荇染与胎儿缺o密切相关,
是监测胎儿宫内状况的敏感指标,因此,一般在产程开
始或早期,妊娠足月或宫颈成熟时采用人工破膜,若发
现羊水污染或胎儿官内窘迫即行剖宫产终止妊娠.本
组ICP的选择性剖宫产中即发现7例羊水粪染,显然
这些病例是不能耐受官缩的.因此适时,适当方式终止
妊娠,对降低ICP的围产儿死亡率,减少并发症具有一
定作用.
参考文献
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复方甲硝唑栓中甲硝唑的含量测定
温爱萍
(浙江省平阳县第二人民医院,浙江平阳325405)
【关键词】复方甲硝唑阴道棰紫外分光光度法
【中围分类号】R711.32IX献标识码】B【文章编号】10040501(2001)12-1154一O1
复方甲硝唑阴道栓是本院正在研制的治疗官颈糜 烂的外用药.由于此制剂含铝量很高,在弱酸条件下有 部分形成氢氧化铝,影响栓剂中甲硝唑的溶蚀,而且在 用紫外分光光度法测定时,还影响甲硝唑的吸光度.本 文采用0.5mol/I,硫酸环境中,于波长Z7Onm处测甲 硝唑的含量,回收率达99.6.
1资料与方法
1.1仪器与试药:uV一756型紫外分光光度计(上海 第三分析仪器厂),甲硝唑和硫酸铝钾对照品(药检所 提供)均符合药典规定.
1,2实验方法和结果
12.1测定条件的选择;取甲硝唑适量,用0,5mol/L 硫酸溶解制成lO,ug/ml,以0.5mol/L硫酸为空白,在 200,400nm波长范围内测定吸收曲线,同样方法对 硫酸铝钾溶液及含硫酸铝钾的甲硝唑溶液进行扫描, 结果:甲哨唑和含硫酸铝钾的甲硝唑溶液在波长 270nm处有最大的吸收峰且高度一致,而硫酸铝钾溶 液在波长Z7Onm处无明显吸收.
1.2.2标准曲线的绘制:精密称取105"C干燥至恒重 的甲硝唑对照品适量,用0.5mol/L硫酸分别制成4, gO,ug/ml系列浓度的溶液,在Z7Onm波长处测定其吸 收度,结果见表1,经计算得线性回归方程; y一23.95A+0.29,r一0.9995,n一5
1.2.3回收实验:精密配制已知量甲硝唑溶液6份, 按上法操作,于27Ohm波长处测定其吸收度,结果见 表2.
1.2.4试制品的澜l定:取复方甲硝唑栓试制品4份, 参照甲硝唑栓的含量测定方法口],0.5mol/L硫酸代替 0.imol/L盐酸制备待测溶液.另取不含甲硝唑的栓剂
经同样方法处理制得的溶液为对照,在270nm波长处 测定含量,结果见表3.
表1甲硝唑标准曲线翻定数据
浓度(1,qg/m1)48121620 暖收度0160603181048420.65380.8274
表2甲硝唑回收辜试验数据
投^量(~.g/m1)测得量(~g/ra1)回收率()平均回收率() 54.989950
5097
109.9899.8599.7
10999
l31495
13149699.70
表3试制品甲硝唑含?谢定数据
批号平均每粒褪I定量占标示量()
2000032604896
200006060.4998
200007280.4896
200008100.4794
2讨论
用传统的提取中和法测定甲硝唑的含量会受铝离 子干扰.在弱酸性条件下,溶液中有一定的氢氧化铝存 在,它能吸附甲硝唑(与制备栓剂方法有关)使之提取 量减少,同时由于氢氧化铝的散射作用使溶液吸收度 增大.本文采用0.5mol/L硫酸为溶剂,减少氢氧化铝 量以至可以忽略其影响,方法快捷简单.
参考文献
1卫生部药政局蓦茸.中国医院斜州规范西药制剂.第2蕨.北京:中国
医药科技出版杜.1996,115