iso13485临床评估程序

精品文档精品文档可编辑可编辑精品文档可编辑深圳市力合医疗器械有限公司ShenzhenLeaguerMedicalInstrumentCo.,Ltd.临床评估程序文件编号：LH-QP-24版本：V1.0制定部门：技术部制定日期：2012-02-25生效日期：2012-03-01编制审核批准潘海文件变更记录序号更改原因更改更改后版本更改人/日期1新编制全部V1.0潘海/2012-2-251目的根据MDD93/42/EEC附录X的要求，及产品的预期用途，对产品进行临床评估。2适用范围适用于对带有CE标志的产品。3职责3.1技术部负责临床资料的收集及产品的临床评估。4分类规则4.1确定产品的预期用途。4.2根据本公司的产品预期用途按MDD93/42/EEC附录IX要求及《产品分类程序》对产品进行分类。4.3本公司生产的产品在市场上已是普遍使用的医疗器械，需按MDD93/42/EEC附录Ⅹ的要求进行文献检索，汇编有关该器械的科学文献。4.4对科学文献汇编的要求4.4.1应涉及到临床风险分析中确定的危害性，并支持书面报告中的观点。4.4.2引用已出版的文献时，这种文献应发在得到公认的科技出版物上，影响文献的科学有效性因素包括：文献是否反映了公认的最新水平；作者是否具有与医疗器械和医疗过程相关的背景；公正性。4.4.3文献也可采用未发表的科学数据，如小型试验包括体外试验和动物试验的结果，技术标准符合性鉴定资料等，市场信息方面的文件和记录也可作为文献的一部分。4.4.4相关领域中的合格医生或专家的也可用来证明器械的安全性和性能，上述专家的书面意见应有作者的签名并注明日期。4.5对涉及严重危害的临床评估报告要求4.5.1涉及严重危害的临床评估应有书面报告程序，除非已有其它方式的书面证明。4.5.2报告应有相应领域中的合格人员编制。4.5.3报告应附科学文献汇编，并应列出所引用的出版物，并附上其复印件。4.5.4报告应直接针对被论证的产品；4.5.5报告应对所附科学文献进行讨论，并注明利弊；4.5.6报告应包括产品描述、预期用途、预期目的、产品使用说明书和注意事项；4.5.7报告中应清楚地标明文献与产品的相关程度；4.5.8报告应证实临床风险分析中描述的性能与产品的性能相符，且能达到预期目的；4.5.9报告应包括鉴别的危害性，风险及针对病人、医务人员或第三者的安全措施；4.5.10报告中应包括风险利益评估，它用能证明产品使用时利大于弊；4.5.11报告应给出有理论根据的推断性观点；4.5.12报告中应列出其所引用的所附文献的目录；4.5.13涉及产品使用、指示、注意事项、功效和副作用的声明应与使用说明书一致；4.5.14实验室测试结果、生物兼容性符合有关技术标准的证明等也可写入报告中；4.5.15报告应有作者签名。4.6临床评估的最终报告　　则临床评估的文件因应包括：4.6.1产品的标识和简要描述，这种描述应充分涉及到与临床调查的有关内容，尤其是：正常使用方法、预期目的、指示和注意事项；产品的性能。4.6.2临床评估的目的。4.6.3临床评估采用的方法。4.6.4结论对所有临床评估收集到的资料进行评估的结果；临床适用性的评估结果；临床评估目的已达到的证明。4.6.5其它应包括的内容证明产品符合强制性法规要求的证明；风险分析结果、副作用和预期利益。5相关文件及记录5.1　医疗器械指令　　　93/42/EEC指令