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CQC程序文件CCC质量记录控制程序

2018-09-07 2页 doc 28KB 24阅读

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CQC程序文件CCC质量记录控制程序 中国3000万经理人首选培训网站 质量记录控制程序 1、目 的 对质量记录进行控制,以证实产品质量和过程与型式试验合格的产品保持一致性要求。 2、范 围 适用于本程序文件所需的质量记录予以控制。 3、工作程序 3.1记录的标识和编目 在ISO9001程序文件中规定使用的记录在此处不予描述。 各部门根据要求负责相关记录的编写,经质量负责人审批后形成正式记录。 质量负责人针对实施规则要求负责记录的标识和编目,编制TP-3C-01《质量记录明细表》,并对保...
CQC程序文件CCC质量记录控制程序
中国3000万经理人首选网站 质量记录控制程序 1、目 的 对质量记录进行控制,以证实产品质量和过程与型式试验合格的产品保持一致性要求。 2、范 围 适用于本程序文件所需的质量记录予以控制。 3、工作程序 3.1记录的标识和编目 在ISO9001程序文件中规定使用的记录在此处不予描述。 各部门根据要求负责相关记录的编写,经质量负责人审批后形成正式记录。 质量负责人针对实施规则要求负责记录的标识和编目,编制TP-3C-01《质量记录明细》,并对保存期限和保管部门作出规定。 TB- ×× - ×× 记录序号 强制性产品认证 通变公司 3.2记录的储存和保管 保管部门应按规定的期限对记录储存,且应选择适宜、易于查阅的储存环境,防止丢失、损坏或变质。 3.3 记录的销毁 3.3.1 记录如超过《记录明细表》中规定的保存期限或因特殊情况需进行销毁时,由保管部门填写TB-3C-03《文件销毁申请》,经质量负责人审批后销毁。 3.3.2 如需作永久保存的记录,须加盖“永久保存”印章,并执行TBEA-JS-01《档案管理规定》移交档案室保存。 3.4 记录的填写 3.4.1 记录人员应清晰、及时填写每项,确保记录完整性和真实性。 3.4.2 如因笔误或计算机错误需更正原内容时,应采用划改方式,不允许涂改,划改处须签名和更正日期,填写人员对记录和每个数据、文字负责。 3.5记录的更改 在记录不能满足要求或其它原因需要更改时,按《文件更改申请》的要求对记录进行修改,由更改部门整理,报质量负责人审批后进行更改。 更多免费资料下载请进:http://www.55top.com 好好学习社区
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