医学遗传学名词解释

医学遗传学名词解释 1.遗传病(genetic disease):通过一定的遗传基础,并按一定的方式传于后代发育形成的疾病。 2.基因家族(gene family):由一个祖先基因发生发展而来的一系列结构相似、功能相同的基因。 3.割裂基因(split gene):真核生物基因的编码序列往往被非编码序列所割裂,呈现断裂状的结构。 4.移码突变(frame-shift mutation):一种由于基因组DNA多核苷酸链中碱基对的插入或缺失,以致自插入或缺失点之后部分的或所有的三联体遗传密码子组合发生改变的基因突变形式。 5.遗传印记(genetic imprinting):一个个体来自双亲的某些同源染色体或等位基因存在功能差异,当它们发生相同的改变时形成不同表型的现象称为遗传印记。 6.基因突变(gene mutation):在一定内外环境因素的作用和影响下,遗传物质可能发生变化,这种遗传物质的变化及其所引起的表型改变称为基因突变。 7.动态突变(dynamic mutation):三核苷酸的重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递增的累加突变效应。 8.单基因遗传病(monogenic disease):指由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病,其传递方式遵循孟德尔遗传律。 9.不完全显性(incomplete dominance):杂合子Aa的表型介于显性纯合子AA和隐性纯合子aa表型之间的一种遗传方式,即在杂合子Aa中显性基因A和隐性基因a的作用均得到一定程度的表现。 10.易患性(liability):在多基因遗传病发生中,遗传因素和环境因素共同作用决定一个个体患某种遗传病的可能性。 11.母系遗传(maternal inheritance):母亲将mtDNA传递给她的儿子和女儿,但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代。 12.分子病(molecular disease):由遗传性基因突变或获得性基因突变使蛋白质的分子结构或合成的量异常直接引起机体功能障碍的一类疾病。 13.先天性代谢缺陷(inborn errors of metabolism):由于遗传上的原因而造成的酶蛋白质分子结构或数量的异常所引起的疾病。 14.多基因遗传(polygenic inheritance):一些性状或疾病由多对基因共同决定,性状的遗传不受孟德尔遗传规律所制约,且环境因素对性状的表现程度产生较大影响,该遗传方式成为多基因遗传。 15.近婚系数(inbreeding coefficient):由于近亲婚配,子女在等位基因上得到一对相同基因的概率,称为近婚系数。 16.遗传负荷(genetic load):在一个群体中由于致死基因或有害基因的存在使群体适合度降低的现象,主要有突变负荷和分离负荷,受近亲婚配和环境因素的影响。 17. X染色质(X chromatin):在间期细胞核中显示出来的一种特殊结构,正常女性的间期细胞核中有1个X染色质,正常男性则没有X染色质。 18.核型(karyotype):一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。 19.异染色质(heterochromatin):在细胞间期螺旋化程度较高,呈凝集状态,且染色较深,多分布在核膜内表面, DNA复制较晚,含有重复DNA序列,很少进行转录或无转录活性的染色质,是间期核中不活跃的染色质,分为结构异染色质和功能异染色质。 20.罗伯逊易位(Robertsonian translocation):两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后, 二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的亚中着丝粒染色体,两个短臂则构成一个小染色体,并往往在第二次分裂时丢失。 21.染色体病(chromosomal disease):染色体数目或结构异常引起的疾病。 22.标记染色体(marker chromosome):如果一种异常的染色体较多的出现在某种肿瘤的细胞内,就称为标记染色体,如慢粒中的Ph小体。 23.癌基因(oncogene):能够使细胞发生癌变的基因统称为癌基因。 24.肿瘤的遗传易感性(tumor susceptability):某些遗传性缺陷或疾病具有易患某些肿瘤的倾向性,称为肿瘤的遗传易感性。 25.原癌基因(proto-oncogene):本是存在于人体细胞中进行细胞生长分化等生命活动所必需的正常基因,无致癌作用,但这些基因可被激活为癌基因,进而导致细胞的恶性转化。 26.抑癌基因(tumor suppressor gene):正常细胞中存在的抑制肿瘤发生的基因称为肿瘤抑制基因。 27.基因诊断(gene diagnosis):利用分子生物学的技术,检测体内DNA或RNA结构或表达水平变化,从而对疾病做出诊断的方法称为基因诊断。 28.基因治疗(gene therapy):是运用重组DNA技术,将具有正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中,以替代或补偿缺陷基因的功能,或抑制基因的过度表达,从而达到治疗遗传性或获得性疾病的目的。 29.基因替代(gene replacement):指去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正。 30.遗传咨询(genetic counseling):也称“遗传商谈”,它应用遗传学和临床医学的基本原理和技术,与遗传病患者及其亲属以及有关社会服务人员讨论遗传病的发病原因、遗传方式、诊断、治疗和预后等问题,解答来访者所提出的有关遗传学方面的问题,并在权衡对个人、家庭、社会的利弊的基础上,给予婚姻、生育、防治、预防等方面的医学指导。 31.新生儿筛查(neonatal screening):是对一出生的新生儿进行某些遗传病的症状前的诊断,是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。