药物临床试验授权表

药物临床试验授权中心名称主要研究者：试验名称申办方作为主要研究者，签署本表格，是申明我已经接受了本研究的培训。所有参与本研究的人员已经接受了关于、研究性产品和研究相关的职责和授权的培训。我确认，如果在试验过程中新加入的人员也将签署本表格，并在参与具体工作前得到恰当的培训。研究中心人员签名首字母授权代码*参与本研究时间姓名职责XX（打印或正楷）从至V姓名职责XX（打印或正楷）从至V姓名职责XX（打印或正楷）从至V姓名职责XX（打印或正楷）从至V姓名职责XX（打印或正楷）从至V姓名职责XX（打印或正楷）从至V姓名职责XX（打印或正楷）从到*以上被授权人员可以参与的工作编号：A=受试者选择/筛选E=签署CRFJ=资料管理B=获得知情同意F二和伦理委员会沟通K=药品管理G=安全信息上报L=C=收集试验数据h分发试验药口L=H=分发试验药品M二D=填写/修改CRFI=清点试验药品主要研究者签名首字母日期当新增加研究人员时，主要研究者需要在新的该表上签字授权