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性别决定和伴性遗传练习

2017-10-16 18页 doc 64KB 28阅读

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性别决定和伴性遗传练习性别决定和伴性遗传练习 一、选择题 1(下列关于性染色体的叙述,错误的是 A(性染色体上的基因,遗传时与性别有关 B(XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 (体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C D(XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX 2(下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是 A(3条常染色体,1条X染色体 B(4个脱氧核糖核酸分子 (2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体 D(4条染色体 C 3(关于果蝇的性别决定的叙述,错误的是 ?性别决定关键在于常染色体 ?雌性只产生含X...
性别决定和伴性遗传练习
性别决定和伴性遗传练习 一、选择题 1(下列关于性染色体的叙述,错误的是 A(性染色体上的基因,遗传时与性别有关 B(XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 (体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C D(XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX 2(下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是 A(3条常染色体,1条X染色体 B(4个脱氧核糖核酸分子 (2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体 D(4条染色体 C 3(关于果蝇的性别决定的叙述,错误的是 ?性别决定关键在于常染色体 ?雌性只产生含X性染色体的配子 ?雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1:1 A(? B(? C(? D(?? 4(下列说法中正确的是 ?生物的性状是由基因决定的,生物的性别也是由性染色体上的基因决定的 ?属于XY型性别决定的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX ?人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ?女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ?男性的色盲基因不传给儿子, ?只传给女儿,但女儿通常不色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象 在一个较大人群中,色盲患者男性多于女性 A(??? B(??? C(???? D(???? 5.一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 bBBBBbBbbbBbA. XY,XX B. XY,XX C. XY,XX D. XY,XX 6.在人群中男女性比基本为1:1,原因是 ?男子产生两种类型的精子且比例为1:1,女性只产生一种卵细胞 ?女性产生两细胞,男性只产生一种精子 ?女性产生的卵细胞与两种精子结合机会相等 ?女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等 ?含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性 A. ??? B. ??? C. ??? D. ??? 7(关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 A(外祖父母色盲,则外孙一定色盲 B(祖父母色盲,则孙子一定色盲 C(父亲色盲,则女儿一定色盲 D( 母亲色盲,则女儿一定色盲 8. 基因型为AaB的绵羊,产生的配子名称和种类可能是为 AaBBA(卵细胞;XB、XB B(卵细胞;AB、aB C(精子;AX、AY、aX、aY D(精子;AB、aB 9(人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 10(VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A(男患者与女患者结婚,其女儿正常 B(男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C(女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 第1页共10页 D(患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 11(右边遗传系谱图中,可能属于X染色体 上隐性基因控制的遗传病是 12(血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为 A B C D 血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父 母都不是患者。血友病基因中该家庭中传递的顺序是 A(外祖父?母亲?男孩 B(外祖母?母亲?男孩 C(祖父?父亲?男孩 D(祖母?父亲?男孩 13(一对正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲症的男孩。这对夫妇如果再生一个孩子,同时患有白化病和色盲症的几率是 (1,4 B(1,6 C(1,8 D(1,16 A 14.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因bb、BB、Bb的猫分别是黄色、黑色、虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫,它们的性别是 A(全为雄猫或3雄1雌 B(全为雌猫或全为雄猫 C(全为雌猫或3雌1雄 D(雌雄各半 15.白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为 A(1/2 B(1/4 C(1/6 D(1/12 16(患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病;若生男孩,则100%正常。这种遗传病属于( )遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上隐性 C.常染色体上显性 D.X染色体上显性 17(人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的 两人结婚,其子女中的患病者高达 A.25%; B.50%; C.75%; D.100%。 18(某动物学家饲养的一种老鼠,黄色皮毛纯种不能传代,而灰色皮毛能纯种传代。且黄×黄?2黄:1灰,灰×灰?灰,则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是 A(X染色体上的显性基因 B(X染色体上的隐性基因 C(常染色体上的显性基因 D(常染色体上的隐性基因 D19.一个患有某种遗传病(致病基因为X)的男子与正常女子结婚,为预防生下患该病的孩子,正确的是: A、不要生育 B、妊娠期加强营养 C、只生女孩 D、只生男孩 20. 某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在 A(两个Y染色体,两个色盲基因 B(一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因 C(一个Y染色体,没有色盲基因 D(两个X染色体,两个色盲基因 21. 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是 A(9,16 B( 3,4 C(3,16 D(1,4 22.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是 2 1 A(子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 B(子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 C(子代雌雄各半,全为宽叶 D(子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1 5 3 4 23. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 第2页共10页 A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16 I 24(右图是人类某跗病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能 21 6 的遗传方式是 3 45 II A(X染色体显性遗传 B(常染色体显性遗传 C(X染色体隐性遗传 D(常染色体隐性遗传 111012 8 7 9 III 5(三倍体西瓜之所以无籽,是因为三倍体植株不能形成正常的卵细2 胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A(第一次分裂染色体联会紊乱 B(第一次分裂同源染色体不能分离 C(第二次分裂着丝点不分裂 D(第二次分裂染色体不能平均分配 6(下列各项中,产生定向变异的是 2 A(DNA碱基对的增添、缺失或改变 B(染色体结构或数目发生变异 C(良好的水肥条件或基因工程 D(不同物种间的杂交 27(下列高科技成果中,根据基因重组进行的是 ( ) ?我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻 ?我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉 ?我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒 ?我国科学家通过体细胞克隆技术培育出克隆牛 A(? B(?? C(??? D(??? 28(下列关于多倍体的和单倍体成因的叙述错误的是 A(染色体已经分裂,但细胞分裂受阻 B(未受精卵细胞发育而成 C(染色体结构发生变化 D(花药离体培养的结果 29(以美国为首的北约在1994年至1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中使用了大量的贫铀弹。贫铀弹的使用,使生物个体发生变异,导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近来,一些欧洲国家纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症死亡,并称为“巴尔干综合症”。对以上现象的讨论。下列说法哪项不合理 ( ) A(大多数基因突变对生物体是有害的 B(当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时,新生儿就可能产生畸形 C(射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给后代 D(射线的物理化学作用引起基因突变或染色体变体变异。是导致“巴尔干综合症”的重要原因 30.一对表现型正常的夫妇。生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)患者,那么病因 A(与母亲有关 B(与父亲有关 C(与父亲和母亲均有关 D(无法判断 31(下列叙述的变异现象,属于可遗传的变异是 ( ) A(割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植后表现出的各种变化 B(果树修剪后形成的树冠具有特定的形状 C(用生长素处理未经受粉的番茄雄蕊,得到的果实无籽 D(开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花 32(基因突变对绝大多数个体不利。但却是生物进化的重要因素之一,你认为这一说法 A(正确,基因突变对多数个体不利,但它为定向的自然选择奠定了基础 B(正确,基因突变对多数个体不利,但基因突变的方向与生物进化的方向是一致的 C(不正确,因为基因突变不利于个体的繁殖,会导致物种绝灭 D(不正确,因为基因突变导致个体死亡,不利于生物进化 33(单倍体育种可以明显缩短育种年限,这是由于 A(单倍体植物生长迅速 B(后代不发生性状分离 C(诱导出苗成功率高 D(育种技术操作简单 34(下列育种方法能预知后代结果的是 第3页共10页 A(诱变育种 B(杂交育种 C(基因工程 D(单倍体育种 35(亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA,CUG,当某基因片段中的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对生物的影响是 A(一定有害的 B(有害的概率大于有利的概率 C(一定有利的 D(既无害也无利 36(转基因工程可以 A.打破地理隔离但不能突破生殖隔离 B(打破生殖隔离但不能突破地理隔离 C(完全突破地理隔离和生殖隔离 D(部分突破生殖隔离和地理隔离 37(秋水仙素可导致人工诱变和诱导多倍体,它作用的原理分别作用于细胞分裂的 A.间期和前期 B.间期和中期 C.间期和后期 D.前期和中期 (下图表示AaBb的水稻单倍体育种过程,38 下列说法不正确的是 A、图示花粉育成的二倍体水稻的基因型为 aaBB B、单倍体育种比杂交育种时间短 C、AaBb水稻经单倍体育种可育出两种二倍 体水稻 D、未经秋水仙素处理的试管苗长成的植株高度不育 39(细胞周期包括分裂间期和分裂期。在细胞分裂间期进行下列实验工作,可取得良好效果的是 ?植物的营养繁殖 ?作物(如小麦、水稻)诱变育种 ?肿瘤的某些药物治疗 ?作物的人工授粉 A(?? B(?? C(?? D(?? (用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方40 法如下:高秆抗锈病的小麦×矮秆易染锈病 ?F ? 雄配子 ? 幼苗 ? 选出符合要求的品种,下列1? ? ? ? 有关此种育种方法的叙述中,正确的是 A(过程(1)(2)(3)是杂交 B(过程(4)必须使用生长素处理 C(过程(2)是减数分裂 D(过程(3)必须经过受精作用 41(下列有关基因突变的叙述正确的是 A、基因突变使一个基因变成它的等位基因 B、基因突变产生新的基因,并且引起表现型改变 C、体细胞发生的基因突变,不能传递给后代 D、基因突变大多有害,其余的则对生物的生存有利 42(下列属于二倍体生物的是 A、通过普通水稻花药离体培养的形成的植株 B、通过普通小麦花药离体培养形成的植株 C、马与驴杂交形成的骡 D、白菜与甘蓝经过植物体细胞杂交形成的“白菜-甘蓝” 43(右图是某植物一个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是 A、该植株的基因型必为AaBB B、若该植株是由花粉发育而来的,则其亲本是四倍体 C、若该植株是由受精卵发育而来,则其配子是二倍体 D、该细胞发生过基因突变 44(下列各项中可能产生新基因的是 A、用花药离体培养玉米植株 B、通过杂交培育抗病小麦品种 C、用秋水仙素处理二倍体西瓜 D、用生长素处理未授粉的雌蕊获得无籽番茄 45(基因突变按其发生的细胞类型不同,可分为体细胞突变(a)和生殖细胞突变(b)两种。下列叙述中正确的是 A、a、b均发生在有丝分裂间期 B、a、b均发生在减数分裂间期 C、a发生在有丝分裂间期,b发生在减数第一次分裂间期 D、a发生在有丝分裂间期,b发生在减数第二次分裂间期 46(单倍体育种的常用方法是花药离体培养,为了促进花粉迅速生长发育为单倍体植株,培养基中除必需营养物质外,还需加入: 第4页共10页 A、秋水仙素 B、三磷酸腺苷 C、吲哚乙酸 D、叶绿素 47(下列情况中不属于染色体变异的是 A、第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症 B、第21号染色体增多一条引起的21三体综合症 C、同源染色体之间交换了对应部分 D、用秋水仙素对单倍体幼苗进行人工诱导 48(右图为一个二倍体动物细胞分裂图,请判断此细胞的名称和含有的染色体组数 B、初级精母细胞,2个染色体组 A、体细胞,4个染色体组 C、次级卵母细胞,2个染色体组 D、体细胞,2个染色体组 49(玉米是二倍体植物,但用玉米的某种细胞经组织培养却可以获得三倍体,此细胞应该是 A(茎尖细胞 B(根尖细胞 C(发育着的胚芽细胞 D(发育着的胚乳细胞 二、多选题 50(吸烟有害健康,香烟中所含放射性物质较多,烟叶中有镭226、钋222、铅210等放射性物质。一位每天吸一包烟的人,其肺部所接受的放射性相当于200次X射线的照射。放射性物质致癌的原因是 A(DNA中碱基对的改变 B(DNA中碱基对的增加 C(DNA中碱基对的减少 D(细胞中染色体的数目变化 51(基因突变常发生于 A(有丝分裂的间期 B(减数分裂的间期 C(有丝分裂的前期 D(减数分裂第一次分裂中 52(人类的下列疾病属于染色体变异的是 ( ) A(猫叫综合征 B(苯丙酮尿症 C(先天性愚型 D(糖尿病 53(下列关于多倍体的说法中正确的是 A(多倍体都是不育的 B(多倍体植物各器官一般比较大 C(多倍体结实率一般较低 D(环境条件恶劣的地区多倍体植物比例较高 54(下列说法中正确的是 A(单倍体生物的体细胞中只含一个染色体组 B(普通小麦的体细胞经过离体培养后获得个体是六倍体 C(蜜蜂中的雄蜂是单倍体,因而是不育的 D(多倍体植物结实率一般要比二倍体植物低 55(从理论上,下列不正确的是 ( ) A.二倍体×四倍体 二倍体 B.二倍体×二倍体 单倍体 C.二倍体×六倍体 四倍体 D.三倍体×三倍体 三倍体 56.下列有关性染色体的叙述中正确的是 A(多数雌雄异体的动物有性染色体 B(性染色体只存在于性腺细胞中 C(哺乳动物体细胞中有性染色体 D(昆虫的性别决定方式都是XY型 57(红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,下列有关说法正确的是 A、父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲 B、外公为色盲患者,其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙 C、女儿患病,父亲必患病;母亲患病,儿子必患病 D、在人群中,男性的患病率高于女性 58.在山羊中,甲状腺先天缺陷是由隐性基因(b)控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊,会因为缺乏甲状腺激素而发育不良;含有显性基因B的山羊,如果后天缺碘,同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法正确的是 A、缺少甲状腺激素的山羊,其双亲的甲状腺可以是正常的 B、生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果 C、对因为缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,如果在食物中填加碘,可确保它生长发育正常 D、甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型 第5页共10页 二.非选择题 59(血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲(缺乏凝血因子?)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前,治疗血友病主要是输入外源性凝血因子?。由于不能根治,这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答: (1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病,为什么, (2)若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一男孩,要不要对胎儿作血友病甲的有关检查,为什么,如果怀的是一个女孩呢, 。 (3)某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父是血友病患者,而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。(4)你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。 ? 60(下图是白化病(a)和色盲(b)3 42 1正常男女 的遗传系谱图,请据图回答下列问题。 (1)?的基因型是 ;2? 白化病男女 ?的基因型是 。 39 7 8 65 (2)?是纯合子的几率是 。5? 10 白化兼色盲男女 (3)若7和8再生一个小孩,两病都 没有的几率是 ;两病都有的几 率是 。(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。 61(小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交试验,结果如下: 亲 代 子 代 杂 交 雌雄 雌 雄 1正常 弯曲 全部弯曲 全部正常 2 弯曲正常 1/2弯曲,1/2正常 1/2弯曲,1/2正常 3正常 正常 全部正常 全部正常 4弯曲弯曲 全部弯曲 1/2弯曲,1/2正常 请分析回答(以D和d表示有关基因)(1)控制小家鼠尾巴形状的基因 染色体上,突变基因是 性基因。(2)请写出第2组亲代基因型:雌 ;雄 。(3)让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配,生下两只小鼠,这两只小鼠的尾巴形状可能是(无需考虑性别) 。(4)如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交,所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是 。 62.下图为某遗传病家谱图,设白化病的致病基因为a,色盲基因为b。请分析回答: (1)III的色盲基因来自第I代的 号个体。 10 (2)写出下列个体可能的基因型: 2 1 正常男女 II II 46 色盲男女 (3)II与II生育色盲男孩的概率是 。 34 4 6 3 5 (4)若III和III结婚,生育子女中患白化病的概率810 8 10 白化病男女 7 9 是 ,就两种遗传病而言,正常后代的概率为 。 63(女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披 第6页共10页 针叶两种,受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答: (1)狭披针叶是___________性状。 (2)该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴x遗传还是常染色体遗传,那么他们应该选择何种表现型的杂交组合? 父本_________,母本__________。预测可能的结果:?___________________________________________ ____________________________________________ ? (3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义,为什么? 64(图为先天愚型的遗传系谱图。请分析回答: 1)若发病原因为减数分裂异常。则患者2体内的额外( 染色体来自于___________________。减数分裂的差错发 生在___________________时期。 (2)除上述发病原因外,出现先天愚型的原因还可能是 ___________________。 65(下表是四种遗传病的发病率比较,请分析回答: 病名代号非近亲婚配 子代发病率 表兄妹婚配子女发病率 甲 1:310000 1:8600 乙 1:14500 1:1700 丙 1:3800 1:3100 丁 1:4000 1:3000 (1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________。(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是_________。 丙病患者? (3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基12 因为B,隐性基因为b),有的成员息丁种遗传病丁病患者 (设显性基因为A,隐性基因为a),见图所示的 ?系谱图,现已查明?不携带致病基因。请问: 64563 ?丙种遗传病的致病基因位于___________染色 体上,丁种遗传病的致病基因位于____染色体上。?9 87 ?写出下列个体的基因型 ?_______________?______________________89 ___________________。?若?和?婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________,同时患89 两种遗传病的概率为____。 66(图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解。根据图解回答问题: (1)控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变,都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因发生突变,却不会引起白化病,原因是_________________。如果一对患白化病的夫妻,生了5个小孩都是正常的,最可能的 原因是___________________________。(2)E过程叫 ____________________作用,除了产生苯丙酮酸之外, 同时还会产生________________。(3)当控制酶1合成 的基因发生突变后,人的血液中______________的含 量将会增加,损害大脑,形成白痴。这种疾病叫做______________________。 第7页共10页 (4)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上(假设控制酶3的基因都是正常的)。如果一对正常的夫妻,生下了一个白化白痴的女儿,那么这对夫妻再生一个小孩,则只患一种病的几率是_________;表现型完全正常的几率是___________;完全正常且不含致病基因的几率是____________。 67(某育种学家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦(控制小麦穗大与穗小的基因分别用D、d表示。 、t表示),自花授粉后获得160粒种子,这些种子发育成的小麦中有控制不抗病与抗病的基因分别用T 30株为大穗抗病,有X(X?0)株为小穗抗病,其余都不抗病。分析回答下列问题: (1)30株大穗抗病小麦的基因型为____________,其中从理论上推测能稳定遗传的约为________株。 (2)若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交,在其F中选择大穗抗病的再进行自交,F中能稳定12遗传的大穗抗病小麦占F中所有大穗抗病的比例约为____________。(3)将选出的大穗抗病小麦种子2 晒干后放在容器内。采用什么措施可延长贮存期(答案不得少于三种措施)___________________、___________________ 、__________________、________________________________________________。 (4)上述育种方法是____________,选育能稳定遗传的大穗抗病小麦还可以采用的育种方法是____________________________________________________________________________________。 68(基因型为AaBb的一对夫妇(a,b分别代表甲、乙两种致病基因,分别位于两对常染色体上),他(她)们一个健康儿子和一个携带甲、乙两种致病基因的正常女子结婚。 (1)该对夫妇健康儿子的基因型有__________种,占子代基因型类型的比例为__________。(2)该儿 ___________。(3)该儿子结婚后,生一个只患乙病子结婚后,生一个患甲、乙两种病的孩子的概率为 的孩子的概率为____________。(4)该儿子结婚后,生一个只患一种病的孩子的概率为________。 (5)该儿子结婚后,生一个正常孩子的概率为_______。 69(科学家利用辐射诱变技术处理红色种皮的花生,获得一突变植株,其自交所结的种子均具紫色种皮。这些紫色种皮的种子长成的植株中,有些却结出了红色种皮的种子。 (1)上述紫色种皮的花生种子长成的植株中,有些结出了红色种皮种子的原因是__________。 (2)上述紫色种皮的种子,可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种。假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制,用文字简要叙述获得该新品种的过程:____________________。 70(一个家庭住在一化工厂附近,最近生了一个患一怪病的女儿,因怀疑饮用水受化工厂污水污染,故将化工厂告上法院,引起了纠纷。后经检查,该患病女孩的致病基因是由一显性基因导致,且该致病基因位于第4号染色体上。而患病女孩的父母、祖父母及外祖父母从未患过这种病。由此,用你所学过的生物知识分析,在这场纠纷中,该家庭和化工厂,谁胜诉的可能性较大,为什么, 第8页共10页 答案 一.单选题 题号1 2 34 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 答案B C AD B C AC C D A B D C CD C 题号1819 20 21 2223 24 25 26 27 2829 3031 3233 34 答案CD D B A A BA C BC C A D A B C 题号3536 37 38 39 40 41 42 4344 45 46 4748 49 50 51 答案D D A C B C AC B C C C C C D 二.多选题 题号 50 51 52 53 54 5556 5758 答案 ABC AB AC BCDBDAB AC AC ABD 三.非选择题 59. (1)不一定 因为女性有可能是携带者 (2)要 因为这个女人有可能是携带者,所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩则不要检查,因为其父亲正常 (3)外祖父?母亲?男孩(4)基因治疗 BbB60.AaXX AaXY (2)1/6 9/16 1/16 (4)3/8 1/8 Ddd61.(1)X 显 (2)XX XY (3)均正常或均弯曲或一正常一弯曲 (4)7:1 BbB62.(1)2 (2)AaXX AaXY (3)1/4 (4)1/3 1/2 63((1)隐性 (2)披针叶 狭披针叶?若后代雌株全部为披针叶,雄株全部是狭披针叶,则叶形遗传为伴x遗传 ?若后代雄株和雌株都有披针叶,又有狭披针叶。则是常染色体遗传。(或雌株中有披针叶,雄 株中狭披针叶,则为常染色体遗传) (3)无 玉米是雄、雌同株(无性别决定) 64((1)父方;减数分裂第二次分裂后期 (2)双亲在减数分裂的第一次分裂过程中同源染色体不分离或胚 胎发育早期的有丝分裂过程中染色体单体不分离 65. (1)甲、乙、丙、丁 (2)表兄妹血缘关系很近,婚配后隐性致病基因在子代的纯合的概率大 BbBbBb大增大 (3)?X;常 ?aaXX或aaXX;AAXY或AaXY ?3/8:1/16 66((1)食物中蛋白质中含有酪氨酸;在体内还可以通过氨基转换作用形成这对夫妻所含的白化病基因不是同一对等位基因 (2)脱氨基作用 氨 (3)苯丙酮酸 苯丙酮尿症 (4)3/8 9/16 1/16 67((1)DDtt或Ddtt; 10 (2)7/9 (3)降低容器内温度、从容器内抽出一定量的空气并充入N(或C0)、控 制容器内的温度,使容器内保持干燥(或低温、低氧、低湿) (4)杂交育种;22 单倍体育种 68((1)4;4/9 (2)1/36 (3)5/36 (4)5/18 (5)25/36 69( (1)获得的突变植株是杂合子 其自交所产生的后代发生性状分离 (2)分别种植这批紫色种皮种子,连续自交两代。若其中一些植株所结的种子均具紫色种皮,这些种子就是所需的新品种(纯合子) 0.该家庭的胜诉的可能性较大,因为患病女孩的致病基因是由一显性基因导致,且该致病基因位于第4号染色体上,而该女孩的父母又从没患过该病,说明该家庭以前没有该基因,该基因是受外界环境的影响基因突变产生的。 第9页共10页 第10页共10页
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