测定复方土槿皮酊中苯甲酸与水杨酸的含量
测定复方土槿皮酊中苯甲酸与水杨酸的含
量
黑龙江医药HeiLo~tgliangMedicalJoumalVO]12NO.61999-325
2I供试品藩渣的制备取车品9,切碎.加硅藻
=:45E.研匀加乙醚20r~fl,超声处理10分钟滤
遗.谴液蒸干.硅渣加甲醇Im[溶解.作为供试品溶
菠=
22对照药材溶液的制备取白芷,川芎对照药材
各lz.加乙醚20ml同2I法制战照药材溶液.
23闭EJ=对照液制吾取处方量的药材,按药典制
法缺昧制成阴性对照清眩丸(分别缺川芎,白芷].同
2.1法制成羽肚液
4吸取上述5种溶液1—3.分别点于同一聚酰
胺膜上.以正=烷乙酸乙酯:冰醋酸(17:3:6)为展
开剂,晨开,豇出,晾干,置紫外光灯(365nm)下拉视
供试晶色谱中,在与川芎对照药材色谱相应的位置
上.显相的亮蓝色荧光斑点;在与白芷对照药材色
谱相同的位置上.显相同的两个黄绿色荧光斑点,
羽吐聪照液色谱中与川芎,白芷相应的位置上,无相
同的琏
3讨论
聚酰胺薄层层折与硅腔G薄层层析相三匕具有
操作简便陕速,分离效果好,可反复使用的特点.
率
将白芷和川芎两个酸的含量
马满玲刘莉
哈医太一院药荆鄙人音0O一部lrA..E生科药房
复方土槿皮酊有软化角质和制霉菌作用.临床
上用于活疗各种癣症.其成份主要害有土槿皮酊,苯
甲酸和水橱酸等.测定方法为酸碱清定,用标准碱滴
定药物中所含的酸量(水扬酸与苯甲酸)为筒便分
析手段,我们采用紫外分光光度法及系数倍率紫外
分光光度法分别对水杨酸和苯甲酸进行定量分析,
方法简便,快速准确.
1实验器材
uv一265日奉岛津紫外分光光度计;试药均为
分析纯
2标准曲线的绘制
2,1绘制吸收光谱,确定测定波长分别取一定量的
碇1f
?槿皮,摹甲酸和水杨酸在一265上渡长200,
300ran连吸收图谱扫描由虽1可以看到水啊酸
在207.rml处有最大吸收且没有干扰,利用uV告日_】i
直接得司r芎程进行计算.苯甲酸在273nm处有吸
收峰,土槿立酊和水扬酸在此处也有吸收再选择
第一波长,使水扬酸和土槿皮酊在这二个渡岳下
吸收度比值相等,即Al/A2=Am/A晾=
令AA=K—At
则?A:(++A2萆)一(At+十
A2羊=(A2?V一山)+(A~-grI一)+(—A3
=一to
ZXA=E比符合朗一比定律得?A—C标准曲
326’黑龙江医药rl喵MedicalJounmlVOI.12NO.61999
线,郎可求得苯甲酸的古量.
22绘就标准盐线
:2l水杨酸的标准曲线方程
精密称取球场酰一定量,置于5Oral容量瓶中.
无水乙醇溶耀l#至刻度,从中精取0lml,02rid
n3nhrJ4rid和05ml藓液分别至于100rid窑量瓶
}.加溜,至到废然昏丹别在一265上渡长
0IEll皇二测’收专篷果?E
:.
表】求杨酸吸收度与浓度关系
gri;,DCl州(】啪
11605
21q26
47
42s89
53210
归方程c=395ABC一09068
0436
0517
0596
O76l
0B48
R=O
222苯甲酸标准曲线
于一265上技长20o一350tun内分别对承杨
醮和:槿皮每雨2an1进厅吸收度值测定,之后选
扦往t对,使二者在箕波长下的吸收度值与在蓝甲
酸吸收蜂处时哑度值之比相等.选择出摄佳测定
.
程.如表2.
表2苯甲酸吸收度与浓度关系
S’lq3,DcoNeu&AI3S(09050A2486一A2732
0024
0049
O0
0l?
0l26
R=09997
紫外分光光度法可n』丹直接测定复方土槿
点酊中二个酸的含量且操作简便取样量少.取
代传统分析方法,同时避免了传统方法中总酸量台
倍而二个酸量偏离标准量的要求.使分析更科学:
实际工作中,我们对土槿皮酊棱品进行了两
种舟方法的测定比较.紫外法所得结果更趋于准
确.而且快速分析适于医院制剂质量控制的要求
参考文献
肆黎明:系数倍圭挂丑定扑热启注液由乙酰氯基瞌
相含量医药工业.19867(11:24
收稿日期::999—03—16
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