(DOC) 阿托伐他汀可能抑制经皮冠脉介入治疗后氯吡格雷的抗血小板作用
阿托伐他汀可能抑制经皮冠脉介入治疗后
氯吡格雷的抗血小板作用
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(收稿日期:2006—06—06)
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阿托伐他汀可能抑制经皮冠脉介入治疗后氯吡格雷的
抗血小板作用
【关键词】阿托伐他汀;经皮冠脉介入治疗;氯吡格雷
【中图分类号】R972.7【文献标识码】B【文章编号】
1008-5971(2006)09—0688-01
加拿大蒙特利尔皇家维多利亚医院Brophy报道,经皮冠
脉介入治疗(PCI)术后服用氯吡格雷的患者,如果同时接受
阿托伐他汀治疗,可能导致心血管事件发生危险增加.
氯吡格雷是一种抗血小板药物,为无活性的药物前体,在
体内经细胞色素P4503A4酶(CYP3A4)的作用转化为活性
成分.在PCI术后,氯吡格雷是常用的预防支架内血栓形成的
抗血小板药物,阿托伐他汀可能与氯吡格雷的无活性药物前体
竞争性结合CYP3A4,从而影响氯吡格雷的抗血小板作用.
Brophy等应用加拿大魁北克省的健康保险项目管理数据
库,1999年1月,2000年11月,确定了2927例接受支架置
入的PCI术后5d内服用氯吡格雷的患者,其中727例接受了
阿托伐他汀治疗.研究者采用多因素Logistic回归法比较PCI
术后30d内复合心血管转归(死亡,心梗,不稳定型心绞痛,
血运重建,卒中或短暂性缺血发作)的比值比(OR),通过
人口统计学变量,疾病的严重程度,并存疾病和其他药物校正
事件发生率.
结果显示,在应用阿托伐他汀的727例患者中,33例
(4.54%)发生不良事件,未应用阿托伐他汀者(2200例)
中,68例(3.o9%)发生不良事件.与未应用阿托伐他汀者
相比,应用者30d复合临床转归的校正OR值为1.65.应用其
他CYP3A4作用底物的药物(OR=1.56)和延迟处方氯吡格
雷(OR=1.77)者的不良心血管事件发生危险也较高.性别,
既往因不稳定型心绞痛或心梗住院,应用阿司匹林或6个月内
接受血运重建者与不良临床转归之间无相关性.
研究者认为,在冠脉内置入支架后,未及时服用氯吡格雷
以及应用抑制CYP3A4酶活性的药物,与发生不良心血管事件
相关.但由于该研究是观察性的研究设计,这两种药物相互作
用的临床意义仍需进一步研究证实.
(摘自《中国医学论坛报》)