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注射用雷贝拉唑钠项目简介

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注射用雷贝拉唑钠项目简介注射用雷贝拉唑钠项目简介 3.3 20mg 1. Eisai公司开发,于2004年5月12日在印度上市。 2. 雷贝拉唑:Rabeprazole Sodium 分子式:CHNNaOS 182033 分子量:381.43 CAS号:117976-90-6 结构式: 3. 抑制胃粘膜H+、K+-ATP酶活性,从而阻滞胃酸分泌,促使溃疡愈合,胃粘膜恢复。 4. 雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性, 但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。...
注射用雷贝拉唑钠项目简介
注射用雷贝拉唑钠项目简介 3.3 20mg 1. Eisai公司开发,于2004年5月12日在印度上市。 2. 雷贝拉唑:Rabeprazole Sodium 分子式:CHNNaOS 182033 分子量:381.43 CAS号:117976-90-6 结构式: 3. 抑制胃粘膜H+、K+-ATP酶活性,从而阻滞胃酸分泌,促使溃疡愈合,胃粘膜恢复。 4. 雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性, 但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸 质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用具有剂量相关性。 动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。 据文献报道,与奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑相比,雷贝拉唑很少有药物相互作用。 5. 适应症: (1 ) 伴有出血或严重侵蚀性活动性十二指肠溃疡及胃溃疡; (2 ) 侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的短期治疗; (3)胃酸吸入证的预防; (4)在重症监护下应激性粘膜损伤; (5)病理性高胃酸分泌症状,包括Zollinger-Ellison综合症。 用法用量: 用5ml灭菌注射用水溶解后,加入葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释,15~30 分钟内静脉滴完。 6. 无专利限制。 7. 雷贝拉唑钠作为继奥美拉唑、兰索拉唑后最新的苯并咪唑取代剂,为壁细胞尖端分泌膜 内质泵(即质子泵)的强抑制剂,目前国内上市只有口服剂型上市,规格为10mgX14片雷贝拉唑片的市场售价为110元,因此雷贝拉唑钠粉针的上市应有很好的市场前景。 国内雷贝拉唑钠原料已实现规模化生产,供应充足、稳定,约5000元/KG,其原料成本为0.1元/瓶,加上包材、辅料等,每瓶成本应可控制在2元以下,可见具有较理想的利润 空间。 8. 已申报临床。该项目待转让或其它方式合作。
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