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高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量

2018-04-11 3页 doc 14KB 18阅读

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高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量 高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量 【摘要】 目的建立咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量测定 方 法 。方法采用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量,色谱柱为 Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈 水溶液(含0.3%冰乙酸、0.1%三乙胺)(27?73);流速1.0 ml/min; 检测波长262 nm。结果马来酸氯苯那敏在0.0302,0.906μg范围内 呈良好线性关系,r=0.9999;平...
高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量
高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量 高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量 【摘要】 目的建立咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量测定 方 法 。方法采用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量,色谱柱为 Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈 水溶液(含0.3%冰乙酸、0.1%三乙胺)(27?73);流速1.0 ml/min; 波长262 nm。结果马来酸氯苯那敏在0.0302,0.906μg范围内 呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.5%,RSD=1.5%。结论 该方法可准确地进行咳特灵分散片定量检测,可用于该制剂的质量控 制。 【关键词】 咳特灵分散片 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 Abstract:ObjectiveTo establish a method for the determination of chlorphenamine maleate in Keteling Dispersible Tablet by HPLC. MethodsHPLC was performed on Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5μm). The mobile phase was acetonitril-water (0.3% acetic acid, 0.1%triethylamine) (27?73). The detection wavelength was 262 nm and flow rate was 1.0 ml/min.ResultsChlorphenamine maleate showed a good linearity in the range of 0.0302,0.906μg,r=0.9999.The average recovery was 99.5%,and RSD was 1.5%.ConclusionThis method is effective and can be used for the quality control of chlorphenamine maleate in Keteling Dispersible Tablet. Key words:Keteling Dispersible Tablet; Chlorphenamine maleate; HPLC 咳特灵分散 片是由小叶榕干浸膏和马来酸氯苯那敏组成,具有镇咳、祛痰、平喘、 消炎的作用。用于咳喘及慢性支气管炎的 治疗 。为了更好地控制产 品质量, 我们对其含量测定方法进行了改进。现报道如下。 1 仪 器与试药 Agilent 1100高效液相色谱仪, DAD检测器;台式超声 清洗器(SK7200LH,上海科导超声仪器有限公司)。乙腈为色谱纯, 水为超纯水,其它试剂均为 纯。马来酸氯苯那敏对照品购自 中 国 药品生物制品检定所。 2 方法与结果 2.1 色谱条件色谱 柱为Nucleodur C18 Gravity柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相 为乙腈 水溶液(含0.3%冰乙酸、0.1%三乙胺)(27?73);检测波 长262 nm;流速1.0 ml/min; 进样量10 μl 。 理论 板数按马来酸氯苯那敏峰计应不得低于8 000。 2.2 对照品溶液的制备 精密称取马来酸氯苯那敏对照品适量,加盐酸溶液(取稀盐酸1 ml,加水稀释至100 ml)溶解制成每毫升含30 μg的溶液,作为对照品溶液。 2.3 供试品溶液的制备 取本品,除去包衣,研细,取0.3 g,精密称定,置25 ml量瓶中,加盐酸溶液振摇使溶解,加盐酸溶液至刻度,滤过,取续滤液,即得。 2.4 线性关系考察 精密称取马来酸氯苯那敏对照品适量,用盐酸溶液溶解,制成每毫升含0.15 mg的对照品溶液。分别精密吸取上述对照品溶液各1,2,5,10,15,20,30 ml置100 ml量瓶中,加盐酸溶液释至刻度,得系列对照品溶液。吸取系列对照品溶液各10 μl,按上述色谱条件测定峰面积,以峰面积积分值A为纵坐标(Y),进样量(μg)为横坐标(X),进行线性回归,得回归方程:Y=0.496+674.42X,r=0.999 9,结果表明马来酸氯苯那敏在0.030 2,0.906 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。 2.5 精密度实验精密吸取同一对照品溶液(每毫升含马来酸氯苯那敏30 μg)10 μl,重复进样6次,测得峰面积平均值为203.38,RSD为1.02%(n=6)。 2.6 稳定性实验取同一对照品溶液,按上述色谱条件在0,3,6,,18,24 h测定,进样量为10 μl,测得平均峰面积为203.6,RSD为1.00%,表明马来酸氯苯那敏在24 h内稳定。
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