胃必治治疗顽固性呃逆的疗效观察
重庆医学2008年12月第37卷第23期
期,大量的病毒于心肌组织中复制,直接致心肌损伤,坏死.在
慢性期病毒核酸于心肌中低水平持续复制,直接损伤心肌结构
和功能,也可能通过持续激活并维持免疫反应而间接致心肌损
伤.慢性心肌炎逐渐发展成扩张型心肌病,出现进行性心脏扩
大,心功能减退,心律失常等.因此在病毒性心肌炎急性期控
制病情十分重要.
3.2丹红注射液和稳心颗粒的药理作用丹红注射液为丹
参,红花等提取物的中药制剂.主要成分有丹参酮,丹参酸,丹
参酚酸,红花红色素,红花酚甙和儿茶酚花等.具有保护血管
内皮,促进血管再生,抗凝血等作用.其中丹参具有扩张微血
管口径,降低血管阻力,降低血液黏度,增强红细胞变形能力,
改善微循环的作用,并能清除氧自由基,对抗脂质过氧化损伤,
拮抗Ca.内流,改善ATP酶活性[3].有报道丹参联合应用于
病毒性心肌炎取得较好疗效_4].红花具有活血通络,祛瘀止痛
的作用,红花提取物在体内,体外均有明显抑制血小板聚集,对
内源性凝血系统的激活有一定的抑制作用?5].稳心颗粒主要
由党参,黄精,三七,甘松,琥珀等组成,具有明显的对多离子通
道适度的阻滞作用,产生对离子通道功能紊乱的调节作用[6].
丹红注射液和稳心颗粒联合应用,改善心肌微循环,代谢,调节
心肌离子通道,故能对病毒性心肌炎伴心律失常起治疗作用.
3.3丹红注射液与稳心颗粒联合治疗病毒性心肌炎的临床疗
效治疗组在对照组基础上增加丹红注射液和稳心颗粒.结
果显示,治疗组与对照组总体疗效总有效率无差异,但治愈率
明显高于对照组,治疗组治愈率36.8,而对照组治愈率为
?
药物与临床?
2739
11.1.室性期前收缩疗效治疗组与对照组总有效率无差异,
但显效率明显高于对照组,治疗组显效16例(42.1),而对照
组显效5例(13.9).故作者认为,在常规治疗措施的基础上
加用丹红注射液与稳心颗粒治疗急性病毒性心肌炎伴室性期
前收缩的效果优于对照组,且安全性好,未见肝,肾功能异常等
明显不良反应.该组合用药使用安全,疗效可靠,值得临床推
广.
参考文献:
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胃必治治疗顽固性呃逆的疗效观察
孙志红,轩若亮
(重庆市中山医院400013)
(收稿日期:2008—05—18)
摘要:目的探讨胃必治治疗顽固性呃逆(intractablehiccup,IH)的临床效果.方法将
5O例顽固性呃逆(发作时间都超
过48h)按就诊日期奇偶数随机分为观察组和对照组各25例.对照组25例口服
巴氯芬,10mg/次,每次12小时(商品名脊舒).
同时肌注甲氧氯普胺,10mg/次,2次/天;观察组25例口服胃必治,2片/次;3次/天.
结果治疗1周后观察组疗效显着优于对
照组(P<0.05).结论胃必治具有治疗顽固性呃逆的临床效果.
关键词:胃必治;顽固性呃逆;治疗
中图分类号:R565.4文献标识码:B文章编号:1671—8348(2008)23—2739—02
呃逆是以气道上冲,喉间呃呃连声,声短而频,令人不能自
主为特征的病症1],顽固性呃逆_4]是指呃逆持续发作超过48h
或对某些治疗无效者,多发生于有器质性疾病的患者,严重者
可影响正常生活(呼吸,进食,讲话和睡眠)和工作,给患者带来
极大的痛苦.目前尚无理想治疗方法,所以筛选价廉,方便,快
捷的控制顽固性呃逆药物具有临床价值.
为评价哈尔滨制药四厂生产的胃必治治疗顽固性呃逆的
临床疗效,与宁波市天衡制药公司产的巴氯芬_2]和安阳市华安
药业生产的甲氧氯普胺口]进行联合治疗顽固性呃逆效果对比
研究.2006年2月至2008年2月作者使用口服胃必治治疗
顽固性呃逆,疗效满意,报道如下.
1临床资料
1.1对象人选顽固性呃逆5O例,男26例,女24例,年龄25
,
89岁,平均56岁,呃逆连续发作病程最短2d,最长25d,单
纯发作者6例(饮食不节,寒冷刺激等其他不明原因引起),肝
硬化腹水4例,上消化道出血11例,肝癌2例,胃癌4例,胃溃
疡及十二指肠溃疡23例.
1.2方法将50例随机分为观察组25例,对照组25例,两
组患者年龄,性别,病因,并发症等差异无统计学意义(P>
0.05),具有可比性.对照组25例,口服巴氯芬lOmg/次,每次
12小时;肌注甲氧氯普胺lOmg/次,2次/天;观察组25例口服
胃必治,2片/次;3次/天,7d为1个疗程.
1.3疗效评定标准治愈:用药后很快呃逆消失并观察2
周以上未见复发者;有效:呃逆持续时间及发作次数较服药前
明显减少或愈后2周内偶有复发;继续用药症状消除;无效:呃
逆持续时间及发作次数较服药前无明显减少.
,以P< 1.4统计学方法计量资料用百分率
示,检验
0.05为差异有统计学意义.
2结果
观察组25例患者中7d内呃逆消失6例,有效11例,无效
8例;14d内呃逆完全终止1O例,有效12例,无效3例.对照
组25例患者中7d内呃逆消失3例,有效7例,无效15例;14d
内呃逆完全终止5例,好转11例,无效9例.
与对照组比较,观察组治愈率,有效率及总有效率都显着
2740
高于对照组;并且无效率低于对照组(表1,2).
表1两组治疗1周后临床疗效比较[,z()]
表2两组治疗2周后临床疗效比较(()]
3讨论
(打嗝)是膈肌不自主的间歇性收缩运动使之突然下 3.1呃逆
移,空气快速吸入呼吸道内而声门或气管上端的声带迅急关闭
所产生的一种特有的声音,通常认为呃逆是一种反射性动作,
其反射中心位于第3,4节颈脊髓,并受延髓呼吸中枢的控制;
每侧膈神经起自第3,4颈脊髓,经相应神经根并通过两肺与心
脏之间往下到横膈,在正常呼吸期间,来自延髓呼吸中枢的兴
奋下达到膈神经引起膈肌有规律的收缩运动,膈神经是支配膈
肌运动的唯一神经;顽固性呃逆多并发于器质性疾病或电解
质紊乱等疾病,如各种致病因素引起5一羟色胺(5-HT),组织
胺,多巴胺等(其中5一羟色胺起主导作用)递质刺激外周感受
器和呕吐中枢,刺激了迷走神经和膈神经,引起膈肌,肋间肌及
咽喉肌的不自主持续收缩或者痉挛;呃逆刺激来源于迷走神经
或膈神经的感觉传人神经,由膈神经的运动纤维传出.而中医
认为呃逆是由于正气亏虚,胃失和降,胃气上逆动膈而成,大部
分呃逆患者可针对不同原因采取相应的措施及时治疗,可有效
减轻患者的痛苦及精神压力,有利于患者早日康复_1],而顽固
性呃逆目前则缺乏特效药物治疗.
3.2胃必治(复方铝酸铋)含铝酸铋,碳酸氢钠,碳酸镁,弗朗
鼠李皮,甘草浸膏,茴香等,具有制酸,收敛,保护胃黏膜及促进
溃疡面愈合作用,是一种中西医药物结合制剂,通常用于治疗
胃及十二指肠溃疡,胃酸过多,神经性消化不良,胃炎,胃灼热
及痉挛等消化性疾病,所以用于治疗顽固性呃逆是一种标本兼
治药物,口服后,铝酸铋可在胃及十二指肠黏膜上形成铋钛复
合保护膜,增强胃及十二指肠黏膜屏障作用,促进黏膜再生,加
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速溃疡的自然愈合;碳酸氢钠,碳酸镁可中和部分胃酸,从而防
止胃酸和胃蛋白酶对黏膜的侵蚀破坏,促进黏膜和组织再生,
利于溃疡愈合;甘草具有补中健脾,补气等作用能增加胃动力,
加速胃排空,快速消除胃部胀满;本品中的其他辅助成分可调
节胃酸,消除胃胀气和便秘,增强胃及十二指肠黏膜屏障作用.
本观察结果显示:观察组疗效明显高于对照组(P<O.05),胃
必治对消化系统疾病所致的顽固性呃逆疗效显着,其抗呃逆的
作用机制可能是由于口服胃必治使胃酸减少,炎症控制,溃疡
愈合并且抑制中枢神经与周围神经的5一HT,多巴胺,7一羟基
丁酸等多种神经介质的释放,使过度兴奋的膈神经受到抑制;
同时通过阻断中枢性及胃肠的Hz受体,降低迷走神经张力,
使膈神经的兴奋性降低而终止或减弱膈肌痉挛;也可能通过调
节植物神经或反馈性影响中枢神经系统而抑制膈神经;通过中
枢一内脏神经的调节作用,使呼吸肌规律运动,从而使膈肌痉挛
消失.
胃必治中的中药成分以和胃,降逆,平呃逆,能够产生止呃
作用,目前胃必治治疗顽固性呃逆的机制还不完全清楚,有待
进一步研究,胃必治治疗顽固性呃逆具有价廉,效率高,不良反
应少,服药方便,起效快,疗效持久,复发性低的特点,对消化性
疾病引起的顽固性呃逆疗效比较确切,有一定临床价值,是治
疗顽固性呃逆的新选择,因为病例数量有限还需临床进一步研
究.
参考文献:
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(收稿日期:2008—06—18)
(上接第2735页)
动,静脉颜色和压力的判定会造成一定的困难..解决办法是,
尽量选择患者安静的间歇穿刺,空针保持排空状态,不留局麻
药和盐水,边进针边抽吸,退出空针后再仔细观察血液颜色和
压力流速以确认达静脉后方可依次送人导引钢丝和动脉鞘,这
是保证起搏成功和安全的第一步;(2)静脉的选择:患者应取去
枕平卧位,静脉穿刺首选经左锁骨下静脉,其优点是导管与血
管走向一致,不易进入其他分支,其他静脉入路依次为右锁骨
下静脉,右股静脉,右颈内静脉;(3)当送人导引钢丝有阻力时
不可强行送人应重新穿刺,送人起搏电极有阻力时可能是血管
鞘头端与血管壁相贴过紧,可适当调整血管鞘方向或将鞘稍后
撤再送人起搏电极,对于静脉穿刺或起搏不成功的患者可改行
其他静脉穿刺或借助x线指导下完成;(4)合并肺气肿,消瘦
的患者穿刺锁骨下静脉时应注意避免发生气胸,穿刺要点为先
将针头适当弯曲指压胸壁进针点针尖指向上(患者平卧位)进
入方向保持与胸壁平行,保持负压,负压一旦消失应立即后撤;
(5)送人临时起搏电极即应将电极尾端按正负极与临时起搏器
连接并开始起搏,选择起搏电压5V,感知灵敏度2.0mV,起搏
频率高于自主心率1O,2O次/分或按需要频率起搏,推送并调
整电极观察心电监护仪或心电图至出现心室起搏,适当微调以
使电极贴紧心内膜;(6)术后起搏电极脱位导致起搏与感知功
能不良较常见,可适当调整电极均能改善,需密切观察并预防
感染.
参考文献:
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(收稿日期:2008—03—28)