【2017年整理】[环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐

【2017年整理】[环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐 实验一:[环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐的制备 一、实验目的 1、了解二茂铁衍生物的制备方法 2、了解配体交换反应在二茂铁衍生物制备中的应用 3、掌握[环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐的分离提纯和鉴定 二、实验原理 1963年，Nesmeyanov等人利用二茂铁，在路易斯酸的催化下，成功制备了含芳烃的环戊二烯基铁配位络合物。利用该反应，可用来制备多种不同芳烃配体的环戊二烯基铁的配位络合物。Scheme 1是反应通式。 Scheme 1 以二茂铁为原料制备芳茂铁盐 芳烃上取代基对反应主要有两方面影响:一是芳烃上取代基的电性，如果取代基是给电基，如甲基，使芳烃上电子云密度增高，将增强芳环与铁离子的作用力，使反应收率提高，反之，吸电基使收率减低，一些带有强吸电基的芳烃则不能反应, 如苯乙酮;另一方面是芳烃上取代基产生的空间位阻，取代基越多，取代基体积越大，空间位阻越大，将苯环包围阻碍与铁离子间的作用，反应收率降低。通过与二茂铁进行配体交换，可以制备出苯、甲苯、二甲苯、丙基苯、异丙苯、丁基苯、烷氧基苯、联苯、萘、蒽、卤代苯等络合物。 三、仪器 四口圆底烧瓶(250ml);球形冷凝管;干燥管;机械搅拌装置;分液漏斗;烧杯;水银温度计;红外光谱仪;核磁共振仪;黑色塑料布;硅胶板;展缸; 四、试剂 二茂铁;无水三氯化铝;铝粉;氯苯;环己烷;石油醚 五、实验步骤 1、【环戊二烯-铁-氯苯】六氟磷酸盐的合成: 在安装有回流冷凝管、干燥管、温度计的250ml四口烧瓶中分别加入50ml氯苯、9.3g(0.05mol)二茂铁、4.05g(0.15mol)铝粉、20g(0.15mol)无水三氯化铝。称量三氯化铝时要使用托盘天平，不要使用电子称，以避免三氯化铝释放的氯化氢将其腐蚀腐蚀，称量时要迅速称量，而后迅速投入到反应瓶中。在回流冷凝管上端安装干燥管和气体吸收装置。开动搅拌，搅拌均匀后开始加热，缓慢升温至130?，在此温度下回流4小时。(反应过程中可以监测二茂铁是否反应完全:用滴管从反应体系中吸取少量反应液，放入烧杯中，加少量冰水水解，然后加入少量环己烷萃取，用毛细管从有机相中取样点板，石油醚作为展开剂。) 反应完毕后，用冰水浴冷却，通过冷凝管缓慢将20ml甲醇倒入反应瓶中，此步操作主要为了处理没有反应完的三氯化铝。处理时注意控制反应瓶中的温度，不易使体系温度过高。将反应物少量分批小心的倾入事先准备好的大量冰水中，注意放热情况;待混合液停止放热并冷却后，向反应物中加入30ml的环己烷，充分搅拌后，抽滤除去铝粉，转移至分液漏斗中，分出有机相(保留水相，有机相统一回收)，水相再用30ml环己烷萃取两次，直至有机相无颜色为止。水相避光搅拌加入100ml六氟磷酸钾饱和水溶液，此时有大量氯苯茂铁盐析出，继续搅拌20分钟;抽滤，得到深黄色固体，干燥待进一步提纯。 2、(环戊二烯-铁-氯苯)六氟磷酸盐的提纯 用适量丙酮溶解干燥后的深黄色固体，加入一定量的石油醚直至大量固体析出，避光抽虑，晾干得到的固体，即为(环戊二烯-铁-氯苯)六氟磷酸盐。产品可经IR和HNMR检测。 实验二:[环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐的亲核取代反应 一、实验目的 1、通过[环戊二烯基-铁-二苯醚]六氟磷酸盐的制备，了解亲核取代反应的基本原理。 2、了解和学会薄层色谱法的工作原理与操作方法。 3、学习柱色谱的工作原理与操作技能。 二、反应原理 PFFePFFe66 KCO23+ClOHO 亲核取代反应是制备芳茂铁盐较常用的方法之一。卤代芳烃一般不发生亲核取代反应，当芳环上有强吸电子取代基存在时，卤代芳烃的亲核取代反应较易进行。 本实验是以KCO作为缚酸剂,将氯苯茂铁盐和苯酚(萘酚)在加热条件下反应生成[环23 戊二烯基-铁-二苯醚]六氟磷酸盐([环戊二烯-铁-萘氧苯]六氟磷酸盐)，其中苯酚(萘酚)略微过量，使氯苯茂铁盐反应完全。利用薄层色谱法监测反应进程，利用柱色谱进行分离提纯。 三、仪器 三口圆底烧瓶(100ml);球形冷凝管;机械搅拌装置;布氏漏斗;抽虑瓶;烧杯;水银温度计;黑色塑料布;色谱柱;锥形瓶;硅胶板;展缸;层析柱; 四、试剂 [环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐、无水碳酸钾、苯酚、α-萘酚、β-萘酚、DMF、丙酮、石油醚、柱层析氧化铝 五、实验步骤 1、在100ml的三口烧瓶中加入0.3g(3.2mmol) 苯酚，0.5g (7.2mmol)KCO，231.0g(2.6mmol)[环戊二烯基-铁-氯苯]六氟磷酸盐和20mlDMF作溶剂，搅拌均匀后，缓慢加热至60?。反应过程中，利用薄层色谱法监控反应进程(展开剂为丙酮:甲醇=1:1)，直至原料点(氯苯茂铁盐)消失。 2、反应完毕后，将反应液倒入KPF水溶液中(用200ml水溶解1g KPF)，得到黄色66固体，晾干得粗产品。 3、用适量丙酮溶解以上所得的粗产品，然后加入石油醚，直至固体完全析出。抽滤，得到黄色晶体，晾干，即为目标产物。 4、利用柱色谱法将上一步中所得晶体进行柱层析分离提纯，得纯品，晾干，计算收率。 实验三:产品的柱色谱提纯 一、实验目的 1、了解色谱法分离提纯有机化合物的基本原理和应用。 2、掌握柱色谱、薄层色谱的操作技术。 二、实验原理 色谱分离提纯有机化合物的基本原理是利用混合物各组分在某一物质(一般是多孔性物质)中的吸附或溶解性能或分配性能的差异，或其亲和性的不同，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附-解吸附或分配-再分配作用，从而使各组分分离。 三、仪器 色谱柱、铁架台、锥形瓶、旋转蒸发仪、硅胶板 四、试剂 中性氧化铝、脱脂棉、石英砂、石油醚、丙酮 五、 实验步骤 1、 装柱: 装柱前应将色谱柱洗干净，干燥。在柱底铺一小块脱脂棉，再铺约0.5cm厚的石英砂，然后进行装柱。装柱分为湿法装柱和干法装柱。 湿法装柱:将吸附剂(中性氧化铝)用较小极性的石油醚调成糊状，在柱内先加入约3/4柱高的石油醚，再将调好的吸附剂边敲打边加入柱内，同时打开下旋活塞，在色谱柱下放置一个干净并且干燥的锥形瓶或烧杯接收洗脱剂。当装入的吸附剂有一定高度时，洗脱剂下流速度变慢，待所有吸附剂全部装完后，用流下来的石油醚转移残留的吸附剂，并将柱内壁残留的吸附剂淋洗下来。用流下来的石油醚倒入柱内，打开活塞，重复几次。在此过程中，应不断敲打色谱柱，以使色谱柱填充均匀并无气泡。柱子填完后，在吸附剂上端覆盖一层约0.5cm厚的石英砂。 干法装柱:在色谱柱上端放一个干燥的漏斗，将吸附剂倒入漏斗中，使其成为一细流连续不断的装入柱中，并轻轻敲打色谱柱柱身，使其填充均匀，再加入洗脱剂润湿。也可以先加入3/4的洗脱剂，然后再倒入干的吸附剂。因为硅胶和氧化铝的溶剂化作用易使柱内形成缝隙，所以这两种吸附剂不宜使用干法装柱。 2、样品的加入及色谱带的展开 液体样品可以直接加入到色谱柱中，固体样品应先用最少量的溶剂溶解后再加入到柱中。在加入样品时，应先将柱内洗脱剂排至稍低于石英砂面后停止排液，用滴管沿柱内壁把样品一次加完。在加入样品时，应注意滴管尽量向下靠近石英砂表面。样品加完后，打开下旋活塞，使液体样品进入石英砂层后，再加入少量的洗脱剂将壁上的样品洗下来，待这部分液体进入石英砂层后，再加入洗脱剂进行淋洗，直至所有色带被展开。 在洗脱过程中，应先使用极性较小的石油醚进行洗脱，点板监测，直至无产品点出现为止。然后用丙酮进行洗脱，点板监测，观察[环戊二烯基-铁-二苯醚]六氟磷酸钾点出现和消失为止。 3、收集目标产物组分，然后利用旋转蒸发仪脱溶，得纯净产物。 实验四:产品的表征 测试一:红外光谱定性分析实验 一、实验目的 1、初步掌握红外光谱仪的使用 、掌握固体制样的方法 2 3、学会通过谱图进行化合物的定性分析 二、实验原理 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系的曲线，就得到红外光谱。 三、仪器与试剂 1、仪器 傅里叶红外光谱仪、压片机、红外干燥灯、玛瑙研钵、药勺、压片模具 2、试剂 固体KBr粉末 四、实验步骤 1、制样:本实验采用固体压片制样方法。取干燥的KBr粉末约100mg及样品1-2mg，在玛瑙研钵中研匀，可在红外干燥灯下进行，装入压片模具，加压至4Mpa并维持2min，卸掉压力，则得到厚约1mm的透明KBr样品片。 2、测试:见实验室的操作说明。 五、实验内容 每个学生将自己合成出的[环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐和[环戊二烯基-铁-二苯醚]六氟磷酸盐([环戊二烯-铁-萘氧苯]六氟磷酸盐)进行制样而后作图，最后解析谱图。 测试二:紫外-可见吸收光谱分析实验 一、实验目的 1、了解紫外可见光谱仪的构造、原理及使用方法 2、掌握紫外可见光谱仪的使用方法 3、学会通过紫外可见光谱谱图进行化合物的定性分析 二、实验原理 紫外及可见吸收光谱是由分子中电子能级的跃迁而产生的。这种吸收光谱取决于分子中电子的分布和结合状况。有机化合物的分子吸收紫外或者可见光后，主要产生两种类型的电子跃迁:?成键轨道与相应的反键轨道之间的跃迁，如:σ?σ,、п?п,;?非键电子跃迁到反键轨道，如:,?σ,、,?п,。不同的跃迁所需的能量?E不同，它们的大小次序大致为σ?σ,,n?σ,?п?п,,n?п,。п?п,跃迁所需的能量比σ?σ,和n?σ,跃迁要少，产生的吸收带向长波方向移动。随着共轭体系中双键数目增大，电子能级差也逐渐减少，吸收带进一步向长波方向移动，可以由近紫外区进入可见光区域。 三、仪器与试剂 1、仪器 紫外可见光谱仪、1cm石英吸收池、红外干燥灯、容量瓶、分析天平 2、试剂 乙腈 四、实验步骤 1、配置一定浓度的样品溶液。 2、测试:见实验室的操作说明。 五、实验内容 每个学生将自己合成出的[环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐和[环戊二烯基-铁-二苯醚]六 -4-萘氧苯]六氟磷酸盐)配置成1×10mol/L乙腈溶液，测试作图，氟磷酸盐([环戊二烯-铁 最后解析谱图。 测试三:核磁共振实验 一、实验目的 1、初步了解核磁共振波谱仪的工作原理及操作方法。 2、了解NMR波谱仪测试的过程及定性、定量的应用。 13、通过查阅标准谱图解释H核的NMR波谱。 二、实验原理 用能量等于ΔE的电磁波照射磁场中的磁性核，则低能级上的某些核会被激发到高能级上去(或核自旋由与磁场平行方向转为反平行)，同时高能级上的某些核会放出能量返回低能级，产生能级间的能量转移，此即共振。 用频率为兆赫数量级的波长约1-1000m的电磁波照射分子，这种电磁波能与处在强磁场中的磁性原子核作用，引起磁性原子核发生磁能级的共振跃迁。记录原子核对射频区电磁波的吸收，就得到核磁共振谱。 三、仪器与试剂 1、仪器 NMR波谱仪;试样管; 2、试剂 四甲基硅烷(TMS)内标液;氘代丙酮。 四、实验步骤 1、配样:根据实验所得到的产品，先将待测样品配制成合适溶液。 2、在核磁共振波谱仪上进行测试，并对谱图进行解析，确定样品的结构。测试:见实验室的操作说明。 五、实验内容 每个学生将自己合成出的[环戊二烯-铁-氯苯]六氟磷酸盐和[环戊二烯基-铁-二苯醚]六 1氟磷酸盐([环戊二烯-铁-萘氧苯]六氟磷酸盐)进行制样而后测定H谱，最后解析谱图。 附: 色谱分离技术 色谱分离技术是分离、提纯和鉴定有机化合物的重要方法，有着极其广泛的用途。两相及两相的相对运动构成了色谱法的基础。当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。流动的混合物溶液称为流动相;固定的物质称为固定相(可以是固体或液体)。 根据组分在固定相中的作用原理不同，可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、排阻色谱等;根据操作条件不同，可分为柱色谱、纸色谱、薄层色谱、气相色谱及高效液相色谱等类型。本次主要介绍薄层色谱法和柱色谱法。 1、薄层色谱 薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC 表示，又称薄层层析，属于固,液吸附 色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优 点。一方面适用于小量样品(几到几十微克，甚至0.01μg)的分离;另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg 的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。 薄层色谱是在被洗涤干净的玻板(10×3cm 左右)上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm 处的起点线上， 凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端 约1cm 附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。记下原点至主斑 点中心及展开剂前沿的距离，计算比移值(Rf): 柱色谱常用的有吸附色谱和分配色谱两种。吸附色谱常用氧化铝和硅胶为吸附剂。分配 色谱以硅胶、硅藻土和纤维素为支持剂，以吸收较大量的液体作为固定相。吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂。当待分离的混合物溶液流过吸附柱时，各种成分同时被吸附在柱的上端。当洗脱剂流下时，由于不同化合物吸附能力不同，往下洗脱的速度也不同，于是形成了不同层次，即溶质在柱中自上而下按对吸附剂的亲和力大小分别形成若干色带，再用溶剂洗脱时，已经分开的溶质可以从柱上分别洗出收集;或将柱吸干，挤出后按色带分割开，再用溶剂将各色带中的溶质萃取出来。 图1薄层板在层析缸中的展开 2、柱色谱 柱色谱(又称柱层析)常用的有吸附柱色谱和分配柱色谱两种。实验室常用吸附柱色谱，其原理是利用混合物中各组分在不相混溶的两相(即流动相合固定相)中吸附和解吸的能力不同，也可以说在两相中的分配系数不同。当混合物随流动相流过固定相时，发生了反复多次的吸附和解吸过程，从而使混合物分离成两种或多种单一的组分。 常用的吸附剂有氧化铝和硅胶等。将已溶解的样品加入到已装好的色谱柱中，然后用洗脱剂(流动相)进行淋洗。样品中各组分在吸附剂(固定相)上的吸附能力不同，一般来说，极性大的吸附能力强，极性小的吸附能力相对弱一些。当用淋洗剂淋洗时，各组分在洗脱剂中的溶解度也不同，因此被解吸的能力也就不同。当待分离的混合物溶液流过吸附柱时，各种成分同时被吸附在柱的上端。当洗脱剂流下时，由于不同化合物吸附能力不同，往下洗脱的速度也不同，于是形成了不同层次，即溶质在柱中自上而下按相对吸附剂亲和力分别形成若干色带。每一段色带代表一个组分，分别收集不同的色带，在将洗脱剂蒸发，就可获得单一的纯净物质。 1. 吸附剂:实验室常用的吸附剂有氧化铝和硅胶，在这两种吸附剂中氧化铝的极性更大一 些，它是一种高活性和强吸附的极性物质，分为中性、酸性和碱性三类，本实验采用中 性氧化铝作为固定相。 2. 洗脱剂:一般洗脱剂的选择是通过薄层色谱实验来确定的，洗脱剂的极性不能大于样品 中的各组分的极性。常用溶剂的极性顺序和极性参数为石油醚:0.01、正已烷:0.06、 环已烷:0.1、甲苯:2.4、二甲苯:2.5、苯:3、二氯甲烷:3.4、正丁醇:3.9、异丙醇: 4.3、四氢呋喃:4.2、氯仿:4.4、乙酸乙酯:4.3、丙酮:5.4、乙腈:6.2、乙酸:6.2、 甲醇:6.6、水:10.2。本实验将反应原料[环戊二烯基-铁-二苯醚]六氟磷酸钾作为目标检 测物，以1:1甲醇/丙酮作为展开剂，过柱时洗脱剂极性相对小些，用丙酮作为洗脱剂。 图2 柱色谱的装置 3. 操作方法: (1)装柱: 色谱柱的装置如图2 所示，先用洗液洗净色谱柱，用水清洗后再用蒸馏水清洗，干燥。在玻璃管底铺一层玻璃棉或脱脂棉，轻轻塞住，再在玻璃棉上盖一张比柱直径略小的滤纸，而后将氧化铝装入管内。装入的方法分为湿法和干法两种。湿法是将备用的溶剂装入管内，约为柱高的四分之三，而后将氧化铝和溶剂调成糊状，慢慢地倒入管中。此时应将管的下端旋塞打开，控制流出速度为1滴/s。用木棒或套有橡皮管的玻璃棒轻轻敲击柱身，使装填紧密。当装入量为柱的四分之三时，再在上面加一小圆滤纸或脱脂棉，以保证氧化铝上端顶部不受流入溶剂干扰，如果氧化铝顶端不平，将易产生不的色带。操作时应保持流速，注意不能使液面低于上层表面，上面装一分液漏斗。整个装填过程中不能使氧化铝有裂缝或气泡，否则影响分离效果。 干法是在管的上端放一干燥漏斗，使氧化铝均匀地经干燥漏斗成一细流慢慢装入管中，中间不应间断，时时轻轻敲打柱身，使装填均匀，全部加入后，再加入溶剂，使氧化铝全部润湿。另外也可以将溶剂加入管内，约为柱高的四分之三处，而后将氧化铝通过一粗颈玻璃漏斗慢慢倒入并轻轻敲击柱身。干法较简便，但湿法装柱更紧密均匀。 (2)加样: 先将氧化铝上多余的溶剂放出，直到柱内液体表面到达氧化铝表面时，停止放出溶剂。沿管壁加入预先配制成适当浓度的试样溶液，注意加样时不能冲乱氧化铝平整的表面，试样溶液加完后，开启下端旋塞，使液体渐渐放出，至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)，再用少量溶剂洗净粘附于玻璃管内壁上的试样，当溶剂液面降至氧化铝表面时，即可用溶剂洗脱。 (3)洗脱和分离: 在洗脱和分离的过程中，应当注意:? 连续不断地加入洗脱剂，并保持一定的高度的液面，在整个操作中勿使氧化铝表面的溶液流干，一旦流干再加溶剂，易使氧化铝柱产生气泡和裂缝，影响分离效果。? 收集洗脱液，入试样各组分有颜色，在氧化铝柱上可直接观察。洗脱后分别收集各个组分。在多数情况下，化合物没有颜色，收集洗脱液时，多采用等份收集。? 要控制洗脱液的流出速度，一般不宜太快，太快了柱中交换来不及达到平衡，因而影响分离效果。? 由于氧化铝表面活性较大，有时可能促使某些成分破坏，所以应尽量在一定时间内完成一个柱色谱的分离，以免试样在柱上停留的时间过长，发生变化。 柱色谱的分离效果不仅与吸附剂和洗脱剂的选择有关，还与吸附剂的用量及装填紧密程 度、柱面平整性、洗脱速度等多种因素密切相关。一般说来，吸附剂的用量为试样的30~40 倍，需要时可多至100倍，柱高与直径比一般为7.5:1，洗脱速度要适中。 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 10 页 共 12页 外科系统 甲类手术 1普通外科 1.1全胃切除术、胃癌扩大根治术 1.2左右半肝切除术、肝左外侧叶切除及楔形切除 1.3胰腺癌根治术、扩大胰头十二指肠切除术 1.4胆道再次手术 1.5腹主动脉瘤切除、移植术 1.6带血管胎儿胰腺移植术 1.7经胸颈无名及锁骨下动脉瘤切除术、血管移植术 1.8扩大全胰腺切除术 1.9甲状腺癌颈淋巴结廓清术、甲状旁腺切除术 1.10右心耳下腔静脉旁路移植术 1.11腹腔内肿瘤联合3种以上脏器切除术 1.12新开展的各种手术 1.13诊断不明确的探查术 2心胸外科 2.1“法四”、“法三”矫治术 2.2伴肺动脉高压的房室缺修补术 2.3主动脉缩窄、腹主动脉瘤血管再造术 2.4心脏多瓣膜置换及成形术 2.5冠状动脉架桥数 2.6复杂的心内畸形及矫治术 2.7主动脉瘤切除术 2.8纵隔瘤切除术 2.9新开展的各种手术 2.10诊断不明确的探查术 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 11 页 共 12页 3神经外科 3.1经幕上下入路各种肿瘤切除术 3.2经幕上下入路各类动脉瘤夹闭术 3.3经幕上下入路畸形血管切除术 3.4自体异体肾上腺髓质或黑质脑内移植术 3.5新开展的各种手术 4泌尿外科 4.1肾血管手术 4.2肾移植术 4.3颈皮肾镜取石术 4.4肾上腺手术 4.5新开展的各种手术 4.6诊断不明确的探查术 5烧伤整形外科 5.1异体皮开窗、自体皮嵌入术 5.2血管移植、皮瓣覆盖术 5.3吻合血管、游离皮瓣移植术、异体大网膜移植术 5.4静脉网状皮岛 5.5微移字体皮、大张异体皮混合移植术 5.6新开展的各种手术 5.7诊断不明确的探查术 6骨伤科 6.1全关节人工关节置换术 6.2血管蒂指(趾)再造术 6.3断肢指(趾)再造术 乙类手术 1普通外科 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 12 页 共 12页 1.1甲类手术以外的肝、胆、胰、脾手术 1.2胃部及十二指肠手术、胃肠吻合术 1.3肝脾损伤的处理 1.4直肠切除术、回盲部切除术 1.5结肠造口术、各断结肠癌根治术 1.6甲类手术以外的甲状腺、甲状旁腺各种手术 1.7乳癌根治术 1.8门静脉高压的各种分流术及断流术 1.9各断肠癌根治术 1.10腹部损伤剖腹探查术 2心胸外科 2.1心包部分切除术 2.2房室缺损修补术 2.3心脏单瓣置换术、扩张分离术及成形术 2.4动脉导管未闭手术 2.5心脏大血管造影诊断 2.6全肺及肺叶切除术 2.7胸膜切除术 2.8除甲类以外的纵隔手术 2.9气管支气管形成术 2.10人工心脏起搏器置入术 2.11人造血管移植术 2.12颈及胸上段食管癌切除术 2.13颈部血管瘤切除术 2.14结肠代食管术 2.15除甲类以外的胸腔探查术 3神经外科 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 13 页 共 12页 3.1除甲类以外各种颅内手术 3.2椎管内外各种手术 3.3各种神经吻合术 3.4开放型颅脑损伤清除术 3.5各类颅骨手术 3.6各类经颅骨钻孔减压、引流、抽吸手术 3.7经股动脉插管全脑血管造影术 3.8经颅动脉穿刺脑血管造影术 4泌尿外科 4.1除甲类以外的肾脏手术 4.2输尿管手术 4.3膀胱手术 4.4泌尿系(尿道以上)造口、修补、成形手术 4.5前列腺摘除术 4.6阴囊、阴茎手术 5烧伤整形外科 5.1血管植入皮瓣预构手术 5.2切(削)痂、植皮术 5.3皮瓣移植术 5.4皮管成形术 5.5游离肌皮瓣移植术 6骨伤科 6.1脊柱侧弯矫形术 6.2严重创伤全身合并综合征的处理 6.3关节融合术 6.4先天性髋脱位手术 6.5截肢(指、趾)术、半月板切除术 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 14 页 共 12页 6.6骨肿瘤切除术 6.7骨疣切除术 6.8三翼钉固定拔钉术 6.9四肢骨内固定及植骨、钢板取出术 6.10各类关节手术 6.11开放性骨折扩创复位术 6.12皮管成形术修整 丙类手术 1.普通外科 1.1肝脓肿切开引流术 1.2肠切除术 1.3腹部损伤剖腹探查术 1.4胃肠穿孔修补术 1.5胃肠造口术、吻合术 1.6大隐静脉结扎转流术及剔除术 1.7胆囊单纯造口术 1.8乳腺单纯切除术 2.心胸外科 2.1胸壁软组织良性瘤切除术 2.2胸腔闭式引流术 2.3脓腔开放引流术 2.4胸壁结核病灶清除术 3神经外科 3.1各种复杂头皮外伤清创缝合术 3.2各种头皮肿瘤切除术 3.3各种外生骨疣切除术 3.4经动脉穿刺化疗术 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 15 页 共 12页 4泌尿外科 4.1单纯尿道手术 4.2除乙类手术外的前列腺其他手术 5骨科手术 5.1肌腱移位术 5.2手部腱鞘囊肿切除术 5.3拇指外翻矫形术 5.4闭和性骨折复位固定术 5.5低毒性骨脓肿病灶清除术 5.6骨牵引术 丁类手术 1普通外科 1.1一次性阑尾手术 1.2一次性疝修补术 1.3体表肿瘤异物摘除术 1.4痔核 痔漏手术 1.5体表脓肿切开引流术 2心胸外科 2.1纵隔气肿切开减压术 2.2胸壁伤口清创缝合术 3神经外科 3.1各种轻度头皮外伤缝合术 4泌尿外科 4.1单纯包皮环切及外伤缝合 4.2单纯前列腺手术 5骨伤科 5.1小关节脱位手法复位 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 16 页 共 12页 5.2小关节腔切开引流 妇产科系统 甲类手术 1子宫癌根治术 2卵巢癌根治术 3复杂尿漏修补术 4外阴癌根治术 5各种疑难阴式手术 6各种人工阴道成形术 7各种难产的复杂手术 8新开展的各种手术 9诊断不明的探查术 乙类手术 1除甲类手术以外的子宫 宫颈手术 2除甲类手术以外的附件移位 整形 切除术 3外阴广泛切除术 4简单阴道 尿道修补术，单纯外阴切除术 5碎胎术 穿颅术 6腹膜外剖宫产术 7阔韧带手术 8?度会阴裂伤缝合术 丙类手术 1除甲类手术以外的附件手术 2除甲类手术以外的外阴手术 3古典式剖宫产手术 子宫下段剖宫产手术 4宫外孕手术 5?度会阴裂伤缝合术 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 17 页 共 12页 丁类手术 1宫颈活检 2上环、取环、人工流产术 3胎头吸引术 4人工取胎盘 5臀牵引术 6巴氏腺囊肿切开术 7处女膜切开术 8?度以下会阴裂伤缝合术 9会阴侧切术 10各种电凝术 眼科手术 1光学角膜移植术 2眼眶深部异物取出术 3玻璃体切割术 4人工晶体植入术 5眶内肿瘤摘除术 6眶内容剜除术 7复杂网膜脱离术 8新开展的各种手术 乙类手术 1眼眶再造术 2白内障囊外摘除术 3放射状板层角膜切开术 4眼肌手术 5青光眼、白内障手术 6眼眶成形术 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 18 页 共 12页 7眼睑成形术 8玻璃体手术 9除甲类以外的晶体手术 10除甲类以外的眶内手术 11除甲类以外的网膜手术 12除甲类以外的眼球手术 13泪囊鼻腔吻合术 丙类手术 1除乙类以外的眼睑手术 2除乙类以外的结膜、角膜手术 3简单眼外伤 耳鼻咽喉科系统 1喉癌根治术 2半喉切除术及发音重建术 3喉成形术 4鼻成形术 5内耳手术 6乳突根治术 7经开颅途径巨大额筛窦肿瘤切除术 8鼻咽癌手术 乙类手术 1上颌骨切除术 2气管食管异物取出 3除甲类以外喉部手术 4骨膜修补术 5面神经减压术 6外耳道狭窄闭锁整复术 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 19 页 共 12页 7耳廓成形术 8蝶窦、筛窦手术 9鼻中隔手术 10除甲类以外乳突手术 11上颌窦根治术 丙类手术 1扁桃体摘除术 2腺样体刮除术 3中下鼻甲部分切除术 4鼻甲封闭与电凝 丁类手术 1咽鼓管通气术 2上颌窦穿刺术 3骨膜穿刺与切开术 4扁桃体脓肿的处理 口腔颌面外科系统 甲类手术 1颌面部巨大组织缺损即刻修复器官再造术 2唇裂修复术 3巨大面部、颌面部神经纤维瘤切除术 4面神经手术 5涎腺漏修补导管吻合术 6颞颌关节成形术 7颏胸瘢痕松解术 8腭肿物扩大切除术 9颏成形术 10颈淋巴结清除术 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 20 页 共 12页 11上下颌前窦矫正术 12三叉神经周围撕脱术 乙类手术 1腮裂囊肿切除术 2上下颌骨各种手术 3腭裂修补术 4颌下腺摘除术 5腮腺肿瘤及腮腺切除术 6颌面部肿物切除术 7鼻唇畸形矫治术 8甲状舌骨囊肿切除术 9除甲类以外颌面部整形手术 10颧弓骨折复位术 11疑难的阻生齿拔除术 12牙齿再植术、移植术 丙类手术 1口腔软组织肿物切除术 2舌下腺摘除术 3颌下腺囊肿摘除术 4颏下、颌下囊肿摘除术 5舌系带手术 6面部小瘢痕整复术 7面部黑痣手术 8上颌窦瘘管修补术 9腭裂修补术 10口腔颌面部炎症 11牙槽外科手术 编号:GZZD-YLTY-06 石家庄市第一医院 版次: A/1 生效日期:2006-12-10 各类外科手术分类 页码:第 21 页 共 12页 丁类手术 1牙外伤结扎颌间固定术 2舌部外伤缝合术 3牙槽突整形术 4口外脓肿切开术 5颌面部一般性软组织外伤处理 6上下颌骨简单骨折的固定 7牙齿拔除术 8残根断根拔除术