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【2017年整理】实验性短暂脑缺血发作磷脂水平的变化及养血清脑颗粒的作用

2017-09-26 21页 doc 45KB 38阅读

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【2017年整理】实验性短暂脑缺血发作磷脂水平的变化及养血清脑颗粒的作用【2017年整理】实验性短暂脑缺血发作磷脂水平的变化及养血清脑颗粒的作用 实验性短暂脑缺血发作磷脂水平的变化及养血清脑颗粒的作用 121*1111 牛建平 薛萍 伍期专 李丹 姚存姗 王燕华 包鹤丘 摘要:目的 研究短暂性脑缺血发作(TIA)对磷脂的影响以及中成药养血清 脑颗粒的作用。 方法 尾静脉注射过氧化物并窒息建立小鼠TIA模型,灌胃喂食 不同剂量养血清脑,诱发4次后隔日断头取脑测定血浆和脑组织中溶血磷脂酸 (LPA)以及酸性、中性磷脂等的含量。结果 不给药组的评分为:0.969 ? 0.790, 给予2g/kg...
【2017年整理】实验性短暂脑缺血发作磷脂水平的变化及养血清脑颗粒的作用
【2017年整理】实验性短暂脑缺血发作磷脂水平的变化及养血清脑颗粒的作用 实验性短暂脑缺血发作磷脂水平的变化及养血清脑颗粒的作用 121*1111 牛建平 薛萍 伍期专 李丹 姚存姗 王燕华 包鹤丘 摘要:目的 研究短暂性脑缺血发作(TIA)对磷脂的影响以及中成药养血清 脑颗粒的作用。 方法 尾静脉注射过氧化物并窒息建立小鼠TIA模型,灌胃喂食 不同剂量养血清脑,诱发4次后隔日断头取脑测定血浆和脑组织中溶血磷脂酸 (LPA)以及酸性、中性磷脂等的含量。结果 不给药组的评分为:0.969 ? 0.790, 给予2g/kg体重养血清脑颗粒, 评分为:0.500 ? 0.408(P<0.05)。TIA小鼠 血浆LPA比对照明显升高, 分别为:6.12 ? 0.35和2.11 ? 1.27。治疗可逆转 这一变化。为:4.88 ? 1.55。TIA小鼠脑组织酸性磷脂与对照相比明显降低。 分别为:2.27 ? 1.13 及6.58 ? 2.77μmole/g 治疗组小鼠可上升至4.26 ? 1.99μmole/g。结论 实验性TIA小鼠出现血浆和脑组织中LPA及其它磷脂水平 异常。养血清脑有逆转作用,可能用于缺血性脑卒中的治疗。 关键词 养血清脑颗粒 短暂性脑缺血发作 磷脂 Changes of Phospholipids in Experimental Transient Ischemic Attack and the Effect of YangXuiQingNau (Jianping Niu, Ping Xue, Qizhuan Wu,Dan Li, Zunshan Yao, Yanhua Wang, Heqiou Bao) Abstract: Objective To study the effectiveness and mechanism of YangXuiQingNau in treatment for TIA. Methods Transient Ischemic Attack (TIA) was induced by injection ____________________________ 作者单位1(北京大学第一医院神经内科100034 2(铁道部北京铁路总医院干部医疗科 * 通信作者100034 北京西什库大街8号 北大医院神经生化研究室 of peroxide in mice. Different doses of YangXuiQingNau were feed every day. Lysophosphatidic acid , neutral and acidic phospholipid of both brain and plasma were assayed. Results The stroke score of mice feed with YangXuiQingNau(2g/kg body weight) was 0.500 ? 0.408, while the score of control was 0.969 ? 0.790 (p<0.05). Plasma LPA and neutral phospholipid of mice with TIA were increased compared with health controls. These were 6.12 ? 0.35 and 2.11 ? 1.27. Administration of YangXuiQingNau decreased it to 4.88 ? 1.55. The acidic phospholipid of brain tissue decrease in TIA mice. YangXuiQingNau also partly reverse the decrement. These were 2.27 ? 1.13 , 6.58 ? 2.77μmole/g and 4.26 ? 1.99μmole/g respectively. Conclusion Phospholipid level changes in mice with experimental TIA. YangXuiQingNau has beneficial effect on them. It may be used in patients with TIA. 近年来的研究表明:磷脂(溶血磷脂等)异常在心脑卒中的发生中起着重要 ,[12]的作用。但是,目前对于短暂性脑缺血发作磷脂水平变化的实验研究还 比较缺乏。而且临床上一些有TIA样症状的病人,治疗后症状不易恢复,溶 血磷脂水平也降低很慢。 中成药养血清脑颗粒有治疗偏头痛的作用, 但对其机制还不完全清楚。 偏头痛与血小板被激活、5-羟色胺的释放有关。 溶血磷脂酸也可在血小板被 激活时释放[3,4]。 因此,是否养血清脑颗粒可能对血小板激活有抑制作用, 并进而抑制溶血磷脂的释放? 本研究以TIA动物模型,观察养血清脑对TIA 样发作的作用,以及对溶血磷脂酸和其它磷脂的影响。 材料与方法 1(材料 叔丁基氢过氧化物,购自上海试剂一厂。溶血磷脂酸测定套试剂、定磷套试剂购自北京泰福仕科技开发公司。养血清脑颗粒购自天津天士力公司。 2(动物与分组 昆明鼠共八十只, 雌雄不限, 体重为18-22克,购自中国科学院动物研究所.动物均为北京市动物管理委员会颁布许可证的2 级小鼠。随机分成5组,即正常对照组,实验对照组,剂量1组,剂量2组,剂量3组,每组16只小鼠. 1(3动物模型的建立 [5] 参考伍期专等建立的小鼠TIA模型。0.11mole/L 过氧化叔丁醇t-BHP, 尾静脉注射(1ml/100g体重)10分钟后,置于约0.3L容器中窒息10分钟, 观察体征。 [6]神经系统评分参见文献。 4(实验方法 于小鼠第一次TIA诱发后,通过食管给实验对照组、剂量1组、剂量2组、剂量3组喂食蒸馏水、1.0g/ 养血清脑、2.0g/养血清脑、4.0g/养血公斤体重公斤体重 公斤体重清脑。连续喂药3天为一个周期。一共四个周期。 于第4次诱发的第二天断头取血取脑。实验期间, 每天进行一次评分。 1(5磷脂的测定 血浆溶血磷脂酸测定:参见试剂说明书。取全血,置于抗凝管中。 4000g离心10分钟,吸上清,抽提磷脂成分、浓缩、分离。最后显色。于90?C水浴放置5分钟,取出于室温放置35分钟后测定。脑组织的测定与以上相似,匀浆后直接提取磷脂成分。总中性磷脂分析:标本用氯仿/甲醇提取,高氯酸消化,用定磷试剂测定。酸性磷脂的测定:在样本用氯仿/甲醇提取后酸化。其余同中性磷脂。 1(5统计方法 SPSS统计软件8.0。多组间比较用方差分析。 结果 1( 磷脂水平的变化及与养血清脑剂量的关系 1. 1 养血清脑对溶血磷脂酸水平的影响 TIA样发作小鼠脑组织LPA水平与正常对照相比轻度增高,但差异不明显。较大剂量的养血清脑冲剂(4g/kg体重)增高脑组织LPA水平。TIA样发作小鼠血浆LPA水平与正常对照相比有较大程度增高。较大剂量养血清脑(4g/kg体重)使其降低。见表1。 表1 养血清脑对溶血磷脂酸水平的影响 ______________________________________________________________________ n 脑LPA(nmole/g 脑组织) 血浆LPA(μmole/L) ______________________________________________________________________ 正常对照组 16 152.9 ? 108.4 2.11 ? 1.27 剂量3组 16 163.1 ? 78.5 4.88 ? 1.55 剂量2组 16 168.8 ? 107.6 7.69 ? 1.09 剂量1组 16 180.9 ? 87.8 6.22 ? 0.30 不给药组(实验对照) 16 178.4 ? 135.5 6.12 ? 0.35* ______________________________________________________________________ 注:剂量1组给药为:1.0g/kg 体重、剂量2组:2.0g/kg 体重、剂量3组:4.0g/kg 体重。经方差分析,血浆LPA的F值=8.092,p值=0.021。组间有显差异。组内相比:不给药组与正常对照组的差异有显著性(p<0.05)。 1. 2 其它磷脂水平的改变 TIA样发作小鼠所测的总中性磷脂、酸性磷脂等均有所改变。对于脑组织,TIA发作可使中性磷脂增高而酸性磷脂下降。 而血浆表现出复杂的变化特点,它与脑组织的变化并不完全呈平行关系。养血清脑冲剂对TIA样发作小鼠的这种变化也有影响, 而且与剂量有关。适当剂量的养血清脑可以使磷脂水平趋向正常。详见表2。 表2 不同剂量养血清脑对磷脂水平的影响 n= 中性磷脂 酸性磷脂 __________________________ ______________________________ 脑组织(μmole/g ) 血浆(μmole/L) 脑组织(μmole/g ) 血浆(μmole/L) 正常对照组 16 26.99?10.31 1130?680 6.58?2.77 225?79 剂量3组 16 65.23?30.98 4530?2240 4.26?1.99 370?113 剂量2组 16 69.04?31.22 3280?1800 3.55?1.27 370?98 剂量1组 16 76.39?34.78 3200?1680 2.66?1.22 345?35 不给药组 16 78.97?36.50* 4180?2080 2.27?1.13* 420?85 注:剂量分组与表1相同。经方差分析,脑组织中性磷脂的F值=7.741,p值=0.000,组间差异明显大于组内差异 ; 酸性磷脂F值=7.289,p值=0.000。组间差异也明显大于组内差异。 2. TIA小鼠的体征及养血清脑的作用 2. 1养血清脑明显减轻小鼠TIA样发作的体征。 养血清脑对小鼠TIA样发作有减轻作用和促进恢复作用。表现为卒中评分下降。这一作用与剂量有关。 小剂量(1.0g/kg 体重)作用不明显。剂量2与剂量 3的作用相差不多。经方并差分析剂量2组与不给药组差异显著。(p<0.05)见表3。 表3 不同剂量养血清脑对TIA小鼠发作的影响 ______________________________________________________________________ n 神经系统评分 ______________________________________________________________________ 正常对照组 16 0 剂量2组 16 0.500 ? 0.408 * 剂量3组 16 0.562 ? 0.461 剂量1组 16 0.812 ? 0.783 不给药组(实验对照) 16 0.969 ? 0.790 ______________________________________________________________________ 注:诱发后第二天评分,本表为四次诱发评分的平均值。剂量分组与表1相同。F=6.779 P=0.00。 两组间比较:”*”表示与实验对照组差异p < 0.05。 2. 2 不同剂量养血清脑在不同诱发阶段的作用 不同剂量的养血清脑在四次诱发的各个阶段的作用如图1 所示。对于第1、2、 4次诱发,养血清脑均有减轻体征的作用。小剂量的效果不如较大剂量明显。 2(3 TIA体征随诱发次数增加的变化 小鼠的体征随着诱发次数的增加有加重趋势, 表现为评分值的增加。其中第 四次评分与其它几次评分值有显著差异。见图2。它提示:经过4 次诱发TIA, 小 鼠可能产生了不可逆变化。 3. 讨论 血小板激活与血栓形成过程中的活性物质很多都是脂类(包括磷脂)或与脂类有关的物质。最近的研究还发现溶血磷脂酸(LPA)等也与血栓形成过程有关。当血小板被激活时可释放LPA。它可以刺激血小板聚集和平滑肌收缩,并促进血管内皮 [7]细胞增殖。目前, 关于在脑缺血时血浆和脑组织LPA含量的变化及药物对其干预的报道很少。本研究结果表明:与正常对照组相比,TIA发作小鼠不但溶血磷脂酸明显增高,酸性磷脂和中性磷脂都有明显的改变。血浆中的变化也有类似趋势, 但不如脑组织明显。已有的研究表明: 溶血磷脂酸在凝血和形成血栓的时 [2,4]候增高。但是,为什么中性和酸性磷脂会发生这样的变化还不清楚。可能与神经细胞膜受损伤有关。 据报道养血清脑颗粒具有疏通血脉、活血化瘀和平肝止痛的效果。从本研究结果看来,它对于实验性小鼠TIA发作有良好的作用。 一方面它可以明显减轻TIA小鼠的体征, 使卒中评分明显降低。另一方面, 它对于由TIA 发作导致的脑及血浆溶血磷脂酸及中性和酸性磷脂异常有纠正作用。由于这些异常是由于TIA或过氧化物导致的脑损伤所造成的, 因此本研究表明,作为一种镇痛的中药制剂,它的作用可能不是单一的抑制与痛疼相关的神经递质,如5-羟色胺, 而可能有更广泛的作用和更加复杂的机制。已经知道溶血磷脂酸在凝血和血栓形成 [8,9]时释放,同时又可以作用于血小板引起一系列效应。从本研究结果看, 由于脑组织的溶血磷脂酸也明显增高, 因此不能认为LPA完全是由被激活的血小板释放所致。很可能在TIA的继发性脑损伤中,或脑组织受到活性氧应激压力时, 也会产生溶血磷脂酸。 而养血清脑颗粒对此也有保护作用的。从目前研究结果看, 还不知道养血清脑颗粒的治疗作用主要的通过其抗自由基的作用,还是通过抑制血栓形成以及继发性脑损伤。由于养血清脑颗粒有着良好的作用, 因此它在临床 上可能有着较好的应用前景。 参阅文献: (1) Siess W, Zangl KJ, Essler M, et al. Lysophosphatidic acid mediates the rapid activation of platelets and endothelial cells by mildly oxidized low density lipoprotein and accumulates in human atherosclerotic lesions. Proc Natl Acad Sci 1999 96(12):6931-6 (2)伍期专,孙玉衡, 黄世昌等 缺血性脑卒中血浆溶血磷脂酸的研究。北京大学学报(医学 版), 2001, 33(4):361。 (3) Eichholtz T,Jalink K,Fahrenfort I,et al. The bioactive phospholipid lysophosphatidic acid is released from activated platelets. Biochem J. 1993, 291 ( Pt 3): 677-80 (4) Gerrard JM, Robinson P. Identification of the molecular species of lysophosphatidic acid produced when platelets are stimulated by thrombin. Biochim-Biophys-Acta. 1989, 1001(3): 282-5 (5) 伍期专, 王润英, 包鹤丘, 小鼠短暂性脑供血不全样发作的实验模型. •基础医学与临床, 1995, 15(3):222. (6)Ohno K, Ito U and Inaba Y. Regional cerebral blood flow and stroke index after left carotid artery ligation in the conscious gerbil. Brain Res. 1984, 297:151-7. (7) Moolenaar WH. Lysophosphatidic acid,a multifunctional phospholipid messenger. J Biol Chem,1995, 270: 12949-12952 (8) Gerrard JM,Robinson P,Narvey M,et al. Increased phosphatidic acid and decreased lysophosphatidic acid in response to thrombin is associated with inhibition of platelet aggregation,Biochem Cell Biol. 1993 ; 71(9-10): 432-9。 (9) Torti M, Tolnai Festetics E, Bertoni , Sinigaglia F, et al. Activation of human platelets by lysophosphatidic acid. Blood-Coagul-Fibrinolysis. 1996,7(2): 253-5 图1不同剂量养血清脑的作用 2 1.6第一次诱发1.2 0.8评分第二次诱发0.4 0第三次诱发 D3D2D1Con第四次诱发 分组 图1 不同剂量养血清脑颗粒在四次诱发小鼠TIA中的作用 注:以卒中评分作为判断效果的定量依据。D3表示剂量3, 即给药量为4g/kg体重; D2表示给药量为2g/kg体重; D1表示给药量为1g/kg体重。Con 表示实验对照不给药。用方差分析, 分别对比第一、第二、第三、第四次诱发中不同剂量的作用, 其中第一次诱发中各不同剂量组差异显著,F值为3.83,p=0.014。第二、第四次也接近显著。P值分别为0.103, 0.108。 图2诱发次数与体征关系曲线 2 1.6 1.2实验对照 0.8评分治疗组0.4 0 1st2nd3rd4th 次数 图2. 小鼠体征随诱发次数增加呈上升趋势 stndrdth注:1,2 ,3,4 分别表示第1、第二、第三、第四次诱发。实验对照组和治疗组在不同诱发阶段的评分经方差分析,F值分别为:3.047和10.058。差异有显著性。经组内比较,实验对照组第四次诱发与第三次相比有显著差异(p<0.05),治疗组第四次诱发与其它三次相比均有显著差异(p<0.05)。 浙江大学17春16秋浙大《家畜传染病学(乙)》在线作业 一、单选题(共 40 道试题,共 80 分。) 1. 感染猪传染性胃肠炎后,死亡率最高得猪是()阶段得猪 A. 10日龄以内的猪 B. 青年猪 C. 育肥猪 D. 怀孕母猪 正确答案: 2. 病毒性传染病主要用()进行预防。 A. 抗菌素 B. 疫苗 C. 中草药 D. 干扰素 正确答案: 3. 犬传染性肝炎与( )在免疫上可交叉保护。 A. ?型犬腺病毒 B. 犬瘟热病毒 C. 犬细小病毒 D. 流感病毒 正确答案: 4. 我国现阶段使用的猪瘟疫苗是通过( )的 连续传代后选育而成的。 A. 猪体 B. 猫体 C. 兔体 D. 羊体 正确答案: 5. 猫泛白细胞减少症由( )引起。 A. 细小病毒 B. 疱疹病毒 C. 轮状病毒 D. 冠状病毒 正确答案: 6. 猪丹毒主要发生于() A. 仔猪 B. 架子猪 C. 怀孕后期母猪 D. 香猪 正确答案: 7. 猪梭菌性肠炎,主要侵害()阶段的猪。 A. 1-3日龄的猪 B. 7-10日龄的猪 C. 10-30日龄的猪 D. 成年猪 正确答案: 8. 引起兔梭菌性下痢的病原是( )型魏氏梭菌 A. A B. B C. C D. D 正确答案: 9. 羊猝疽是由( )引起的一种疾病 A. 腐败梭菌 B. B型魏氏梭菌 C. 诺维氏梭菌 D. C型魏氏梭菌 正确答案: 10. 近20多年来,我国动物传染病的防制取得了显著进展,1996年1月16日,我国正式 宣布消灭了下面哪个疫病(),这是继牛瘟之后在我国第二个消灭的动物传染病。 A. 猪瘟 B. 鸡新城疫 C. 禽流感 D. 牛肺疫 正确答案: 11. 鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒疫苗接种的主要目的是() A. 防治鸡只感染野毒 B. 在后来感染野毒时,可以防治形成肿瘤 C. 诱发高水平母源抗体以保护其后代 D. 使体内产生保护力很强的中和抗体 正确答案: 12. 仔猪水肿病的特征病变为 A. 坏死性肠炎 B. 虎斑心 C. 雀斑肾 D. 胃壁和其他某些部位水肿 正确答案: 13. 鸡葡萄球菌病多发于()饲养阶段的鸡。 A. 10日龄以内 B. 10-20日龄 C. 30-60日龄 D. 产蛋鸡群 正确答案: 14. 对结核病进行检疫常采用() A. 沉淀反应 B. 变态反应 C. 补体结合试验 D. 平板凝集 正确答案: 15. 对于鸡败血支原体感染 A. 采用鲜血琼脂分离病原体 B. 常用青链素治疗 C. 特征性病变是喉头粘膜出血和糜烂 D. 可用全血平板凝集试验检出感染鸡。 正确答案: 16. 轮状病毒主要感染 A. 成年动物 B. 青年动物 C. 幼龄动物 D. 老年动物 正确答案: 17. 1956年,在我国宣布消灭了第一个动物传染病是(),为我国近代兽医史谱写了光辉的 一页 A. 猪瘟 B. 鸡新城疫 C. 牛瘟 D. 牛肺疫 正确答案: 18. 目前预防兔病毒性出血症常用的疫苗是() A. 弱毒苗 B. 中毒苗 C. 脏器组织灭活苗 D. 油乳剂苗 正确答案: 19. 某鸡场鸡群发生一种急性传染病,以结膜炎、呼吸困难、喀出带血的粘液等为主要的 临床特征,在诊断上应首先怀疑该病为 A. 鸡新城疫 B. 鸡传染性支气管炎 C. 鸡传染性鼻炎 D. 鸡传染性喉气管炎 正确答案: 20. 莱姆病的病原为() A. 支原体 B. 衣原体 C. 立克次氏体 D. 伯氏疏螺旋体 正确答案: 21. 下列( )措施属于治疗措施 A. 环境清毒 B. 注射活疫苗 C. 注射高免血清 D. 杀虫灭鼠 正确答案: 22. 猪喘气病是由()引起 A. 猪喘气病病毒 B. 猪丹毒杆菌 C. 衣原 D. 猪肺炎支原体 正确答案: 23. 兔病毒性出血症的病理变化主要在 A. 呼吸系统 B. 消化系统 C. 生殖系统 D. 泌尿系统 正确答案: 24. 喘气病容易在肺脏出现() A. 空洞 B. 表面有坏死区 C. 肉变区 D. 肺脏部分溶解 正确答案: 25. ()是鸡葡萄球菌的特征性临床症状 A. 呼吸困难 B. 腹泻 C. 败血症 D. 坏疽性皮炎 正确答案: 26. 珍珠病为 A. 布氏杆菌病 B. 结核病 C. 炭疽 D. 喘气病 正确答案: 27. 分离禽曲霉菌应用() A. 普通营养琼脂 B. 巧克力琼脂 C. 营养肉汤 D. 马铃薯营养琼脂 正确答案: 28. 羊快疫由( )引起 A. A型魏氏梭菌 B. 腐败梭菌 C. B型魏氏梭菌 D. 强直梭菌 正确答案: 29. 开产前蛋鸡出现两腿及翅膀麻癖,假如要确切诊断为鸡的马立克氏病,最后要依据 A. 凝集实验 B. HA及HI C. 组织学检查 D. 血清学检查 正确答案: 30. ()是由我国科学家在国际上首次发现的家禽传染病 A. 小鹅瘟 B. 鸭瘟 C. 禽流感 D. 新城疫 正确答案: 31. 被疯狗咬伤后,应() A. 立即打破伤风针 B. 立即打抗菌素 C. 立即打狂犬病疫苗 D. 不管 正确答案: 32. 急性猪肺疫的特征性病变是( ) A. 纤维素性肺炎 B. 坏死性肠炎 C. 脾肿大,边缘梗死 D. 坏死性肝炎 正确答案: 33. 山羊传染性胸膜肺炎由( )引起 A. 支原体 B. 衣原体 C. 多杀性巴氏杆菌 D. 溶血性巴氏杆菌 正确答案: 34. 鸡传染性鼻炎由()引起 A. 大肠杆菌 B. 支原体 C. 副嗜血杆菌 D. 巴氏杆菌 正确答案: 35. 鸭病毒型肝炎主要发生于( )饲养阶段的鸭。 A. 1-7日龄小鸭 B. 一月龄鸭 C. 3月龄鸭 D. 成年鸭 正确答案: 36. 下列病原中,只有一个血清型的有 A. 鸡新城疫病毒 B. IBDV C. IBV D. 鸭病毒性肝炎病毒 E. MDV 正确答案: 37. 猪伪狂犬病侵入一个猪场后,往往难以彻底根除,其根本原因是 A. 病毒毒力太强 B. 动物健康带毒 C. 病毒对外界环境抵抗力太强 D. 病毒可通过飞沫传播 正确答案: 38. 在猪病防制中,我国研制的()疫苗是目前世界上公认的比理猪病疫苗 A. 猪蓝耳病 B. 猪瘟 C. 猪流感 D. 猪伪狂犬病 正确答案: 39. ()又称“恐水症” A. 伪狂犬病 B. 狂犬病 C. 布氏杆菌病 D. 犬瘟热 正确答案: 40. 猪喘气病疫苗主要通过( )途径进行免疫。 A. 皮下 B. 肌肉 C. 胸腔 D. 饮水 正确答案: 浙大《家畜传染病学(乙)》在线作业 二、多选题(共 10 道试题,共 20 分。) 1. 下列()可引起猪出现呼吸道症状 A. 猪瘟 B. 猪巴氏杆菌 C. 猪支原体病 D. 结核病 E. PRRS 正确答案: 2. 下列家禽传染病中,( )有呼吸道症状。 A. 鸡新城疫 B. 鸡曲霉菌病病 C. 鸡传染性喉气管炎 D. 鸡马立克氏病 E. 鸡传染性法氏囊病。 正确答案: 3. 由沙门氏菌引起的传染病有 A. 猪副伤寒 B. 鸡白痢 C. 禽伤寒 D. 禽副伤寒 E. 仔猪白痢 正确答案: 4. 下列()可引起母猪出现繁殖障碍症状 A. 钩端螺旋体 B. 日本乙型脑炎 C. 细小病毒 D. 布病 E. 猪瘟 正确答案: 5. 下列微生物的变异中()与传染病的发生与防制直接相关 A. 毒力变异 B. 抗原变异 C. 形态变异 D. 生化特性变异 E. 耐药性变异 正确答案: 6. 气肿疽,() A. 由气肿疽病毒引起 B. 主要竟土壤传递 C. 肌肉丰富部位发生肿胀 D. 可用疫苗接种进行预防 正确答案: 7. 口蹄疫() A. 其病原具有七个血清型,但无血清亚型 B. 病原对外界环境的抵抗力强 C. 可感染牛、猪、等多种动物 D. “虎斑心”病变 E. 传染性极强 正确答案: 8. 下列传染病中,其流行具有季节性的有( ) A. 结核病 B. 炭疽 C. 牛传染性角膜结膜炎 D. 牛三日热 E. 鸡新城疫。 正确答案: 9. 鸭瘟在临床上主要表现() A. 头颈肿大 B. 下痢 C. 呼吸困难 D. 食道与泄殖腔粘摸有假膜覆盖 E. 两腿麻痹 正确答案: 10. 下列()可引起猪腹泻 A. 猪瘟病毒 B. 猪丹毒杆菌 C. 布氏杆菌 D. 喘气病 E. 猪细小病毒病 正确答案:
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