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杨浦区一对一补习恒高教育高中化学一对一暑假班乙酸

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杨浦区一对一补习恒高教育高中化学一对一暑假班乙酸杨浦区一对一补习恒高教育高中化学一对一暑假班乙酸 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com 12.2 醋和酒香(共2课时) 第1课时 乙酸的结构和性质 【学习要求】 1、了解乙酸的物理性质、分子结构、羧基的结构特征。 2、掌握乙酸的酸性。 3、通过对食醋的观察,描述乙酸的物理性质,形成善于思考,善于观察的学习习惯。 4、通过实验方案的讨论和亲手实验,体验科学研究的基本思路和方法。 【课前预习】 1、 乙酸的分子结构 分子式: 结构式: 结构简式: 官能团: 2、 乙酸的物理性质 ...
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杨浦区一对一补习恒高教育高中化学一对一暑假班乙酸 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com 12.2 醋和酒香(共2课时) 第1课时 乙酸的结构和性质 【学习要求】 1、了解乙酸的物理性质、分子结构、羧基的结构特征。 2、掌握乙酸的酸性。 3、通过对食醋的观察,描述乙酸的物理性质,形成善于思考,善于观察的学习习惯。 4、通过实验的讨论和亲手实验,体验科学研究的基本思路和。 【课前预习】 1、 乙酸的分子结构 分子式: 结构式: 结构简式: 官能团: 2、 乙酸的物理性质 色: 味: 态: 熔点: 沸点: 溶解性: 3、 乙酸的重要性质之??酸性 乙酸有明显的酸性,在电离溶液里能部分地电离: 。因此,乙酸具有酸的通性。 【课堂活动】 [引入]在酒的商标中,常见到的有XO、VSOP等符号,你们它代表什么意义吗,为何酒越陈越香, 一、乙酸的分子结构 【结论】羧基是由 基和 基结合构成的官能团,乙酸的官能团是 , 其化学性质主要由 决定,与之前学过的 的性质有很大差别。 二、乙酸的物理性质 活动1:通过对醋的了解,感受到乙酸的物理性质; 实验1:将一瓶纯乙酸和一瓶乙酸的水溶液同时放入冰水浴中,片刻后同时取出,观察现象。 【结论】我们能闻到乙酸的气味,说明乙酸能挥发,但是乙酸的沸点比水的沸点高,故不易挥发。同时其熔点为16.6?,比水的凝固点高得多,即在不太低的温度下就凝结为冰一样的晶体,故纯乙酸又称冰醋酸。 三、乙酸的重要性质之??酸性 活动2:根据现有的化学药品设计实验方案:?证明乙酸确有酸性?比较乙酸、盐酸和碳酸酸性的强弱。 【结论】乙酸是一种 酸;酸性HCl CHCOOH HCO 323 【随堂反馈】 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com 1、写出下列反应的化学方程式。 性质 化学方程式 与活泼镁反应 与氢氧化钡反应 与氧化钠反应 与碳酸钙反应 2、—CH、—OH、—CHO、—COOH、—CH两两构成的化合物中,能使石蕊试液变红的物质有哪些,写出它们的365 结构简式。 【本课】 1、乙酸是一种有 气味的 色 体, 于水和乙醇。无水乙酸又 称 。 2(盐酸、硫酸等无机酸呈酸性,是因为其中的氢能够电离,乙酸有明显的酸性,在电离溶液里能部分地 电离,电离方程式: 。因此,乙酸具有酸的通性。 3、酸性由强到弱顺序:HCl CHCOOH HCO 323 【课后练习】 1.关于乙酸的下列说法中不正确的是 ( ) A.乙酸易溶于水和乙醇 B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气味的液体 D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸。 2.相同物质的量浓度的下列物质的稀溶液中,PH最小的是 ( ) A.乙醇 B.乙酸 C.碳酸钠 D.碳酸 3((多选)用一种试剂可以区分乙醇和乙酸的是 ( ) A(氢氧化钠溶液 B(氨水 C(碳酸钠溶液 D(氢氧化铜 4. 在常温下,和溴水、氢氧化铜、碳酸钠溶液都反应的物质是 A(乙醇 B(丙烯酸 C(乙酸 D(丙稀 5、已知酸性:苯甲酸,碳酸,苯酚,碳酸氢根。 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com 现要将转变为 可行的方法是( ) ?与足量NaOH溶液共热,再通入足量CO气体 ?与稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液 2 ?与足量NaOH溶液共热后,再加足量盐酸 ?与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO溶液 3 A、?? B、?? C、?? D、?? 6、已知酸性大小:羧酸〉碳酸〉酚。下列含溴化合物中的溴原子,在适当的条件下都能被羟基取代,所得产物能跟NaHCO溶液反应的是 ( ) 3 7、用一种试剂鉴别CHCHO、CHOH、HCOOH、CHCOOH四种水溶液,这种试剂是什么? 3253 8、某有机物A(C4H6O5)广泛存在于水果内。该化合物具有如下性质: -4-6 ?在25?时,电离常数是K=3.99×10,K=5.5×10。 12 浓HSO,,24,,,,,?A+RCOOH(或ROH)有香味的产物 足量的钠,,,,,?lmolA 慢慢产生1.5mol气体 ?A在一定条件下的脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。 试回答: (1)根据以上信息,对A的结构可作出的判断是 ( ) A. 肯定有碳碳双键 B(有两个羧基 C(肯定有羟基 D(有一COOR官能团 (2)有机物A的结构简式(不含一CH)为 3 (3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式为 (4)A的一个同类别的同分异构体是 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com 第2课时 酯化反应和乙酸的用途 【学习要求】 1、理解乙酸的酯化反应的原理和实质,并能准确写乙酸与乙醇酯化反应的化学方程式。 2、了解乙酸的用途。 3、了解羧酸的概念及饱和一元羧酸的通式和通性。 【课前预习】 1、酯化反应定义: 2、乙酸的用途: 3、归纳羧酸类的相关结构和性质。 ?羧酸的定义: ?饱和一元羧酸的结构通式: ?饱和一元羧酸的性质: 4、了解几种重要的羧酸 ?甲酸(又叫蚁酸) 结构简式: 。 ?苯甲酸(又叫安息香酸)结构简式: 。 ?乙二酸(又叫草酸)结构简式: 。 【课堂活动】 [实验引入] 在大试管里加入3mL乙醇、2mL冰醋酸,再缓缓加入2mL浓硫酸,边加边振荡。在另一支试管中加入饱和碳酸钠溶液。按课本上的装置(制乙酸乙酯的装置)组装好。 一、酯化反应的定义 活动1:一边观察实验一边阅读课本。从实验中我们可以观察到: 1、 反应所需的药品是: 、 实验中药品的添加顺序为: 2 3、 反应后饱和碳酸钠溶液上层现象是: 小结: 跟 作用而生成 和 的反应,叫做酯化反应。 二、酯化反应的实质 活动2:探究乙酸和乙醇是如何反应生成酯和水的呢,其反应机理是什么, 酯化反应可能的脱水方式: 方式1: 方式2: 小结:酯化反应的实质:酸脱 、醇脱 ;名称合并、醇改酯。酸跟醇生成酯时,部分酯发生水解,生成酸和醇。所以,酯化反应是 反应,要用 符号表示。当正逆方向的反应速率相等时, 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com 酯化反应跟水解反应处于 状态。 三、乙酸乙酯的实验室制备问题 [过渡]酯化反应在常温下反应极慢,一般15年才能达到平衡。怎样能使反应加快呢, 活动3:讨论乙酸乙酯的实验室制备问题 ? 浓硫酸的作用是: ? 得到的反应产物是否纯净, 主要杂质有: ? 饱和NaCO溶液作用: 23 ? 加碎瓷片的目的是: ? 为什么导管不插入饱和NaCO溶液中, 23 ? 加热的目的是: 【随堂反馈】 1、写出下列反应的化学方程式。 (1)甲酸与碳酸钠溶液 (2)乙二酸与烧碱溶液 (3)苯甲酸与碳酸钠溶液 2、下列关于醋酸性质的叙述错误的是 A(醋酸是一种有强烈刺激性气味的无色液体 B(冰醋酸是无水乙酸,不是乙酸的水溶液 C(醋酸能跟碳酸钠溶液发生反应产生CO 2 D(在发生酯化反应时,醋酸分子中羟基中的氢原子跟醇分子中的羟基结合成水 3、酯化反应属于( ) A(中和反应 B(不可逆反应 C(离子反应 D(取代反应 4、除去乙酸乙酯中残留的乙酸,有效的处理方法是( ) A. 蒸馏 B.水洗后分液 C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 D.用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液 5、炒菜时,加一点酒和醋能使菜味香可口,原因是( ) A.有盐类物质生成 B.有酯类物质生成 C.有醇类物质产生 D.有酸类物质产生 6、羧酸A(分子式为CHO)可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C(相对分子质量为172),符合这5102 些条件的酯只有4种。请写出这4种酯的结构简式:________,________,________,________。 【本课小结】 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com O CH—C—O—H 3 酸性 酯化反应 【课后练习】 1、胆固醇的分子式为CHO,有一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为CHO,生成这种胆固醇酯的酸254632502是 A.CHCOOH B.CHCOOH C.CHCOOH D.CHCHCOOH 6、下列物质中,能与醋酸发生反应的是 ?石蕊 ?乙醇 ?乙醛 ?金属铝 ?氧化镁 ?碳酸钙 ?氢氧化铜 A(?????? B(???? C. ?????? D(全部 3、实验室制取乙酸乙酯实验使用的药品如下:实验过程中主要是将各装置连接好并检查气密性以后,进行以下各: ?在蒸馏烧瓶里注入少量乙醇和所需全部浓HSO并混合均匀。在分液漏斗里加入剩下的乙醇和全部冰24 醋酸并混合均匀。 ?用油浴加热,温度保持在130—140?。 ?将分液漏斗内的液体缓缓滴入蒸馏瓶,调节滴入液体速率,使之与馏出酯的滴液速率大致相同,直到 加料完毕。 ?温度保持一段时间,至无液体馏出时,停止加热。 ?取下锥形瓶B,将饱和NaCO溶液分批分次加入到馏出液里,边加边振荡至没有气泡产生为止。 23 ?将B中液体在另一分液漏斗中分液,弃去水层。 ?在分液漏斗油层中加入饱和CaCl溶液,振荡后静置,分层后分液,弃去水层。油层为粗乙酸乙酯。 2 试完成下列问题: (1)配料中的乙醇和乙酸未按物质的量比1:1的理由是 ___________________________________________________________ (2)浓HSO的作用是______________________________________________。 24 (3)操作?使加料与馏出液速率大致相等的理由是____________________________ (4)用饱和NaCO溶液洗涤酯的目的是______________________________________ 23 用饱和CaCl溶液洗涤酯的目的是_______________________________________ 2 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com (5)如果同时用NaCO与CaCl两种饱和溶液洗涤酯时会出现的情况是 232 ____________________________________________________________________ 4、某有机物在酸性条件下水解生成X、Y两种有机物,X不能使紫色石蕊试液变色,Y能与小苏打反应产生无色气体。实验测得在同温同压下,相同质量的X、Y的蒸气所占的体积相同,则原有机物是( )。 A( B( CHBr25 C( D( 5、用括号内的试剂和分离方法,除去下列物质中的少量杂质,正确的是( )。 A(乙酸乙酯中的乙酸(饱和NaCO溶液,分液) B(苯中的甲苯(溴水,分液) 23 C(溴苯中的溴(KI溶液,分液) D(乙醇中的乙酸(NaOH,蒸馏) 6、下列物质中各含有少量的杂质,能用饱和碳酸钠溶液并借助于分液漏斗除去杂质的是 ( ) A.. 苯中含有少量甲苯 B(乙醇中含有少量乙酸 C(溴苯中含有少量苯 D(乙酸乙酯中含有少量乙酸 7、羧酸A(分子式为CHO)可由醇B氧化得到。A和B可生成酯(相对分子质量为172),符合这些条件5102 的酯有 ( ) A(1种 B(2种 C。3种 D(4种 8、某烃的衍生物A,其分子式为CHO。实验表明:A和氢氧化钠溶液共热生成B和C;B和盐酸反应6122 生成有机物D;C在铜催化和加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应。由此推断A的可能结构有 ( ) A(6种 B(4种 C. 3种 D(2种 9、下列各组有机物中,当两种有机物以任意比例混合后,充分燃烧,所得的CO2和H2O的物质的量总是相等的是 ( ) A. 乙醇、乙醚 B(乙烯、丁烯 C(苯、苯酚 D(丙烯酸、油酸 10、有机化合物X在一定条件下具有如下图所示的转化关系。根据图示转化关系回答有关问题。已知C可使溴水褪色,D为五元环状化合物。 (1)X的结构简式是 ;D的结构简式是 (2)指出下列转化的有机反应类型:X?A属 类型;X?C属 类型。 (3)生成B的反应化学方程式为: 李X老师高二化学-熊宇薇 恒高教育 www.henggao.com 11、在3.2g液态酯(R为饱和烃基—)中加入25.0mL 2mol,L的NaOH溶液进行RCOOCHRCH2n2n,1 水解,水解完成后,为中和过量碱还需26.0mL 0.5mol,L的盐酸,则n值是( ) A(1 B(2 C(3 D(4 12、根据下列所示,推断化学反应中生成的各有机物的结构简式。 A B C D E
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