毕业论文-降纤酶预防急性脑梗死临床症状进展的疗效观察

毕业-降纤酶预防急性脑梗死临床症状进展的疗效观察 降纤酶预防急性脑梗死临床症状进展的疗效观察 脑梗死是临床常见病、多发病，严重威胁着人们的生命与健康，若脑梗死起 病后局限性脑缺血、神经功能缺失症状逐渐进展，呈阶梯式加重，6h内甚至数天后临床症状仍在进展，甚至导致肢体完全瘫痪、昏迷、死亡的脑梗死称为进 展性脑梗死［1］，对其治疗一般药物疗效差,致残率、病死率高。因此，找到 一种既安全、经济又有效治疗脑梗死的药物，减少和预防急性脑梗死临床症状 进展的发生，降低其致残率、病死率是广大神经内科医生的共同愿望。我科在 临床上应用降纤酶治疗急性脑梗死过程中发现其有明显预防脑梗死临床症状进 展的作用，总结近几年来急性脑梗死患者应用降纤酶情况与临床症状进展的关 系,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 所有病例均符合1995年10月全国第四次脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准［2］，发病6～48h内就诊，就诊时无意识障碍，肢体肌力3级以上；头部CT除外颅内出血；除外TIA发作及严重肝肾功能不全及心房纤颤；无出血性疾病、出血 倾向及凝血功能障碍；对降纤酶成分过敏者除外。 1.2 一般资料 选择2002年1月1日～2007年12月31日以来我科收治的符合病例选择标准的288例急性脑梗死患者，随机分成两组：治疗组145例,对照组143例。治疗组：男84例，女61例，年龄36～75岁，平均58.5岁，其中颈内动脉系统梗死131例，椎-基底动脉系统梗死14例。对照组：男81例，女62例，年龄37～75岁，平均57.9岁，其中颈内动脉系统梗死132例，椎-基底动脉系统梗死11例。两组患者既往病史、年龄、发病时间、病程、神经功能缺损评分及接受治疗时间、 CT影象学改变、相关化验检查等无显著性差异。 1.3 症状进展标准 ?肌力下降1级以上；?出现一组以上新的神经系统临床症状、体征；?临床死亡： 死于脑梗死及其并发症。 1.4 治疗方法 治疗组：降纤酶治疗(吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司生产)，疗程10d，第1~3天每天10 u，第4~10天每天5 u，加入生理盐水250ｍｌ中每日一次静滴，1~2 h滴完。对照组：阿司 匹林300mg（3天后改为100 mg），每日一次口服。治疗期间两组常规辅助治 疗（抗自由基、脱水剂、钙拮抗剂、神经细胞活化剂、改善微循环、抗高血压 及控制血糖等）基本相同。 1.5 观察指标及疗效评价 根据1995年10月全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中患者神经功能缺损程度评定标准 ［3］，观察治疗前及治疗后第1天、第3天、第7天、第10天、第14天的评分情况，了解患者临床症状进展发生的比例，入院第15天复查头部CT观察梗死体积的变化，治疗前及治疗后第3天、第7天、第10天、第14天行血常规，出凝血时间及纤维蛋白测定。 1.6 统计学处理 所有数据用平均数?标准 差(ｘ?ｓ）表示，行ｔ检验，P＜０.０５为有显著性差异。 2 结果 2.1 临床症状进展发生率 治疗组临床症状进展发生率为，对照组临床症状进展发生率为29.87%，两组结果比较有显著性差异(Ｐ＜０.０５）。 2.2 头部CT梗死体积变化 治疗组入院第15天头部CT梗死体积比入院前扩大 13.57%，对照组入院第15天头部CT梗死体积比入院前扩大27.63%，两组结果比较有显著性差异＜0.05）。 2.3 死亡率 治疗组死亡1例，死亡率 0.69%，对照组死亡1例，死亡率0.70%，两组结果比较差异无显著性(Ｐ＞０.０５）。 2.4 血常规，出凝血时间及纤维蛋白测定两组均无明显异常，结 果比较无显著性差异(Ｐ＞０.０５）。 ３ 讨论 脑梗死临床症状进展是脑梗死治疗中一大难点，脑梗死临床症状进展的发生原因除脑水肿、 继发神经元损伤外，血浆纤维蛋白原增高是脑卒中的危险因素之一［4］，高纤维蛋白原水平导致血液粘稠度增高，脑血流量下降，缺血区动脉血栓扩大，缺 血半暗带脑组织严重缺血坏死［5］，从而导致临床症状进展。脑梗死的治疗应 尽早恢复脑缺血区的血液供应，改善微循环，阻断脑梗死的病理过程［6］，国内有学者提出降低纤维蛋白原、溶栓治疗是改善“缺血性半暗带”供血的有力 措施［7］。但目前国内脑梗死患者6h内就诊率极低（仅约为15%［8］），在基层医院能溶栓的患者更极其稀少，因此在急性脑梗死中降低纤维蛋白原是防 止血栓继续形成和增大，避免临床症状进展的关键性措施。降纤酶是从蛇毒中 提取的单一成分的国产新型酶制剂，它是一种直链糖蛋白水解酶，相对分子量 约4000，无出血毒和神经毒。近年来国内进行大量实验研究显示：降纤酶主要 作用机制是能降低纤维蛋白原的浓度，减少血栓形成的基质，抑制血栓形成。 能增强t-PA的活性，促使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶解酶，以起到溶解 血栓的作用。能间接促进血管内皮释放组织型纤维蛋白酶原激活物，并增强其 作用，同时降低纤溶酶原激活剂抑制物的活性，减少纤溶抑制酶。降纤酶还可 以降低全血粘度，降低红细胞聚集率，增强红细胞变形能力，扩张血管，改善 微循环［9］。降纤酶直接降解血中的纤维蛋白原的Aa链，生成可溶性纤维蛋 白，间接促进血管内皮释放组织型纤维蛋白酶原激活物，并使其作用增强。促 进蛋白C活化，激发机体自身的抗凝能力从而达到抗凝、防止血栓形成的作用。 另一方面，降纤酶可减少Al-抗纤维蛋白溶解酶（AL-AP），促进纤维蛋白溶解酶降解纤维蛋白，而达到溶解血栓的效果［10］。 通过临床观察，笔者认为降纤酶能降低血液中纤维蛋白原活性，促使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白 溶解，抑制血栓形成。同时还可以降低全血粘度，降低红细胞聚集率，增强红 细胞变形能力，扩张血管，改善微循环，使部分阻塞动脉再通，能减少或消除 因缺血造成神经元继发损害，预防急性脑梗死临床症状进展。本组资料显示治 疗组临床症状进展发生率、头部CT梗死体积变化程度远低于对照组，和对照组 比较有显著性差异(Ｐ＜０.０５）。两组治死亡率、血常规、出凝血时间及纤 维蛋白测定两组结果比较无显著性差异(Ｐ＞０.０５）。且治疗中无严重不良 反应及并发症发生，由此结果证明，降纤酶能预防急性脑梗死临床症状进展， 减少脑梗死致残率、病死率，其经济适用，疗效肯定，安全性高，是治疗急性 脑梗死的理想药物，值得临床推广。 参 考 文 献 1 陈清棠．临床神经病学［Ｍ］．北京：北京科学技术出版社，2004：１９８-２１２. 2 中华神经科学会，中华神经外科学会．各类脑血管疾病诊断要点［Ｊ］．中 华神经科杂志，1996，29(6)：379. 3 中华神经科学会，中华神经外科学 会．脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准［Ｊ］．中华神经科杂志， 1996，29(6)：381. 4 Atkinson RP.Ancrod in the treatment of acute ischemic stroke［Ｊ］．Ｃerebravasc Dis,1998,8(Supple):23. 5 吕传真. 进展性卒中［Ｊ］．国外医学 . 脑血管疾病分册，2003，1(3)：1. 6 中华医学会神经病学分会.对急性缺血性脑血管疾病患者处理的建议［J］.中华内科杂志，1996，(11)：727. 7 管利丰.人凝血酶和浙江蝮蛇毒素凝血酶 聚纤维蛋白原及释放血纤肽的不同机制［J］.生物化学杂志，1998，(6)：67～ 72. 8 国 红，张晓燕，王新得，等.急性脑卒中患者来诊时间和CT确诊时间的观察. ［Ｊ］．中华神经科杂志，1996，26(6)：332. 9 田劲梅，许贞云，李风．兆科降纤酶的特点及临床应用前景［Ｊ］．中国新药杂志，1998，8(4)：２７２ 10 姚声涛，陈佳林，田斌，等.降纤酶治疗急性脑梗塞的疗 效及血浆纤维蛋白原改变的初步探讨［J］.贵州医药，2003，27（5）:396-398.