溶解性总固体

溶解性总固体 8.1 105?干燥-重量法 8.1.1 测定范围 本法规定范围20,2000mg,L。 8.1.2 提要 溶解性总固体是水中溶解的无机矿物成分的总量。水样经0.45μm滤膜过滤除去悬浮物，取一定体积滤液蒸干，在105?干燥至恒重，可测定得蒸发残渣含量。将溶解性固体含量加上重碳酸盐含量的一半(重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐)即为溶解性总固体。 8.1.3 仪器 8.1.3.1 蒸发皿。 控温精度?1?。 8.1.3.2 烘箱: 8.1.3.3 水浴槽。 8.1.3.4 干燥器。 8.1.3.5 天平:感量0.0001g。 8.1.4 分析步骤 8.1.4.1 将洗净的蒸发皿放入烘箱内于105?干燥1h，然后取出主干燥器内冷却至室温，称重。重复干燥、冷却、称重，直至恒重(连续两次的称量差值小于0.0005g，下同)。 8.1.4.2 吸取适量(使测得可溶性固体为2.5,200mg)清澈水样(含有悬浮物的水样应经0.45μm滤膜过滤)于已恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干。 8.1.4.3 将蒸发皿放入烘箱内，于105?干燥1h，然后取出放干燥器内冷却至室温，称重。重复干燥、冷却、称重，直至恒重。 8.1.5 计算 -ρ,(m,m)×1000/V ，1/2ρ(HCO) ............................(3) 213 式中: ρ??水样的溶解性总固体，mg,L; m??蒸发皿质量，g; 1 m??蒸发皿和溶解性固体质量，g; 2 V??水样体积，mL; -ρ(HCO)??重碳酸盐的质量浓度，mg,L。 3 8.1.6 精密度 同一对一地下水样品平行测定10次，平均值为164mg,L，相对偏差为4.6,。 8.2 180?干燥-重量法 8.2.1 测定范围 本法测定范围20,2000mg,L。 8.2.2 方法提要 当水样存在永久硬度时，构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物，用105?干燥法(参见8.1.2)测定时，由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全，将使结果偏高;钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性，对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠，使钙、镁离子在蒸干后形成碳酸盐，并在180?干燥,将使上述影响得以消除。 8.2.3 试剂 碳酸钠(NaCO)。 23 8.2.4 仪器 同8.1.3。 8.2.5 分析步骤 8.2.5.1 称取0.2,0.4g碳酸钠(NaCO)于洗净的瓷蒸发皿中，放入烘箱于180?23 干燥2h。取出放干燥器中冷却至室温，称重。重复干燥、冷却、称重，直至恒重(连续两次称量差值小于0.0005g，下同)。 8.2.5.2 吸取适量清澈水样(参见8.1.4.2)于已恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干。 8.2.5.3 将蒸发皿在烘箱内于180?干燥2h，然后取出放干燥器中冷却至室温，称重。重复干燥、冷却、称重，直至恒重。 8.2.6 计算 按8.1.5中式(3)计算。 8.2.7 精密度 同一实验室对一地下水样品平行测定8次，平均值为261mg,L，相对标准偏差为4.3,。