不同激素对守宫木快速繁殖的影响

不同激素对守宫木快速繁殖的影响 不同激素对守宫木快速繁殖的影响 北方园艺2011(13):119,120?生物技术? 不同激素对守官F"I木快速繁殖的影响 张虹,阮氏明香,刘杰,白红丽,郭俊明,王宝森 (1.红河学院,云南蒙自661100;2.云南民族大学民族药资源化学国家民委一教育部重点实验室,云南昆明650500) 摘要:以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究.结果表明:诱导不定芽 的最适培养基为MS+6一BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+琼脂7L+蔗糖3OL;最佳增殖培 养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L+NAA0.1?培/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增 殖率高,苗生长健壮,MS+IBA0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90以上,生根质 量好. 关键词:激素;守宫木;繁殖;影响 中图分类号:S482.8文献标识码:A文章编号:1001--0009(2011)13—0119—02 守宫木[Sauropusandrogynus(L.)Merr.]属大戟 科多年生灌木,又名越南菜,树豌豆尖,天绿香等,分布 于我国南方地区.属热带植物,适应性强,在无霜的南 亚热带亦生长良好,嫩茎枝叶可食用,含有多种维生素 及矿物质,营养丰富,味道鲜美,清香,质地爽脆,是深 受人们喜爱的一种时尚野生蔬菜L】].目前,在我国云 南,华南等地均有栽培,多采用扦插进行繁殖,繁殖速 度慢,而采用组织培养的方法可进行大规模快速繁殖, 提高种苗的繁殖速度.目前,国内在守宫木组织培养 方面仅有少量报道l9..,该试验通过不同激素对守官 木组织培养影响的研究,为守宫木快速繁殖育苗提供 依据. 1材料与方法 1.1试验材料 守宫木的外植体为采自云南蒙自红河学院温室春 季刚萌发带芽的幼嫩茎段. 1.2试验方法 将采来的幼嫩茎段,用自来水冲洗干净后,用 75乙醇消毒30s,0.1升汞溶液消毒8min后,用无 菌水冲洗3,5次,将茎段切成1cm的小段,接种于诱 导不定芽的培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA 0.5mg/L上,每瓶接种3个,每个处理1O瓶,3次重 复,30d后观察结果. 将生长健壮的不定芽接种到增殖培养基上,可得 到大量丛生苗,30d左右原来的不定芽可生长为植株, 第一作者简介:张虹(1962一),女,教授,现主要从事生物技术研究 工作.E-mail:zh_biology2@126.com. 责任作者:郭俊明(1962一),男,硕士,教授,现从事无机非金属及生 物化学的研究工作.E-mail:guojunming@tsinghua.org.crl. 基金项目:国家自然科学基金资助项目(51062018). 收稿日期:2011一O3—23 同时愈伤组织块继续增殖并形成新的不定芽.每瓶接 种芽3个,每个处理1O瓶,3次重复,30d后观察结果. 增殖培养基为:(1)MS+6一BA1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA0.1rag/L;(2)MS+6一BA0.5mg/L+ IBA0.2mg/L;(3)MS+6一BA0.5mg/L+IBA 0.15nag/L;(4)MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.02mg/L. 琼脂7L,蔗糖30L,pH5.8. 1.3生根培养 将2,3cm长的芽苗切下接种于生根培养基(1) MS+NAA0.5rag/L;(2)MS+NAA0.2mg/L;(3) MS+IBA0.5rag/L;(4)MS+1BA0.2mg/L.每瓶3 棵苗,每个处理1O瓶,3次重复,30d后观察结果. 1.4培养条件 温度25,27?,光照12h/d,光照强度1500, 2000lx. 2结果与分析 2.1芽的诱导 将带芽茎段接种20d左右,腋芽处可分化出少量 芽,同时基部形成绿色的愈伤组织;25d后在愈伤组织 上继续形成大量不定丛芽. 2.2不同激素浓度和种类对芽增殖的影响 由表1可知,在芽的增殖培养中,激素6一BA,IBA 和NAA对守宫木的增殖均有影响,在激素6一BA与 IBA组合培养基中当6一BA浓度均为0.5mg/L时, IBA浓度为0.15mg/L,芽的增殖效果较好,芽的增殖 系数为8.93;IBA浓度0.02mg/L时芽的增殖效果次 之,增殖系数为6.27;IBA浓度0.2mg/L时,增殖效果 较差,增殖系数为5.70,芽苗大部分较弱.而采用 6一BA,IBA与NAA激素组合培养基时,守宫木芽的增 殖效果最好,增殖系数可达9.20.在增殖培养中,采用 MS+6一BA0.5mg/L+IBA0.15mg/L和MS+6一BA 1.0mg/L+IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L培养基, 增殖系数虽有差别,但差别不大,芽苗都表现出生长健 119 ? 120 生物技术?北方园艺2011(13):119, 表1不同激素种类和浓度对芽的增殖结果 壮生长势好. 2.3生根培养 由表2可知,生根培养中,在MS培养基中采用激 素NAA或IBA的生根效果有一定差异,IBA的生根 效果要好于NAA,当IBA和NAA的浓度均为 0.2mg/L时,IBA的生根率比NAA高139/6,在二者浓 度均为0.5mg/L时,采用IBA的生根率为92,NAA 的生根率仅为65%,二者相差27,而且,用IBA的根 系生长比NAA生长好,生根数多,根系生长粗壮,侧根 发育多,苗生长健壮,因此MS+IBA0.5mg/L可作为 最佳生根培养基. 表2不同激素浓度和种类的生根培养结果 2.4练苗移栽 试管苗生根4周后即可出瓶移栽,先在瓶内练苗 3,5d后,洗去根部琼脂,移至基质(珍珠岩+蛭石+ 腐殖质,比例是6:3:1)中栽培,1个月后,植株根系发 达,长出新叶,成活率为90%以上. 图1守宫木增殖 图2守宫木生根 3讨论与结论 在守宫木的茎段培养中,除了植物材料本身的特 性及所需营养,光照,温度等培养条件外,植物生长调 节剂(激素)起着重要的作用,虽然,试验所采用培养基 的激素种类和浓度配比与舒伟,李红林等的研究有一 定差异,但同样都取得了满意的培养效果L1._l4].该试 验最适于守宫木茎段芽诱导的培养基为:MS+6一BA 1.0mg/L+IBAO.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L 芽的增殖最佳培养基为MS+6,BA1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAAO.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖 30g/L;最适生根培养基为MS+IBA0.5mg/L. 参考文献 E1]施洪.守宫木人工栽培技术[J].中国蔬菜,2003(5):51. E23李毓敬,林初潜,潘文斗.木本野菜守宫木[J].广东农业科学,1998 (4):18—19. [3]杨暹,张华.南方特色蔬菜栽培新技术[M].北京:中国农业出版 社,1999:15—17. [4]黄邦海.珍稀新型蔬菜[M].广州:广东科技出版社,2001. [5]刘新琼,杨玲.野菜的开发与栽培EM].武汉:湖jE科学技术出版 社,2001:8-202. [6]许又凯,刘宏茂.中国云南热带野生蔬菜[M].北京:科学出版社, 2002:90—191. [7]许良政,廖富林,赖万年.野生蔬菜守宫木及其栽培技术[J].北方 园艺,2006(3):76—78. [8]骆文福.术本珍贵芽菜一天绿香_J].四JIl农业科技,2003(12):20. [9]李红林,何永睿.天绿香的组织培养与植株再生[J].植物生理学通 讯,2006,42(1):70. [1O]舒伟.守宫木的组织培养与快速繁殖[J].思茅师范高等专科学校 ,2006,22(6):9-11. EffectofDifferentHormoneOilRapidPropagationof SauropusandrogynusbyStemSections ZHANGHong,RUANSHIMing-xiang,LIUJie,BAIHong-li,GUOJun-ming~,WANGBao-sen (1.HongheUniversity,Mengzi,Yunnan661100;2.KeyLaboratoryofEthnicMedicineReso urceChemistry,StateEthnicAffairs CommissionandMinistryofEducation,YunnanUniversityofNationalities,Kunming,Yun nan650500) Abstract:TheorganogenesisandproliferationofinvitroculturedstemsegmentsofSauropus androgynuswere studied.TheresultsshowedthatinducingadventitiousshootstheoptimaImediumwasMS+6 一BA1.0mg/L+IBA O.5mg/L+agaragar7g/L+sucrose30g/L;TheproliferationshootsthebestmediumwasMS+6一BA1.0mg/L+ IBA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+agaragar7g/L+sucrose30g/L.Theratioofmultiplicationwashighandgrowth ofseedlingswashaleness;MS+IBA0.5mg/Lwastheoptimumculturemediumoftakingroots.therootsfrequency wasabove90andthequalitywasgood. Keywords:hormone;5auropusanclrogynus;propagaUon;etiect 120