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【doc】南极水域甲壳类动物中的痕量金属

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【doc】南极水域甲壳类动物中的痕量金属【doc】南极水域甲壳类动物中的痕量金属 南极水域甲壳类动物中的痕量金属 .,嗽动,趱,父I 南极水域甲壳类动物中的痕量金属 r GabrielePetriGerd—PeterZauke 为估价南极水域中甲壳类动物是否有金属台量适用于作为背 景值的指示物,在l7种甲壳类动物中共分析了镉,铅,铜和锌元 素.样品是"极地号调查船在威德尔海(1985午2月;1986午11 月;1987午11月)及在第一戎德国南极半岛水下考察期间(1988 午2月)采集的.所发现的全属含量显示了种间的不均匀性并不总 是发生在较高赶动物上除铅...
【doc】南极水域甲壳类动物中的痕量金属
【doc】南极水域甲壳类动物中的痕量金属 南极水域甲壳类动物中的痕量金属 .,嗽动,趱,父I 南极水域甲壳类动物中的痕量金属 r GabrielePetriGerd—PeterZauke 为估价南极水域中甲壳类动物是否有金属台量适用于作为背 景值的指示物,在l7种甲壳类动物中共分析了镉,铅,铜和锌元 素.样品是"极地号调查船在威德尔海(1985午2月;1986午11 月;1987午11月)及在第一戎德国南极半岛水下考察期间(1988 午2月)采集的.所发现的全属含量显示了种间的不均匀性并不总 是发生在较高赶动物上除铅外,这些元素的含量并不比其它地方 低.相反,在十足类甲壳动特CImrimusantarcticus和?帕Mr~gon 龇fnrcti~'us中,观察到的镉是所观测到的海洋甲壳类动物中的最高 值(18毫克,千克).在许多情况下,铜和锌的台量均在文献所指出 的夸量范围之内.在端足类甲壳动物Maxitliphlmed*a~ngipes和 等足类甲壳动物Aegaantarctica中非常低的铜含量.支持了在一 些南极水域动物种类中铜含量不足或垒属需求减少的假设因此, 南极的有机物不应该在监测研究中作为全球背景值.在南极水域 生物中的毒素动力试验对于作为一种"刘度"和已观测纠的整体空 属含量的基础而进行对积累战略更深的洞察是必要的. 引言 在几个工业化国家,为确认其环境质量,在监测计划上作了巨 大的努力生物经常被作为监测金属爵蓝两物.但是却很少涉及到 痘量金属的重要性,并且潜在的监测生物的.刻度仍然缺乏1]_"】. 评价所观测的化学含量的一种方法是将它们与背景物质 相比较这些标准物质是从遥远的未污染的地区内所采集的分析 样品中得到的对于沉积物.平均的标准页岩概念已被广泛地接 受',但对于生物来说尚没有这种全球通用的参考值存在.只有当 考虑与正常元素相互作用时,才对非正常元素使用这种方法在这 种意义下,南极水域的海洋无脊椎动物是值得考虑的. 为了评价那样的生物是否可以作为背景值的指示物,我们将 介绍了南极水域中17种中层和底栖甲壳类动物中的金属含量的 详细材料.此外,我们欲致力于对南极水域生物群中的金属基线和 为人类所消费的资源潜力作出估价. 从文献中可以看到,所用方法可满足重要的推理标准但对于 南极海洋无脊椎动物中重金属含量的资料目前仍十分缺乏.最近 已进行了一些专项的研究"一些有限的磷虾资料显示其含量很 低对于在南极海水溶解金属的含量也有相同的情况 息体上说,南极海水被认为是较孤立的因此,北半球起源于 第四纪的物质只有经过很长时间才能输送到这一地区.这一观 点被最近在南半球所进行的碳氢化合物的研究所证实作者指出 "构成人造物质的碳氧化合物出现在整个区域.但不是具有第四纪 .~ff6,l ×(L 辑鳓 十足粪甲壳动物Notocrangonantarcticus(Pfeffer,1887)(底层拖同 采样).长117毫米.摄影:GPetri 特征的类型另外的资料显示,由全球大气输送到南极的金属 似乎并不重要,固为南极雪核当中所发现的重金属的含量自上世 纪末"来并未增加.由此可以看出,没有证据明,除了在很小 的局部地区以外,南极的无脊推动物受到第四纪的化学物质的影 响".局部的污染问可能会随着El益增加的科学和旅游活动 而增加,而且,如果不对这些活动有足够的估计,背景值的研究会 变得无效 在我们的方法中,需要考虑到生物中不同等级的金属含量的 变化采样的凭经验的质量控制,种内的不均匀性及生物变量与 堆积的金属含量之间的关系将在另外的文章中讨论本文主要 是利用金属的整体含量集中讨论种间的不均匀性问题. 材料和方法 研究地区 这次研究是通过在南极圈内水域中所采集的生物样品进行 的.研究范围包括从威簿尔海至水探200米1000术的大陆架 区.在极地半岛已考虑了潮间带区域取样分布如图l所示. 取样和生物研究所 大部分样品是利用"极地"号调查船在三次考察中采集的;部 分样品是在第一次德国南极半岛水下考察过程中采集的所分析 的甲壳动物的种类见表1.所选择的动物已给出了彩色照片.另 外.伦敦的P.S.Rainbow"提供了未发表的资料以作比较研究. AMBIOVO[22NO8,DEC1993AMBIO,~,峨枉为瑞典采科学院所有 529 样品是按照以下原则采集的:(a)所需生物是在捕捞区中央捞 取的以避免来自轮船本身的油,金属或涂料所产生的污染;(b)生 物体在清洁的海水中保存24小时(白色塑料或玻璃瓶中)使其滤 清;(c)生物体用蒸馏水清洗片刻并用高质量的滤纸将表层水去 掉;(d)大的生物体是单独存放的;小的生物体每lO个放在低温玲 冻器皿中(一18C),所使用的是高质量的件冻包(聚乙烯);re)生 物体只能用高质量不锈钢或聚丙烯器具处理;(f)有关站位,日期, 取样方法(拖网),深度等做了记录.冷冻的样品送到德国的奥尔登 堡大学进行分析. 分析步骤 样品经真实冻干后再使用碳化硼乳钵和碾捧研磨,使之均匀 化.接下来是一个湿法灰化的微处理过程.在I.5毫升的厦应管聚 丙烯,4小时中将反应管中将若干等份的约5毫克的样品在98C 的温度下用5o微升硝酸溶液(浓度70—7I,BakerinstraAlIB.一 lyzed)消化,然后用25升双氧水(30,超纯,Merck;l小时)在 50C温度下处理.这一过程已与压力消化法进行了比较,而证明了 其有效性】.污染问题已受到了特别注意.消化后的样品只能接 触聚丙烯反应营和白色微移液管(Finnpipetteky,赫尔辛基).经过 适当的稀释之后,将最后的样品和标准溶液的浓度调整到I.75 硝酸和2氚X一100. 镉,铅和锕是使用连续多要素石墨管原子吸收光谱仪(AAS) )来确定的.在 (VarianTechtron.AA一975,GTA一95,自动平台 GTA95中,样品的干燥是在150C温度进行的(40秒).对于镉和 铅,使用了一台硝酸钯和硝酸锰矩阵分析仪,所允许的灰化温度分 别为800C和1000C(操作lO秒,放置20秒)铜的灰化温度为 700C.雾化的温度分别为镉1800C,铅2400C,锕2300C.所使 囝1南摄水域的取样地点(直德尔海和南摄半岛) ?VestCap72帆24S76.04.S17.35w28.06w ?GOUIdBayz73帆21S77.31.S21.24W42.】2W ?Elephantlsland6O49s65.45S55"2W88.15.W ?HaleyBay无资料 TKingGeorgeisland'无资料 1.极地号1986年U/3航次考察F站号584—589 2.极地号1985V11/航次考察;站号2343 3.楹地号1987Ut/Z航状考察;站号67—212 41988年第一次德国水下考察;在巴西CamFe~az试验蛄附近 530 AMBIOG板投为瑞典皇家科学院所有AMBIOVO].22NO.8DEC.】993 用的渡长分别为:228.8,217.0和324.8纳米;锌的测定量是在波 长为213.9纳米下使用宅气已炔火焰手动喷射法完成的.(1O0 毫升样品)在所有测定中使用了氘背景订正. 对于每一单独的生物或混合取样的样品,分析r任意挑选的 5十独立的平行子样品,避免完整的分析中的采统误差质艟保 证是通过F列标准完成的:反复棱测的稳定性;平行喷射的精确性 (通常所显示的变化系数在1一5之间);分析完全(也反应在 溶解过程中);和两种验证的标准物的准确和有效,这两种标准物 质在测定中是随意使用的(表2).检测的极限是计算一个低样 品在空载为零时的标准偏差为2.6.所有的垒属台量均表示为毫 克,千克干重. 统计程序 统计评{『『使用了软件包BMDP88(IBMPCDOS)中的7d 程序.首先,使用了经典方法ANOVA【假设变量平衡)或非经典的 Welch检验(不假设变量平衡)检验了全球虚假设.在使用Levene 法检验了变量平衡之后,选择了足够的程序.虚假设95有效 值被否定(P?0.05)第二+使用Student—NewmanKeuls多域检测 击(a0.05)仔细分析了多相性.这一健全的过程对每一组7均值 包括了有效值的订正首先测算丁晟大的均值差,然后依次进行后 续测算检验统计值Wr的斯氏范围分布的.从AN(WA表中的误 差均方差和样品尺寸的逆量的函数(嵌赖于n,7和自由度). BMDP的输出量不包括Wr的值,仅提供了图形信息,这意昧着辅 出量不重要的差异包括在黑粗线表示的组别之中.这一程序的优 点在于其结果将成对的T一检验量的输出量平稳地出现(已校正 至多要素比较).其结果也是适当的.我们发现在我们的研究中关 于上述的检验过程没有矛盾 结果 除去在桡足类甲壳动物标准内的铅之外.所得到的参考物质 的分析值在多数情况下苻台已证实的值(较低的铅含量是由干标 准物质的不均匀化所造成的(表2).这一解释已由下列事实所证 实:已被证实为有效的牡蝙组织的铅的观测值和我们在其它的研 究中所发现的铅含量与桡足类动物的标准物质符合其应有的值. 在南极水域甲壳类动物中所发现的金属古量列在表3-6中 在太多数情况下,用R.S. Rainbow所测定的金属含量, 在比较相同种类时与我们的资 料十分接近我们认为这是对 此r蕺研究有效性的进一步的确 认只有Gly删antarcttcs 的金属含量不同 尽管所分析的镉铜和锌 的台量明显地超过测定的极 限,但铅的含量却不是这种情 况(表6)因此后者的结果需 仔细地处理.由干Iene和 Welch境计的概率低于.<0. 05,所以,不得不否认所检测的 全程虚假设(变项均衡和中项 均衡,这了南极水域甲壳动物中金属含量显着的种间不均匀 性.这一结果给出了用StudentNewmanKeuls多域检测法进行细 致估算的理由; 更特殊的,对于镉(表3)所分析的动物种类,其含量均在1组 和2组中,过显示了可观的重复性.等足类甲壳动物N.ta~a和 端足类甲壳动物Eusiruspropeperdentatus分别以平均镉含量6.66 和g.49毫克,干克组成了不同的组别.在一组中发现了最高的镉 含量(太约13毫克/千克),这一组中包括十足类甲壳动物Choris- 坍""tarvticu和?d"埘训删antarcticus对干锅来说(表4),观测 到可观的种间不均匀性,含量的范围从5.5--149毫克,千克对干 锌来说(表5),在所确定的前三组别中.发现的覆盖程度很大t而 最高的锌含量是在另外的组别中.对干所分析的多数生物种类,铅 含量低,均在检测极限量的附近(表6).只有第3,4组的含量与此 极限不同. 讨论 海洋甲壳动物体内的金属含量 在不同海洋居住地采到的不同的甲壳动物的金属含量由表7 给出=没有考虑混合浮游动物或更高级的动物的资料[27:,也没 有用福尔马林处理过的样品进行研究.应该强调的是,除非进行校 对,金属含量的种间比较只会有有限的数据甚至对那些紧密相连 的种类,它们的金属含量也会有很大不同,正像我们对生物类型 Serotis和Cerutoseralis所作的研究结果的例子所显示的(表3— 6)但是,对包括吸取动力学和金属清理l|的监测生物进行.割 度,在大多数野外研究中被放弃了(包括我们的),因为这样的研 究非常昂贵并需要大量的后勤保障无论怎样.我们提出下列卡玎步 的结论 关干铅f表7),只有很少的资料可和我们的矾究相比较.扶 我们的结果显示,多数的资料在02--3.7毫克,千克(表6) 镉的情况是币同的.在磷虾,虾类和十足类甲壳动物中,许多 含量是在所的01—03毫克千克的范围之内.高含量中的 中等值已在北极水域和地中海的浮游的端足类甲壳动物中发现 至于南极水域和东北大西洋的Themislo种其最大值可超过5O一 加毫升f表7)总体来说,各种海洋环境中的,在十足娄甲壳动物 出现的高含量已有报告. 裹2采用在测宅中 NISTSRM1566(牡蛞) 曩羹接一,所蛤柏蠹健为平均健士蜘n'v) {A定AMA"A-A(~壳萄物) 注:i3为独立测定的数日 AMBIC)~,,版权匈瑞采科芊院所有 531 衰3南曩承域申壳动物平均锅台量(m粤/千I)和95艋t信疰区闻{cI).熏线条墨辅 用~mdelt—Newmmt-K~tuls的多范圈檀嗣方法所l毫的组羁t 按照BMPD输出量(9S显薯座) 组别 种类分类HF95C1平均值n12345 Aegaamareti~aIbenpar0.81—0.980.90l34 c邶femoramAben帽r0.74一1.070.9I15 Gondoge~wa砷斑4Abenomn0.86一I_080.97l5 Wn妇obesaAben?"098一I_201.00l5 C.~'y. wrmm~一Ibenear1.17,1.891.5330 且础坤略Iben0mn1.41一1.911.l5 Bema/a#ga,,uaAbenomn1.52—2.131.8320 , Eurxmera撒叫'如嘏Aben???1.77—2.17I_9715 0姗Ihenca*1.85—2.212.03168 ~%,rrd/s抽帆Iben咖n2.36—2.892.6275 村帅抽抽增Ahencnl192—3.882.90z0 EKM,aw~舢Epdpb2.70--4.233.4655 P毋口rdd础酗AhellsedI3.43—4.173.80:20 Naat,~tam叩tbendel3.93—9.'0B.6640 El's1u柙州.''螂Apdph8.帖一10.59.49l02一 -Idwr-蚶amar~lDpelca*12.6—14.0l3.3帆Naacran~拼lD0el叫12.2—14.6l453 陆~ornm~'Ihen???1.30—2,14.i7217 L拙Aben啪口1.B2—1+851.73—30 G/y. w,m~mIhenL'49--2.831.912l 检出限0.1(H/kg) Le~ene境计数值3931(P一0.00oFdftlB,839) Weteh统计数值1a60(P=0.000:16.165j 注:n为单独的样品,在一系列不同的槲定中进行分析 分类:A(端足类),E(虾),D((十足类),I(等足类), 旱嚣骨簧墨煮艘,,没有包括在统计分析中 P;尾概率(n0.05),dt:自由度, 我们所获的镉的资料(表3)和从其它区域所得到的结果正好 吻台.在前两种生物种中(0.903.80毫克/千克)镉的含量基本 是在"往文献中所报告的低值内,而第3,4组(包括等足类甲壳动 物Natal~Ianaspp和端足类甲壳动物Eusiruspropeperden肼)与 所报告的浮蝣端足娄甲壳动物的结果吻合(睬Ttwmlst以外)最 令人惊讶的是.我们的第5组资料(十足类甲壳动物ChI"S~l anlarcti(us和Notoc#angona~ltarcti()与大西洋的1足甲壳动物从 分类学上比较,有着非常好的一致性.没有迹象显示在这些生物中 的高镉值与环境的污染相关.我们所采的样品均远离局部的污染 谭,井且在船上进行样品采集的Post~'rtori质量控制. 关于铜,其含量范围像我们的结果所显示的那样(表7),与世 界范围内的甲壳粪动物资料相似(表.在两种情况下,中等范目 在30—9O毫克/千克,没有超过150毫克/千克的最大值.在我们 的资料中有两个值在此范围之下,一十是端足甲壳动物 liphimedialonglpes,另一十是等足类甲壳动物Aega?血f枷. 关于锌,多数分析值和我们的话料(表5)均在2.5—1l0毫克, 千克范围(表"之内一只有很少的资料超出丁这个范围.对于南极 的生物,已观测到的晟高值是在nl"日及Millip删卜 ?hmgtpes卡盯南极半岛上的端足娄甲壳动物Waldetkia拍口中. 前面的讨论强调丁种间不均匀性和较高分类单位的程度.如 果用等足娄甲壳动物作为例子,由于在表3-6中没有对于分类高 低的排列,所以我们的资料无缓得到一般性的结论园此.有理由 在更理论化的范围内考虑其它变化类别,例如居住条件类别, j32 Ceratoserotistrilobitoides(Eights,1833),等足类甲壳动物(底栖拖网 采样),长70毫米.摄影:GPetri 金属的新陈代谢需求 理论上的考虑显示丁在上述铜和锌的含量范围的低端值可能 相当于温水(大约26毫克/千克的铜含量和35毫克/千克的铅含 量)中的十足类甲壳动物对这些金属的酶作用,而所观测的含量范 围的高端则代表的新陈代谢(酶加上部分血球)的需要(大约83 毫克,千克铜古量和70毫克/千克锌含量)_一. 如果南极水域的甲壳粪动物具有相f的基本金属的需求(这 需要进一步的研究证宴).则可导致昕槌测的部分种娄的铜和锌的 AM}I(,版权勾瑞担京抖学院所钉 寰4南曩木域甲壳动轴中平均锅台?(H嵋/kg干重)和95重信虞区闻(cI1,熏线条 悬利用~adentNewnum-Keuls多范胃控嗣法所叠宅的组掰+擅 厢BMDP?出量(95显瞢窑) 种类分类HF平均值n 组别 123{5678 注:n为独立的小样品,在一最判不同的涮定中进行分析 分类:A(端足粪),E(虾',D((十罡类).I(萼足类1 居住地(H)和喜爱鼬进食(F)见表1 ?:没有公布的资料tP.s.Rainbow伦敦).设有包括在统计分析中 P:尾撬翠(a=O.051,df:自由度. 不足,在这种情况下,只有酶的需求可以得到满足.这将牵'陟到第 2组铜(表4)和第1组锌(表51中的底栖端足类甲壳动物和等足 粪甲壳动物,而端足粪Maxillphimedlalonggip和等足粪甲壳动 物Aegaantarctica(其铜含量低至68毫克/千克)则需要另外的 解释.另一方面端足娄甲壳动物Waldeckiaobesa显示出300毫克 ,千克的非常高的锌含量,这一累加的含量被认为对很多十足娄甲 壳动物有毒"] 有一些证据表明,南大洋的整体生产力可能受到铁音量的限 制".晟终这将被认为是在这一地区总的痕量元素不足的表 示.在环境中这些元素的低有效率像所指出的那样,将导致这些元 素的缺乏,倒如对探海的十足甲壳动物Systellaspisdebills"同样 的机制可以应用到一些低的或中等铜和锌的音量的南极水域中甲 壳类动物.但是也应考虑到另外的假设: 对痕量元素缺乏可能的发展和自适应的反应 另一千假设是环境中斯能提供的痕量元索太低.可以减少 需求量来补充.例如海洋浮游植物,这也可以应用了:端足娄甲 壳动物Ma~i/llpbemedia~ngipes.这种动物驻肠动物为食;也可 应用于等足娄甲壳动物Aegaantar,lh",它们吸取水卜鱼类的血 为生.这两种动物都具有非常低的铜含量: 另外一种反应将包括使金属摄八和存储的非常有效的机制, 提高生物富集的因素.因而.非生命必需元素在过种情1兄1会得 Glyptonotusancaretirus(EighIs,1853),等足类(底层拖网采样)长120 毫米摄影:0Coleman 判很大程度的积聚.我们的资料提供了例支持这个假设.全部假 设中铜的需求量符台于一些水屠浮解动物阳肉食动物种娄(Eu sirras(1Pd?"ts,Ch~mi,~masudrf稚tt|fl? ?『,『Jn,?).而在这些生物中镉的含世却非常高(丧l阳表4 另一方面.像在其它地方对甲壳类动物所茔坫的邵坪.潜在的 有毒皇属的大量富集需要育储藏和解毒的制"南极水 域没有过一种娄详细信息,特别是金属硫【纠的怍用枉E物特殊的 解毒部位,如中肠腺.进而可推理到其它生命需要或不需要的金 属可替代一些特定的金属.如所示的海藻中镉和锌的例子.有趣的 AMB]OV()】22NO8,DEC1993AMBI(培版枉却瑞典.I凉抖院昕r 533 寰5甲隽动静平均弊吉量(~/kg干重)和好%量信廛理罔(CI).熏终索墨捌用sl枷一 Nnn—Ke_l'多范胃杜蔫法所薹窆的组剐,按照舯帅呵 馨出羹硼s%叠薯童) 组别 种类分类HF95cl平均值nl234.567 S盯?曲雠'IbenoIII?21.7—30.32S.O75 G州孥啊曲瑚咖竹如Ao矗29.0—31.53o-3l5 虽啊岫捌加幽Epdpla31.1—35.633.355 C?幽出酗妇鼢1hen阻工36.9—42.639.7150 函??螂蚺喇cAIben???40.6—46.043.3l5 C-郴mc.m,'ctg,-asDc丑r37.2--51.143.746 越瑚蜊螂Dpet叫41.O一40.24542 丑幽t础曲Aben眦41.5—50.245.920 S鼬嘘卿埔哺1benoIIm40.9—52.446.7l5 C知-唰幽五柳?峨Abee46.3—50.148.2l5 岛南和哪哪竹毋神枷A由42--62.348.e埔l Pd栩嘲螂譬删姊Aben58*8—66,4B2,壹20 6坤嘲黼融脚巍女精1阻r60.6一舶;.562.6g M姚?-pTbe.det74,3--.毒85.曲--l — ld冉瞄l嗤融Tbe.parlnl32l2lllS 潮釉翱期如函蛳舢Ab嘲ctlil驹一曲9t702 醯她曲嗽Ab札2,2盯一?5=301l誊 Serd~瑚哪I7272.矗5Z.jl 嚣c州璐_武!谢'Ab豳oenm$3.2-I越?矗{ ? 30 6棚哪潮细蚺曲叠嚣2一转漕摹瓠 橙出鞭<蛳/ks) be~,ne辘计戴德29..6(P霉0000:d壬|le,77t 统计数值ss.95{p如0.000df埔.464), 注t力单截曲棒品雀一系剩币嗣婀耩定中进行分析 分类:A《莆里羹),E娃),Df《十足类{(等罡粪) 居住鹭<H)粕喜爱的邈食(F)见袭1 ?髓有公搬的鞋料(&R赫幽m倍数),甓有包括在统计分析申 P;尾蠹率'd帮005),df~軎由庶. 是,在Maa-iltiphihimediatongipesandAegaa~tarctlka中.锌含量特 高,而镉极低(见表4,5) 一 般的资料表明,在南极的生物中.特殊的富集过程皂逐渐形 成.这些过程的渐进时间在5000万年左右比在其它生态系统 (例如北极)要长得多.南极动物(像等足娄甲壳动物)的许多元素 被认为是非常古老的[53]在这段时间中,南极生物能量的新陈 代谢总的减少己逐渐成为居住条件的一种反应,为了完善特殊 的富集过程理论一需要从不同进化年代生态系统的角度对海洋无 脊准动物金属含量进行详细的比较研究. 对南极水域一般环境条件的进一步推论 在南极环境中.由于温度的关系,其生物具有缓慢成长速率. 具备相当短暂的初级生产力卜"和在生命循环中较晚的性成熟 的特性这些条件促成某些生物中一些金属含量高的状况.特 别是在甲壳娄动物中.体内金属的负荷不仅有赖于其摄八值.而且 也有赖于其排除的量.例如通过脱毛或其它与成长有关的过 程'.最近的一项研究指出.南极磷虾中铜的含量有类似的 作用.因为南极水域的环境条件,脱毛周期较长.对南极甲壳粪 动物体内金属负荷减少的程度将减轻.在特定情况下可能积聚. 结论 我们发现南极水域甲壳动物的痕量金属的含量不总是低的. 除铅的含量接近或低于所检删极限,并在报告数据的下限.铜,锌 534 Mdxilliphimedi口tongipPs(walker.1906)?端足粪甲壳动物(底层拖网 采样),长45毫米.摄影:0Coleman 多数在文献报告的范围以内.十足娄甲壳动物中镉的含量相对较 高.一些端足娄和等足娄动物也是同样这和其它地区的在分娄学 上相似的生物有较好的一致性. 由于对非生命必要元素镉和铅的有矛盾的观测我们做出在 南极甲壳娄动物中所积累的金属的含量不应该用作监删研究的全 球背景值的结论过一结论得到南极生物中潜在的痕过元素足 AMP>IOe版权由瑞'采科学院昕 裹'甲兔韵铂中平蚜铅含量("萼/k譬千?)和,5齄置信崖区同,熏牲索量jf鼍用 slI?de蚰州e咖nKH参蓖譬检蔼法所薹室曲簦别.摧JI耳BMDP出 量{'5墨着度) 种类丹类HF95"c1平均值nl23 州d州懈AbenOIT~lO.02—0.27O.14l2 cm糖~moramsben000—0.460.2012 既咖咖Epe】0ll一0.930.2542 Max//t//Cdmed/a州AbeFtcn_0.13一O.380.9520 W4妇枷哪Aben???000--0.720.26l2 Atgaamtarc~icaIbenpaf0.22一O.船0.27?1 (口谢n妇l如自如妇Ibenc&f0.17—0380.38l67 昂埘州州Aben???0.15—0670.4112 . 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E"咄日Apel山0.32一O.550.4412 5怕6Ibeno~lll0.49—0.690.5675 N眦州DpeI060l000.7850 Naa~a/ana8pp.Ibendet0.46一l_370.肌39一 矗神舶Aben?0.56一I.85l|2ll6 柙蝻瞎皇j撕A鲥1.1O一1.74l_喜219 b蛾秭D雎1阻I1.20--2.0O1.5957 jr_&?iTben01.19—2.521.85l2 a酗峨柏出啦Ibenr1.52—3.542.5325 樘曲辙0.7(g/kg)' I棚目特坑计敦值23.柏(P=0.0OC?Idf:16786)' Welch麓计鼓值12.00(P=0.OO0Idf:16127 诖:n矗肇藏柏拌晶,在一系列不同埘测定中进行分析 分蒜^螭足类),虾).I)({十足类)lf足娄) 措住地(H)瓢喜爱祷氆食(F)l冕鞋1 ?t波有盐布姆舞料(p.s.R~nSew饨敦,.鼹有包括在统计分析中 P是瓤睾tt?.酶》,:自由度. 囊7世彝睿率嗣蔫鬣甲隽奢I动蛹鼙律串蠢一售量,裹率的蠹壤为-|,k窖平重 种类T海区孵铺锕锌参考支鼓 如时船扣咖Esc0ts已BA_llafcnc且1.50.72?一(6: l蛊坪啦EAnt证(ke神0.21.954'1(7: 点哪缸瑚妇ESybl衄d,^llta"i臆一0.85l68(8. 唧.EM锄协tr卸啪一0.633108(32 晶碥EMPa一0.2—22一g6—195(29 TAy~sa如咄枷EBIllgSea一也4—1.I一59—88(29 t窨硼却邶螂应tE.Adan啦0c咀n一0.4.7097(30 伽^蛐l,岫蜘咖EAtlactictC~diz,却n一03_I104(3】 ^fg4p'咖Eh,ee岫Ilean一1.30685(3{ ^,口自'眦期础A】Mediterrm'tem',一6.624150(32 只明自站AN.W.Med岫曲锄一2.0一818—351O8—197(38 产帮k托ABeffinBay,Cnada一58—15一一4.34 尸?垃蝌枷llbelbaaABeringSea一3.?一33—51—162(35 P删抽埘口ABef_豳gSea一5.4--8.0—74,129(29 Th~mistog~haudiiAsiIsla~.Antdrc胁一19—5329—3159—66(8) Them~印mAN.E.Atl~ntle一7O3976(8) Gammaru~1咖ANorthSea,Scotland一一35—20081—562(36 G~mmarus虢ANcxthSeat日be,Weser1.6—2.8O.3一仉586—13573--01(1) Syuel,tas~sdebg.i~DAtlantic,Afnbeanl一11,3226—8342—93(强) 妇dct~4isDA幽口ttA蜘嘲Is]andB一13一.50(31 坤姚D:N.E.AtlanticOceaua一5.7—1821—1l241—65(39 EdcbdllsDN.E.Atlantie(10ean一8.7—1349—6《35—47(3O 0曲h州DAtIamktCanary1nn如一1g'一?831 Aca~phyra,DAtlantbetAzoi-~Mards一3.0一舶(3I ^m岍pm'pureaDN.E.AtlanticOoe~Ft一2.1—3.829,4338--57(30 函制setegamDMedi~erranean—O.,3969(32 Gennodo~DN.E.AdanticOoeaFt—1.8—2.740--9]47—57(30 .Panda/~哆舢1)NE.paeffic,Canad&一1.295]03(28 Metapem~ops;s舶抽DW.Paa,HongKong<0秘<0.35263(" Cr~gonf嵋翻1)NothSea?h一|Ids0.2卅.4m01—0.4829--9276一l92(40 N如斯rw洲DMedlterran.t1.噎|lrmnsea3.70.62860C4】 分类A(端足类,E(磺虾)tD(十足类),l(等足类).鳙类胃的内古物 AMBIO@版权为瑞典t【案科学院所自 535 和对上述的一般环境条件渐进的和适应性的反应的充分证荚.特 殊的积聚过程和生命必需与非必需元素之间的相互作用受到了注 意. 与标准的沉积物页岩慨念相比.并不可能定义出一个用 于生物痕量金属含量的垒球性背景.取代这种方法.我们建议从分 类学或生态学的角度定义对合适的生物种类评估地区性的相对背 景值作为指导方法.地区性的和关于质量的定义主要强调丁 wuhm?对泼水所熊展的一水质"概念'". 【Zauke.G...PMeu"H.G.Tc~Jesktho.DK?.S,Beamer.H-PandBut~w1988 ZumMcmitofingv饥Czdmium,Biei.NickelKopferundZinkinBa[aaiden(Ci~ipedia: Cmslacea)GammafdeatAmphipoda:C?n们朗1undEnteromorphatUh'ales: Chloroph'tla)Umweltbund~amtBerlthForschung~beflrhtwn#sPYt桩05209,Purr 3UB^FB8舡109TPx"18/88 2RainbowPSandWhileSL1989Comparatives~ategieso['heavy"da【accumalalion by?tac?.…coopefandcadmium…d~Ond帅amphipoaandaba~cle Hvdrobiot.J74245~262 3Rainbow.'PS.PhillipsDJHandDeplndge.MH】9901ksigthfica~eoflm艚metal …c_1"?10nsinmari~lnve~ebrates.aneedforlaboraloty叫nIgaoono【…ulation s【rm耻sMar.Po妇LBull2,.32l324 4F'6T~nerUandWiu…GTWl帅tMemfPollut…月theAq~1ic西…R,?"?^ SpringerVerhg,Bedin 5Ni2mM.Orl锄doEandRegoli.F19蛇Uhmslt~clumlI~alizalionofmetalbinding sitc'sInthekidmey0f【?AntatOicscallopAda~sxiumf_f如fhMar.Biol,jj.637 643 6StipplerM咖dBran&K】979Comparativequdie…1…e'Ulevels…帅 biotallT…metalsnkrillkrillproductsandfishfrommeAnta~licScoliaSeaZ 厶*…UntersFom曲169.95-98 7Y8~moto.Y.H0r'da,KandTa【sukawaR】987Heavyr仳吲accumulationIn anbm'ickril】Enphaasias~perbaP雠NIPRSympPnh,伍札,】98_20-I 8RainbowPS1989CoFI~.cadmiumandzincconcenlraioa~In0瑶a口icam~ipoaand eupllaasim洲b…s越…eofheavy'仳bk"topelagicsezbirdsMar.Bi01.103, 5【3518 9HantisjBandFabris,GJt979CoHcent~io肝ofsuspendedm~llerandpu.iculate cadmiumccoIlerleadand?】n【】ilndiaa?oftheAnlarcticOceanMar.Chm 8【63179 】nMarlL.R0tze]H.Klahre.PSipt~.L.Plalzek.UValentaP卸dN0mberg.HW 】982Compamu~studies0nthedi~nbufionofheav~,mel?s删the洲明dcoana】 wmenSdmEnviron?6.】一】7 l_BI?MWN1984Conse~alionandtheAmat~CLJeln:AmarcricEcolegvLawx,RM (edlAcadermcPm女.London.rot2.P82】850 】2CrippsGC】990Hydrocarbons…11thewaterandpelagicorganisnm0ltheSomhe~ lDce明P0m,Biol+10.393--t02 】3Bom?C1980Respective】nfluenceofglobalpollution明dvolcaaice?叫0nsonthe pastvataati~softhelncemetals—k?ofAmarmicsnows~inceI雌口sJG州舢 Res.857426-7432 14W~Iif,EW】990Signalsofatmosphericpol】utiotal?polarandIceAmarctSci 2】8虬205 15Boaaer+WN】989Environ~am】一一曲'1111heAnb嘣icAmbio,置83一B9 16ZauheGPandPetrlG1993Metal?【?…Anla~cticC?s【一The problemsofbackground】evels.In:Eeot~icologv吖Metalsinhveaebrate.vDatlinger. R卸dRatnbowPS(eds)CRCPressl眦.B供aRalonFL.UsA.P7}】O】 】7Sieg.JandW~geieJWkds)1990Fa肌?derAntarklisPareyVmiag.Berlinund H~bmg 】8BoydCMHevraud,M明dBoydCN】984FeedingoftheAntarcticka'illEuplmusia suaerboJC?srBlot4(SpecNot).t23】4l' 】9W曲ele.3.W1986Polyr~ismanddislnhefionofCemtoseroh'xtnlobiroJdes(Eights. 】8331fC[1151ac~a,lsopnda)】11theweddel】Sea卸d'y?nymywithCco~la(Smder. 18阳,PolarBi01.6127—137 20BrandtA1988Ama~icSerolMaeandCi~lamdae(Cmslacea:Isopnda];MGe- 删?PwSpeciesandRede5c邶n0r阻KoeltzSc?『埘6cBooks.KOnigstein.Germany 2】Andres.HGt982DieGammaridea(Crustaeea:Amphipnda)derrku'sch卸Antarktis- Expedifion】975/76und】977,e78.2Eusirid~Mirr.HambZ001?
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