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血小板参数与炎症性肠病活动性的关系

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血小板参数与炎症性肠病活动性的关系血小板参数与炎症性肠病活动性的关系 ? 770-浙江临床医学2008年6月第lO卷第6期 血小板参数与炎症性肠病活动性的关系 胡正华季峰 炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是慢性反复 发作性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis, UC)和克罗恩病(Crohn’Sdisease,CD),其发病机制尚不明 确,本文对血小板参数与IBD的活动性是否关联作临床研 究分析. 1临床资料 1.1一般资料收集2000年1月至2007年7月在浙江大 学附属...
血小板参数与炎症性肠病活动性的关系
血小板参数与炎症性肠病活动性的关系 ? 770-浙江临床医学2008年6月第lO卷第6期 血小板参数与炎症性肠病活动性的关系 胡正华季峰 炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是慢性反复 发作性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis, UC)和克罗恩病(Crohn’Sdisease,CD),其发病机制尚不明 确,本文对血小板参数与IBD的活动性是否关联作临床研 究. 1临床资料 1.1一般资料收集2000年1月至2007年7月在浙江大 学附属第一医院住院的IBD患者159例,男85例,女74例; 年龄19,75岁,平均36.2岁.其中UC93例,CD66例,均 符合2000年成都会议….UC患者疾病活动性评估应 用临床肠炎活动性指数,如果记分(0,16)>4则视为活动 性,其中活动期UC54例,缓解期UC39例,CD分级根据成 都会议标准建议的简易克罗恩活动指数(CDAI)评分,其中 活动期CD40例,缓解期CD26例.同时选取入住本科的非 IBD患者85例,性别,年龄与IBD组无显着性差异.所有患 者在留取血样前8周均未用过引起血小板和凝血异常的药 物(如15服抗凝药,阿司匹林,非类固醇消炎药和避孕药), 凡有肝,肾功能异常,骨髓增生性疾病,或恶性肿瘤者均被 除外. 1.2方法血小板计数(PLT)和血小板平均体积(MPV)检 测:空腹静脉穿刺采集静脉血,以EDTA一2Na抗凝,2h内经 Cell—Dynl700自动细胞分析系统(USA)完成检测全血细胞 各项数据,包括PLT和MPV测量. 1.3统计学处理计量资料用(x?s)示,组问比较应用 ISD—t检验,P<0.05有显着性差异. 2结果 UC和CD组活动期PLT较缓解期及非IBD组明显升高 (P<0.05),UC和CD组活动期MPV较缓解期及非IBD组明 显降低(P<0.05)见表1. 表1IBD患者活动期,缓解期及非IBD组PLT.MPV检测结果(? UC组,cD组活动期PLT分别与缓解期及非IBD组肿比较,P<O.05 UC组,cD组活动期MPV分别与缓解期及非IBD组MPV比较,,P(0.05 3讨论 作者单位:314300浙江省海盐县人民医院消化内科(胡正华) 310003浙江大学医学院附属第一医院消化内科(季峰) IBD的发病机制尚不明确.现有的研究结果显示,IBD 存在肠系膜血管内皮损伤,基底膜胶原暴露,血小板粘附并 活化_2j.血小板不仅参与血液凝固的各个环节,还与炎症 的发生发展有密切的关系.活化的血小板可释放多种炎症 介质,如血小板活化因子,血栓素,12一HETE,血小板因子 ,血小板生长因子衍生物等,经I受体介导活 ?,血清素 化,血小板能产生氧自由基,导致组织损伤?3J.作为血小板 激活标志的P一选择素和Gp53在IBD患者中显着升高』. IBD活动期患者血液中的血小板升高,可能与IBD活动时机 体释放多种与刺激血小板形成有关的白细胞介素(IL)一3, IL一6,血小板生成素有关,这些细胞因子能增加血小板生成 速率_5j.本组中IBD活动期PLT显着低于缓解期及非IBD 组(P<0.05).有研究证实,在活动期IBD患者存在PLT升 高,且可作为疾病活动度指标,与本结果一致. 本组中IBD活动期MPV显着低于缓解期及非IBD组(P <0.05),与国外学者Jaremo等_6J的研究结果相同.MPV变 小可能是血小板生成期产血小板巨核细胞容积变小,也可 能与血小板颗粒内容物增加及血小板增多,活化有关,故 Kapsofitakis等lJ认为MPV是判断IBD活动性的一项有用指 标. 综上所述,PLT和MPV可作为评价IBD活动的一项参 考指标. 参考文献 1中华医学会消化病学分会.对炎症性肠病诊断治疗规范的建议. 中华消化杂志,2001,21(4):236—239. 2~erregaardLT,NederbyNT,FredholmI,ela1.Hyperhomocys— teinaenfia.Coagulationpathwayactivationandthrombophiliainpatients withinflammtorybowddisease.StandJGastroenterol,2002,37(1): 62—67. 3徐萍.血小板功能障碍:炎症性肠病研究的一种新动向.国外医 学消化系疾病分册.1996,16(1):43,44. 4CollinsCE,RamptonDS,Reviewarticle:plateletsininflammatorybowel disease—pathogeneticroleandtherapeuticimplicafior~s.AlimentPharma— colTher,1997,11:237,247. 5陈隆典,杨英.炎症性肠病疾病活动程度与血小板参数的相关性 分析.中华消化杂志,2006,26(11):771. 6JaremoP,Sandberg—GertzenH.Plateletdensityandsizeininflammatory boweldisease.ThrombHaemest,1996,75(4):560,561. 7KapsoritakisAN,KoukourakisMI,SfiridakiA,eta1.Meanplateletvol— ollle:ausefullllatkerofinflammatoryboweldiseaseactivity.AmJGas一 ~nterol,2001,96(3):776,781. 8MathewRJ,WilsonWH,HumphreysD,eta1.Gelebralvasodilationand vasoconstrictionassociatedwithacuteanxiety.BiolPsychiatry,1997,41 (3):782. 9WadaY,NanbuY,JiangZY,eta1.Eleetwenceph~logmphicabnormalitiesin patientswithpreseniledementiaoftheAlzheimertypequantitativeanalysisat eastandPjl|lingphotiastinnlafion.BiolPsydfiatry,1997,15,41(2):217.
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