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2000年 6月第 20卷第 3期 Chin】D ,June 2000.Vol 20
1 7 J
全国慢性胃炎研讨会共识意见
中华医学会消化病学分会
2000年 5月 l~2日,中华医学会消化病学分会邀请国内
60位消化病专家和 l0位病理学专家在江西井冈山举行慢性
胃炎研讨会。这是继 1982年在重庆召开的首次全国慢性胃
炎研讨会后的第 2次会议 此间,国际上曾举行过若干次胃
炎研讨会,达成了 些重要共识,主要的有悉尼系统(1990年)
和新悉尼系统(1996年);幽门螺杆菌(}【D)的新发现,已改变
了胃炎的病因认识 研讨会事先分成临床胃镜组、病理组和
幽门螺杆菌组进行准备,专家们充分吸取国际上有关胃炎的
共识精神,并结合我国的实际情况,写成讨论稿。会议期间.
在分组讨论的基础上再举行全体会议。在慢性胃炎的多数问
上意见基本一致,但也存在一些分歧。现将多数专家同意
的共识意见,总结如下 :
一
、慢性胃炎分类
结合临床、内镜和病理组织学结果的慢性胃炎分类见附
录 1。
二、慢性胃炎临床诊断要点
( )病史、体检
l评估胃炎对人体的影响程度:消化不良症状的有无、严
重程度。
2找出可能的病因或诱因:药物、酒精、胃十二指肠反流。
(二)内镜
l内镜下慢性胃炎分为浅表性胃炎(卫称非萎缩性胃炎)
和萎缩性胃炎。如同时存在平坦糜烂、隆起糜烂或胆汁反流.
则诊断为浅表性或萎缩性胃炎伴糜烂或伴胆汁反流。
2病变的分布及范围:胃窭、胃体、全胃。
3内镜下慢性胃炎的诊断依据:浅表性胃炎:红斑(点、片
状、条状),黏膜粗糙不平,出血点/斑。萎缩性胃炎:黏膜呈颗
粒状.黏膜血管显露,色泽灰暗,皱襞细小。
4活检取材:见“病理组织学诊断”项。
5内镜胃炎的诊断书写格式:除表明胃炎类型、分布范围
外,对病因也尽可能加以描述。举侧说明:浅表性胃炎伴糜
烂,胃窦为主,rio阳性
三 、rio相关性胃炎
1 Hp在慢性胃炎发病中的作用:已有充分证据证明.H口
是慢性胃炎的主要病因。
2} 相关性胃炎的诊断:证实有 H口现症感染(组织学、
尿素酶、细菌培养、”C或 0尿素呼气试验任一项阳性),病理
切片检查有慢性胃炎的组织学改变,可诊断为Hp相关性慢性
胃炎。但从严格意义上讲,诊断 } 相关性慢性胃炎时,现症
感染应以病理组织学检查中发现 Hp为依据。
{R 3.,
199
-会 议 纪 要 ·
3根除 Hp疗法在 }【p相关性慢性胃炎治疗中的应用:成
功地根除 Hp后,胃黏膜病理组织学上慢性活动性炎症可得到
明显改善,但改善消化不良症状的作用有限。根除 }Ip治疗适
用于下列 } 相关性慢性胃炎患者:(1)有明显异常(指胃黏膜
糜烂 、中~重度 萎缩、中~重度 肠化 、不典型增 生 )的慢 性 胃
炎;(2)有胃癌家族史者;(3)伴有糜烂性十二指肠炎者;(4)消
化不良症状经常规治疗疗效差者。
4根除} 的治疗
:常用的有铋剂加两种抗生素或质
子泵抑制剂加两种抗生素组成的三联疗法(详见附录2)。
四、病理组织学诊断(详见附录I)
l活检取材:用于临床建议取 2~3块,用于研究取 5块
内镜医师应向病理科提供取材部位、内镜所见和简要病史等
资料,以加强临床和病理的联系,取得更多反馈信息。
2.关于组织学变化的程度分级:对 5种形态学变量(H队
慢性炎症、活动性、萎缩和肠化)要分级,分成无、轻度、中度和
重度 4级。如有异型增生要注明.井分轻度、中度和重度 3
级。分级方法采用我国制定
,与悉尼系统的直观模拟评
分法( 0gue s嗯】e)井用。
3病理诊断报告:诊断要包括部位特征和形态学变化程
度,有病因可见的报告病因 病理要报告每块活检的组织学
变化情况,结合内镜所见及活检取材部位作出诊断
五、慢性胃炎的治疗原则
(一)消除或削弱攻击因子
1根除 } :指征见上。
2抑酸或抗酸治疗:适用于有胃黏膜糜烂或以烧 fl,、反
酸、上腹饥饿痛等症状为主者 根据病情或症状严重程度,选
用抗酸剂、 受体阻断剂或质子泵抑制剂。
3针对胆汁反流、服用非甾体类抗炎药等作相应治疗和
处理
(二)增强胃黏膜防御
适用于有胃黏膜糜烂、出血或症状明显者。药物包括兼
有杀菌作用的胶体铋,兼有抗酸和胆盐吸附作用的铝碳酸制
剂和黏膜保护作用的硫糖铝等。
(三)动力促进剂
适用于以上腹饱胀、早饱等症状为主者。
(四)中药
辩证施治,可与西药联合应用。
(五)其它
抗抑郁药、镇静药 适用于睡眠差、有明显精神因素者
通信作者:支ll文忠,上海第二医科大学仁济医院清化科,200001 附录 l:慢性胃炎的病理诊断标准和分类
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一
、洁 植 取材
j用于研究时,希望根据悉尼系统要求取 5块标本,胃窦
2块取61距幽门2~3啪 的大弯和小弯,胃体 2块取61距贲门
8㈨ 的太弯和小弯(约距胃角近侧4 cm)和胃角 j块 对可能
或肯定存在的病灶要另取。标本要足够大.达到黏膜肌。
2用于临床时,建议取 2~3块:胃窦小弯 l块(和大弯 j
块)和胃体小弯 1块
3.不同部位的标本须分开装瓶。
4.须向病理科提供取材部位、内镜所见和简要病史
二带 殊染色
l对炎症明显而HE染色片上未找见 } 的标本,要做特
殊染色仔细寻找 可用较简便 的 Giemsa染色或 Warthin.
v染 色。
2对 于 肠 化如 认 为有 必 要 .可作 .M3 PAS和 HID AB
染色。
三、组织学分级标准
有 5种形态学变量要分级(} 、慢性炎症、活动性、萎缩和
肠化),分成无、轻度、中度和重度 4级(或 0、十、十十、++一)。
分级方法用下列标准或和悉尼系统直观模拟评分法(图 1)
并用。
l :观察胃黏膜的黏液层、表面上皮、小凹上皮和腺管
上皮表面的卜lpc无:特殊染色片上末见。轻度:偶见或小于
标本全长 1/3有少数 }ip。中度:}ip分布超过全长 1/3,而未
达标本全长 2/3或似连续性、薄而稀疏地存在于上皮表面
重度:卜lp成堆存在,基本分布于标本全长。肠化黏膜表面通
常无 卜lp定植,故标本全长中要扣除肠化区。
2活动性:慢性炎症背景上有中性粒细胞浸润。轻度:黏
膜固有层少数中性粒细胞浸润。中度:中性粒细胞较多存在
于黏膜层,并在表面上皮细胞间、小凹上皮细胞间或腺管上皮
间可见。重度:中性粒细胞较密集,或除中度所见外还见小凹
脓肿。
3慢性炎症:根据慢性炎症细胞密集程度和浸润深度分
级,两可时以前者为主 正常:单个棱细胞每高倍视野不超过
5个.如数量略超正常而内镜无明显异常时,病理可诊断为无
明显异常 轻度:慢性炎症细胞较少并局限于黏膜浅层,不超
过黏膜层的 1 。中度:慢性炎症细胞较密集,超过黏膜层的
1/3.达到 2/3。重度:慢性炎症细胞密集.占据黏膜全层。计
算密度程度要避开淋巴滤泡及其周围的淋巴细胞区。
4萎缩:指胃的固有腺体减少,幽门腺萎缩是幽门腺减少
或由肠化腺体替代,胃底(体)腺萎缩是指胃底(体)腺假幽门
腺化生、肠上皮化生或腺体本身减少。萎缩程度以胃固有腺
减步各 1/3来计算。轻度:固有腺体数减少不超过原有腺体
的 l,3,大部分腺体仍保留。中度:固有腺体数减少超过 1/3,
但未超过 2/3。残存腺体不规则分布。重度:固有腺体数减
少超过 2,3,仅残留少数腺体,甚至完全消失。标本过{生未达
到黏膜肌层的不可能诊断萎缩,要剔除。胃窦部少数淋巴滤
泡不算萎缩,但胃体黏膜层出现淋巴滤泡要考虑为萎缩
5肠腺化生 肠化部分占腺体和表面上皮总面积 l/3以
堑盟 生 量 塑 卷苇 3期 Chin J .J⋯ 2000.Ⅵ 20,N。3
下的为轻度、1/3--2/3的为中度,2/3以上为重度。
其他组织学特征:分非特异性和特异性两类:不需要分
级 出现时要注明。前者如淋巴滤泡、小凹上皮增生、胰腺化
生和假幽门腺化生等;后者如肉芽肿、集簇性嗜酸性粒细胞浸
润、明显上皮内淋巴细胞浸润和特异性病原体等。假幽门腺
化生是胃底腺萎缩的指标,判断时要棱实取材部位。
异型增生要分轻度、中度和重度 3级。
四、病理诊断报告
诊断包括部位特征和形态学变化程度 .有病因可循的要
报告。胃窦和胃体都有炎症的慢性胃炎不再称全胃炎.称 为
慢性 胃炎即可.但当胃窦和胃体炎症程度相差二级或以上时 ,
加上“为主”修饰词,如 慢性(活动性)胃炎,胃窦为主”。慢性
胃炎有许多同义诃,统 用慢性胃炎分类表中左侧的名称
病理要报告每块活检的组织学变化情况。萎缩性胃炎的
病理诊断标准暂定为:同一部位(胃窦或胃体,胃角标本作 胃
窦计算)的2块或 2块以上活检病理结果都有萎缩和/或肠化
时可诊断为萎缩性胃炎;如仅 l块有萎缩和/或肠化时.谚断
为:“慢性胃炎伴萎缩和/或肠化。’。
慢性胃炎分类表
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中华消化杂志 2000年 6月第 20卷第 3期 Chill J DiR,June 2000 Vo【20,No 3
附录2:推荐的根除幽门螺杆菌的治疗方案
、铋剂 十两种抗生素
1 铋剂标准剂量一阿奠西林 0.5 g一甲硝唑0 4 g,均 2
次/dx 2周。
2 铋剂标准剂量+四环索0 5 g一甲硝唑0 4 g 均2次/
d×2周
3 铋剂标准剂量+克拉霉素 0 25 g十甲硝唑0 4 g,均 2
欢/d×2周。
二、质子泵抑制剂(PPI)+两种抗生素
1 PPI标准剂量 克拉霉索0 5 g+阿奠西林 1 0 g,均2
次/d×1周。
2 PPI标准剂量 +阿莫西林 1.0 g+甲硝唑 0.4 g,均 2
欢/d×1周。
3 PPI标准剂量+克拉霉索0 25 g一甲硝唑 0 4 g,均 2
次/d×1周。
三、其他方案
l 雷尼替丁枸橼酸铋(RBC)0 4 g,替代推荐方案二中的
PPl
2 RA或 PPI+推荐方案一,组成四联疔诖
应注意的是:
1 方案中甲硝唑 0 4 g可用替硝唑0 5 g代替。
2 H口对甲硝唑耐药率已较高,影响疗效 呋喃唑酮抗
} 作用强,} 不易产生耐药性,可用呋哺唑酮 0 1 g替代甲
硝唑
3 PPI十铋剂 两种抗生索组 成的四联疗 法多用于治疗
失败者。
(本文图 1见英文
后)
(林三仁、于中麟、胡品津、王崇文、许国铭、萧树东、施
尧、刘文忠等整理)
(收稿 日期:2000 05 I9)
(本文编辑 沈洁)
中华消化杂志第五届编委会第一次全体会议会议纪要
夏维新 王兴鹏 李定国 萧树东
中华医学会中华消化杂志第五届编委会第一次全体委
员会议于 2000年 1月 15日~16日在江苏省南京市召开。
本届新当选编委45位中的 4l位及编辑部全体成员参加了
会议。中华医学会杂志社总编辑助理游苏宁编审代表中华
医学会杂志社到会祝贺 。中华医学会上海 分会 副秘 书长杨
益教授参加了会议。老一辈消化病专家 第六届全国消化病
学分会名誉主任委员潘国宗教授应邀出席了会议:
一
、会议概况
刘厚钰、林三仁和许国铭教授分别主持 会议。第六届
消化病学分会主任委员、本届中华消化杂志总编辑萧树东教
授致开幕词,他高度评价了第四届编委会在中华医学会第五
届消化病学分会的领导下,在总编辑姚光弼教授及全体编委
和编辑部成员的共同努力下,克服困难,使中华消化杂志的
学术水平不断提高,成为在全国消化病学界有较高影响的刊
物。第五届编委应在上届编委会工作的基础上,不断开拓创
新,努力把中华消化杂志办成高水平、在国内外具有 定影
响的学术刊物 游苏宁编审就如何办好医学刊物向新一届
编委会提出4点要求:l全体编委要有团队协作精神,要热
爱、关心杂志;2.进一步提高杂志的承平 ,在杂志的编排、内
容质量及科学性、实用性和先进性上把好关,扩大英文摘要
至 400个实词。将该杂志早 日进人 Medline和SCI为新 届
编委会努力奋斗的目标;3进一步缩短文章刊出周期,平均
时间应小于280 d,提高文章披引用率;4加强来稿的合法
性,要注意实证医学在临床试验 中的应用 上海市医学会副
秘书长杨益教授代表上海市医学会对新当选的编委表示祝
贺 感谢中华医学会杂志社,全体消化学会的专家长期 来
对中华消化杂志编辑部工作的关心和支持。中华消化杂志
编辑部副主任夏维新向全体编委汇报了上届编委会的工作
全体编委就如何办好中华消化杂志畅所欲言 提出 许多建
设性建议
二、第四届编委会工作总结
1取得的成绩 在总编辑及全体编委的努力下,在编辑
部人员少、办刊经费不足的情况下,紧紧依靠广大读者,使中
华消化杂志的质量有所提高。该杂志先后获得上海市和全
国优秀期刊奖 除继承 些传统栏 目外,还重点增加了“基
础与临床 系列讲座 .邀请有关知名专家就 ‘临床药理学”、
“基因与胃肠疾病”等专题展开讨论.达到了普及与提高相结
合的目的;及时报道了第五届全国消化病学大会和维也纳世
界胃肠病大会等一些重大学术活动内容。积极参与和报道
中华消化病学分会组织的全国肠道疾病研讨会和全国幽门
螺杆菌诊断和治疗共识会 重视杂志学术导向性,每期约请
有关专家对某些研究热点进行述评。继续加强临床病例讨
论的刊用 ,努力使杂志更贴近广大读者。同时
的研究
深度逐步加深,已涉及到疾病相关基因等分于生物学。此
外,耐杂志的编排也作了进 步调整,采用图、文混排方式,
进一步方便了读者。总之,由于我们坚持了正确的办刊方
向,敖在目前专业杂志竞争日趋激烈情况下.中华消化杂志
的来稿率仍居于较高的承平,保持着较高的学术地位。
2存在的问题 由于种种原因,中华消化杂志仍存在许
多不足之处,与上级领导及广大作者、凄者的要求相差较远
主要包括 ;(1)来稿刊登周期过长,录用率低;(2)基础与临床
的文章比例失调,基础研究性论文偏多,基层单位的文章较
少;(3) 组稿为 目的的专题讨论会较前减少;(4)对外影响
还不大,未能进人国际权威检索系统;英文摘要质量尚荷提
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