抗精神病药和抗抑郁药

null抗精神病药和抗抑郁药抗精神病药和抗抑郁药 精神病与神经病的区别精神病与神经病的区别 在很多人的头脑中，常常把神经病和精神病混为一谈。每当听到人家说“神经病”，马上就会想到“疯子”、“傻子”。 不少文艺刊物和电视、电影中常常出现将精神病称为神经病的错误叫法。 精神病和神经病是两种完全不同的疾病，不能混为一谈。 我不明白,什么是精神失常?我不明白,什么是精神失常?这就是精神失常么?null精神是不是出现问题了?null精神病精神病 精神病，也叫精神失常，是大脑功能不正常的结果。精神病是由于患者脑内的生物化学过程发生了紊乱，患者的中枢神经介质过多或过少，或是某些体内的新陈代谢产物在脑内聚集过多所致。 患者由于大脑功能不正常，引起精神活动的明显不正常，如莫名其妙地自言自语，哭笑无常，有时面壁或对空怒骂，有时衣衫不整，甚至赤身裸体于大庭广众面前等。 （一）抗精神病药（一）抗精神病药抗精神病药物:用于治疗精神分裂 精神分裂症是一种大脑疾病，分为阳性症状和阴性症状，前者包括幻觉、妄想和偏执等，后者包括社交障碍、情感淡漠和快感缺乏等。 作用机制作用机制目前一般认为精神分裂症可能与患者脑内（多巴胺）DA过多有关 本类药物能阻断中脑-边缘系统及中脑-皮质通路的DA受体，减低DA功能分类分类 吩噻嗪类 丁酰苯类 噻吨类 苯甲酰胺类 二苯二氮卓 对精神分裂症状阳性症状的疗效优于阴性症状。盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪别名：冬眠灵 可乐静 化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 null性状：为白色或乳白色结晶粉末，mp194～198℃， 有微臭，味极苦，有吸湿性，水溶液显酸性反应， 易溶于醇及氯仿，不溶于乙醚和苯。 化学性质：易被氧化，在空气或日光中放置，渐 变为红棕色 药理学用途 药理学用途1.用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋骚动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。 2.镇吐：几乎对各种原因引起的呕吐，但对晕动病呕吐无效。 3.低温麻醉及人工冬眠：用于低温麻醉时可防止休克发生。 4.与镇痛药合用，治疗癌症晚期病人的剧痛。 5.治疗心力衰竭。 6.试用于治疗巨人症。体内代谢体内代谢在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化 在体内代谢极复杂 －在尿中存在20多种代谢物 －可检测的代谢物有100多种 主要有硫原子氧化，苯核羟化，侧链去N-甲基和侧链的氧化等 氯丙嗪类的构效关系氯丙嗪类的构效关系氯原子是活性必要原子用吸电子基团取代，如-CF3，活性增加3-5倍，也可用-COCH3等侧链可以改变，如用哌嗪替代-N(CH3)2形成新的类型此氮原子可用-C- 替代仍保持药效硫原子可由-C-或-C-C-、 -C=C-取代，仍保持药效合成工艺合成工艺氟哌啶醇氟哌啶醇别名：氟哌醇 化学名：1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1- 哌啶基]-1-丁酮 null性状：为白色或类白色的结晶性粉末，mp149～ 153℃，无臭，无味。在氯仿中溶解，在乙醇中略 溶，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 药理毒理：抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受 体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗 幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺 的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断-肾上 腺素受体及胆碱受体作用较弱。药理学用途药理学用途1.用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、焦虑性神经官能症、镇吐及顽固性呃逆的治疗。 2.控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。本品的锥外体系副作用高80%，而且有致畸作用。 3.因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 体内代谢体内代谢经酶水解后，氟哌啶醇进入血流而产生药理作用 此药在体内分布较广，大量分布于肝脏，小量分布于骨骼肌和体酯内 几乎全部在肝脏中代谢，胆汁排泄量占22%，至少有20%的药物被重吸收进入肝肠循环，氟哌啶醇的体内消除缓慢，主要排泄途径为粪便（40%-60%)及尿（30%-40%)注意事项注意事项大剂量长期使用可引起心律失常、心肌损伤。心功能不全者禁用。 可影响肝脏功能，但停药后可逐渐恢复。 与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时应减量。 多见锥体外系反应，降低剂量可减轻或消失。尚可引起失眠、头痛、口干及消化道症状。 null 随着社会的进步和经济的发展，人类物质生活水平有了很大提高，但同时隐性的精神压力也造成人们情绪低落、烦躁、沮丧、紧张和精神失常。抑郁症这种新型疾病正困扰着现代人的生活。 　　据西方国家统计，到2005年，抑郁症发病率将达到总人口的10％。调查表明，美国每7个成人中就有1名抑郁症或精神分裂症患者。 目前，中国有超过2600万人患有抑郁症，但只有不到10%的患者接受药物治疗。 （二）抗抑郁药null抑郁症属于精神病抑郁症属于精神病表现 －情绪异常低落 －常有强烈的自杀倾向 －自主神经或躯体性伴随症状 抑郁症的机制抑郁症的机制出现可能与脑内神经递质浓度的降低有关 －去甲肾上腺素（NE） －5-羟色胺（5-HT）抗抑郁药分类抗抑郁药分类按作用机制 －神经递质再摄取抑制剂 （三环类抗抑郁药，选择性5-HT再摄取抑制剂，5-HT和NE再摄取双重抑制剂等） －其他抑郁药 （单胺氧化酶抑制剂，其他抗抑郁药等） 一、盐酸丙咪嗪 一、盐酸丙咪嗪 乙撑基替代吩噻嗪的硫结构与化学名结构与化学名N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b, f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐 bafecd发现发现在上个世纪40年代合成的二苄亚胺化合物之一 在动物实验后——做镇静的临床试验 在临床观察中，发现丙咪嗪对抑郁症病人有效 以后丙咪嗪和其他一些类似的三环化合物被用做抗抑郁药稳定性稳定性固体及水溶液稳定 加速试验中发生降解代谢途径代谢途径在肝脏代谢 生成活性代谢物去甲丙咪嗪 Imipramine和Desipramine均可进入血脑屏障作用作用本品适用于治疗 －内源性抑郁症 －反应性抑郁症 －更年期抑郁症 －小儿遗尿二、盐酸氟西汀二、盐酸氟西汀N-甲基-3-苯基-3-（4-三氟甲基苯氧基）丙胺盐酸盐 百忧解（Prozac）发现发现百忧解（Prozac）－汪大卫 世界医学界最高荣誉“年度最佳发明奖” 《时代杂志》、《时代周刊》等 你今天百忧解了吗？( Are you prozac today？) 立体结构与代谢立体结构与代谢含手性碳原子 使用外消旋体，其中S体的活性较强 在胃肠道吸收，在肝脏代谢成活性的去甲氟西汀，在肾脏消除 在体内S体的代谢消除较慢作用与机制作用与机制选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI) －提高5-羟色胺在突触间隙的浓度从而改善病 人的情绪 用于抗抑郁，选择性强 与三环类抗抑郁药相比 －疗效相当 －较少抗M受体的副作用和较少心脏毒性 null