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nullnull遗传规律复习null 1、一对正常夫妇生了一个白化病的儿子，问其再生一个白化病孩子的概率？再生一白化病儿子的概率是多大？再生一儿子，患白化病的概率有多大？再生一对异卵双胞胎均为白化病的概率有多大？生了4个孩子有3个正常1个患白化病的概率有多大？ 2、一对正常夫妇生了一个白化病的儿子，又生了一正常男孩（小A），小A长大后，与正常女子结婚，但该女子的弟弟患有白化病，问小A夫妇所生孩子患有白化病的概率有多大？ 3、小A和妻子感情破裂，与一正常女性结婚，问小A夫妇所生孩子患有白化病的概率有多大？（人群中白化病的发病率为1/10000） 一、概率的计算null 4、小m患有红绿色盲，其丈夫视觉正常，其后代患有红绿色盲的概率是多大？若小m的女婿视觉正常，其外孙、外孙女患有红绿色盲的概率分别是多大？ 5、小m的外孙（患色盲）与一视觉正常的女孩结婚，问所生孩子患有红绿色盲的概率有多大？（已知红绿色盲在男性中的发病率为7/100） 6、小m的外孙（正常）与一视觉正常的女孩结婚，问所生孩子患有红绿色盲的概率有多大？（已知红绿色盲在男性中的发病率为7/100）一、概率的计算null 7、两种遗传病 “自由组合” 时，其概率计算规律 一、概率的计算二、显隐性的判断人 动物 植物二、显隐性的判断null（一）人：系谱无中生有 有中生无二、显隐性的判断null（二）动物性状不同个体杂交性状相同个体杂交杂交样 本 要 足 够 大二、显隐性的判断二、显隐性的判断（三）植物自花传粉闭花授粉的植物杂交样 本 要 足 够 大异花传粉的植物雌雄同株异花 雌雄异株 杂交自交二、显隐性的判断null已知显隐性未知显隐性三、纯合子的鉴定null动物 杂交（1）已知显隐性 （2）未知显隐性杂交自交自交样 本 要 足 够 大测交或自交三、纯合子的鉴定null正交 = 反交 常染色体遗传伴X遗传伴Y遗传X与Y同源区段（一）一对基因的定位四、基因定位null（1）基因在常染色体、X染色体（ Y的非同源区段） （显隐性基因已知和未知两种情况） （2）基因是否在X、Y染色体上的同源区段的判断 （3）基因在常染色体与在X、Y染色体上的同源区段的判断 （4）基因在X染色体与在X、Y染色体上的同源区段的判断 四、基因定位常染色体、X染色体（与Y非同源区段）判断常染色体、X染色体（与Y非同源区段）判断四、基因定位null（1）已知显隐性（动物和植物）：隐雌显雄杂交 （2）未知显隐性：正反交  若正交反交相同，则基因在常染色体上 若正交反交不同，则基因在X染色体上，且出现比例高的为显性，出现比例低的为隐性。四、基因定位例1例1已知果蝇的正常肢和短肢是一对相对性状（正常肢D、短肢d），且雌雄果蝇均有正常肢和短肢类型。现有若干纯种正常肢和短肢的雌雄果蝇，若用一次交配试验即可探究这对基因位于常染色体还是X性染色体上，应选择一对亲本的表现型为 、 。 预期结果及相应结论为： ⑴ 。 ⑵ 。 已知显隐性例1例1目的：认识到优选雌隐雄显。 答案：应选择一对亲本的表现型为 母本：短肢 、 父本 ：正常肢 ，预期结果及相应结论为： ⑴ 若子代雌性全为正常肢，雄性全为短肢，则这对基因位于X性染色体上。 ⑵ 若子代雌雄个体全为正常肢，则这对基因位于常染色体上 。 已知显隐性null 已知果蝇的正常肢和短肢是一对相对性状（正常肢D、短肢d），且雌雄果蝇均有正常肢和短肢类型。现有若干正常肢和短肢的雌雄果蝇，若用一次交配试验即可探究这对基因位于常染色体还是X性染色体上，应选择一对亲本的表现型为 、 ，预期结果及相应结论为： ⑴ ⑵ ⑶ 。 答案：应选择一对亲本的表现型为母本：短肢、 父本 ：正常肢，预期结果及相应结论为： ⑴ 若子代雌性全为正常肢，雄性全为短肢，则这对基因位于X性染色体上。 ⑵ 若子代雌雄个体全为正常肢，则这对基因位于常染色体上。 ⑶ 若子代短肢中既有雌性，又有雄性，则这对基因位于常染色体上。 例1变式例2例2在一个纯合黑身豚鼠种群中，一只雌鼠由于核基因突变，出现了灰身性状，该雌鼠与黑身雄鼠杂交，F1中雌雄个体均既有灰身，也有黑身。请回答： (1)基因突变可能使种群的基因频率发生变化，原因是   。 (2)在豚鼠细胞减数分裂的四分体时期，每个四分体中含有 个双链DNA分子。 (3)  突变的灰身对黑身是显性 性状， 理由是 该雌鼠与纯种黑身雄鼠杂交，子代中雌雄个体均既有灰身，又有黑身。 (4)若每对豚鼠产生的后代数量足够多，请以F1为实验材料，设计两个杂交，都通过一次杂交，确定突变基因在X染色体上还是常染色体上。(要求写出用来杂交的F1性状、杂交后的子一代性状及相应的结论)已知显隐性基因突变可以产生新的基因null (4)方案1：选取F1中的黑身雌鼠和灰身雄鼠杂交，若子代中雄性个体全为黑身，雌性个体全为灰身，则突变基因位于X染色体上；若子代中雌雄个体都既有灰身又有黑身，则突变基因位于常染色体上。  方案2：选取F1中的灰身雌鼠和灰身雄鼠杂交，若子代中雄性个体既有黑身又有灰身，雌性个体全为灰身，则突变基因位于X染色体上；若子代雌雄个体既有灰身又有黑身，则突变基因位于常染色体上.已知显隐性例3例3果蝇的红眼对白眼是显性。现有两管纯种果蝇，一管为红眼雌性，一管为白眼雄性。请设计实验探究控制这对相对性状的基因位于x染色体上还是位于常染色体上。 (1)实验步骤:                       (2)预期结果及结论：已知显隐性null(1)①将两管果蝇混合进行杂交，产生F1；②让F1雌雄果蝇相互交配，产生F2； ③观察并统计F2果蝇的眼色及性别。  (2)如果F2中的白眼果蝇全为雄性，则说明这对基因位于X染色体上;如果F2中雄性和雌性果蝇均有白眼（比例接近1:1），则说明这对基因位于常染色体上。已知显隐性例4例4已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？说明推导过程。未知显隐性null能。取直毛雌果蝇与非直毛雄果蝇进行正交和反交（♀直毛×非直毛♂  ♀非直毛×直毛♂） ①若两种杂交组合的后代该相对性状都表现一致，则该对等位基因是位于常染色体上； ②若两种杂交组合的后代该相对性状都表现不一致，则该对等位基因是位于X染色体上。未知显隐性既判断一对基因之间的显隐关系，又判断基因在细胞中的位置 既判断一对基因之间的显隐关系，又判断基因在细胞中的位置 从一个自然界种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇。这两种果蝇的数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇× 灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性，以及控制体色的基因位于Х染色体上还是常染色体上这两个问题，作出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）null“逆向思维” ： 黄色和灰色这一对相对性状的显隐性关系以及相关位于X染色体上还是常染色体上。结果可能有4种： (1)黄色为显性，基因位于常染色体上； (2)灰色为显性，基因位于常染色体上； (3)黄色为显性，基因位于x染色体上； (4)灰色为显性，基因位于x染色体上 杂交组合选用多对果蝇，很可能含有杂合子！nullnull如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。 如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。 如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于Х染色体上。 如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于Х染色体上。null1. XY性染色体同源区段(Ⅰ)的基因遗传 2.  XY同源区段(Ⅰ)基因遗传和常染色体上基因遗传的区分 3. XY同源区段(Ⅰ)基因遗传和X染色体上基因遗传的区分   四、基因定位null1、Ⅰ区段的基因遗传位于I片段上的基因：无论是显性基因和还是隐性基因控制 的遗传病，男性患病率等于女性 四、基因定位null自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段）；另一部分是非同源的（图中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有高茎和矮茎个体存在，该基因可能位于常染色体上，也可能位于XY染色体同源区段上，且高茎性状受显性基因D控制。现有纯种高茎和矮茎的雌、雄大麻若干株，能否只做一代杂交试验就能确定该基因的位置？如果不能，请设计最简便的实验方案探究此问题。（简要写出杂交组合、预期结果和相应结论。）四、基因定位null不能。选母本为矮茎，父本为高茎。F1代之间相互交配，若F2代中矮茎全为雌性，则该基因位于XY染色体同源区段上；若F2代中矮茎中既有雌性，又有雄性，则该基因可能位于常染色体上。 （或F1雄性个体与雌性个体测交，后代高茎：矮茎=1;1,则该基因可能位于常染色体上；若矮茎均为雌性，则该基因位于XY染色体同源区段上。四、基因定位2、Ⅰ与常染色体上的基因的区分2、Ⅰ与常染色体上的基因的区分控制控制该遗传性状的基因位于I片段，在X和Y染色体上都有该基因或其等位基因的存在，但是其与常染色体上的基因的遗传还是有区分。用隐性的纯合雌性与显性的纯合雄性杂交（或隐性的纯合雄性与显性的纯合雌性杂交）获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。 若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体。 null 显性的纯合雄性与隐性的纯合雌性杂交: 若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，则该基因位于XY的同源区段上。null隐性的纯合雄性与显性的纯合雌性杂交： 若F2中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，则该基因位于XY的同源区段上。 3、 Ⅰ基因遗传和伴X遗传（II-2）区段的区分3、 Ⅰ基因遗传和伴X遗传（II-2）区段的区分  同源区段的基因遗传的判断主要是要和X染色体上的II-2区段的基因（伴X遗传）进行区分。 伴X遗传与XY同源区段遗传的区别可以根据隐性纯合雌性×显性纯合雄性这一杂交组合产生的后代的不同表现型来进行判断。  null亲本隐♀×显♂，设由A、a等位基因控制，遗传图解分析如下：   若子代雌性个体均为显性性状，雄性个体均为隐性性状，则为伴X遗传； 若子代雌雄个体均为显性性状，则为XY同源区段遗传。null自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段）；另一部分是非同源的（图中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该基因位于性染色体上，且抗病性状受显性基因D控制。现有纯种的雌、雄大麻若干株，只做一代杂交试验探究控制该性状的基因位于性染色体的哪一部分。 目的：认识到优选母隐父显。应选择一对亲本的表现型为 母本：不抗病 、 父本 ：抗病 。 预期结果及相应结论为： 控制该性状的基因不可能位于Y性染色体，因为雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在。 ⑴ 若子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于Ⅱ2上。 ⑵ 若子代全为抗病，则这对基因位于Ⅰ区段上 。 null（二）两（多）对基因的定位位于两对同源染色体（基因的自由组合定律） 出现9:3:3:1或3:1:3:1或1:1:1:1等比例 位于一对同源染色体（基因的连锁互换定律） 比例偏离9:3:3:1或3:1:3:1或1:1:1:1等比例 亲组合＞重组合 四、基因定位null（三）把基因定位到某对染色体 1、假如你发现了一种翻翅果蝇，请通过一套杂交方案（可做多组实验）探究控制翻翅和非翻翅这对相对性状的基因位于哪对同源染色体上呢？ （已有果蝇均是纯种） 四、基因定位null（三）把基因定位到某对染色体 2、分子杂交 利用碱基互补配对原理，用放射性标记的DNA、RNA或cDNA作探针，检测细胞基因组中的同源片段。 四、基因定位null 1、杂交法 例1（2012海南单科，25，2分）已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是 A.♂无芒×♀有芒(♂AA×♀ aa) B.♂无芒×♀有芒( ♂ Aa×♀aa) C.♂无芒×♀无芒(♂ Aa×♀Aa) D.♂无芒×♀无芒（♂AA×♀Aa）五、基因突变的检出null 例2（2012新课标理综，31，10分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。 （1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为 ，则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 。 （2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是 ，另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。五、基因突变的检出null 2、电泳法 例（2012安徽理综，31，24分）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。 （2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是 。 （3）现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR 检测结果如图2所示。由此建议Ⅲ3­ 。 五、基因突变的检出null 3、分子探针法 用致病基因作探针进行检测 阳性表明含有该突变基因，阴性表面没有该突变基因。 五、基因突变的检出null一对相对性状的例外 二对相对性状的例外 伴性遗传中的例外 六、分离比的例外null理想比： 3：1 1、一对相对性状的例外例外比： 1：2：1 2：1 1六、分离比的例外null2、二对相对性状的例外六、分离比的例外null数量遗传 例：人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少；皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和 a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为 A．3种 3：1 　　　　　B．3种 1：2：1 C．9种 9：3：3：1 　　 D．9种 1：4：6：4：1 六、分离比的例外null3、伴性遗传中的例外——配子致死六、伴性遗传中的例外null3、伴性遗传中的例外——合子致死六、伴性遗传中的例外