受控文件表格汇总受控文件表格汇总
表格编号: R-001-A 受控文件一览表
序号 文件编号 文件名称 版次/发行日 备注
编号: 登录:
表格编号: R-002-A 文件分发与回收记录
编号 文件编号 文件名称 版次 份数 领用部门 签收人 发放日期 收回日期 备注
编号: 登录:
受控文件发行、复印、借用申请 表格编号: R-003-A
申请类别: 发行复印受控文件副本 借用受控文件正本
补发受控文件副本 增加发放部门 损坏文件更换
文件编
文件名称 版次 页数 发行部门(申请部门)/份数
号
批准: 申请:
日...
受控文件
格汇总
表格编号: R-001-A 受控文件一览表
序号 文件编号 文件名称 版次/发行日 备注
编号: 登录:
表格编号: R-002-A 文件分发与回收
编号 文件编号 文件名称 版次 份数 领用部门 签收人 发放日期 收回日期 备注
编号: 登录:
受控文件发行、复印、借用申请 表格编号: R-003-A
申请类别: 发行复印受控文件副本 借用受控文件正本
补发受控文件副本 增加发放部门 损坏文件更换
文件编
文件名称 版次 页数 发行部门(申请部门)/份数
号
批准: 申请:
日期: 日期:
编号: 版次:
受控文件发行、复印、借用申请 表格编号: R-003-A
申请类别: 发行复印受控文件副本 借用受控文件正本
补发受控文件副本 增加发放部门 损坏文件更换
文件编
文件名称 版次 页数 发行部门/份数
号
批准: 申请:
日期: 日期:
编号: 版次:
外来文件登记表(表格编号: R-004-A)
序号 文件编号 文件名称 版次 份数 页数 接收时间 接收人 备注
编号: 登录:
质量记录一览表(表格编号: R-005-A)
第 页 共 页
保存序号 表格编号 表 格 名 称 传递单位 使用单位 备注 期限
批准: 编制:
内部质量审核计划(表格编号: R-006-A) 送: 200 年第 次 1、审核目的: 2、审核范围: 3、审核
: 4、审核组:审核组长: 内审员: 、审核日期: 5
6、日程安排:
内审员 审核部门 审核内容 审核时间 备注
批准: 编制:
日期: 日期:
内部质量审核记录(表格编号: R-007-A)
不符合 不符合 序号 审核记录 判定结果 类 别 报告编号
内审员 审核
不符合报告(表格编号: R-008-A)
编号:
(不符合现象详细描述及不符合类别)
内审员: 时间: 被审核部门认同: 时间: 根本原因:
改善及预防措施(或参考附件: ):
完成时间:200 年 月 日
责任部门: 责任人签名:
(内审员跟踪监督上述改正主预防措施执行,确保这些措施已在执。)
措施已执行,跟踪的情况满意
跟踪的情况不满意,因为
内审员: 时间:
(内审员在预定时间内完成纠正及预防措施的跟踪,确保这些措施已有效执行。)
纠正及预防措施已全部执行完毕,问题已根本解决,效果满意,报告关闭
效果不满意,须另外给出一个新的不符合编号
内审员: 时间:
@@@@@制品厂质 量 日 报 表( R-009-A) 200 年 月 日 统计:
产品型号 产品规格 数量 优等品 一级品 合格品 次品 废品 成品率
不合格记录
工序 工序 工序 工序 工序 工序
尺尺裂崩杂裂崩烂裂崩烂烂裂崩缺划裂缺漏杂其原因 寸寸纹口质纹口砖纹口砖砖纹口角痕纹角抛质它 偏偏
数量
数量
数量
数量
处置
合计
嘉多彩五金塑料粉末厂( R-010-A)
客户退货鉴定报告 型号: 编号: 客户名称: 退货数量: 退货日期: 退货所属订单编号: 出货数量: 退货比例: 收到退货时间: 退货样品: 出货日期: 收到客户退货报告及资料(或参考附件 )
? 退货率高于目标值,要求发起改正和预防行动(CAR)
?退货率低于目标值,按正常处理
退货原因:
销售部: 审核:
退货样品 个,
退货样品鉴定结果:
收到退货数量(如与退货单有不符合,告知销售部联络客户处理): 鉴定数量: 原出货报告: 检 验 员: 鉴定结果: 报告结果:
生产部: 批准:
退货处理:
签名: 批准: 分发至: 总经理?,生产部?,销售部?
CAR(纠正与预防措施报告) ( R-011-A)
送: 抄送: CAR No.: 问题描述(或参考附件: )
提出者: 时间: 相关部门认同: 时间: 根本原因(或参考附件: )
改善及预防措施(或参考附件: ):
完成时间:200 年 月 日
责任部门: 签名: 批准:
选择方框
?返工所有半成品 ?仅返工退货部分 ?返工所有成品 ?边做边改
工程部: 批准:
监督执行(或参考附件: )
?满意 ? 不满意(说明: )
跟踪者:
效果鉴定(或参考附件: )
?满意,事件结束,CAR关闭 ?不满意,事件未结束(新的CAR No. )
鉴定者: 审核:
CAR 一览表(纠正与预防措施报告一览表) ( R-012-A) 序号 CAR No. 问题简述 步 骤 责任者 预定结束时间 实际结束时间 备 注
改善/预防措施的实施
监 督 执 行
效 果 鉴 定
改善/预防措施的实施
监 督 执 行
效 果 鉴 定
改善/预防措施的实施
监 督 执 行
效 果 鉴 定
改善/预防措施的实施
监 督 执 行
效 果 鉴 定
改善/预防措施的实施
监 督 执 行
效 果 鉴 定
改善/预防措施的实施
监 督 执 行
效 果 鉴 定
改善/预防措施的实施
监 督 执 行
效 果 鉴 定
改善/预防措施的实施
监 督 执 行
效 果 鉴 定
年度第 次管理评审会议通知
编号:( R-013-A) 第 1 页,共 1 页 一、评审目的:
根据GB/T19001:2000 idt ISO9001:2000《质量管理体系-要求》和公司建立的质量体系文件和涉及的法律法规,对推行的质量管理体系进行评审,以确保其持续的适宜性、充分性、运行的有效性。
二、评审内容:
1、公司组织结构的适合性,包括部门职责、人员和其他资源。 2、产品的质量和服务与相关法规的符合性。
3、顾客反馈的信息(包括投诉、客户满意调查)。
4、生产控制、设备运行、材料供应的情况。
5、基础设施及人员培训。
6、内部质量审核结果,纠正和预防措施的情况。
7、质量方针、质量目标完成情况及其适宜性。
8、市场评估及业绩。
9、质量体系及其运行情况与
的符合程度。
10、质量管理体系改进、变更的需要。
11、质量体系的适宜性、充分性、有效性。
三、评审时间:
年 月 日
四、参加人员:
五、备注:
各部门根据评审内容的要求,结合各自职能做好书面总结报告,于 月 日前向管理者代表提交。
编制: 日期:
审批: 日期:
会 议 签 到 表( R-014-A) 1、 会议题目:
2、 会议日期:200 年 月 日 地点: 主持: 3、 签到人员: 会议开始时间 会议结束时间 序号 姓 名 部 门 职 务 签到时间 1 2 3 4 5 6 7 8
200 年度第 次管理评审会议记录( R-015-A) 日期时间 地点 主持 召集人 记录 出席人员:
记录:
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