为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!
首页 > 胆碱受体激动药

胆碱受体激动药

2013-03-03 26页 ppt 327KB 93阅读

用户头像

is_104608

暂无简介

举报
胆碱受体激动药nullnull 胆碱受体激动药 定义:是一类作用与Ach相似或与胆碱能神经兴奋效应相似的药物。 分类:按其作用方式不同可分为 (1)直接作用于胆碱受体药 ①M、N 胆碱受体激动药:如Ach ②M 胆碱受体激动药 :如毛果芸香碱 ③N 胆碱受体激动药:如烟碱 (2)抗胆碱酯酶药 :如新斯的明、毒扁豆碱null第一节┃直接作用于胆碱受体的拟胆碱药一、胆碱受体激动药 (一)胆碱酯类乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)M样作用 血管舒...
胆碱受体激动药
nullnull 胆碱受体激动药 定义:是一类作用与Ach相似或与胆碱能神经兴奋效应相似的药物。 分类:按其作用方式不同可分为 (1)直接作用于胆碱受体药 ①M、N 胆碱受体激动药:如Ach ②M 胆碱受体激动药 :如毛果芸香碱 ③N 胆碱受体激动药:如烟碱 (2)抗胆碱酯酶药 :如新斯的明、毒扁豆碱null第一节┃直接作用于胆碱受体的拟胆碱药一、胆碱受体激动药 (一)胆碱酯类乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)M样作用 血管舒张 心脏抑制:心力↓ 、心率↓ 、传导↓ 胃肠壁平滑肌及膀胱平滑肌收缩 支气管平滑肌收缩 瞳孔括约肌收缩—缩瞳 腺体分泌增加nullN样作用 N1样作用:神经节兴奋 N2样作用:骨骼肌收缩 卡巴胆碱 1、直接激动M、N-R,但选择性差; 2、主要限用于局部滴眼以治疗青光眼。氯贝胆碱 性质稳定,可口服或皮下注射。兴奋胃肠道和泌尿道平滑肌作用强。临床用于治疗手术后腹气胀及尿潴留等。null 毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)[药理作用] 选择性激动M 胆碱受体,产生M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。 (二)生物碱类null环状肌(胆碱能神经支配)1.对 眼的影响 (1)缩瞳 nullnull(2)降低眼内压:缩瞳→虹膜向眼中心拉紧→虹膜根部变薄→前房角间隙扩大→房水易于入血循环→ 眼内压降低。(3)调节痉挛:兴奋M-R →睫状肌向眼中心方向收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度加大→调节于近视。null2. 促进腺体分泌: 汗腺和唾液腺大量分泌。3. 兴奋平滑肌:收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。null1、青光眼 闭角型青光眼(充血性青光眼) 开角型青光眼(单纯性青光眼)[临床应用]2、治疗虹膜睫状体炎:与扩瞳药阿托品交替使用。 3、 口腔干燥 4、对抗阿托品中毒的M样症状null┃抗胆碱酯酶药 乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase AChE) (也称真性胆碱酯酶):活性高,选择性水解Ach的必需酶。 假性胆碱酯酶:对Ach特异性很低null 抗胆碱酯酶药根据其与AChE结合形成复合物后水解的难易可分为: ①易逆性抗胆碱酯酶药—新斯的明 ②难逆性抗胆碱酯酶药—有机磷酸酯类null新斯的明(Neostigmine)一、易逆性抗胆碱酯酶药 【体内过程】脂溶性低,口服吸收少且不规则。该药为季铵类化合物,不易透过血脑屏障,无明显的中枢作用。滴眼时不易透过角膜进入前房,对眼的作用较弱。null抑制AchE活性,使Ach↑,间接发挥作用。【药理作用】 null机制:(1)抑制AchE活性,增强Ach作用; (2)直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2-R; (3)促进运动神经末梢释放Ach。1. 兴奋骨骼肌作用强大。 2. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌作用较强。null [ 临床应用] 1. 治疗重症肌无力(自身免疫性疾病) 2. 治疗术后腹气胀和尿潴留 3. 治疗阵发性室上性心动过速 4 . 非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。 [不良反应] 较少,过量会加重肌无力症状,应注意。 M样症状可用阿托品对抗。 null 毒扁豆碱(依色林,Eserine)作用特点: 1. 对眼的作用比毛果芸香碱强而持久,但刺激性大,用于治疗青光眼。 2. 易透过血脑屏障,对CNS,小剂量兴奋 ,大剂量抑制。用于中药麻醉的催醒剂。null二、难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类包括: (1)农药:甲拌磷(3911)、对硫磷(parathion,1605)、内硫磷(systox,1059)、马拉硫磷(malathion,4049)、乐果(rogor)、敌敌畏(DDVP)、敌百虫(dipterex) (2)神经毒剂的化学毒气:如沙林(sarin)、塔朋(tabun)和梭曼(soman)等 null[中毒机制] 有机磷酸酯类—P与AchE上酯解部位的—OH呈共价键结合,形成磷酰化胆碱酯酶(中毒酶),使AchE失去活性,体内Ach蓄积过多而引起中毒。null【中毒症状】广泛而多样,可分为急性毒性和慢性毒性。 (1)M样症状:瞳孔缩小;腺体分泌增加; 呼吸困难甚至肺水肿;胃肠道有恶心、呕吐、腹痛和腹泻;泌尿系有小便失禁; 心率减慢、Bp下降 。 (2)N样症状:N1受体兴奋的广泛性,要综合考虑;N2受体兴奋产生骨骼肌震颤,呼吸肌麻痹而死亡。1.急性毒性 null(3)中枢症状:兴奋不安、谵妄及全身肌肉抽搐,进而由过度兴奋转入抑制,出现昏迷、呼吸中枢麻痹慢性中毒:神经衰弱和其他。[中毒类型] 轻度中毒:只有M 样症状。 中度中毒:M、N 样症状并 重度中毒:M、N 样症状,并有中枢症状。null【解救原则】 1. 清除毒物 : 清洗皮肤;洗胃;导泻。2.应用特效解毒药(1)必须及早、足量、反复使用阿托品,达阿托品化阿托品化的主要表现:病人出现口干、皮肤干燥、颜面潮红、瞳孔中度扩大、心跳增加等。 (2)必须与胆碱酯酶复活药合用(3)对症治疗:吸氧、人工呼吸、输液、用升压药及抗惊厥药等。null附┃胆碱酯酶复活药 null氯磷定( PAM—Cl )水溶性高,溶液稳定,可iv或im给药,价格低廉。【药理作用】 1. 氯磷定与磷酰化胆碱酯酶(中毒酶)的磷酰基结合,形成磷酰化氯磷定(无毒),使AchE游离(复活)。 2. 直接与有机磷酸酯结合,形成磷酰化氯磷定,由尿排出。 [使用原则 ] 及早、足量、反复用药.nullnull 1. 对内吸磷、马拉硫磷、对硫磷中毒疗效好;对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差;对乐果中毒无效。 2. 迅速制止肌颤,对CNS中毒症状也有效,对M、N1样症状疗效较差。 3. 不能直接对抗已积聚的ACh。【临床应用】null[不良反应] 副作用小,偶见轻度的头痛、头晕、恶心、呕吐等。特点:① 药理作用与PAM相似,水溶性大,溶液稳定,副作用小。② 可静注或肌内给药,给药方便,价廉,现已逐渐取代PAM而成为首选药。
/
本文档为【胆碱受体激动药】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索