前列地尔注射液(前列地尔注射液)-海南碧凯药业有限公司

前列地尔注射液(前列地尔注射液)-海南碧凯药业有限公司 前列地尔注射液(前列地尔注射液) 更多前列地尔注射液(前列地尔注射液)请点击这里查询 生成厂家:海南碧凯药业有限公司 批准文号:批准文号:国药准字H20103292 参考价:,86 说明书: 药品名称: 商品名称:前列地尔注射液 通用名称:前列地尔注射液 英文名称:Alprostadilinjection : 2ml:10ug 成分: 本品主要成分为前列地尔。 贮藏: 密封，阴凉处 适应症: 1.本品用于治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化闭塞症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。2.脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。3.小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。 用法用量: 成人一日一次，1,2ml(前列地尔5,10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注，或直接入小壶。 禁忌: 1.严重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。 注意事项: 1.下述患者慎用本品:(1)严重心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症)微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3.给药时注意(1)出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂(右旋糖酐)明胶制剂等)混合。(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(4)不能使用冻结的药品(5)打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。(6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。 不良反应: 1.休克:偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。2.注射部位:有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。3.循环系统:有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。4.消化系统:有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。5.肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。6.精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。7.皮肤:有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。8.血液系统:偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。9.其他:偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。 相互作用: 1.药理作用:本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。2.毒理研究:静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1)250μg/kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本...+展开更多 1.药理作用:本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。2.毒理研究:静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔(前列腺素E1)250μg/kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。-收起 批准文号: 国药准字H20103292 生产企业: 海南碧凯药业有限公司 患者点评: 患者hsjkkd在2014-01-05 16:04:06点评到:最近朋友父亲的体力大大下降，自从医生替他打了这药水，后来他父亲体力下降的情况才慢慢好转了很多。 专家建议: 前列地尔注射液有扩张血管的药效，可以用来治疗脉管炎，动脉硬化闭塞症，动脉导管未闭等周围血管疾病，也使用心内科治疗。但患者会有有时出现血管疼、瘙痒等不良问题，需要注意。 本文档由导购新元素收集整理