降纤酶预防急性脑梗死临床症状进展的疗效观察

降纤酶预防急性脑梗死临床症状进展的疗效观察 降纤酶预防急性脑梗死临床症状进展的疗效观察 脑梗死是临床常见病、多发病，严重威胁着人们的生命与健康，若脑梗死起病后局限性脑缺血、神经功能缺失症状逐渐进展，呈阶梯式加重，6h内甚至数天后临床症状仍在进展，甚至导致肢体完全瘫痪、昏迷、死亡的脑梗死称为进展性脑梗死,1,，对其治疗一般药物疗效差,致残率、病死率高。因此，找到一种既安全、经济又有效治疗脑梗死的药物，减少和预防急性脑梗死临床症状进展的发生，降低其致残率、病死率是广大神经内科医生的共同愿望。我科在临床上应用降纤酶治疗急性脑梗死过程中发现其有明显预防脑梗死临床症状进展的作用，总结近几年来急性脑梗死患者应用降纤酶情况与临床症状进展的关系,现如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 所有病例均符合1995年10月全国第四次脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准,2,，发病6,48h内就诊，就诊时无意识障碍，肢体肌力3级以上;头部CT除外颅内出血;除外TIA发作及严重肝肾功能不全及心房纤颤;无出血性疾病、出血倾向及凝血功能障碍;对降纤酶成分过敏者除外。 1.2 一般资料 选择2017年1月1日,2017年12月31日以来我科收治的符合病例选择标准的288例急性脑梗死患者，随机分成两组: 治疗组145例,对照组143例。治疗组: 男84例，女61例，年龄36,75岁，平均58.5岁，其中颈内动脉系统梗死131例，椎-基底动脉系统梗死14例。对照组: 男81例，女62例，年龄37,75岁，平均57.9岁，其中颈内动脉系统梗死132例，椎-基底动脉系统梗死11例。两组患者既往病史、年龄、发病时间、病程、神经功能缺损评分及接受治疗时间、CT影象学改变、相关化验检查等无显着性差异。 1.3 症状进展标准 ?肌力下降1级以上; ?出现一组以上新的神经系统临床症状、体征; ?临床死亡: 死于脑梗死及其并发症。 1.4 治疗方法 治疗组: 降纤酶治疗(吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司生产)，疗程10d，第1~3天每天10 u，第4~10天每天5 u，加入生理盐水250,,中每日一次静滴，1~2 h滴完。对照组: 阿司匹林300mg(3天后改为100 mg)，每日一次口服。治疗期间两组常规辅助治疗(抗自由基、脱水剂、钙拮抗剂、神经细胞活化剂、改善微循环、抗高血压及控制血糖等)基本相同。 1.5 观察指标及疗效评价 根据1995年10月全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中患者神经功能缺损程度评定标准,3,，观察治疗前及治疗后第1天、第3天、第7天、第10天、第14天的评分情况，了解患者临床症状进展发生的比例， 入院第15天复查头部CT观察梗死体积的变化，治疗前及治疗后第3天、第7天、第10天、第14天行血常规，出凝血时间及纤维蛋白测定。 1.6 统计学处理 所有数据用平均数?标准差(,?,)表示，行,检验，P,,.,,为有显着性差异。 2 结果 2.1 临床症状进展发生率 治疗组临床症状进展发生率为 14.39%，对照组临床症状进展发生率为29.87%，两组结果比较有显着性差异(,,,.,,)。 2.2 头部CT梗死体积变化 治疗组入院第15天头部CT梗死体积比入院前扩大13.57%，对照组入院第15天头部CT梗死体积比入院前扩大27.63%，两组结果比较有显着性差异( P,0.05)。 2.3 死亡率 治疗组死亡1例，死亡率0.69%，对照组死亡1例，死亡率0.70%，两组结果比较差异无显着性(,,,.,,)。 2.4 血常规，出凝血时间及纤维蛋白测定两组均无明显异常，结果比较无显着性差异(,,,.,,)。