中外健康文擒2们1年3月第8卷第9期worIdHcaIthDigestMedicaIPeriodieaI
置不规范发生49例。盛装标本的容器有的为口径小的玻璃瓶或塑
料瓶,造成固定后的标本从瓶中取出困难,或在运输途中将玻璃瓶
打碎。导致标本丢失或损坏不同部位的标本放置在同一个容器里
且没有明确标示,无法作出准确的病理诊烁过小的标本放置在一
张大纱布或大口袋里,取材时寻找困难。(5)病理申请单、标本袋
标签填写不及时、不完整或不吻合189例。申请单存在字迹潦草无
法辨认、漏项:无医生签名、未填写年龄、住院号、取材部位或手
术部位填错、无手术所见、辅助检查、以往病理检查结果、病史,
特别是月经史等问题标本袋上只有名字,无住院号、取材部位等,
或与申请单不吻合,给诊断造成困难;申请单无患者的联系方式,
有需要时无法与患者进行联络,无法随访患者。(6)病理标本未及
时送检而影响诊断8例,空腔器官、体积较大的标本因未及时送检
且未剖开而导致标本内部未充分固定而自溶,或剖开时未按规范进
行,影响标本外观和取材;(7)送检
不规范,送检流程中无医
生核对签名,送检时问随意,送检工具不规范,送检人员不同定,
交接不严谨。
2手术标本的管理对策
2.1提高医生法律意识
工作中经常遇见医生手术时以良性标本对待而放弃做病理检
查,不少病人几月或几年后复发再次手术诊断为恶性肿瘤的病例。
因此应加强对基层医生法律知识的培训,提高医生法律意识和责任
心,每个医生应该多给病人做解释工作,争取每个标本及时送检。
对个别态度坚决的病人,一定要有病人拒绝检查的签名,避免医疗
纠纷的发生。
2.2加强手术标本的保管
2.2.1 防止标本丢失、混淆。手术标本取下后根据标本的大
小、部位用纱布或弯盘接取标本,根据标本组织填写标本袋上的标
签.包括:姓名.性别、年龄、住院号、床号、标本组织名称、标
本个数。必须及时将标本装入袋中,即每切除一个立即装袋,避免
造成混淆,不易区分。手术问要设置带盖的手术标本盛装桶,有明
显标记,护士将标本装人标本袋,再将标本袋放入标本桶里。手术
结束后,护士取出标本桶内该患者所有标本,与手术医生一起就标
本袋上的内容逐一核对,手术医生和护士在交接本上签名。护士还
可以准备一些直径在0.5一1.0cm的小纸片,用于小的标本的处理,
小标本取出后先贴在小纸片上再放入标本袋内固定,这样标本不易
丢失,取材时才更容易找到。
2.2.2标本的固定要规范严格掌握固定液浓度。常规选
用砒中性甲醛固定【列,为了避免配置时浓度不准确或倒错液体,可
以先将固定液配置好放置在密闭的容器里,并做好标识,放置在固
定的地方以备随时使用,并避免与消毒液、生理盐水等液体混放。
倒入标本袋内的固定液要求适星,按照标本管理要求固定液应为被
固定标本体积的5一lO倍I弘。乡、镇、村及个体医生应准备好甲醉备
用.尽量不用酒精固定,以免影响诊断结果。对空腔器官或体积大
的标本要撅规范方法剪开或剖开以便充分崮定。并要求及时送检。
2.2.3规范手术标本袋。标本要求用自封袋存放。患者标本
按大小,状态、部位等选择适当的标本袋分装井注明,标本袋有4
种规格可供选择,分别为=8cm×12cmll2cm×18cml20cm×28cm;
。一,⋯。~。 ⋯⋯。 ⋯,,i论 著
28cm×38cIn,避免将较小标本装放入较大的标本袋,造成病理科
检查时无法查找。乡、镇.村及个体医生应准备好标本袋备用,避
免随便用玻璃瓶代替。若为感染手术患者病理标本,则用红笔注明
(如HIV阳性等)在标签上,并多套1个标本袋,防止医院感染口】。
2.3规范送检申请单及标本袋标签
不合格手术标本最常见的原因为病理申请单、标本袋标签填
写不及时、不完整或不吻合。针对申请单字迹潦草无法辨认、漏项
问题,基层单位有必要推行电子病历。要求申请单必须由医生填
写,医生在填写申请单时需加强责任心和安全意识,认真完善申请
单上的各项内容,有特殊感染病例的应在申请单上加以注明。申请
单上还应有病人的电话号码以方便与病人联系或随访。所送申请单
应无血迹及污染。
针对标本袋标签填写不完善或与申请单不吻合问题,应规范
标本袋标签的填写。要求护士必须根据标本组织及时填写完善标本
袋上的标签,包括:姓名,性别、年龄、住院号、床号、标本组织
名称、标本个数。每次手术后由手术医生、手术护士、巡回护士三
人核对无误后在交接本上签名。条件允许最好使用条码信息系统。
2.4优化手术标本送检程序
严格执行手术标本处置送检
。交接制度。根据手术量,结
合手术室和病理科工作流程,明确送标本时间。由专职送检人员与
护士核对标本内容和数量,做到病理申请单、标本袋标签、标本、
标本登记本上各项内容一致后在病理标本交接本上逐一签名【4l。专
职送检人员将标本放入专用送检标本箱,密闭运送,即避免了院内
交叉感染,也杜绝了标本在运送途中丢失的可能。病理科接收人员
接到标本后必须逐一仔细核对,核对申请单上每一项与标本袋是否
吻合,标本有无丢失、固定不良等现象,并在标本登记表上签名,
发现问题必须当班解决,对无法确认或不合格的标本不予接收。
3体会
由于手术标本的无可膂代性和无可重复性,决定了手术标本管
理的重要性。若标本管理不当会给病理诊断和临床诊断带来极大困
难,给患者带来严重损失。因此,在以病人为中心,以提高医疗护
理质量为核心的管理要求下.加强手术标本管理非常必要。由于我
院对手术病理标本实施了规范化管理控制,优化了管理程序,2010
年我院未出现标本遗失、干燥、腐烂、混淆、固定不良等问题,保
障了病理结果的准确性,维护了患者利益。但部分乡、镇、村及个
体医院仍然存在手术标本不送检、少数送检标本不合格现象,管理
者还需加强对基层医护人员病理标本的管理的专题讲座和培训力度。
参考文献
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措施【J】.护士进修杂志。2006,2l(3):286-288.
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输血感染艾滋病的诊断和预防
刘建萍武云飞毛庆华(黑龙江省大庆油田总医院 163001)
【中图分类号】R457【文献标识码】A I文章编号】1672—5085(20”)9—0141—03
【摘要】 探讨输血感染艾滋病的诊断和预防方法。方法根据其症状和体征及检查作出诊断,做好预防。
【关键词l 输血后 艾滋病 诊断 预防
输血或衄液制品都有传播疾病的危险,主要传播疾病有艾滋
病、乙型肝炎、丙型肝炎,梅毒、疟疾、巨细胞病毒感染、EB病
毒感染、丝虫病、弓形虫病、回归热、黑热病等。2002年卫生部
颁布的《临床输血规范*明确地将乙型肝炎.丙型肝炎、梅毒、艾
一14l一万方数据
论 著、。"、:n,?⋯,。,,。j,。m。},m。。.%,#。。+,,?∞。?。,中外健康文摘2011年3月第8卷第9期w。r’。H。81地Ⅸ8。3‘M。“‘。81P。。‘。。‘。lI
滋病的病原体检测列为输血前的常规检验。从而为临床安全输血
奠定了基础。
艾滋病是获得性免疫缺陷综合征的别名,英文名为Acquired
lmmunoDeficiencySyndrome,缩写为AIDS。病原体是人类
免疫缺陷病毒(humanimmuno—deficiencyVirus,HIV)。是一
种严重威胁人类生命的传染病和免疫缺陷性疾病。其传播速度极
快,病情险恶,病死率特别高,一般从发病到死亡为数月至5年,
被称为。现代瘟疫”和“超级癌症”。HIV主要感染CD4+细胞,
使细胞的免疫功能和体液免疫功能减退或丧失,易合并条件致病
菌感染。
一流行病学
1.流行情况艾滋病自1981年由美国首次报道以来,世界各地
发病率都在逐年增加,是仪次于输血后肝炎的全球性广泛传播性
疾病。据1995年统计,全世界HIV感染者达2000万人。AIDS
病人超过300万人。其中南、北美洲最多,约占总数的55%I其
次是非洲,约占30%t欧洲约占13%;大洋洲、亚洲合计约占1%。
我国自1985年发现首例病人以来,至1993年6月已发现艾
滋病病毒感染者1106例,其中917例为居住在大陆的公民。多
种迹象表明,HIV感染在我国巳进入快速传播期,易感人群也从
高危人群转入普通人群。因此,加强艾滋病的检测,预防和治疗
工作越来越显得重要。
2.传播途径人为本病的传染源.即AIDS病人与HIV携带
者传染性最强。HIV主要存在于血液和精液中,但在唾液、汗液、
尿液、脑脊液、乳汁、泪液、宫颈及阴道分泌物、脑组织液、淋
巴液、骨髑、中枢神经系统和皮肤均已发现。其传播途径主要有
以下几方面:
(1)性接触传播为最常见的传播方式。男性同性恋者、妓女、
嫖娼者、性乱者均属高危人群。在美国,HIV感染者中20%一
30%为同性恋者。西方国家70%的HIV感染者为男性同性恋者。
在非洲和东南哑一些国家,80%以上HIV感染为异性性接触所致。
(2)输入血液及血液制品:亦为本病霞要传播途径。目前,对
HIV抗体的筛查,国内主要采用ELISA(酶联免疫吸附)法,该方
法简单快速,且适合大批量筛查。但该方法敏感度仅达98%,致
使抗体效价弱或刚被感染尚未产生抗体者,不能检出。尤其在某
些高危人群中,血清变化被检测出来前,HIV—l能持续存在达36
个月。
(3)母婴传播:为本病的又一重要传播途径。HIV抗体阳性的
孕妇,其新生儿有HlV感染者占30%~70%,其感染途径有3种:
①通过胎盘的宫内感染,②分娩时的产道感染;③哺乳期通过吮
乳感染。
(4)静脉毒瘾者:使用未经消毒的注射器.是静脉毒瘾者传播
AIDS的重要途径。
(5)其他途径:移植病毒携带者的器官或人工授精亦可感染,
偶有医护人员在接触病人时被输血针头刺伤或污染皮肤而感染。
:症状与体征
1.HIV感染隐性期个别病人有慢性淋巴结病综合征或类
传染性单核细胞增多症的症状。在感染后2~6周,出现类似感冒
症状,有低热,出汗,乏力、头痛、咽痛、恶心、厌食、腹泻及
关节肌肉痛等症状。多数病人可完全没有仟何症状,CD4+细胞
正常。即所谓的隐性期,其潜伏期的长短,与受血者免疫功能、年
龄、输血量及供血者血液中的HIV含量等因素有关。可持续2~
10年。
2.AIDS相关综合征期病人有持续性淋巴结病,一定程度
的CD4+细胞功能减弱,临床表现为过敏反应迟缓,黏膜损害(口
腔白斑、白色念珠菌病)和皮肤病(皮肤单纯疱疹、带状疱疹、真菌
感染)。发热、体重减轻、腹泻、疲乏、盗汗等症状,实验室检查
除HIV抗体长期阳性外,有CD4+细胞数目减少,CD4+/CD8+
比例倒置。
一142—
3.AIDS活动期这一时期,AIDS感染者临床症状最严重,
突出表现为各种机会性感染或肿瘤。全身消耗症状十分明显。其
中卡氏肺囊虫肺炎与卡波西肉瘤最常见,病人有发热,肺部、神
经系统、胃肠道和皮肤黏膜均可受到病毒侵犯,出现相应的l临床
表现。实验室检查发现HIV抗体阳性,CD4+细胞减少,CD4+/
CD8+比例严重倒置,多数在2年内死亡。但近年发现有个别HIV
感染者长期无症状。CD4+细胞无明显下降,有待于进一步深入
研究。
三诊断
中华人民共和国卫生部公布的艾滋病临床诊断
(1990年)
如下:
1.HIV感染者血清抗HIV抗体阳性,经确认试验(WB)复核
确诊者。
2.AIDS确诊病例
(1)艾滋病病毒抗体阳性,又具有下面任何l项者,可以确诊
为艾滋病病人。
①近期内(3~6个月)体重减轻lO%以上,持续发热(38℃以
上)超过1个月者。
②近期内(3~6个月)体重减轻10%以上,持续腹泻(每日3—
5次)1个月以上者。
③卡氏肺囊虫肺炎(PCP)。
④卡波西肉瘤。
⑤明显的真菌或其他条件致病菌感染。
(2)若抗体阳性、体重减轻、发热、腹泻症状接近第l项标准,
且具有以下任何l项时,可为试验确诊艾滋病病人。
①CD4+/CD8+(辅助/抑制)淋巴细胞计数比值<1.0,
CD4+细胞计数减少。
②全身淋巴结肿大。
④明显的中枢神经系统占位性病变症状和体征,出现痴呆,
辨别能力丧失,或运动神经功能障碍。
艾滋病与播敏性肺结核关系密切,常与肝炎病毒、巨细胞病
毒、疱疹病毒等感染重叠发生。
3.实验室检查HIV感染的实验室检查有两大类一类是测定
抗体,另一类是测定病毒。
(1)抗体检测:是诊断HⅣ感染的主要依据。目前检测抗体
的方法主要有5种。①酶联免疫吸附法(ELISAl②免疫荧光检测
法(IFAX④吸附免疫测定法(RIA、④蛋白印迹检测法(WBX⑤放
射免疫沉淀法(RIR)。其中前3种方法常用于筛选试验,后2种方
法常用于确认试验。
(2)测定病毒:测定HIV的方法有4种,为细胞培养分离病毒、
测定病毒逆转录酶、测定病毒抗原、测定病毒核酸。此4种方法
较为复杂,费用又高,目前只适用于实验室研究。
四预防
1.深入广泛地开展宣传教育工作,使之家喻户晓,人人皆知,
认识AIDS的传染方式及其严重危害性。
2.大力推广公民无偿献血,保证临床用血全部来自无偿献血。
3.临床所用血液及血液制品必须经过HⅣ抗体试验严格检测。
4.严格掌握输血适应证,非必需时不得输用。
5.取缔娼妓,禁止杂乱性交,严禁使用毒品。
6.已感染HⅣ的育龄妇女,应避免妊娠,已受孕者应终止妊娠。
7.拒绝艾滋病高危人群献血。
8.采取入境检查措施,防止AIDS传入国内。
9.禁止进口血液制品。
10.提倡自身输血。
参考文献
【l】程宗璋,一例因输血感染艾滋病病毒损害赔偿案评析.临
床误诊误治,2001年06期.
万方数据
中外健康文摘2011年3月第8卷第9期worldIIeaIthDigestMedicaIPeriodieal 论 著
【2揿光萍,安梅,杨孝顺等.输血难以避免病毒感染窗口期危 险.国外医学临床生物化学与检验学分册,2005,26(7):44l一444.
肺癌及其PET/CT检查
王冬梅(黑龙江省大庆油田总医院 163001)
【中图分类号】R734.2【文献标识码lA 【文章编号l1672—5085(2011)9一0143—01
【摘要】 肺癌的诊断与治疗一直是医学领域研究的重点攻关课题。影像技术在肺癌的诊断、分期和随访中起重要作用。PET/cT
已成为肺癌检查最先进的影像方法之一.在肺癌诊断与治疗领域中的应用也最为广泛,位于全身肿瘤之首。本节将详细介绍肺癌相关
临床知识和PET/cT的临床表现及其应用,提高我们综合认识和判断这一疾病的能力。
【关键词】肺癌的诊断 PET/cT影像
一临床资料
选取来我院就诊的肺癌患者62例,男44例,女18例,年龄
32~88岁,平均“.05岁,所有病例均先行18F—FDGPEC/CT
检查,其中10例3d内同时做llC—M阻P盯/CT检查,9例同时
做CT增强扫描,9例行HRCT检查。
=临床表现
肺癌的临床表现与癌肿的部位、大小、是否压迫、侵犯邻近器
官以及有无转移等情况有着密切关系。癌肿在较大的支气管内长大
后,常常产生刺激性咳嗽,大多有阵发性干咳或仪有少量白色泡沫
痰,极易误认为伤风感冒。另一个常见症状是血痰,通常为痰中带
血点、血丝或断续的少量咯血,大量咯血则很少见。
2.1 PET/CT的临床应用及表现
PET/CT技术能够同时提供CT和PET两者的信息,对肺癌
的鉴别诊断、分期、疗效评估和复发检测的准确性大大提高,因此。
PET/CT在肺癌诊断与治疗领域中的临床意义十分重要,应视为首
选检查方法。
(一)肺部结节或肿块良、恶性鉴别诊断
CT主要是反映解剖形态结构信息.根据病灶的部位、大小、
范围、数目、密度、形态、边缘、内部结构及对周围结构的影响等
综合分析推测病变的病理性质。一项关于加强CT诊断肺结节(直径
0.5讹m)良恶性的多中心研究结果,其敏感性、特异性,阳性预
测值、阴性预测值分别是98%、58%、68%、96%。
常规情况下,SUV半定景分析与单纯的肉眼分析比较不能够
提高诊断的准确性。对难确诊患者,观察延迟后结节的代谢活性。
测肇SUV,证实有助于鉴别诊断。大量临床研究证实18F—FDG
PET诊断孤立性肺结节或肿块存在一定的假阳性和假阴性。假阳性
见于如活动期炎症灶、肉芽肿、脓肿、结核和某些真菌病等。此外,
P盯对病变定位准确性差,给诊断造成一定困难,P矾’/CT很好
地解决了这一问豚。
(二)肺内结节或肿块在P盯/CT图像上的四种类型
每一类型的诊断与鉴别诊断要点不同。此外,胸腔积液患者
P盯/CT检查有助于明确肿块和胸水性质。
1.肺内结节或包块FDG浓聚并发现远处器官有PDG异常摄
取,可明确诊断为恶性肿瘸。
2.肺内结节或包块FDG浓聚且伴有肺门或纵隔淋巴结FDG
摄取,多考虑为恶性病变,但值得注意的是肺内原发病变和肺门,
纵隔淋巴结FDG摄取也存在一定的假阳性。
3.肺内结节或包块FDG浓聚,全身其余部位未见异常FDG
浓聚灶,常考虑为恶性病变,伊.要排除假阳性。
4.肺内结节或包块无FDG摄取,多考虑为良性病变,但要排
除假阴性。
(三)鉴别诊断要点
1.注意临床资料 由于许多炎症、感染性病灶都可以表现为
FDG高摄取,对于临床高度怀疑炎症的病人在未进行抗炎治疗的
情况下,如FDG表现为阳性,此时很难下结论。
2.在P盯/CT图像上即要看到PET的影像特点。又要注意
CT的图像表现
肺癌CT表现特征:
(1)中央型肺癌:早期CT可显示支气管有轻度狭窄、管壁增厚
或腔内结节。中、晚期;中央型肺癌的直接征象是支气管的异常及
肺门肿块。支气管的异常包括狭窄、阻塞、管腔内结节及管壁增厚。
支气管狭窄范围较局限,管腔不规则。支气管阻塞表现为突然截
断,或在狭窄段远端阻塞。在狭窄、梗阻部位的支气管壁常有不规
则增厚。支气管继发的阻塞改变为中央型肺癌的间接征象。阻塞性
肺不张在肺门区有肿块突出肺不张的外缘。增强扫描可见I}i右不张内
的肿块轮廓.其密度较肺不张增强的密度低。阻塞性支气管扩张为
柱状或带状高密度影像,从肺门向肺野方向分布。阻塞性支气管扩
张常合并炎症或轻度怖不张。
(2)周围型肺癌早期周围型肺癌的CT表现包括肿瘤的密度、边
缘及周围征象等3个方面。肿瘤的密度一般较均匀,部分结节可见空
泡征,为结节内放毫米的低密度影,多见于细支气管肺泡癌和隙癌。
结节内很少有钙化。肿瘤的边缘毛糙和分叶征较多见。肿瘤的周围征
象中,胸膜凹陷是肿瘤与胸膜之间的线形或三角形影,腺癌和细支气
管肺泡癌多见。有的肿瘤的周围血管向肿瘤集中,在肿瘸处中断或贯
穿肿瘤,称“血管纠集征”,累及的血管可为师动脉或肺静脉。
(3)中、晚期肺癌:多数肿瘤瘸体的密度较均匀,较大的肿瘤
可有钙化。肿瘤坏死后可形成空洞。多为厚壁空洞,洞壁厚薄不均,
内壁有结节。瘤体边缘,多数肿瘤具有分叶征。在肿块与支气管、
血管桕连处及胸膜陷入的部位可形成明显的凹陷。部分肿块边缘呈
浅分叶状或光滑。肿瘤的边缘较毛糙,但也可边缘清楚。
3.全身检查(包括头颅)对于肺内结节的鉴别诊断至关重要H丌
或PET/CT伞身检查可以发现意料不到的胸外转移,即可明确诊断。
三PET/cT对肺癌分期治疗决策的影响
肺癌分期对于制定最佳的治疗
和选择最优的治疗方法非
常关键。通常,I、II、和IIlA期认为外科切除有可能治愈,然而,
IIIB和Ⅳ期认为不能手术切除。有多种技术和方法用于肺癌术前的
分期,包括CT,支气管镜、纵隔镜、胸腔镜和PEl’或P盯/CT。
国外已有研究明确显示在确定非小细胞肺癌的分期方面P盯/CT
优干单纯P肼、单纯CT和PET与CT的同屏显示。认为PET/CT
将成为非小细胞肺癌分期的酋选检查方法。
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一143—万方数据
输血感染艾滋病的诊断和预防
作者: 刘建萍, 武云飞, 毛庆华
作者单位: 黑龙江省大庆油田总医院,163001
刊名: 中外健康文摘
英文刊名: WORLD HEALTH DIGEST
年,卷(期): 2011,08(9)
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