【最新word论文】人参细粉与超微颗粒的急性毒性实验 ——半数致死量(LD50)与最大耐受量(MTD)的测定【临床医学专业论文】

【最新word】人参细粉与超微颗粒的急性毒性实验 ——半数致死量(LD50)与最大耐受量(MTD)的测定【临床医学专业论文】 人参细粉与超微颗粒的急性毒性实验 ——半数致死 量(LD50)与最大耐受量(MTD)的测定 作者:甘露双 ,孙磊 ,王多 ,朱强辉,于海玲，金元哲 【摘要】 目的:人参细粉与人参超微颗粒的急性毒性。:对小鼠1 日3次分别灌胃人参细粉和人参超微颗粒,观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情 况。结果:小鼠的人参细粉和人参超微颗粒的半数致死量(LD50)未测得,最大耐 受量(MTD)是7.38g/kg。结论:人参细粉和人参超微颗粒在临床常用剂量口服给 药是安全的。 【关键词】 人参细粉;人参超微颗粒;半数致死量;最大耐受量 ,ABSTRACT, Objective: To evaluate acute toxicity of ginseng micro pellet and ginseng powder particles. Methods: To observe the toxicity effect and death situation of mice within seven days after giving ginseng powder and ginseng micro pellet, respectively. Result: Mice ginseng powder and ginseng micro pellet the LD50 unforeseen measured; MTD was 7.38 g / kg, respectively. Conclusion: Ginseng powder and ginseng micro pellet oral dose commonly used in clinical treatment is safe. ,KEY WORDS, Ginseng powder;Ginseng micro pellet;Median lethal doses (LD50); Maximum tolerance dosage(MTD) 人参具有20多种人参皂苷的多种生物活性作用，此外，还富含人参炔醇、 人参还氧醇、挥发油以及多种糖类成分、无机元素、维生素、氨基酸，人参制品 已广泛用于制药业和人体保健等领域。超微颗粒作为纳米科技迅速发展的新兴产 物，在其理化性质发生巨变的同时，生物学效应也随之出现了显著的变化。细粉 和超微颗粒是人参的2种不同制剂，它们对生物体活性作用的异同是实验研究的 重点，虽然尚无足够的证据说明超微颗粒对人体有害,但超微颗粒对肝、肾、肺等 器官的沉积和损害仍在研究之中,1,。本实验主要通过小鼠对人参细粉和人参超 微颗粒耐受性来比较二者的急性毒性作用,2 7,，以进一步了解人参细粉和人 参超微颗粒的生物学活性，为更好地应用于制药业和临床治疗提供依据。 1 材料与方法 1.1 实验动物及分组 昆明种小白鼠60只,雌雄各半，体重16,21 g,随机分成人参细粉组、人参 超微颗粒组、空白对照3组,灌胃前禁食不禁水12 h。 1.2 实验仪器与试药 1 电子秤、小鼠笼、1 mL灌胃器。人参细粉、人参超微颗粒、土温、苦味酸，分别调配3种药剂,将人参细粉与人参超微颗粒分别用土温调和,使之溶于其中,再加蒸馏水调配两者最大浓度溶液。 1.3 实验方法 1.3.1 预实验 取体重18,22 g小鼠20只(雌雄各半)，禁食不禁水12 h，分为空白对照组、人参细粉及超微颗粒灌胃3组，一日内每只小鼠灌胃给药7.38 g,kg,连续观察2 d，此期间发现小鼠的生命状况良好，无死亡现象，所以预测实验无法测定半数致死量(LD50)，测定最大耐受量(MTD)为 7.38 g,kg。 1.3.2 急性毒性实验 灌胃前禁食不禁水12 h,每天早、中、晚3次对各组小鼠分别灌胃人参细粉溶液、人参超微颗粒溶液及土温和蒸馏水混合液,以0.4 mL/10 g给药，再用土温和蒸馏水调和对空白对照组小鼠灌胃。灌胃后连续观察7 d,正常饮食,分别在第1、3、5、7天时称重并，第7天将小鼠用颈椎脱臼致死法处死,比较各组小鼠体重以及肝脏、肾脏与体重的比值。 1.4 统计学处理 采用SPSS11.0统计学软件对实验数据进行处理分析，采用t检验，检验水 准α=0.05。 2 结果 2.1 各组小鼠第1、3、5、7天体重的变化 第1天、第7天人参细粉组、人参超微颗粒组小鼠体重明显高于空白对照组，差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。表1 各组小鼠体重的变化 注:与空白对照组比较，*P<0.05。 2.2 各组小鼠肝脏、肾脏与体重的比值 人参超微颗粒组肝体比值明显大于空白对照组(P<0.05)(表2)。表2 各组小鼠肝脏、肾脏与体重的比值注:与空白对照组比较，*P<0.05。 3 讨论 预实验结果显示人参细粉和超微颗粒的毒性极低，未测出LD50 ，测定结果表明，两种药物制剂给小鼠灌胃2 d后的MTD为 7.38 g/kg，未见任何毒性反应，处死小鼠解剖后肉眼检查肝、肾脏亦未发现异常改变。急性毒性试验无一只小鼠死亡，给药各组小鼠均未出现急性中毒症状和表现，并且毛皮光滑，进食、体重增长及大小便正常。小鼠体重变化观察显示人参细粉组和超微颗粒组小鼠的体重变化较空白对照组增长更为迅速，由此可知人参细粉和超微颗粒对小鼠的体重增长有促进作用，未发现任何毒性反应。小鼠脏器与体重比值所示超微颗粒组小鼠 2 与空白对照组的肝体比值有差异，故处死小鼠并对肝、肾脏作解剖学检查，未发现所检器官有肿胀、萎缩、出血、颜色异常、粘连、硬化等异常改变，与空白对照组比较无明显差异，由此可见人参细粉和超微颗粒无明显毒性反应。 实验结果说明人参细粉和超微颗粒的毒性极低，可作为一种安全、低毒的药物制剂，在药物设计上具有广阔的应用前景。 【参考文献】 1 应杏秋，朱心强.超微颗粒毒性研究进展,J,.国外医学(卫生学分册)，2005，32(1):6 10. 2 傅晓钟，沈祥春.七元瓜环对小鼠的急性毒性实验研究,J,.贵州大学学报(自然科学版)，2007,24(6):650 652. 3 朱玉云，辛晓明，徐晓燕，等.阿奇霉素分散片对小鼠的急性毒性研究,J,.泰山医学院学报，2007，28(5):321 323. 4 黄武光， 唐继坤.人参天麻胶囊主要药效学及急性毒性实验,J,.贵阳医学院学报，2001，26(2):162 163. 5 张喜平，程琪辉，裘怡.大黄素胶囊小鼠急性毒性试验,J,.医学研究杂志，2007，36(6):47 50. 6 胡荣泽.超微颗粒的性能表征,J,.中国粉体技术,2001,7(4):21 23( 7 聂建华，阮时宝，吴符火.土人参根、叶急性毒性实验研究,J,.光明中医,2006，2l(3):56 58. 3