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] 唐氏综合征孕中期8230例产前筛查结果分析
唐氏综合征孕中期8230例产前筛查结果分
析
流综合征.
1.5统计学方法数据处理采用检验.
2结果
2.12组受术对象的平均年龄,孕次,孕周,体重经统计学
处理无显着统计学差异.
2.2观察内容
2.2.12组受术对象镇痛效果总有效性(包括显效和有
效)见表1.
表12组受术对象镇痛效果总有效性的比较例《%)
由表1可见=8.538,P<O.005,观察组与对照组在镇痛效
果总有效率的比较,差异有显着统计学意义.
2.2.22组受术对象宫颈口松弛效果见表2.
表22组受术对象宫颈口松弛效果的比较例(%l
由表2可见:8.205,P<O.005,观察组与对照组在宫颈口
松弛效果的比较,差异有显着统计学意义.
2.2.32组受术对象出现人流综合征情况见表3.
表32组受术对象出现人流综合征的比较例(%J
由表3可见:=5.333,P<O.025,观察组与对照组在出现人
流综合征的比较,差异有统计学意义.
3讨论
3.1人工流产作为避孕失败的补救措施,有逐年上升趋
势,手术人工流产术的成败与手术过程的镇痛效果有关,于是,
各种形式的无痛,减痛人流方法在临床上开始应用.
3.2利多卡因为酰胺类化合物,其作用快,注入组织后
1min,3min显效,维持1.5h~2h,宫颈注射后,通过影响该部
位神经膜蛋白的钠离子通道而发生阻滞作用,减轻或消除扩宫
时的疼痛跚.
3.3笑气是含有50%氧气和50%氧化亚氮的无色,无刺
激而有甜味的混合无机气体.受术者可自行掌握吸入,吸入
后3045s即产生镇痛作用,停吸后2min一4min作用即消失.
笑气不与血红蛋白结合,对心脏,肺及肝,肾均无不良影响t71.其
显着特点是:镇痛作用强而麻醉作用弱.
3.4单纯利用利多卡因行宫颈旁阻滞麻醉镇痛注射效果
不佳,应用笑气吸入联合利多卡因宫颈阻滞麻醉行人工流产,
既可利用笑气全身镇痛效果好,作用时间短的优势,又发挥利
多卡因起效快,作用时间长,减少术后切口疼痛,药物副反应少
等优点,具有镇痛方法简单,易操作,安全可靠,不需专职麻醉
医师等优势.
综上所述,对于无专职麻醉医师和缺乏麻醉监测条件的基
层医疗单位,应用笑气吸入联合利多卡因宫旁阻滞麻醉无疑为
一
种较好的无痛,减痛的手术人工流产方法.
参考文献
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作者简介:倪少义,男,35岁,大专学历,毕业于广东药学院,主治
医师.E-maihjdlybg@126.com
(收稿日期:2008—1l一14)
唐氏综合征孕中期8230例
产前筛查结果分析
郭雪箐郭跃文蒋丽江
(佛山市顺德区第一人民医院,广东佛山528300)
【摘要】目的探讨孕中期DS产前血清学筛查在早期诊
断胎儿缺陷方面的作用.方法应用微粒子捕捉免疫发光技术
对我院2006年1月一2008年6月共8230例孕15周~20周的
孕妇进行血清学筛查,筛查标记物为AFP和p—HcG,应用
MACIEL产前筛查软件计算唐氏综合征和18三体风险率,唐氏
综合征风险切割值(Cutoff)为1:274,?1:274为高危,18三
体风险率?1:100为高危.建议其抽取羊水进行产前诊断,同
时结合超声检查追踪孕妇和胎儿的妊娠结局.结果产前共
筛查8230例孕中期孕妇,筛查出高危孕妇948例,阳性率为
11.51%,其中DS高风险孕妇806例,18三体高风险21例.
8230例中确诊21三体5例,18三体2例,神经管缺陷1例,
漏筛2例,异常胎儿的检出率为0.097%.结论孕中期血清学
产前筛查是预测胎儿发育异常和降低出生缺陷率的有效方法,
有一定的实用价值.
【关键词】唐氏综合征孕中期筛查胎儿异常
基层医学论坛2009年第13卷3月中旬刊211
?嘧露国爨国
唐氏综合征(DS)又称2l三体综合征,是最常见的常染色
体病之一.我院产科自2006年1月开展孕中期唐氏综合征筛
查,至2008年6月共筛查8230例,分析如下.
1
与方法
1.1临床资料以2006年1月一2008年6月以来我院
产科就诊的单胎孕妇为研究对象,孕周在l5周,20周,年龄在
20岁,40岁.
1.2方法
1.2.1样本收集采孕妇空腹静脉血2ml,离心后取血清
当日测定.
1.2.2测定方法应用美国雅培公司生产的AXSYM全
自动免疫分析系统及配套的试剂测定血AFP+B—HCG的含
量.测定方法为微粒子捕捉免疫发光技术(ME法).
1.2.3数据处理应用美国雅培公司提供的MACIEL产
前筛查软件,根据测定值结合孕妇年龄,体重,孕周以及糖尿
病,吸烟等相关因素计算唐氏综合征风险率.月经不规则者B
超确定孕周.结果判断唐氏综合征筛查风险率?1:274为高
危,18三体风险率?1:100为高危.对高危孕妇建议至上级医
院行B超引导经腹取羊水或脐血进行细胞培养,染色体分析确
诊,并电话追踪随访至产后1个月.
1.2.4唐氏综合征患儿的确诊由具有丰富临床经验的
儿科医师严格检查所有新生儿,对怀疑为唐氏综合征的新生儿
做外周血染色体核型分析.
2结果
2.1DS高风险筛出率8230例孕中期筛查孕妇中,高风
险948例,筛查阳性率l1.51%,其中DS高风险孕妇806例,
l8三体高风险2l例,高风险孕妇年龄<35岁的752例,I>35岁
的196例,分别占同龄组的79.32%和20.68%.在上级医院做产
前诊断520例,包括羊水细胞和脐带血细胞培养,诊断率为
54.85%.
2.2筛出DS患者例数对所有筛查高风险孕妇进行了
随访至产后,建议其抽取羊水进行产前诊断,同时结合超声检
查追踪孕妇和胎儿的妊娠结局.最终确诊21三体5例,18三
体2例,神经管缺陷1例,并做了引产.未做羊水染色体核型分
析的428例中有1例生产DS患儿,1例失访,自然流产2例.
2.3漏筛DS患者例数在DS低风险孕妇7282例中分
娩DS患儿2例,经外周血染色体核型分析确诊.
综合以上结果,8230例中筛出21三体5例,18三体2例,
神经管缺陷1例,漏筛2例.因此该筛查方法的敏感度为80%,
特异度为88.56%,假阳性率为11.43%,假阴性率为20%,阳性
预测值为0.84%,阴性预测值为99.97%.
3讨论
唐氏综合征是出生缺陷中最常见的原因之一,以先天性智
力障碍,特殊面容为特征,常伴有各种先天性发育畸形,从社会
角度看,每一新发唐氏综合征病例的经济负担是45.0o万元,
唐氏综合征患者使家庭和社会承受了巨大的经济负担[1】.
唐氏综合征的筛查工作在发达国家已经得到了普遍推广,
并获得明显的成效.中国是世界上人口最多的国家,每年有两千
万新生儿出生,唐氏综合征的发生率是1.25%,即每年有2.5万
唐氏综合征患儿出生[2,3】.因此,在中国,大规模地开展唐氏综合
征的筛查工作,降低唐氏综合征患儿的出生率就显得尤为重
要.
如何提高检出率,减少漏诊,选择合适的切割点,筛查指标
及筛查方法等是产前筛查的重要研究方向.目前DS产前筛查
有二联筛查,三联筛查,四联筛查等,但根据中国大陆的具
体国情,在现阶段,中孕期二联筛查(AFP+B—HCG)仍是有效
的DS产前筛查方案.BeammanJM(20o1)和Huang(20o5)
等学者认为妊娠中期二联筛查仍是行之有效的,容易被公众接
受的检查方法.
在筛查前首先进行宣教,让孕妇理解筛查的结论只是可能
性,不是绝对的,并签署知情同意书.对于筛查结果高风险者医生
应再次核对孕周等因素后作出具体的处理.对于年龄I>35岁的
孕妇,因为卵泡在体内长期接受外界的理化刺激,使卵泡细胞
异常,导致染色体在细胞分裂过程中出现不分离现象,所以发
病率较普通孕妇明显升高,DS患儿的出生率可达1/300.即使
复查风险率正常,医生也应告知产前筛查和产前诊断的区别,
给孕妇提供选择产前诊断的机会.
产前筛查有一定的假阳性率,杨吟秋等报道假阳性率为
10.69%m.从我院为期2年6个月的8230例筛查结果来看,发
现总共827例高风险孕妇中筛出异常胎儿8例,假阳性率为
11.43%,与之相近.但如所有筛查阳性者均行有创产前诊断,成
本及损伤将大幅度升高,我们今后需不断地研究如何有效地提
高筛查阳性检出率,完善产前筛查及产前诊断.
参考文献
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(收稿日期:2008一ll一23)
基层医学论坛2009年第l3卷3月中旬刊