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便常规联合A群轮状病毒抗原检测结果分析.doc

2018-02-23 3页 doc 13KB 18阅读

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便常规联合A群轮状病毒抗原检测结果分析.doc便常规联合A群轮状病毒抗原检测结果分析.doc 便常规联合A群轮状病毒抗原检测结果分析 【摘要】目的:研究分析检测患儿粪便常规联合A群轮状病毒抗原检测的应用价值,以期为提高临床诊断效率提供有效依据。方法 选取自 2013年 8月,2014年 2月在我院接受临床治疗的腹泻患儿237例,采取胶体金免疫层析法对患儿粪便进行轮状病毒抗原检测,并分别根据患儿年龄、粪便类别进行检测阳性率的比较分析,做好相关比较结果的记录工作。 结果本组237例粪便样本中,轮状病毒抗原检测阳性率为 46.8%,其中 2 岁及以下患儿的检测阳性率为 67...
便常规联合A群轮状病毒抗原检测结果分析.doc
便常规联合A群轮状病毒抗原检测结果分析.doc 便常规联合A群轮状病毒抗原检测结果分析 【摘要】目的:研究分析检测患儿粪便常规联合A群轮状病毒抗原检测的应用价值,以期为提高临床诊断效率提供有效依据。方法 选取自 2013年 8月,2014年 2月在我院接受临床治疗的腹泻患儿237例,采取胶体金免疫层析法对患儿粪便进行轮状病毒抗原检测,并分别根据患儿年龄、粪便类别进行检测阳性率的比较分析,做好相关比较结果的工作。 结果本组237例粪便样本中,轮状病毒抗原检测阳性率为 46.8%,其中 2 岁及以下患儿的检测阳性率为 67.6%,显著高于2岁以上患儿的阳性率;而根据粪便类别进行比较,蛋花汤样稀便的阳性率为 44.1%,要显著高于黏液便和淡黄色水样便的阳性率,P<0.05均具有统计学意义。 结论 通过便常规联合检测患儿粪便中A群轮状病毒抗原,能够更有效对腹泻患儿临床诊断提供了有价值的诊断依据,指导临床用药,合理应用抗生素。 【关键词】便常规;轮状病毒;抗生素 【中图分类号】R725.1 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)03-0131-02 1 资料与方法 1.1一本资料 选取我院儿科2013年8月至2014年2月腹泻患儿237例,年龄0―5岁,平均年龄2.9岁。用一次性干燥的塑料盒收集新鲜大便标本立即送检,具体操作严格按照说明书要求进行,做到随到随检。对粪便标本做便常规联合A群轮状病毒抗原检测。 1.2 实验材料 奥林巴斯光学显微镜,观察大便性状后,将标本用生理盐水稀释滴到载玻片上用高倍镜观察10个视野。 采用四川迈克生物科技胶体金免疫层析法试剂盒来检测样本中A群轮状病毒抗原。测试卡是将羊抗A群轮状病毒多克隆抗体直接包被于硝酸纤维膜上作为检测线,羊抗鼠 IgG包被作为对照线.检测时样本中的轮状病毒与标 记胶体金的轮状病毒单克隆抗体形成复合物。由于层 析作用,复合物沿着膜移动,可与包被在检测区的单克隆抗轮状病毒形成双抗体夹心免疫复合物。如为阳性标本,则可在检测区与对照区各凝集成一条红色线,如为阴性,则只在对照区形成一条红色线。 1.3 统计 采用lis系统进行数据处理,P<0.05具有统计学意义。 2 结果 237例0,5岁急性腹泻患儿粪便标本中共检出A 群轮状病毒阳性111例,总检出率为46.8%,0―6月患儿4例,占阳性患儿3.6%;6月―2岁患儿71例,占64.1%;2―5岁患儿36例,占32.4%。其中蛋花汤样便50例,占阳性标本45.0%,水样便32例,占28.8%,其他性状粪便共29例,占26.2%。 3 讨论 分析实验结果,发现阳性率较高的为6月―2岁的婴幼儿,这主要是由于该类患儿的身体机能发育缓慢,免疫能力较差,因此随着患儿年龄的增长,轮状病毒感染率也会显著降低[1]。此外,在不同类别的粪便样本中,轮状病毒阳性率有显著差异,其中阳性率最高的类别为蛋花汤样便, 这主要是由于轮状病毒在侵入患儿体内后,会损害微绒毛细胞,继而导致腺窝细胞增生,增加了其分泌量,致使水和电解质丧失量增大,肠道的分泌与吸收能力显著降低,进而出现蛋花汤样稀便[2];综上,要想提高小儿腹泻的临床诊断效率,应该从患儿年龄和粪便样本入手,并结合轮状病毒抗原检测结果进行有效诊断,这样才能保证诊断效率,以此确保患儿临床治疗效果的有效性。A群轮状病毒作为引起儿童急性腹泻的主要病源之一,临床在重视腹泻患儿粪便的细菌培养工作同时,应积极做好腹泻患儿的便常规及A群轮状病毒的检查工作,特别是在秋冬寒冷的高发流行季节,应作为急性腹泻患儿粪便的常规检查之一,避免临床误诊,保证治疗的准确有效,防止抗生素的不当和无益使用。及时做好因A群轮状病毒感染引起腹泻的患儿的隔离保护工作,防止对院内其他患儿的传播感染而导致院内感染发生。 参考文献 [1]Wihelmi,J.Coloirm,D。Martin―Rodrigo,E.Roman.ASaneheZ― Fauquier Eur J Clin Mierobiol infect Dis(J)2001,20(7):41― 43. [2]李影林.临床微生物学及检验[M].1995.517―519.
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