标定NaOH溶液时.doc

标定NaOH溶液时.doc 标定NaOH溶液时，如果用含CO的蒸馏水溶解基准物质，那么标2 定结果将 A、偏大 B、不变 C、偏小 D、无法确定是否有偏 差 A B C D 检验物质是否呈碱性，可用于判断的指示剂是 A、甲基橙 B、甲基蓝 C、甲基红 D、酚 酞 A B C D 2+在测定水中Ca离子的含量时，除了加入钙指示剂外，还应加入 A、pH=10缓冲溶液 B、pH=12缓冲溶液 C、pH=12的NaOH溶液 D、B,C均可 A B C D 下列可准确测定铵盐中含氮量的方法是 A、气室法 B、双指示剂法 C、银量法 D、甲醛法 A B C D 提纯食盐时，加入BaCl2溶液应该 A、适量 B、稍微不足 C、稍微过量 D、以上都不对 A B C D 用盐酸测定氨水中NH的含量，指示剂最好选择 3 A、甲基红 B、甲基橙 C、酚酞 D、红色石蕊 A B C D -1-1用0.1000mol?LNaOH溶液滴定0.1000mol?LHCl，应选用的 指示剂为 A、酚酞 B、甲基橙 C、百里酚蓝 D、三者均可 A B C D 在标定KMnO标准溶液的实验中，滴定速度应控制为 4 A、先快后慢 B、先慢后快 C、慢—快—慢 D、始终较慢 A B C D 为了配制出比较稳定的FeSO溶液，需在FeSO溶液中加入的物质44是 A、硫酸 B、铁片 C、氢氧化钠 D、硫酸和铁 片 A B C D 常用于标定盐酸溶液的基准物质是 A、NaOH B、NaBO?10HO C、NaCO D、2472224NaHCO 3 A B C D 下列能直接加热的仪器是 A、吸滤瓶 B、蒸发皿 C、表面皿 D、布氏 漏斗 A B C D 干燥容量瓶时，应 A、在烘箱中烘干 B、在电炉上加热烤干 C、在酒精灯上加热烤干 D、用电吹风的冷风吹干 A B C D 用基准试剂硼砂标定HCl溶液时，操作中写明要加30mL水，而实际上加了40mL水，将对HCl的浓度产生什么影响, A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、要看具体情况 A B C D 用HCl标准溶液滴定某碱液，滴定管的初读数为0.25?0.01mL，终读数为32.25?0.01mL，则用去HCl标准溶液的准确体积为: A、32.0mL B、32.00?0.01mL C、32.00mL D、32.00?0.02mL A B C D -1-1用0.05000mol?L的HCl标准溶液滴定0.05mol?L的NaOH溶液， 指示剂最好应为 A、酚酞 B、石蕊 C、甲基橙 D、甲基红 A B C D 在滴定分析中，一般不需要用所装溶液润洗的仪器是 A、酸式滴定管 B、碱式滴定管 C、移液管 D、容量瓶 A B C D 下列能够用于直接法配制标准溶液的是 A、NaOH B、NaHCO C、NaCl D、HCl 3 A B C D 以下能与邻菲罗啉生成稳定的红色螯合物的离子是 2+3+2+2+A、Fe B、Fe C、Cu D、Ni A B C D 下列不是液体准确量具的仪器是 A、容量瓶 B、量筒 C、滴定管 D、移液 管 A B C D 可通过称量直接配制标准溶液的试剂是 A、硼砂 B、氢氧化钠 C、高锰酸钾 D、碳酸氢铵 A B C D 稀释浓硫酸时应将溶液沿玻璃棒流入烧杯，同时应该注意顺序是 A、先加水再加酸 B、先加酸再加水 C、先加少量水再加酸再加水定容 D、以上都不对 A B C D 从试剂瓶中倒出试剂时，操作正确的是 A、标签背对手心 B、标签朝向手心 C、标签侧对手心 D、标签方向无所谓 A B C D 在水的总硬度测定实验中，以铬黑T作指示剂，则由EDTA滴定至 终点时，溶液颜色 A、由红色变黄色 B、由黄色变红色 C、由酒红色变为蓝色 D、由蓝色变为酒红色 A B C D 减压过滤完毕时，下列操作正确的是 A、先关真空泵，拔下抽滤瓶上的橡皮塞，再取下布氏漏斗。 B、先取下布氏漏斗，再关真空泵。 C、先将沉淀和滤纸一起取出，再关真空泵。 D、先打开安全瓶上的活塞，再关上真空泵。 A B C D 邻菲罗林分光光度法可用于测定 2+2+2+2+A、Fe B、Ca C、Zn D、Mg A B C D 在蒸馏某沸点为80?的物质时，应使用的加热方法是 A、在石棉网上直接加热 B、水浴 C、油浴 D、砂 浴 A B C D 2+镁试剂可以用来检验Mg的原理是因为它 2+A、在酸性条件下吸附Mg呈黄色 B、在碱性条件下吸附Mg(OH)呈天蓝色 2 2+C、在酸性条件下吸附Mg呈红色 D、在碱性条件下吸附Mg(OH)呈紫色 2 A B C D 安装实验仪器的顺序是: A、先上后下，先左后右，拆卸时顺序则正好相反 B、先下后上，先左后右，拆卸时顺序则正好相反 C、先下后上，先右后左，拆卸时顺序则正好相反 D、先上后下，先右后左，拆卸时顺序则正好相反 A B C D 在蒸馏装置安装好之后，应该 A、先加热，后开冷凝水 B、先开冷凝水，后加热 C、加热和开冷凝水同时进行 D、加热和开冷凝水无先后顺序 A B C D 用于减压过滤实验的仪器是: A、布氏漏斗 B、空气冷凝管 C、分液漏斗 D、普通 漏斗 A B C D 普通过滤时应将溶液沿玻璃棒引流入漏斗，溶液量不能超过漏斗 中滤纸总容量的 A、1/2 B、1/3 C、2/3 D、3/4 A B C D 用于液体萃取实验的仪器是 A、空气冷凝管 B、分液漏斗 C、离心机 D、普通漏 斗 A B C D 标定NaOH常用的基准物质是 A、硼砂 B、NaHCO C、邻苯二甲酸氢钾 D、NaHSO 34A B C D 下列不能用作反应容器的仪器为 A、锥形瓶 B、烧杯 C、容量瓶 D、园底烧瓶 A B C D 对于2NO(g) NO(g)(?H<0)反应平衡球，加热一224 侧，则受热这一侧的颜色 A、变深 B、不变 C、变浅 D、先变深再变浅 A B C D 某固态有机物不纯时，其熔点与其纯物质相比会 A、升高 B、降低 C、不变 D、三者均对 A B C D -1用0.1000mol?L硼砂标定盐酸时，所用指示剂最好为 A、石蕊 B、甲基红 C、甲基橙 D、酚酞 A B C D -1欲准确量取某一标准溶液(0.1000mol?L)50mL，应使用 A、50 mL的量筒 B、25 mL移液管 C、25 mL滴定管 D、50 mL容量瓶 A B C D 用25mL移液管准确移取溶液，此时溶液的体积记作 A、25.00 mL B、25 mL C、25.0 mL D、2.5000×10mL A B C D 邻二氮菲法测定铁时，盐酸羟胺的作用是 A、参比溶液 B、缓冲溶液 C、显色剂 D、还原剂 A B C D 对于2NO(g) NO(g)反应，体积不变时加入惰气，则 224 A、系统颜色变深 B、系统颜色不变 C、系统颜色变浅 D、系统颜色先变深再变浅 A B C D -1-1需要配制50mL3.0mol?L的硫酸溶液，量取浓硫酸(18mol?L)的 仪器最好为 A、10mL移液管 B、10mL量筒 C、100mL量杯 D、以上三种仪器都可以 A B C D 下列可用于配位滴定的指示剂有 A、酚酞 B、铬黑T C、甲基红 D、I—淀粉 2A B C D 下列不能直接加热的仪器是 A、 锥形瓶 B、烧杯 C、试管 D、容量瓶 A B C D 在乙酸异戊酯的制备实验中加入过量的反应物是 A、异戊醇 B、乙酸 C、浓硫酸 D、乙酸或异戊 醇均可 A B C D 在乙酰苯胺制备实验中，加入锌粉的主要目的是 A、防止苯胺在反应过程中被氧化 B、催化作用 C、防止苯胺在反应过程中被还原 D、防止反应液爆沸 A B C D 标定KMnO标准溶液可用 4 A、EBT指示剂 B、自身指示剂 C、双指示剂 D、钙指 示剂 A B C D 量取6mL溶液，最好选用 A、5mL量筒 B、10mL量筒 C、10mL移液管 D、A、B、C均对 A B C D 检验溶液酸碱性最好用 A、酸性指示剂 B、碱性指示剂 C、酸度计 D、光 度计 A B C D 可以用毛刷直接刷洗的仪器是 A、移液管 B、容量瓶 C、吸量管 D、量筒 A B C D 溶液的酸碱性呈中性时，KMnO的主要还原产物是 4 2-2+MnOA、 D、MnO B、Mn C、Mn2 4 A B C D EDTA在与金属离子反应时，一般反应比例为 A、1?1 B、1?2 C、1?3 D、1?4 A B C D 减压过滤中，操作顺序正确的是 A、先开抽气泵再往干滤纸上加水 B、先往干滤纸上加水再开抽气泵 C、先开抽气泵再往湿滤纸上加溶液 D、先往湿滤纸上加溶液再开抽气泵 A B C D 活性炭脱色效果较好的是 A、极性溶剂 B、非极性溶剂 C、表面活性剂 D、相转移催化剂 A B C D 刷洗试管前要先比好试管刷的长度，目的是 A、防止捅破试管 B、防止液体飞溅出来 C、便于使用 D、可以刷洗得更干净 A B C D 722型分光光度计吸光度读数可纪录至小数点之后几位数 A、1位 B、2位 C、3位 D、4位 A B C D 欲使滤纸紧贴于布氏漏斗内，滤纸的大小应服从下列哪一原则 A、大于漏斗内径 B、和漏斗内径相同 C、略小于漏斗内径 D、随便只要压紧漏斗即可 A B C D 用NaCO晶体标定KMnO溶液的试验中下列叙述正确的是 2244 A、滴速不宜太快 B、无需另加指示剂指示滴定终点 C、需加热但温度不宜太高 D、以上三者都对 A B C D 某同学在一次实验中，称取0.2135克NaCO，将其处理定容后，224 用KMnO标准溶液滴定至终点，消耗KMnO标准溶液32.05mL。则44 -1此标准溶液液的浓度c(KMnO)为(mol?L)。 (已知4 -1M(NaCO)=134.00g?mol) 224 A、0.01988 B、0.09942 C、0.02149 D、0.1988 A B C D 在有机制备实验中，反应容器中通常加入沸石的目的是 A、提高产率 B、降低反应温度 C、提高反应速率 D、防止液体爆沸 A B C D 溶解基准物质时所加蒸馏水的体积需要准确量取。 正确 错误 食盐提纯过程中，除去SO42-、Ca2+、Mg2+、Ba2+ 后的溶液到入蒸发皿后，用小火加热至干以得到固体NaCl。 正确 错误 .蒸馏时，应先通冷凝水后加热;蒸馏完毕后应先停止加热后断开冷凝水。 正确 错误 用高锰酸钾作滴定剂时，通常无需另加指示剂。 正确 错误 在蒸馏装置中，温度计的水银头不应低于支管口的下沿。 正确 错误 (配制一定浓度的盐酸和硫酸溶液时，可以选用量筒量取浓酸。 正确 错误 浓度对化学反应速率的影响试验中，在溶液中预先加入一定量淀粉是因为它一种与碘化钾能反应的反应物。 正确 错误 毛细管法测熔点时，已测过的样品，冷却后仍可用于下次测定。 正确 错误 在一试管中加入适量FeCl3溶液和NH4SCN溶液，试管中生成血红色的配合物溶液。 正确 错误 食盐提纯过程中，加入沉淀剂后一般需继续加热煮沸几分钟，其目的是加快沉淀反应的速度。 正确 错误 食盐提纯过程中，过量的CO32-、OH-可用硫酸、盐酸和硝酸中任何一种酸来中和。 正确 错误 在一试管中加入适量FeCl3溶液和NH4SCN溶液，试管中生成血红色的配合物溶液。然后继续滴加FeCl3溶液，则溶液的血红色加深。 正确 错误 浓度对化学反应速率的影响试验中，在溶液中预先加入一定量淀粉是因为它可以作为碘化钾和过硫酸铵反应完毕时的指示剂。 正确 错误 蒸馏时，温度计的水银球应插入液面以下 正确 错误 食盐提纯过程中，除去SO42-、Ca2+、Mg2+时，应先加BaCl2溶液，后加Na2CO3溶液。 正确 错误 在一试管中加入适量FeCl3溶液和NH4SCN溶液，试管中生成血红色的配合物溶液。然后继续滴加NH4SCN溶液，则溶液的血红色加深。 正确 错误 蒸馏前，常加入1—2粒陶瓷片或沸石作止暴剂。如蒸馏开始后发现忘记加入，应立即补加。 正确 错误 用过的止爆剂在下次蒸馏时仍可再用。 正确 错误 在粗盐提纯过程中过量的CO32-,OH-可用盐酸来中和。 正确 错误 如果被测物质含有杂质，则其熔点往往较纯粹者为低，且熔程较长。 正确 错误 用移液管移取溶液时，移液管应插入液面下1cm左右处。 正确 错误 蒸馏时应加入止爆剂，如果开始忘了加，应将液体冷却后在加。 正确 错误 任何固体试剂都可以通过直接称量配制出准确浓度的溶液。 正确 错误 使用分光光度计作实验时，在测定间歇期间，应把样品室门打开。 正确 错误 配制好的高锰酸钾溶液要装在棕色瓶中放置暗处保存。 正确 错误 在配制溶液时，通常要用“水”溶解固体，这里的“水”既可以是蒸馏水，也可以是自来水。 正确 错误 2+2+2-在粗盐提纯时除Ca,Mg,SO时应先加NaCO，在加BaCl. 4232 正确 错误 酒精、苯、乙醚等易燃有机溶剂着火，应立即用湿麻袋片、湿布或沙子扑灭。 正确 错误 蒸馏法测定乙醇沸点时，温度一直恒定不变。 正确 错误 纯净的液体有机化合物，在一定的压力下都有一定的沸点，反之;具有一定沸点的液体有机化合物一定是纯物质。 正确 错误 蒸馏时，整流头上口安装的温度计水银球的上限应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。 正确 错误 滴定管在读数时，应一手持滴定管上端，另一手持滴定管下端。 正确 错误 毛细管法测定样品的熔点时，样品管中的样品应紧靠在温度计水银球的上部。 正确 错误 棕色滴定管主要盛装深色溶液，读数时视线应与凹液面的切面水平。 正确 错误 布氏漏斗主要用于减压过滤。 正确 错误 具有一定沸点的液体就是纯物质。 正确 错误 配制0.1000mol.L-1K2Cr2O7溶液的方法是:先准确称出所需K2Cr2O7分析纯固体试剂的量，然后置于一大烧杯中，用量筒量取适量的水，加入，搅匀，即得。 正确 错误 250mL容量瓶的准确体积为250.00mL。 正确 错误 (在一试管中加入适量FeCl3溶液和NH4SCN溶液，试管中生成血红色的配合物溶液。然后加入少许NH4Cl固体，则溶液的血红色加深。 正确 错误 滴定分析时使用的锥形瓶也要用待滴定液润液。 正确 错误