弓形体病

弓形体病 弓形体病(Toxoplasmosis) 弓形体病(Toxoplasmosis)又称弓形虫病，是由龚地弓形体(Toxoplasma gondii) 引起的人和动物共患的寄生在细胞内的一种原虫病。到目前为止，已证实有45种哺乳动物、70种鸟类和5种冷血动物在自然条件下均可感染本病，其感染率、发病率和死亡率都有逐年上升的趋势，对人和动物的健康危害性严重。水果、蔬菜沾染了有机粪便或接触被弓形体感染的动物的排泄物可能感染人或其它动物。食物感染为主。感染型弓形体主要存在于猫科动物身上。 犬和其他动物除消化道感染途径外，还可以通过受损的皮肤，呼吸道、眼以及胎盘等途径感染。此外，输血也可传播弓形体病。 [临床症状] 1.急性型 多见于幼龄犬。体温升高到40-42?，稽留3-4天;精神沉郁，食欲废绝;可视粘膜苍白或黄染，眼角附有脓性分泌物;鼻腔流出浆液性分泌物，有咳嗽，呼吸浅而快。常呈腹式呼吸，听诊有湿罗音。患犬呕吐。便秘或下痢，严重者呈现出血性腹泻，精神高度沉郁，呼吸极度困难，呈现痉挛或麻痹，卧地不起等症状。病7-10天后，有的病例视网膜、脉络膜发炎或耳翼、颈、背、腹下等处皮肤可见见紫红色斑区或出血点，有的病例体温开始下降并伴有死亡发生，幼龄患犬死亡率可达35-40,，妊娠母犬可发生早产或流产。 2.慢性型 发病后10-14天，由于弓形体剧烈增殖期已过，病犬机体内产生抗体，可阻止弓形体在各器官组织中生长发育，甚至将弓形 体杀灭，体温恢复正常，食欲逐渐恢复，但生长发育缓慢，有的可成为发育不良，体质瘦弱的个体。由于肌肉、脑、眼球内抗体含量少，不足以杀灭虫体，所以弓形体可在上述器官内长期存在，从而可导致患犬呈现运动障碍。后躯麻痹、癫痫样痉挛、斜颈和视力障碍等不同症状。 3.隐性型或无症状型 多见于成年犬。见不到明显的症状。有的病例只是在慢性期遗留的一些症状不易消失。隐性型病例，一旦重复感染或并发其他疫病，也可转为急性型经过，呈现明显的症状或有致死性的可能。 在预防犬弓形体病方面，应采取综合性防制: (1)定期对犬和其他饲养的动物进行血液检查，凡查出隐性型感染的动物，进行隔离观察或治疗，并有地淘汰，以消灭传染源。 (2)保持环境(栏舍、运动场等)清洁卫生，定期用氨水等消毒，粪便必须经发酵处理后使用。 (3)人和动物感染弓形体病后，只有猫科动物才能从粪便中排出卵囊污染环境，犬场禁止养猫或防止猫、犬接触，处理好猫粪，可疑污染的环境用氨水等消毒。 (4)禁止给犬喂食生肉、生乳、生蛋或含有弓形体包囊的动物脏器组织，弓形体病的动物或可疑动物尸体，必须销毁或无害处理。 (5)必要时采取药物预防，即定期给犬或其他动物服用磺胺类药物，根据犬群或养殖场的情况而定，如用药一周、停药一周、再用一周。 猪圆环病毒防治与治疗 摘要:猪圆环病毒(PCV)分为PCV-1和PCV-2。PCV-1无致病性，广泛存在于猪源细胞系及猪中;PCV-2具有致病性，可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)。除此之外，PCV-2还可导致母猪繁殖障碍、断奶和育肥猪的呼吸道疾病，猪皮炎和肾病综合征(PDNS)以及猪的先天性震颤(Congenital Tremors)。迄今，PCV-2感染和引起的疾病已呈全球分布，日益受到人们的关注。 一、流行病学 1、病原学 据最近的国际病毒分类委员会报告，PCV划归于圆环病毒科、圆环病毒属。PCV是一种很小的病毒，由衣壳蛋白和基因组组成。 二、PCV2 致病性 对猪具有较强的易感性，可经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。怀孕母猪感染PCV2后，也可经胎盘垂直传播感染仔猪。PCV2可引起: 1. 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)。 2. 猪皮炎和肾病综合征(PDNS) 3. PCV2相关性繁殖障碍 4. PCV2相关性肺炎 5. PCV2相关性肠炎 6. PCV2相关性中枢神经系统 (1)断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS) 主要发生在哺乳期和保育期的仔猪，特别是5-12周龄的仔猪 一般于断奶后2-3天开始发病，急性发病猪群中，发病率4%--25%，病死率5%-10% 并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上 副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌 断奶猪易感，而哺乳猪很少发病。一般发病集中于断奶后2,3周和5,8周龄的仔猪，但在实行早期隔离断奶的猪场，10,14日龄断奶猪也见有病例的发生。应激条件可加重病情。发病率和死亡率不定，例如呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性暴发时，发病率可达50%，病死率达20%。 各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加重病情 断奶仔猪多系统衰竭综合征( PMWS)是一种新型病毒性疾病。我国猪群感染率极高，应激诱发或继发于其它疾病，临床病例多为与其它病原混合感染所致。常发生于5,12周龄，多集中在5-8周，猪群患病率为5,30%，死亡率10,40%。 特征: 病猪主要表现渐进性消瘦、腹泻、虚弱、 发热、苍白或见黄疸、呼吸困难、淋巴结肿大。最后衰竭死亡。 皮炎肾衰型---背胸腹部及肢内侧皮炎 广泛的大小不一的稍微突起 的红紫色丘状斑点 四肢和眼周水肿。 本病潜伏期很长，临床上明显的症状是仔猪消瘦，体重减轻，呼吸困难，腹泻、进行性咳嗽和中枢神经系统障碍。在PRRS阳性病猪群中，由于继发感染，还可见关节炎、肺炎等多种炎 (2)猪皮炎和肾病综合征(PDNS ) (3)繁殖障碍PCV2感染可致繁殖障碍 主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群 感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎 仔猪断奶前死亡率升高 (4)呼吸道疾病 PCV2是猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的原发性病原 可引起猪的肺炎 表现出呼吸道症状 (5)肠炎与先天性震颤 PCV2感染可以引起肉芽肿性肠炎，猪只腹泻，消瘦 新生仔猪的先天性震颤 三、诊断检测方法研究 诊断 根据本病主要发生于断奶仔猪，表现消瘦、衰竭、呼吸困难，以及淋巴结、肺、肾的特征性肉眼病变等做出初步的判断，确诊要进行实验室诊断。可应用检测病毒特异抗原或DNA的方法来诊断PCV-2。也可用间接荧光技术或竞争ELISA检测PCV-2抗体。 剖检病变 全身淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结及支气管淋巴结显著肿大，质硬，切面结构致密，灰白色或见出血。 肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部质度变硬，呈灰红色或灰白色。 肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的灰白色斑点(白斑肾) 肝小叶间质增生。 在胃靠近食道的区域常有大片溃疡形成，盲肠及结肠急性卡他性炎症。 脾稍肿大，表面见米粒大出血性丘疹。尤其是PRRS并发时，可出现多发性浆膜炎、关节炎、支气管炎与败血症等 淋巴结免疫反应性增生，常见淋巴组织弥漫性坏死。 肺脏多为多灶性间质性肺炎，在支气管及血管周围有大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润，肺泡壁增厚淋巴细胞和巨噬细胞浸润增生，肺泡腔及支气管腔内也常见炎性细胞浸润。 肝脏小叶间大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润，结缔组织增生。 肾脏发生严重的多发性间质性肾炎，肾小管之间，肾小球周围见大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润。 脑有轻度病毒性脑炎病变。 实验室诊断 对于PCV的实验室诊断，有很多种方法，如电子显微技术、细胞克 隆技术、病毒分离和提纯、单克隆抗体技术、核酸探针技术等等。 四、控制措施 目前，本病尚无有效疗法，所以要坚持预防为主的方针，加强饲养管理和卫生防疫措施，杜绝疫病的发生。一旦发现可疑病猪，要及时隔离。鉴于病毒的地方流行特性，应用免疫接种方法建立畜群的牢固免疫性是防制此病的可靠措施，但目前尚无适用的疫苗问世。可以考虑的办法是用PCV-2细胞培养物研制灭活疫苗。 1(改变和完善饲养方式，做到养猪各生产阶段的全进全出，避免将不同日龄的猪混群饲养，从而减少和降低猪群之间PCV-2及其他病原的接触感染机会。 2(建立猪场完善的生物安全体系，将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节，最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的机率。 3(做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、气喘病等疫苗的免疫接种，提高猪群整体的免疫水平，减少呼吸道病原体的继发感染，增强肺脏对PCV-2的抵抗力。 4(采取完善的药物预防，控制猪群的细菌性继发感染。常用药物有支原净，金霉素，土霉素，强力霉素，阿莫西林，头孢噻呋等。母猪在产前和产后一周，仔猪在断奶前和哺乳阶段提前用药预防。加强饲养管理，降低饲养密度，实行严格的全出全进制;减少环境应激因素 防止其他细菌、病毒和衣原体的继发感染; 我国是一个养猪大国，PCV的存在会对我国的养猪业造成巨大的经济损失，这应当引起兽医科技工作者的重视 圆环病毒病与猪流感引发猪副嗜血杆菌病 混感的诊治 猪副嗜血杆菌病又称纤维素性浆膜炎和关节炎，病原为革兰氏阴性小杆菌，呈散发性，以多发性浆膜炎和关节炎为主要症状。主要发生在断奶后和保育阶段的幼猪，发病率一般在10%,15%，严重时死亡率可达50%。该细菌主要寄生在鼻腔等上呼吸道内，属于条件性致病菌，可受多种因素诱发。患猪或带菌猪主要通过空气、直接接触感染其它健康猪，其它传播途径如消化道等亦可感染。今年副猪嗜血杆菌病空前高发，本季度在养猪场由副猪嗜血杆菌引起猪多发性浆膜炎和关节炎的报道屡见不鲜，特别是猪场在受到蓝耳病、圆环病病毒病等在免疫抑制性疾病感染之后，猪群免疫功能下降，猪副嗜血杆菌病趁机暴发，导致较严重的经济损失，养殖朋友们一定要关注此病，防好此病。 近日笔者应邀出诊某猪场，现将对该猪场疾病诊治情况作一总结。 1 发病情况 大雨过后的东北地区，天气忽冷忽热，早晚温差较大，猪场出现典型流感症状，猪只大群不食，精神萎顿，眼结膜潮红，流青鼻液。260头育肥猪，有20头猪发病严重，高热不食，关节肿大，跛行;有阵发性咳嗽，流脓性鼻液;皮有疙瘩，大小不等，突出于皮肤表面， 黄豆粒大小，边缘发红，中央有小坏死灶。用过鱼腥草注射液、安乃近、青霉素、磺胺类药物，效果不明显，4头猪死亡，其中一头注射后半个小时内，呼吸急促，耳部发紫，抽搐死亡。 2 剖检变化 解剖时可见胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎等多发性炎症，有纤维素性或浆液性渗出，胸水、腹水增多，肺脏肿胀、出血、淤血，有时肺脏与胸腔发生黏连，这些现象常以不同组合出现，较少单独存在。 3 诊断 通过以上过程，初步诊断为流感、圆环病毒、副嗜血杆菌混合感染。4 治疗 上午:黄芪多糖、鱼腥草+头孢噻呋钠混合;下午:盐酸多西环素、氟苯尼考/氟苯尼考，分别注射。 5 总结 5.1 临床症状 5.1.1 急性型:往往首先发生于膘情良好的猪，病猪发热、体温升高至40.5?,42.0?，精神沉郁、反应迟钝，食欲下降或厌食不吃，咳嗽，呼吸困难、腹式呼吸，心跳加快，体表皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑水肿，部分病猪流脓鼻液，行走缓慢或不愿站立，出现跛行或一侧性跛行、腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样。有时也会无明显症状而突然死亡，严重时母猪流产。在发生关节炎时，可见一个或几个关节肿胀、发热，初期疼痛，多见于 腕关节和跗关节，起立困难，后肢不协调。 5.1.2 慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，皮毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，甚至衰竭而死亡。 5.2 鉴别诊断 根据流行情况、临床症状和剖检病变(尤其是剖检病变)，即可初步诊断;确诊需进行细菌分离鉴定或血清学检查。本病主要与传染性胸膜肺炎鉴别:猪副嗜血杆菌感染引起的病变包括脑膜炎、胸膜炎、心包炎、腹膜炎和关节炎，呈多发性;而典型的传染性胸膜肺炎则引起的病变主要是纤维蛋白性胸膜炎和心包炎，并局限于胸腔。 5.3 防治 5.3.1 治疗原则 猪场一旦得到正确诊断或出现明显临床症状时，必须采用三个治疗原则: ?快速提高机体免疫力，控制免疫抑制性疾病，如圆环病毒病、蓝耳病、温和型猪瘟、伪狂犬及喘气病等;?通淋利尿、快速补充营养;?综合配合抗生素，对症下药。 应用大剂量的抗菌素进行治疗，并且应当对整个猪群或同群猪进行药物预防;大多数猪副嗜血杆菌对氨苄西林、氟喹诺酮类、头孢菌素、四环素、庆大霉素和增效磺胺类药物敏感，但对红霉素、氨基甙类、壮观霉素和林可霉素有抵抗力。 从该病发病情况分析，主要与猪场的猪体抵抗力、环境卫生、饲养密度有极大关系，如果猪发生过猪瘟、圆环病毒病、蓝耳病等免疫 抑制病，抵抗力下降时，副嗜血杆菌易乘虚而入;猪群密度大，过分拥挤，舍内空气混浊，氨气味浓，转群、混群或运输、冷热应激时多发。猪有呼吸道疾病，如支原体肺炎、猪流感、伪狂犬病和猪呼吸道冠状病毒感染时，猪副嗜血杆菌的存在可加剧病情，使病情复杂化。建议养殖朋友在本季做好猪副嗜血杆病防治，确保猪场平安健康养殖。 猪繁殖和呼吸障碍综合征(蓝耳病)的预防 和控制 猪繁殖和呼吸障碍综合征(PRRS)因为仔猪表现耳朵发蓝又称蓝耳病。1987年在美国首次报道，开始被称为神秘猪病(MSD)。该病以流产、早产、死产和木乃伊猪以及呼吸道疾病为特征，伴随哺乳和断奶猪的死亡和生长缓慢。目前，PRRS是猪生殖与呼吸疾病的主要原因。 猪繁殖和呼吸障碍综合征是由PRRS病毒(PRRSV)引起的。PRRSV主要在猪之间传播。病猪排毒主要通过口鼻分泌液中，也中在尿液和粪便中。感染的公猪精液中可含有病毒，并可通过精液传播给易感母猪。 PRRSV通过空气传播虽然可能但较少见。野生动物(鸟和啮齿类动物等)也可能在PRRSV的传播中起重要作用。尽管如此，引入带PRRSV的猪是该病侵入猪群并传播的主要方式。 一、临床征状 猪群临床征状的严重性与许多因素有关，有应激、并发疾病、猪群管理及特定PRRSV株的毒力等。 PRRSV在成熟母猪和后备母猪中可导致发热(39—41?)、精神沉郁、食欲下降。个别猪可能停食3—7天。不久将出现繁殖问题并主要影响母猪后期妊娠(70天以上)。临床症状主要有流产、早产(妊娠112天以前)，死产、弱仔，断奶前高死亡率(20—25%)。感染PRRSV的公猪可表现精神沉郁并伴有发热但通常无临床症状。 PRRSV在青年猪主要影响呼吸系统。新生和哺乳仔猪可表现高热、厌食、呼吸困难、呼吸急促、眼结膜炎、难以育壮。生长肥育猪可能停食并伴有发热、精神沉郁和咳嗽。并发细菌或病毒的二次感染将加大疾病的严重性并可导致死亡。 二、主要病变 最主要的病变通常在肺。生长猪(尤其是未断奶或哺乳仔猪)可有轻微到严重、多病灶到弥散性、斑驳状到褐色、不能萎缩的橡皮肺。肿在的褐色淋巴结是PRRSV引起的最主要的病变。肺部显微检查表明青年猪有间质性肺炎。 三、治疗 抗生素对病毒无直接效果，包括PRRSV。然而，在PRRS暴发时，为防止并发细菌感染，抗生素治疗和对应性治疗常常是必要的。在减少PRRSV相关猪呼吸系统综合征及其它条件致病菌中，控制支原体感染尤其重要。 四、预防和控制 1、避免引入阳性猪。引入猪要经过严格的检测，检测阴性者才能入群。 2、从无PRRS感染地区引种。 3、购买无PRRS感染的公猪或精液。 4、通过自繁自养来控制PRRS的传入。 5、对猪群进行疫苗免疫。 6、执行严格的管理，如执行全进全出制度。 7、通过检疫淘汰阳性猪群。 8、妊娠后期母猪增加补充维生素、增加补硒，可减弱此病的征状。 9、加强卫生管理和消毒，也可在一定程度上缓解此病的发病征状。 猪附红细胞体的诊治 1 发病情况 发病季节主要集中在夏秋季节，猪群体外寄生虫感染严重的易发病。仔猪死亡率高，母猪表现为流产，乏情，率配不孕2 临床症状 发病猪以高热，贫血，黄疸为主要临床特征。病猪体温升高达40~42?，稽留热型，精神沉郁，不愿走动，喜卧地，食欲不振或废绝，呼吸急促，两耳发涨发绀，耳尖发干，鼻镜干燥，可视黏膜苍白或黄染。病猪便秘，粪球覆有黏液，严重时带血，后期尿液呈棕 红色。初生仔猪急性发作，高热，黏膜苍白，耳尖乃至全身发紫，出生1小时开始发病，1~3天全窝死亡。成年猪多呈慢性经过，表现为食欲下降或废绝，症状似猪瘟。死亡猪脐部、四肢内侧及腹下有出血点或出血斑。产后母猪表现为不食、泌乳机能下降，断奶后表现为不发情、屡配不孕等。 3 防治措施 治疗原则为抗血虫，对症治疗。将贝尼尔按每公斤体重3~5毫克，用生理盐水配成5%~7%的溶液，深部注射，1日1次，连用3天。贫血严重者注射vb12注射液;心脏机能衰弱的注射安钠咖、樟脑等;食欲不振、便秘、便秘的，内服人工盐等健胃药，以缩短病程。猪群拌料加土霉素。 预防 由于本病的发生与体外寄生虫有关，因此必须重视驱杀体外寄生虫的工作。母猪临产前15天驱虫。仔猪70日龄驱虫。母猪产后立即注射长效土霉素既可以防治产后感染和无乳症的发生，又可降低感染附红细胞的发生。