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氧阿苯达唑

2017-12-10 3页 doc 13KB 49阅读

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氧阿苯达唑氧阿苯达唑 yd15化271氧阿苯达唑 氧阿苯达唑 Yang Abendazuo Albendazole Oxide HNHNCH3OCH3NSO O CHNOS 281.34 121533 本品为(5-(丙基亚磺酰基)-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。按干燥品计算,含CHNOS不得少于99.0%。 121533 【性状】 本品为白色或类白色粉末;无臭,无味。 本品在乙醇中极微溶解,在丙酮中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。 吸收系数 取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰...
氧阿苯达唑
氧阿苯达唑 yd15化271氧阿苯达唑 氧阿苯达唑 Yang Abendazuo Albendazole Oxide HNHNCH3OCH3NSO O CHNOS 281.34 121533 本品为(5-(丙基亚磺酰基)-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。按干燥品计算,含CHNOS不得少于99.0%。 121533 【性状】 本品为白色或类白色粉末;无臭,无味。 本品在乙醇中极微溶解,在丙酮中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。 吸收系数 取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,加乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外- 1% 可见分光光度法(附录26页),在294nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为542,576。 1cm 【鉴别】 (1)取本品约0.1g,置试管底部,管口放一湿润的醋酸铅试纸,加热灼烧试管底部,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 (2)取本品与对照品各25mg,分别加冰醋酸2.5ml使溶解,加流动相稀释制成每1ml中各约含1mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取供试品溶液和对照品溶液各10µl,注入液相色谱仪,色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。如发现与对照的图谱不一致时,可取本品适量加无水乙醇,置水浴上加热使溶解后蒸干,减压干燥后测定。 【检查】 酸度 取本品0.5g,加水50ml,置超声浴中超声2分钟,滤过,取滤液,依法测定(附录56页),pH值应为5.5,7.0。 有关物质 取本品25mg,加冰醋酸2.5ml使溶解,加流动相制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相定量稀释制成每1ml中含20µg的溶液,作 为对照溶液。照高效液相色谱法(附录36页)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.5mol,L四丁基溴化铵溶液-冰醋酸-水(16:2:l:81)为流动相;检测波长为289nm;理论板数按氧阿苯达唑峰计算应不低于3000。取对照溶液10µl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再取供试品溶液10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液如显杂质峰,按归一化法计算,各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的2.0%。 干燥失重 取本品,在105?干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录78页)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录80页),遗留残渣不得过0.2%。 铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后,加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录75页),与标准铁溶液3.0ml用同一制成的对照液比较,不得更深(0.003%)。 【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸5ml和醋酐20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol,L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol,L)相当于28.13mg的CHNOS。 121533 【类别】抗蠕虫药。 【贮藏】 密封保存。 【制剂】 氧阿苯达唑片
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