匹伐他汀特点概述

匹伐他汀特点概述 匹伐他汀(力清之)特点概述 1(匹伐他汀(力清之)具有卓越的综合调脂疗效 与阿托伐他汀相比,匹伐他汀,力清之,能不仅能够有效降低LDL-C达 40%, 降低TG34% 1,, 同时能长期稳定的升高HDL-C 11% 2, 调脂疗效比较3, 剂量 LDL-C ? TG? 阿托伐他汀 20mg 41% 24% 匹伐他汀 2mg 40% 34% 对HDL-C的影响4, 剂量 28周 52周 阿托伐他汀 20mg 10.6% 3.3% 匹伐他汀 2mg 8.9% 11.2% 2,CHIBA研究证明,与阿托伐他汀相比,匹伐他汀,力清之,不会引起2型糖尿病病人糖化血红蛋白的升高。5, 3.LIVES研究证明匹伐他汀,力清之,拥有很高的安全性,尤其老 年人群。6, 在日本进行的针对20,000例患者使用匹伐他汀,为期2年的LIVES临床研究中,其中48%以上都是65岁以上的老年人7, ,总的不良反应发生率为10.38%,严重不良反应发生率仅为0.13% 8, 不良反应发生率比较8)，9) 不良反应发生率 严重的不良反应发生率 阿托伐他汀 576 ,12%, 8 ,0.17%, 匹伐他汀 2,069 ,10.38%, 27 ,0.13%, 与肝脏相关的不良反应发生率8)，9) ALT(GOT) AST(GTP) gamma-GPT 阿托伐他汀 1.83% 1.14% 1.95% 匹伐他汀 0.9% 0.71% 0.52% 4. 与阿托伐他汀相比,匹伐他汀,力清之,极少通过CYP450同工 酶代谢,药物相互作用很少3, 由于大多数他汀药物都需先经过CYP450酶系进行氧化还原反应,在经过UDP-葡萄糖醛酸基转移酶等酶系进行结合反应,而最终失活排出体外;但匹伐他汀,力清之,主要仅需经过第二个酶系,所以药物相互作用很少。 (原理:匹伐他汀主要通过UDP-葡萄糖醛酸基转移酶～生成无活性的内酯体～仅5%左右经P450 2C9代谢;最终98%以原型和其代谢产物经粪便排泄～仅不到2%经肾脏排泄。) 药物相互作用对比10, 环 合贝烟香伊红克泰柚抗阴奥氟利地口达抗环用特酸豆曲霉拉利子病离美康福高服那酸 孢蛋药类素康素霉酶汁毒子拉唑平辛避唑剂 / Fosfluconazole 菌 白物药类唑素素)的移唑孕 / 素 酶物抗葡)变，药 Efavirentz 抑凝萄树西 咪 制血柚脂米HIV康剂 剂汁)替唑 ))考丁 华，来 法雷烯) 林胺尼 ))替 产丁 品 阿托伐他汀 注 注 注 相注 注 注 相注 相相相 相 互 互 互 互 互 互 匹伐他汀 原禁 注 注 禁 注:禁:合并用药禁忌 原禁: 原则合并用药禁忌 注:合并用药注意 相互: 有互相作用 1)J Clin Therap Med 2001; 17(6): 857 2)Teramoto T., et al. J. Clini. Ther. Med. 2001; 17:885 3)J. Clin. Therap. Med. 1998; 14 (11): 2031; Jones PH et al. Am J Cardiol 2003;92:152-60 4) J. Clin. Therap. Med. 2001; 17 (6): 915 5) J-CLAS Group. Prog Med. 1999; 19: 2123 6)Teramoto T., et al. J. Clini. Ther. Med. 2001; 17:885 7)Jpn Atherosclerosis 2008: 201: 345 8)Jpn Pharmacol Ther 2008; 36 (1): 9 9) Prog Med 2005; 25 (1): 131 10)instructions from companies in China LDL-C 低密度脂蛋白胆固醇 TG 甘油三酯 HDL-C 高密度脂蛋白胆固醇 CHIBA 千叶 LIVES 多人数 血常规化验单英文缩 ALT(GOT) 丙氨酸转氨酶 AST 医学中的AST 谷草转氨酶 英文缩写 AST 为肝功能检查项目中重要的一种。 谷草转氨酶在心肌细胞中含量最高，但肝脏损害时其血清浓度也可升高，临床一般常作为心肌梗塞和心肌炎的辅助检查。谷草转氨酶的正常值为10,40μ/L，当谷丙转氨酶(ALT)明显升高，谷草(AST)/谷丙(ALT)比值>1时，就提示有肝实质的损害。 GUMMA-GPT GGT叫r谷氨酰转移酶(因为gamma即r，所以也称r-GT)，具有很重要的生理功能，对于氨基酸和蛋白质的吸收、分泌和合成都是必须的。γ-谷氨酰转肽酶，生化检查项目之一。反应肝功能的辅助指标，数值越高表明肝功能有异常，最常见的为脂肪肝。