高效液相色谱法测定参杞益脑胶囊中β

高效液相色谱法测定参杞益脑胶囊中β 高效液相色谱法测定参杞益脑胶囊中β 【摘要】 目的建立了参杞益脑胶囊中β-细辛醚的高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为Thermo BDS Hypersil C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm);流动相为甲醇-0.1,冰醋酸溶液(60?40);柱温35 ?;流速 1.0 ml?min-1;检测波长为257 nm。结果β-细辛醚浓度在4.885 , 146.55 μg/ml之间峰面积与浓度具有良好的线性关系。其高、中、低3种浓度的平均回收率分别为 103.2,，102.1,和100.2,;RSD分别为0.4,，0.3,和0.7,。结论方法简便灵敏，结果准确可靠，专属性强，可用于参杞益脑胶囊中石菖蒲的质量控制。 【关键词】 参杞益脑胶囊 β-细辛醚 石菖蒲 高效液相色谱法 Abstract: ObjectiveTo establish a high performance liquid chromatographic method for the determination of β-asarone in Shenqiyinao Capsules. MethodsThe column was Thermo BDS Hypersil C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm). The mobile phase was methanol - 0.1% glacial acetic acid solution (60?40) and the temperature of column was 35 ?. The flow rate was 1.0 ml?min-1 and the detection wavelength was 257 nm with external method. ResultsThe linear range of β-asarone was 4.885 , 146.55 μg?ml- 1. The average recoveries of β-asarone were 103.2%, 102.1% and 100.2% with corresponding RSD of 0.4%, 0.3% and 0.7%,respectivery. ConclusionThe method is sensitive, accurate and can be used for the determination of Rhizoma Acori simple, Tatarinowii (RAT) in Shenqiyinao Capsules. Key words: Shenqiyinao Capsules; β-asarone; Rhizoma Acori Tatarinowii (RAT); HPLC 参杞益脑胶囊具有补益肝肾，益气养血，健脑益智等功能，适用于肝肾不足，脑神失养所致的健忘，失眠，多梦，记忆力减退等症。其处方来源于国家药品监督管理局，由枸杞子、黄精、白首乌、石菖蒲、猪脑粉、荷梗、肉苁蓉、郁金、远志(蜜)、骨碎补、紫苏子(炒)、人参、鹿茸等13味中药组成。现行质量标准中未收载含量测定项目，目前仅有报道测定参杞益脑胶囊中毛蕊花糖苷的含量作为肉苁蓉的质量控制,1,。石菖蒲具有化湿开胃，开窍豁痰，醒神益脑的功能,2,，为其主药之一。而β-细辛醚为石菖蒲的主要活性成分之一,3,，其在市售的石菖蒲挥发油中的含量占83.75,,4,。本实验采用高效液相色谱法测定参杞益脑胶囊中β 细辛醚的含量，为参杞益脑胶囊中石菖蒲的含量提供了质量控制方法。 1 仪器与试药 Agilent 1100 高效液相色谱仪，配置G1311A 四元泵;G1313A 自动进样器;G1316A 柱温箱;G1315B 二极管阵列(DAD)检测器;Agilent 化学工作站;Elmasonic S 300H 型超声波清洗器(功率1 500 W)。 甲醇为色谱纯，水为超纯水，其它试剂均为分析纯。β-细辛醚对照品(广州中医药大学第一附属医院实验中心，按面积归一化法测定，含量为98.94,)。参杞益脑胶囊(批号: 20170701，20170702，20170703，20170704，20170705，20170801，20170802，20170803，20170804，20170805 深圳万基药业有限公司生产并提供);不含石菖蒲的阴性样品(深圳万基药业有限公司生产并提供)。 2 方法与结果 2.1 色谱条件 色谱柱: Thermo BDS Hypersil C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm);流动相: 甲醇-0.1,冰醋酸溶液(60?40);柱温: 35 ?;流速 1.0 ml?min-1;检测波长为257 nm，进样体积20 μl。在上述色谱条件下β-细辛醚与其它组分能达到基线分离，色谱峰的理论板数为3139，并且石菖蒲阴性样品无干扰，色谱图见图1,3。 2.2 对照品溶液的制备 精密称取β-细辛醚对照品适量，加甲醇制成每毫升含 β-细辛醚35μg的溶液，摇匀，即得。 2.3 供试品溶液的制备 取本品20粒，求得平均装量，将物混合均匀，取本品内容物约0.5 g，精密称定，置50 ml量瓶中，加甲醇约30 ml，超声处理30 min，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 图1 供试品溶液色谱图(N=3 139，R,2.42)(略) 图2 β-细辛醚对照品溶液色谱图(略) 图3 石菖蒲阴性样品溶液色谱图(略) 2.4 线性关系考察 精密称取β-细辛醚对照品19.54 mg，置20 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取3，3，2，2，2，1 ml分别置20，25，20，50，100，200 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，分别取20 μl按“2.1”项下色谱条件注入液相色谱仪，以峰面积Y为纵坐标，对照品浓度X (μg/ml)为横坐标，进行线性回归。回归方程为: Y=46.242 4X-42.458 8,r,0.999 9 表明β-细辛醚在4.885,146.55 μg?ml-1浓度范围内具有良好的线性关系。 取同一批参杞益脑胶囊样品，按“2.3”项下供试品溶液的制备方法 2.5 重复性实验 制备6份供试品溶液，按上述色谱条件测定，结果RSD为2.2,，结果表明本法重复性良好。 2.6 精密度实验 精密吸取上述供试品溶液20 μl，连续进样6次，按上述色谱条件测定β-细辛醚峰面积，RSD为0.5,。 2.7 稳定性实验 取1份供试品溶液，分别于0，2，4，6，8，10 h进样20 μl，按上述色谱条件测定β-细辛醚的含量，RSD为0.6%，结果表明供试品溶液在10 h内稳定。