局部利多卡因浸润抑制蜜蜂毒诱发小鼠持续性自发痛反应(医学论文)
局部利多卡因浸润抑制蜜蜂毒诱发小鼠持续性自发
痛反应
作者:张瑞国 罗层 潘阳林 陈军
【关键词】蜜蜂毒
关键词:蜜蜂毒;小鼠;自发痛;利多卡因
摘要:我们采用新的蜜蜂毒模型探讨局部浸润利多卡因对小鼠足底sc蜜蜂毒诱发持续性自发痛行为反应的影响.结果表明,蜜蜂毒注入之前或之后给予局部利多卡因浸润均可剂量依赖性地抑制蜜蜂毒诱发小鼠持续性自发痛行为反应.
0引言
目前,关于自发痛反应是依赖于外周还是中枢在福尔马林模型上仍存在着争议,1,2,.为澄清这一问题进行如下实验.
1材料和方法
1.1材料健康成年雄性昆明小鼠70只,体质量23:28g,由第四军医大学实验动物中心提供.随机分为4组:?对照组I,n=16,:预先生理盐水处理对照,n=8,和后生理盐水处理对照,n=8,;?对更多精品文档,欢迎来我主页查询
照组II,对侧相应部位注入利多卡因,n=16,:预先给药对照,n=8,和后给药对照,n=8,;?预先给药组,n=30,:致痛前10min局部浸润3个浓度的利多卡因,分别为A组2gL-1,n=10,,B组5gL-1,n=10,和C组20gL-1,n=10,;?后给药组,n=8,:致痛后10min
n=8,. 局部浸润利多卡因,D组20gL-1,
1.2方法蜜蜂毒溶液,粗制冻干蜂毒素溶于生理盐水,采用浓度为8gL-1.用25μL微量进样器向小鼠后肢,左右不限,足底中心部给药,容量为10μL.将小鼠放入一30cm〓30cm〓30cm透明有机玻璃箱内,给药后观察小鼠后足自发缩足反射次数1h定量检测自发痛.
2结果
与对照组I相比,同侧局部注入3个浓度的利多卡因可浓度依赖性地抑制蜜蜂毒诱发自发缩足反射次数,抑制率分别为A组,13.1〒7.4,%,B组,36.5〒9.4,%,C组,65.1〒12.1,%,B组及C组缩足次数显著减少并有统计学意义,P<0.05,.对侧相应部位注入2个浓度的利多卡因后蜜蜂毒诱发缩足反射次数与对照组I相比没有显著的统计学差异,表明利多卡因的抑制作用不是由于全身效应而产生的,表1,.蜜蜂毒注入后10min行同部位利多卡因浸润,与对照组I相比,其对D组小鼠1h内缩足反射总次数的抑制率为,73.6〒8.9,%,并有显著统计学意义,P<0.01,.蜜蜂毒更多精品文档,欢迎来我主页查询
注入后10min,在对侧相应部位给予利多卡因浸润对缩足反射没有显著的影响,表1,. <
表1局部注入利多卡因对蜜蜂毒诱发自发缩足反射的影响 略
3讨论
我们发现,sc蜜蜂毒能诱发小鼠产生长达1h以上的单相持续性自发痛反应,3,4,,这与在猫和大鼠上的行为学研究结果是一致的.蜜蜂毒模型在小鼠、猫和大鼠上的相似性提示蜜蜂毒模型可能不存在动物种属差异.我们进一步发现,蜜蜂毒注入之前或之后给予局部利多卡因浸润均可剂量依赖性地抑制蜜蜂毒诱发小鼠持续性自发痛行为反应,表明蜜蜂毒诱发持续性自发痛反应是依赖于外周神经冲动的进行性传入,我们的电生理学研究发现坐骨神经鞘内浸润利多卡因几乎可以完全抑制皮下蜜蜂毒或福尔马林诱发脊髓背角广动力域,WDR,神经元的自发放电增强,5,,表明脊髓背角WDR神经元的持续兴奋性增强是由从外周损伤部位不断传来的神经冲动激发和维持的.由此可见不论是蜜蜂毒模型还是福尔马林模型,其持续性自发痛的发生机制是外周源性的.致谢李会莉、陈会生、李震、郑继宏给予帮助和指导.
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