加聚反应动力学——膨胀计法测反应速度

加聚反应动力学——膨胀计法测反应速度 实验三 加聚反应动力学——膨胀计法测反应速度 一、 实验目的 膨胀计法是测定聚合速度的一种方法。它的依据是单体密度小～聚合物密度大～因此随着聚合反应的进行～体积会发生收缩。当一定量单体聚合时～体积的变化与转化率成正比。如果将这种体积的变化放在一根直径很长很窄的毛细管中观察～其灵敏度将大为提高～这种方法就是膨胀计法。 通过本实验应达到以下的目的: 1、用膨胀计法通过体积收缩进行加聚反应动力学的研究, 2、学会处理加聚反应动力学数据～画出转化率与时间的关系图～计算苯乙 烯聚合反应速度常数k。 二、 实验原理 从自由基加聚反应的机理及动力学研究与实验都证明苯乙烯聚合的动力学过程～基本上可由下式描述: ,1, ,,I此式示聚合反应速度与引发剂浓度的平方根成正比～与单体浓度vp ,,M成正比。如果转化率低～,<16%,～可假定引发剂浓度保持恒定～则可得下式: ,2, 式中为起始单体浓度,MM为时间t时的单体浓度,k为反应速度常数。 0 M,,,,0此式是直线方程。若以对t作图～其斜率即为k。 ln,,,,,,M,, 由于单体与聚合物的密度不同～在单体聚合时必然发生体积的变化～故可通 过加聚反应时体积的变化求得转化率～从转化率则可求得不同时间的单体浓度～进而可求得反应速度常数。 三、 仪器与试剂 1、仪器 超级恒温器,读数显微镜,0.01mm,,毛细管膨胀计,见图 3-1示意,,精密温度计,100?～精度0.1?,1支,移液管,10ml,, 烧杯,50ml,,称量瓶,注射器,秒表,吸球等。 2、试剂 苯乙烯,CP～经新蒸馏,,偶氮二异丁腈,CP～经重结晶～ 熔点为103-104?, 四、 实验步骤 膨胀计体积及毛细管直径的测定 毛细管直径的测定是将水银装入膨胀计,见图3-1,的毛细管中,长约2-3cm,～在读数显微镜下读出该段的长度。如此反复～读出毛细管各段长度Li～倒出水银并称重W～记录当时室温t～ 查出该温度下水银的密度,d,～则各段毛细管直径Di为: 膨胀计毛细管直径D取Di的算术平均值。 膨胀计体积的测定是在膨胀计中装入水银至毛细管刻度以上～记录水银高度h～然后将水银倒至重量为W称量瓶中再称重～设重量为W。记录当时室温～12 并查出该温度下水银的密度d～则所装之水银体积V为: 1 据毛细管直径D以及在毛细管刻度以上水银高度h～计算出毛细管刻度以上的体积V～则毛细管刻度以下的安瓿瓶体积V为: 2 V= V- V 12 1、配方及实验条件 ? ? 单体加入量,ml, 10 10 引发剂,%, 0.2 0.2 温度,?, 70 60 2、苯乙烯聚合反应速度的测定 ,1, 按配方称好引发剂～用移液管移入新蒸馏的苯乙烯单体10mL与烧杯 中溶解之。 ,2, 将溶有引发剂的单体倒入膨胀计中～盖上磨砂塞,装料时不能有气泡,～ 装好后要求高度在刻度上1~2cm～多余的溶液可用毛细管吸出。 ,3, 将膨胀计迅速放入预先已恒温的超级恒温水浴中,温度准确至 +0.1?,～此时膨胀计内液面因液体受热膨胀而上升～注意观察并记 录此时膨胀计液面高度～同时开始记录时间。因加聚反应使体积收缩。 每2~5min记录一次毛细管中液面高度～直至转化率超过10%为止。 ,4, 实验完毕后～立即将膨胀计内液体倒出～并立即清洗～以免聚合物阻 塞膨胀计。 五、 实验结果与数据处理 从式,2,演变可得: ,3, 设时间为时～聚合反应的转化率为x% 则 ln[M(1,x%)/M],,kt00 ,4, ,l式,4,中～转化率。 x,，100(%)l ,l设单体总体积为V～聚合物体积为V～毛细管截面积为S～为t时刻时sp l的膨胀计毛细管内的液面收缩高度～为单体全部转化为聚合物时相应毛细管的 收缩高度。 V,VV,VV(1,a)VSPSSaSS 则 l,,,,bSSSS 式中b为单体聚合时的收缩因子,可查手册,～a为单体聚合时的体积收缩比,可查手册,。 实验数据记录可参照表3-1。 表3-1 收缩 时间 开始高读出高转化率×%高度 lg2-lgt 度 度 100-x ,l,, ，100%,l,100-x, ,100-x, l,min, ,cm, ,cm, ,cm, 以不同t时刻的转化率x～代入式,4,作图～求出苯乙烯聚合反应速度常数k。 计算中需查阅的数据见表3-2。 表3-2 10%转化率时高聚物平均 温度? 苯乙烯密度 密度 60 0.869 1.0503 60 0.864 1.0510 70 0.800 常温 0.907 六、 讨论与思考题 1、膨胀计放入恒温槽中～为什么先膨胀后收缩,从放入恒温槽中到开 始收缩时～此段时间长短与哪些因素有关, 2、本实验要特别注意哪些操作,它可能给实验精度带来哪些影响,