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医疗设备境外个人捐赠协议

2017-09-15 7页 doc 19KB 138阅读

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医疗设备境外个人捐赠协议医疗设备境外个人捐赠协议 篇一:医疗设备捐赠协议书 捐赠协议书 甲方(捐赠方):乙方(受赠方): 为进一步提高 神经内科疾病诊断水平,保障人民群众的身体健康,甲方自愿无偿向乙方捐赠经颅多普勒仪设备,双方一致达成如下协议: 第一条 甲方自愿无偿捐赠价值贰拾陆万元(,:260000.00)经颅多普勒仪设备壹 台给乙方。 设备名称:经颅多普勒仪 型号:SONARA数量:壹台 单价(元): 260000.00 产地:美国详见设备清单。 第二条 :赠与设备用途:神经内科疾病的检查及诊断(1、脑血流微栓子监测2、颅内血流的...
医疗设备境外个人捐赠协议
医疗设备境外个人捐赠 篇一:医疗设备捐赠协议书 捐赠协议书 甲方(捐赠方):乙方(受赠方): 为进一步提高 神经内科疾病诊断水平,保障人民群众的身体健康,甲方自愿无偿向乙方捐赠经颅多普勒仪设备,双方一致达成如下协议: 第一条 甲方自愿无偿捐赠价值贰拾陆万元(,:260000.00)经颅多普勒仪设备壹 台给乙方。 设备名称:经颅多普勒仪 型号:SONARA数量:壹台 单价(元): 260000.00 产地:美国详见设备清单。 第二条 :赠与设备用途:神经内科疾病的检查及诊断(1、脑血流微栓子监测2、颅内血流的检测3、发泡实验4、检测脑血管痉挛5、脑死亡的检测) 第三条 赠与设备交付时间、地点及方式: 一、交付时间: 1 二、交付地点: 三、交付方式:现场赠与方式 1、甲方在约定期限内将捐赠设备交付乙方,并配合乙方办理相关交接手续。 2、乙方收到赠与设备后,出具有效的接受凭证,并登记造册,妥善管理和使用。 第四条 甲方有权向乙方查询捐赠设备的使用、管理情况,并提出意见和建议。对于甲方的查询,乙方应当如实答复。 第五条 乙方有权按照本协议约定的用途合理使用捐赠设备,但不得擅自改变捐赠设备的用途。如果需要改变用途的,应当征得甲方的同意。 第六条其他约定事项:甲方只一次性提供经颅多普勒仪设备,不负责今后的维护和保养。 甲方: 法定代表人: 委托代理人: 地址: 电话: 乙方: (公章) (公章)法定代表人: 委托代理人: 监察部门负责人: 财务部门负责人: 设备科负责人: 使用科室负责人: 地址: 电话: 协议签订日期: 年 月 日 篇二:捐 赠 协 议 2 捐 赠 协 议 甲方:江西省红十字会救护培训中心 乙方: 医院 丙方:北京林胜锦程科技有限公司 为大力提高江西省基层医疗单位临床检验水平,促进江西省临床检验事业的发展,进一步保障人民群众的生命与健康,甲方决定向乙方转赠由丙方自愿捐赠每台价值20万元人民币的“MPC-1型化学发光免疫仪”(每套包含单光子计数仪,联想电脑主机,液晶显示屏,亮精灵化学发光分析操作软件,微孔板振荡器,键盘,鼠标,喷墨打印机)一套,经协商三方达成如下一致协议: 第一条 赠予产品的用途及要求 甲方此次转赠的“MPC-1型化学发光免疫分析仪”用于乙方开展化学发光免疫分析检测项目,提高医院整体检验水平。乙方应保证在接收到捐赠设备后积极开展化学发光检验项目,并保证正常使用该设备至少五年。如发现乙方将设备闲置未使用,甲方有权收回该设备。 第二条 赠予财产的交付时间,地点及方式: (一) 交付时间:二〇〇七年月 (二) 交付地点:江西省红十字会救护培训中心 地址:南昌市省政府大院南一路14号 3 (三) 交付方式: 1(甲方在约定期内将赠予产品及其所有权凭证交付乙方。乙方根据甲方领取设备。 2(乙方收到甲方赠予产品后,应出具合法,有效的财务接收凭证,并登记造册,妥善管理和使用。 3(乙方收到甲方赠予产品后,应积极配合丙方尽快安装捐赠设备至医院检验科,协助丙方做好医院接受捐赠,培训并积极开展新项目等工作。 第三条 丙方作出如下无偿服务承诺: 1( 除人为损坏外,一年内免费保修。 2( 免费装机培训。 3( 一年内免费两次巡回保养。 4( 免费接收技术咨询,使用指导和问题解答。 5( 终身免费软件升级。 6( 接到保修电话后, 2小时内响应, 48小时工程师到使用现场。终身提供备用机。 第四条丙方作出如下有偿服务承诺: 1(乙方使用的配套试剂按照厂家统一报价的九折提供。(低于市场单价) 2(乙方若自愿出资延长保修期限,除享受第三条无偿服务承诺外还可以享受以下承诺: (1)出资4000元,延保一年,并由丙方一次性免费提供 4 价值2000元试剂(试剂种类由乙方自选,价格按照本条第1点执行); (2)出资6000元,延保二年,并由丙方一次性免费提供价值4000元试剂(试剂种类由乙方自选,价格按照本条第1点执行); (3)出资8000元,终身免费保修,并由丙方一次性免费提供价值7000元试剂(试剂种类由乙方自选,价格按照本条第1点执行)。 3(出资医院由丙方开具发票。 第五条 乙方自愿遵守第四条中第 款 第六条 甲方有权向乙方查询捐赠财产的使用,管理情况,并提出意见和建议。对于甲方的 查询,乙方应当如实答复。 第七条 乙方有权按照本协议约定的用途合理使用捐赠产品,但不得擅自改变捐赠产品的用 途。如果确需改变用途的,应当征得甲方的同意。 第八条 本协议经过甲乙丙三方授权代表签章之日起生效,受中华人民共和国有关法律的管 辖和保护。 第九条 其他未尽事项由甲乙丙三方协商解决。 第十条 本协议一式三份,甲乙丙三方各执一份。 甲 方(签名/签章): 5 地 址: 法定代表人: 电 话: 乙 方(签名/签章): 地 址: 法定代表人: 电 话: 丙 方(签名/签章): 地 址: 法定代表人: 电 话: 签订日期: 年月日 篇三:医疗器械转让和捐赠 (一)医疗器械捐赠、转让行为不规范。 受调查的医疗机构中,所有医院均接受过医疗器械捐赠,部分医院还转让过医疗器械。一种捐赠转让方式是医疗机构根据卫生行政主管部门的安排,接受由卫生部指定的医疗器械捐赠单位的捐赠,有的医疗器械在接收时就无法投入正常使用;另一种方式是医疗机构之间由于产品的更新换代,将其单位使用过的医疗器械捐赠或转让给基层医院。捐赠和转让时没有进行质量鉴定,一旦出现质量问题,法律责任难以 6 界定。同时,按照有关规定,无偿捐赠的视为合法,但究竟是无偿捐赠还是有偿转让,有偿转让是否认定为非法经营,同样难以判断。 (二)部分进口医疗器械未标注注册证号,无中文标识及中文说明书。 调研发现,部分医院购入的进口医疗器械明显违反《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)第17条规定。如,某县级医院2003年采购的“经颅多普勒血流诊断仪”(TCD)、“血液透析仪”、某市级医院2004年采购的“数字图像处理系统”、2005年采购的“呼吸机”、螺旋CT等进口医疗器械,均未标注注册证号及中文标识。经调查,这些产品均经依法批准进口,花费了大量人力物力调查,却无从对此违规行为进行处理。《医疗器械说明书、标签和包装标示管理规定》明确了对此问题可采取的措施是“记入生产企业监管档案”,且不说“生产企业监管档案”在实际中的监管价值如何,对国外企业的“生产企业监管档案”实在缺乏操作性。 (三)医疗机构使用植入器械的行为不规范。 调查发现,医院除少数钢板、钢钉等小型植入器械由设备科预先采购、备用外,其他植入器械均无库存。当临床需要时,由手术科室直接向生产(经营)企业定购,直接植入病员体内,术后,手术科室将相关资料交设备科存档。整个过程无严格的购进、验收、保管、使用等程序规范,责任不落 7 实,相关记录不全,病员与器械间无对应关系,导致无法追踪。这种不规范存在严重安全隐患,一旦出现质量事故,无法追查责任,无法采取补救措施。 (四)部分医疗器械未规定使用期限。 调研发现,某市级医院使用的以色列产“高压蒸气灭菌器”是数十年前采购的,外观已陈旧不堪,但由于该产品没有规定使用期限,该院现仍在使用。该器械属压力容器,一般压力容器从保证使用安全的角度来考虑,尚规定了强制年检、强制报废,而作为医疗器械,在未规定使用期限的情况下,患者和操作人员的安全难以保证。没有规定有效期的医疗器械为数不少。 我们认为,杜绝上述不规范行为的出现应该从以下几个方面入手: (一)健全医疗器械相关法律。医疗器械捐赠转让中出现的问题,许多都与法律法规不健全有关。国家有关部门应该尽快出台用于规范医疗器械捐赠转让等行为的专门性法规条例。 (二)强化植入器械管理。植入器械是对人体最易产生质量安全事故的医疗器械,食品药品监管部门应将此类器械列为重点监管,建议国家有关部门出台专门的植入器械管理办法,规范植入器械市场秩序,尤其医疗机构与植入器械生产、经营方应签订质量保证协议,明确规定患者因植入器械质量 8 缺陷致使其生命、健康权受到侵害的赔偿权利和索赔途径、方式。 (三)加强对基层医疗机构以“合作”方式采购医疗器械的监管。基层医疗机构以“合作”方式采购医疗器械,由于院方没有支付现款,往往忽略对合作方的医疗器械经销资格及器械质量的审查;而部分不法经销人员正是抓住了医院器械管理的漏洞,大肆从事无证经营、制假售假等违法活动,应以法律、法规或规章等形式对此予以规范和约束。 (四)进一步营造医疗器械依法监管氛围。指导医疗机构建立健全使用医疗器械的各项,要求医疗机构在医疗器械的采购、验收、使用、销毁等环节严格把关,同时应进 一步加大对医疗器械违法违规行为的打击力度,以保证医疗器械监管方面法律法规的全面贯彻执行,从而确保人民群众用械安全有效。 9
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